- •Ташкентский государственный стоматологический институт
- •Сосудистые опухоли могут исходить и состоять из кровеносных (гемангиомы) или лимфатических структур (лифмангиомы).
- •Гемангиома
- •В развитии гемангиомы как в период внутриутробной жизни плода, так и в уже
- •Гистологическая картина капиллярной гемангиомы
- •Лечение гемангиом
- •«Саркома Капоши»
- •Понятие:
- •Причины и
- •Клинико-эпидемиологически СК подразделяется на 3 формы
- •Патологическая анатомия:
- •Гистологическая структура опухоли характеризуется множеством хаотично расположенных тонкостенных новообразованных сосудов и пучков веретенообразных
- •Гистологическая картина СК
- •Классический тип:
- •Пятнистая
- •Папулезная
- •Опухолевая
- •Эндемический тип:
- •Эпидемический тип:
- •Иммунно-супрессивный
- •Лечение:
- •Пиогенная гранулёма (granuloma pyogenicum;
- ••Пиогенная гранулема частое заболевание кожи и слизистых оболочек, предсталяющее собой не опухоль, а
- •ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
- •Клиника
- •Патоморфология
- •Лечение
- •Ангиосаркома
- •Клинические формы ангиосаркомы
- •Клиническая картина
- •Клиническая картина
- •Лечение ангиосаркомы проводится с проведением операции, химиотерапии и лучевого облучения.
- •Диагностика заболевания
- •Лимфангиома
- •Диагностируется в возрастной группе от 1 до 4 лет Составляет до 25% всех
- •капиллярная или простая лимфангиома — внешне напоминает бледные крупные или мелкие узелки, обладающие
- •Гистологическая картина лимфангиомы
- •Гистологическая картина кавернозной гемангиомы
- •Лечение лимфангиомы
- •Лимфангиосаркома
- •Клиника лимфангиосаркомы
- •Осложнения лимфангиосаркомы
- •Лимфангиосаркома
- •Диагностика лимфангиосаркомы
- •Лечение лимфангиосаркомы
- •Гломусная опухоль
- •Солитарная гломусная опухоль
- •Обнаженное ногтевое ложе, содержащее гломусную опухоль
- •Гистологическая картина гломусной опухоли
- •Множественные гломусные опухоли
- •Гистологическая картина множественной гломусной опухоли
- •Лечение гломусных опухолей
Причины и
распространение:
Распространённость этого заболевания в целом невелика, однако саркома Капоши занимает первое место среди злокачественных новообразований, поражающих больных ВИЧ- инфекцией, достигая цифр 40-60 %.
Вируса герпеса 8-го типа (HHV-8, ВГЧ-8, KSHV) обнаруживается практически у 100 % пациентов, страдающих саркомой Капоши.
К группам риска по развитию саркомы Капоши относятся:
●ВИЧ-инфицированные мужчины;
●пожилые мужчины средиземнаморского происхождения;
●лица из экваториальной Африки;
●лица с пересаженными органами (реципиенты).
Клинико-эпидемиологически СК подразделяется на 3 формы
1.Классическая или спорадическая
2.Африканская, или эндемическая
3.Ятрогенная СК (возникает у реципиентов
трансплантируемых органов и онкологических больных, проходящих иммуносупрессивную терапию)
4. СК эпидемическая или связанная с СПИД
Патологическая анатомия:
Обычно опухоль имеет пурпурную окраску, но цвет может иметь различные оттенки: красный, фиолетовый или бурый.
Опухоль может быть плоской или слегка возвышаться над кожей, представляет собой безболезненные пятна или узелки. Почти всегда располагается на коже, реже — на внутренних органах. Саркома Капоши часто сочетается с повреждением слизистой нёба, лимфаузлов . Течение заболевания медленное. Обнаружение саркомы Капоши при ВИЧ-инфекции даёт основание для постановки диагноза СПИД.
Гистологическая структура опухоли характеризуется множеством хаотично расположенных тонкостенных новообразованных сосудов и пучков веретенообразных клеток . Характерна инфильтрация опухоли лимфоцитами и макрофагами . Сосудистый характер опухоли
резко увеличивает риск кровотечений. Однако делать биопсию при подозрении на саркому Капоши вовсе не обязательно. Саркома Капоши — особый вид опухоли, который часто не требует не только верификации диагноза, но и его лечения. Это может показаться странным на первый взгляд. Такая ситуация связана с тем, что поставить безошибочный диагноз можно и без биопсии, а изолированное лечение саркомы Капоши крайне редко даёт полное исцеление. Более того, лечение саркомы Капоши (в силу своей связи с причинными факторами основного заболевания) обычно является паллиативным,
то есть направленным лишь на уменьшение
Гистологическая картина СК
https://yandex.uz/images/search?text=гистология%20саркомы%20капоши&lr=191004&pos=0&img_url=https%3A%2F%2Fopake.ru%2Fwpcontent%2Fuploads %2F2017%2F11%2FKaposhis-sarcoma.jpeg&rpt=simage
Классический тип:
Распространён в Центральной Европе, России и Италии . Излюбленные локализации саркомы Капоши классического типа — это стопы, боковые поверхности голени, поверхности кистей. Очень редко на слизистых оболочках и веках. Очаги поражения обычно симметричны, асимптомны, но редко могут быть зуд и жжение. Границы очагов, как правило, чёткие.
Различают 3 клинические стадии:
1.Пятнистая ;
2.Папулезная;
3.Опухолевая;
Пятнистая
Папулезная
Опухолевая
Эндемический тип:
Распространён в основном у жителей Центральной
Африки. Начинается преимущественно в детском возрасте, пик заболеваемости приходится на первый год жизни ребёнка. Как правило, поражаются внутренние органы и главные лимфоузлы. Кожные поражения редки и минимальны.