42. Реакция Хедельсона – это реакция:

1. опсоно-фагоцитарная

2. агглютинации на стекле

3. кольцепреципитации

4. связывания комплемента

5. агглютинации в пробирке

43. Реакцию Райта ставят с целью:

1. определения бруцеллезных антигенов в сыворотке больного

2. определения бруцеллезных антител в сыворотке больного

3. аллергической диагностики бруцеллеза

4. отбора лиц, подлежащих вакцинации против бруцеллеза

5. определения завершенности фагоцитоза

Тестовые задания:

Выберите один или несколько правильных ответов

1. БЛЕДНАЯ ТРЕПОНЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

А. лёгкостью выделения;

Б. грамположительной окраской;

В. чувствительностью к пенициллину;

Г. хорошим ростом в аэробных условиях;

Д. образованием капсул.

2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СПИРОХЕТ:

А. наличие оболочки;

Б. оформленное ядро;

В. наличие осевой нити;

Г. антигенные свойства.

3. СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БЛЕДНОЙ ТРЕПОНЕМЫ:

А. желчный бульон;

Б. среда Раппопорт;

В. среда Арисовского – Гельцера;

Г. среда Уленгута;

Д. печёночный агар.

4.  ТЕРАПИЯ СИФИЛИСА:

А. препараты мышьяка;

Б. биомицин;

В. пенициллин;

Г. специфическая сыворотка;

Д. бактериофаг.

5. КАКОЙ МЕТОД ОКРАСКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОКРАСКИ СПИРОХЕТ:

1. Грама

2. Бури-Гинса

3. Морозовой

4. Романовского-Гимза

5. Здродовского

6. ПЕРЕНОСЧИКАМИ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА ЯВЛЯЮТСЯ

1. блохи

2. вши

3. иксодовые клещи

4. аргасовые клещи

7. ДЛЯ БОРРЕЛИЙ НЕ ХАРАКТЕРНО:

1.  наличие 3-5 крупных неравномерных завитков и заостренных концов

2.  способность расти на простых питательных средах

3.  подвижность

4.  способность культивироваться в куриных эмбрионах.

8. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СИФИЛИСА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Treponema pallidum

2. Trypanosoma gambiense

3. Treponema orale

4. Trichomonas vaginalis

5. Leptospira interrogans

9. НАЗОВИТЕ ИСТОЧНИК ИНФЕКЦИИ ПРИ СИФИЛИСЕ:

1. больной человек

2. больное животное

3. насекомые

10. ТИПИЧНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ПЕРВИЧНОГО СИФИЛИСА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. сыпь

2. гуммы

3. спинная сухотка

4. твердый шанкр

5. прогрессивный паралич

11. КАКОЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СИФИЛИСА:

А. кровь

Б. моча

В. фекалии

Г.  спиномозговая жидкость

Д. содержимое язвы, бубона

Е. мокрота

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

Туберкулезная инфекция

1. КАКОЙ ВИД МИКОБАКТЕРИЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЕТ ЗАБОЛЕВАНИЕ У ЛЮДЕЙ: А. M. tuberculosis.

2. КЕМ БЫЛ ОТКРЫТ ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА: В. Робертом Кохом.

3. КАКОЙ МЕТОД ОКРАСКИ ПРИМЕНЯЮТ В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА: Б. Метод Циль-Нильсена.

4. ЧТО ОБУСЛАВЛИВАЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА К ФАКТОРАМ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ: А. Наличием в их оболочке большого количества липидов.

5.КАКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ: В. Среда Левенштейна-Йенсена.

6. КОЛОНИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, ВЫРОСШИЕ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ, НАПОМИНАЮТ: А. Засохшие крошки хлеба.

7. КАКОЕ ЖИВОТНОЕ ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ ТИПУ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ПАЛОЧКИ: Б. Морские свинки.

8. В ОСНОВЕ РЕАКЦИИ МАНТУ ЛЕЖИТ: Б. Гиперчувствительность замедленного типа.

9. ВАКЦИНА БЦЖ ОТНОСИТСЯ К ТИПУ: Г. Живых аттенуированных.

10. В КАКОМ СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМА РЕВАКЦИНАЦИИ БЦЖ: А. Если проба Манту отрицательна.

Дифтерия

1. Возбудитель дифтерии напоминает:

Б. Булаву.

2. Назовите метод окраски, применяемый для возбудителя дифтерии:

Г. Нейссера

3. Основным фактором патогенности возбудителя дифтерии является:

Б. Экзотоксин.

4. Дифтерийный токсин по механизму действия на клетку-мишень является:

Б.Ингибитором синтеза белка.

