Фармхимия

БРОМГЕКСИН (Вromhexinum).

Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде и спирте.

Препарат оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. По современным представлениям одной из важных особенностей действия бромгексина явля ется его способность стимулировать образование сурфактанта. Препарат оказывает слабое противокашлевое действие.

При необходимости назначают бромгексин одновременно с антибактериаль ными, бронхорасширяющими, сердечными и другими средствами.

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны ал лергические реакции (кожная сыпь, ринит и др.). При длительном приеме возможны диспепсические расстройства. Побочные явления проходят при отмене препарата.

Ментол (L-2-изопропил-5-метил-циклогексанол-1) – бесцветные кристаллы с сильнвм запахом перечной мяты и холодящим вкусом. ОМР в воде, ОЛР в спирте, эфире, уксусной кислоте, ЛР в жирных маслах.

Ментол:

Определение суммы стереоизомеров ментола. Препарат помещают в колбу для ацетилирования + р-р СН3СООН в безводном пиридине. Нагревают с обратным холодильником. Затем ч/з обратный холодильник + воду и после охлаждения титруют образовавшуюся СН3СООН р-ром NaOH (Ind.: ф/ф):

2CH3COOH + 2NaOH  2CH3COONa + 2 H2O

// проводят контрольный опыт.

Spiritus aethylicus. Спирт этиловый: 95%, 90%, 70% и 40%

Описание: прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется и горит синеватым бездымным пламенем

Растворимость: во всех соотношениях с водой, эфиром, хлороформом, ацетоном, глицерином.

Подлинность:

1. Реакция образования сложного эфира:

C₂H₅OH + CH₃COOH CH₃COOC₂H₅ (запах) + H₂O

2. Йодоформная проба.

2NaOH + I₂  NaIO + NaI + H₂O

С₂H₅OH + NaIO  CH₃CHO + NaI + H₂O

CH₃CHO + 3NaIO  CI₃CHO + 3NaOH

CI₃CHO + NaOH  CHI₃ (желтый крист.) +HCOONa

3. 3C₂H₅OH + K₂Cr₂O₇ (желтый) + 4H₂SO₄  3CH₃CHO (ябл) + Cr₂(SO₄)₃ син-зел + K₂SO₄ + 7H₂O

Количественное определение:

По плотности спирта, по температуре кипения водно-спиртовой смеси.

Применение: наружно в качестве антисептического и раздражающего средства для обтираний, компрессов. Растворитель для настоек, экстрактов.

АТЛ

Сложная ЖЛФ для вн. применения микстура = истинная эмульсия и истинный раствор.

В фарф. чашку отв. оба масла, нагреваем на вод. бане до 40 с, растворяем ментол.

В ступку помещае эмульгатор Т2 (1,5-2,0 на каждые 10,0 смеси масла и ментола) и расплавляем до маслянистой желтой капли затем доб в ступку 10 ...чего-то... воды и взбиваем до получения белой сметанообразной массы. При перемешивании добб в ступку порциями ментол в масле. Проверяем первичную эмульсию (кол-во воды 1 = масса эмульг т2 x 10, вода ост = масса выпис. воды – (масса т2 + масса масел +масса ментола + масса воды 1). Бромгексина гхл – растворяем в воде (вода ост), отвешиваем спирт. Дооб. водн. р-р бромгексина и спирт в первичную эмульсию, перемешиваем, процеживаем.

На обороте рец пишем: сп. этиловый % (в рец) - сколько мл, сп. этиловый 96% - х. дата, подпись

ППК

oleum anisi

oleum foeniculi

mentholum

emulgens t-2

aqua purificatae calida

bromhexini hydrochl,

qua purificata frigida

sp. aethilicus.

Кач-во: оформление, документация, частицы дисп. фазы, время расслаивания, ресуспензируемость, термостабильность, вязкость, отклонение в массе.

ЗТЛ

Эмульсии - однородная по внешнему виду лекарственная форма, состоящая из взаимно нерастворимых тонко диспергированных жидкостей, предназначенная для внутреннего, наружного или парентерального применения. Эмульсии, как правило, стабилизированы эмульгаторами. Эмульсии могут быть типа масло/вода и вода/масло. Для приготовления эмульсий используют персиковое, оливковое, подсолнечное, касторовое, вазелиновое и эфирные масла, а также рыбий жир, бальзамы и другие несмешивающиеся с водой жидкости. При отсутствии обозначения масла в эмульсии используют персиковое, оливковое или подсолнечное масло. При отсутствии указаний о концентрации для приготовления 100 г эмульсии берут 10 г масла. Выбор эмульгатора и его количество зависят от природы и свойств эмульгатора и масла, а также от концентрации эмульсии. В качестве эмульгаторов используют анионные ПАВ (мыла), неионогенные (твин-80), некоторые гидрофильные природные вещества (желатоза, пектин), полусинтетические (метилцеллюлоза, натрий - карбоксиметилцеллюлоза), синтетические (эмульгатор Т-2) и другие ПАВ и полимеры, разрешенные к медицинскому применению. В случае необходимости в состав эмульсии вводят консерванты (нипагин, нипазол, сорбиновая кислота и др.), разрешенные к медицинскому применению. Эмульсии готовят диспергированием эмульгатора с эмульгируемой жидкостью и водой; при необходимости эмульсии процеживают. Лекарственные вещества вводят в состав эмульсий с учетом их физико - химических свойств; жирорастворимые вещества растворяют в маслах; водорастворимые вещества растворяют в воде; нерастворимые вещества суспендируют с готовой эмульсией. Эмульсии для парентерального применения должны соответствовать требованиям статьи "Инъекции". Хранение. В упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности, в прохладном месте, не допуская замораживания. Перед употреблением взбалтывать.

БИЛЕТ №52

АТЛ

Атропина сульфат 1% – 10мл глазные капли, по 5 капель 3 раза в день

В 1мл 20 капель (т.к. раствор очень разбавленный)  10мл = 200кап

Число приемов=200/5=40

РД=0,1/40=0,0025

ВРД = 0,001 !!!

Доза превышена  берем вдвое меньше, чем ВРД:

Атропин = 0,001/2=0,02  на весах не взвесить, поэтому используем ГЛС (мпулированный раствор атропина 1%)

1 – 100

0,02 – Х

–––––––-

Х=2мл + 8 мл воды.

4 мл воды сразу, остальные 4 мл промыть фильтр.

ФАРМХИМИЯ

Атропина сульфат – белый кристаллический порошок. ЛР в воде и спирте.

Подлинность:

Р-ция Витали-Морена

Количественное определение:

2. неводное титрование (Ind. кристаллический фиолетовый, f=1, до зеленой окраски).

[R3N]2*H2SO4 + HClO4  [R3NH]HSO4 + [R3NH]ClO4

2) Алкалиметрия

ФАРМАКОГНОЗИЯ

Собранные в фазу начала бутонизации до массового плодоноше­ния и высушенные листья многолетнего культивируемого травяни­стого растения красавки Atropa belladonna L. s. L, сем. Пасленовые Solanaceae.

Красавка (белладонна) — многолетнее растение с многоглавым корневищем и крупными ветвистыми корнями. Стебель ветвистый, иногда с фиолетовым оттенком до 200 см высотой, в верхней части густожелезисто-опушенный. Нижние листья очередные, короткочерешковые; верхние расположены попарно, почти супротивно, листья каждой пары неравные. Цветки одиночные или парные, поникшие, на коротких железисто-опушенных цветоножках в развилинах стебля и у основания листьев. Цветки правильные, пятичленные с двойным око­лоцветником. Венчик колокольчатый, буро-фиолетовый или гряз­но-пурпурный. Плод — двугнездная, многосемянная, фиолетово-черная, блестящая, сочная ягода.

Имеет дизъюнктивный ареал, произрастает на территории Западной Украины, Крыма и Кавказа. Произрастает в горных широколистных (преимущественно буковых) лесах.

Химический состав. Алкалоиды, про­изводные тропана – гиосциамин, скополамин; стероиды, фенольные кислоты и их производные; флавоноиды, про­изводные кверцетина, кемпферола; алифатические спирты.