5. При бактериологической диагностике дифтерии используются все

питательные среды, кроме:

Г. Среда Левенштейна-Йенсена

6. Колонии возбудителей дифтерии, выросшие на питательных

средах с добавлением теллурита калия, имеют цвет:

Г. Темно-серый или черный.

7. Наиболее тяжелое течение заболевания вызывают:

Б. Вариант mitis токсигенный.

8. Отношение к какому углеводу позволяет отличить биовар gravis

от биовара mitis:

Б. К крахмалу.

9. Что используют для специфического лечения дифтерии:

А. Антитоксическую противодифтерийную лошадиную сыворотку.

10. Какой противодифтерийный иммунитет формируется при введении

вакцины АКДС:

Б. Антитоксический.

1. Оцените результаты изучения протеолитических свойств бактерий

Белок ферментируется с образованием индола

2. К свойствам спор бактерий относятся все, кроме:

являются формой размножения бактерий

3. Укажите химический состав клеточной стенки Гр+ микроорганизмов:

наличие тейхоевых кислот;

многослойный пептидогликан

4. Назовите основные методы определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам:

метод диффузии в агар с применением дисков;

Е-тест;

Метод серийных разведение в жидкой питательной среде 

5. 0.50 Условиями, стимулирующими капсулообразование у бактерий, являются:

Рост бактерий в организме человека или животных

6. Окислительное фосфорилирование характерно для:

Аэробных и факультативно-аэробных бактерий

7. По степени связывания с телом микроорганизма и способности выделяться в окружающую среду ферменты делят на:

Эндоферменты

Экзоферменты

8. Профаг – это:

ДНК бактериофага, включенная в ДНК бактерий

9. Установите соответствие между родом и мрфологическими особенностями спирохет:

Treponema 8-12 равномерных завитков

Borrelia 3-9 крупных, неравномерных завитков

Leptospira многочисленные первичные завитки, вторичные завитки в виде C и S

10. 0.50 К исследованиям Луи Пастера относятся все перечисленное, кроме

Открытие возбудителя сибирской язвы

11. Назовите методы приготовления микропрепаратов для изучения подвижности микроорганизмов:

Висячая капля

Раздавленная капля

12. Механизм антимикробного действия антибиотиков может быть следующим, за исключением:

Разрушения капсул микроорганизмов

13. Оцените результаты изучения ферментации углевода (глюкозы) на среде Гисса

Глюкоза ферментируется до кислоты и газа

14. Период генерации большинства бактерий составляет:

15-20 мин не точно!!!

15. Автоклавирование не используют для стерилизации:

Питательных сред, содержащих сыворотки, витамины

16. Микроорганизмы, полностью лишенные клеточной стенки и не способные размножаться, называются:

Протопластами

17. Укажите пути проникновения питательных веществ в микробную клетку:

Облегченная диффузия

Простая диффузия

Транспорт с транслокацией химических групп

Активный транспорт веществ

18. Свойства микроорганизмов воспринимать красители:

Тинкториальные

19. 0.67 Какова роль пигментов для бактерий:

Защита от УФ-лучей

Каталитическая функция

антибиотическое действие

20. Патогенные бактерии по температуре культивирования относятся к:

21. ?

22. Установите соответствие между учеными и его вкладом в науку

А. Флеминг – создал первый антибиотик

А. Ваксман – открыл стрептомицин, предложил термин «антибиотик»

П. Эрлих – разработал концепцию антибиотикотерапии

23. Какие группы жгутиковых микроорганизмов передвигаются наиболее быстро?

24. Колония микроорганизмов – это:

Верно

25. Назовите антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки – пенициллины, цефалоспорины.

26. Лекарственная устойчивость микроорганизмов может быть следующих видов – видовая (первичная), мутационная, внехромосомная (при участии R–плазмид).

27. Лизогенная конверсия – это – изменение свойств микроорганизмов, несущих профаг.

28. При идентификации чистой культуры микроорганизмов, изучают все причисленные свойства, кроме: 0

29. Укажите функции капсулы бактерий – защита от фагоцитоза, действия антител; защита от высыхания, защита от действия высоких температур.

30. Для прокариот характерно все, кроме – наличие гистоновых белков; наличие митохондрий, аппарата Гольджи.

31. Обязательными для бактериальной клетки внутренними структурами являются – цитоплазма, нуклеоид.

32. В зависимости от потребности в молекулярном кислороде выделяют следующие группы микроорганизмов – облигатные анаэробы; аэротолерантные бактерии; факультативные анаэробы; облигатные аэробы; микроаэрофилы.

33. Мезосомы бактерий, являясь производными мембраны, участвуют во всем, кроме – 0

34. Полное уничтожение вегетативных форм микроорганизмов и их спор в различных материалах называется – стерилизация

35. Устойчивость бактерий к пенициллинам реализуется за счет – образования микроорганизмами b-лактамаз

36. Обязательными внешними структурами бактериальной клетки являются – клеточная стенка; цитоплазматическая мембрана.

37. Оцените результаты изучения ферментации углевода (глюкозы) на среде гисса – глюкоза не ферментируется.

38. Микрокапсула отличается от макрокапсулы следующим – обеспечивает адгезию; меньшей толщиной; не выявляется методом Бурри-Гинса.

39. На 2 этапе бактериологического метода решаются следующие задачи – идентификация чистой культуры; определение чувствительности к антибиотикам; фаготипирование.

40. Назовите антибиотики, ингибирующие синтез белка на уровне рнк-полимеразы – рифампицины.

41. Цитоплазматическая мембрана бактерий отличается от мембран других организмов тем, что ... – формирует мезосомы

42. Цель фиксации мазков – обеспечение гибели микроорганизмов; прикрепление бактерий стеклу

43. Бактериологического исследование материала проводят с целью – определения видовой принадлежности; получения чистой культуры бактерий

44. R-формы колоний характеризуются – неправильной формой; шероховатой уплощённой поверхностью; неровными краями

45. Обеззараживание объектов окружающей среды преимущественно с помощью химических веществ, при котором погибают в основном вегетативные формы патогенных микроорганизмов, называется – дезинфекция

46. Патогенные для человека микроорганизмы по типу питания относят к группе – хемоорганотроф

47. К работам Р.Коха относится все перечисленное, кроме – создание учения о фагоцитозе; получение вакцины против сибирской язвы.

48. Тиндализация – дробная стерилизация для термолабильных веществ при 56-58*С в течение 1 часа, 5-6 дней подряд

49. В состав сред Гисса (сред «пестрого ряда») входят следубщие компоненты – индикатор ВЗ, или бромтимоловый синий, или Андреде; углеводы или многоатомные спирты; питательная среда.

50. Палочковидные бактерии различаются по всем перечисленным признакам, кроме – количеству завитков; цитоплазматическим включениям

1. ОБЛИГАТНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ МИКРОБНОГО БИОЦЕНОЗА ПОЛОСТИ РТА ЯВЛЯЮТСЯ ПРЕДСТАВИТЕЛИ РОДОВ:

1) Streptococcus

2) Staphylococcus

3) Veillonella

4) Neisseria

5) Branhamella

6) Lactobacillus

7) Bacteroides

8) Esherichia

Правильный ответ: 1,2,3,4,6,7

2. ДИСБИОЗ ПОЛОСТИ РТА – ЭТО:

1) качественные изменения в составе микрофлоры полости рта

2) количественные изменения в составе микрофлоры полости рта

3) все перечисленное

Правильный ответ: 3

3. ПРИЧИНАМИ РАЗВИТИЯ ДИСБИОЗА ПОЛОСТИ РТА ЯВЛЯЮТСЯ:

1) заболевания желудочно-кишечного тракта

2) иммунодефицитные состояния

3) гормонотерапия

4) прием пробиотиков

5) антибиотикотерапия

6) заболевания центральной нервной системы

7) нарушения биоритмов

Правильный ответ: 1, 2, 3, 5, 7

4. ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ОРАЛЬНОГО ДИСБИОЗА НЕОБХОДИМО:

1) прием пробиотиков

2) рациональная антибиотикотерапия

3) устранение причины дисбактериоза

4) коррекция иммунитета

5) диетическое питание

Правильный ответ: 3

5. В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ДИСБИОЗОВ ПОЛОСТИ РТА ПРИМЕНЯЮТ:

1) бактериоскопический метод

2) бактериологический метод

3) серологический метод

4) метод флюоресцирующих антител

5) биологический метод

Правильный ответ: 2

6. К ПРИНЦИПАМ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ НА ДИСБИОЗ ПОЛОСТИ РТА ОТНОСЯТСЯ:

1) применение количественных методик

2) многовекторность (направленность на выделение различных родов и видов микроорганизмов)

3) повторность

4) выявление антител к аутоштаммам

5) все перечисленное

Правильный ответ:1,2

7. К ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПОЛОСТИ РТА ОТНОСЯТСЯ:

1) лизоцим

2) IgA, IgG, IgM – в секретируемых в полость рта жидкостях

3) комплемент

4) вируснейтрализующие антитела и Т-лимфоциты-киллеры (при вирусных инфекциях)

5) фагоцитирующие клетки

6) нормальная микрофлора

Правильный ответ: 1, 3, 5, 6

8. ПРИ КИШЕЧНОМ ДИСБАКТЕРИОЗЕ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СИМПТОМЫ В ПОЛОСТИ РТА:

1) сухость и шелушение губ

2) покраснение красной каймы губ

3) болезненные трещины и эрозии в углах рта

4) жжение и боль в языке

5) афты, энантемы на слизистой оболочке десен, полости рта и зева

6) яркость, гиперемия, "лакированность" слизистой оболочки

7) молочница

Правильный ответ: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

9. В ПОЛОСТИ РТА ПОСЛЕ ПРОРЕЗЫВАНИЯ ЗУБОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ:

1) лактобацилл и клостридий;

2) стрептококков и нейссерий;

3) бактероидов и фузобактерий;

4) коринебактерий и гемофилов.

Правильный ответ: 3

10. В ОБЛАСТИ СПИНКИ ЯЗЫКА ДОМИНИРУЮЩИМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1) бактероидов и фузобактерий;

2) нейссерий и гемофилов;

3) стрептококков, в т.ч. S.salivarius;

4) лептотрихий и других нитевидных форм.

Правильный ответ: 3

11. МИКРОФЛОРА, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ В ПОЛОСТИ РТА, НАЗЫВАЕТСЯ :

1) стабильной;

2) резидентной;

3) аутохтонной;

4) стабилизирующей.

Правильный ответ: 4

12. В СОСТАВ АГРЕССИВНОЙ МИКРОФЛОРЫ ПОЛОСТИ РТА ВХОДЯТ:

1) лактобациллы, бактероиды, актиномицеты, S.mutans;

2) фузобактерии, стафилококки, бифидобактерии, спирохеты;

3) бациллы, клостридии, спириллы, S.sanguis;

4) нейссерии, коринебактерии, дрожжеподобные грибы.

Правильный ответ: 1

13. К СТОМАТИТАМ, НЕ ИМЕЮЩИМ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ВОЗБУДИТЕЛЯ, ОТНОСИТСЯ:

1) стоматит при кори

2) стоматит при дифтерии

3) стоматит при туберкулезе

4) язвенно – некротический стоматит Венсана

5) стоматит при сифилисе

Правильный ответ: 1

14. ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ, ОСЛОЖНЕННОМ СЕПСИСОМ, В ПОСТАНОВКЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА МОГУТ ПОМОЧЬ:

1) ПЦР-анализ ротовой жидкости

2) биохимический анализ крови

3) посев крови на стерильность

4) общий анализ мочи

5) бактериологическое исследование гнойного отделяемого

6) компъютерная томография

Правильный ответ: 3, 5

15. ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ В СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ СТАЦИОНАРАХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ:

1) оральные стрептококки

2) синегнойная палочка

3) коагулазоотрицательные стафилококки

4) энтеробактерии

5) золотистый стафилококк

6) энтерококки

7) дрожжеподобные грибы

Правильный ответ: 1, 3, 5

16. К КАРИЕСОГЕННЫМ МИКРООРГАНИЗМАМ В СОСТАВЕ ЗУБНОЙ БЛЯШКИ МОЖНО ОТНЕСТИ:

1) Streptococcus mutans

2) Neisseria perflava

3) Actinomyces viscosus

4) Bacteroides fragilis

5) Lactobacillus acidophilus

6) Branhamella catarrhalis

7) Veillonella montpellierensis

Правильный ответ: 1, 3, 5

17. ФАКТОРОМ ТОКСИГЕННОСТИ Str.sanguis ЯВЛЯЮТСЯ:

1) адгезины и факторы коагрегации с другими микроорганизмами;

2) альфа- и бета-гемолизины;

3) пили и фимбрии;

4) капсульные полисахариды.

Правильный ответ: 2

18. В ЧИСЛО СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НЕ ИМЕЮЩИХ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ВОЗБУДИТЕЛЯ, ВХОДЯТ:

1) кариес;

2) пародонтит;

3) актиномикоз;

4) герпес.

Правильный ответ: 1, 2

19. В ЧИСЛО ДОМИНИРУЮЩЕЙ МИКРОФЛОРЫ ДЕСНЕВОГО ЖЕЛОБКА ВХОДЯТ:

1) эшерихии, псевдомонады, гемофилы;

2) бордетеллы, ацинетобактеры, моракселлы;

3) стрептококки, стафилококки, нейссерии;

4) бактероиды, фузобактерии, актиномицеты.

Правильный ответ: 4

20. ИСТИННЫМИ ОДОНТОГЕННЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ ПРИНЯТО СЧИТАТЬ ПРОЦЕССЫ, СВЯЗАННЫЕ С:

1) поражением десны и окружающих тканей (надкостницы, кости альвеолы);

2) поражением тканей зуба;

3) поражением слизистой оболочки полости рта;

4) воспалением больших слюнных желез.

Правильный ответ: 2

21. К ВАЖНЕЙШИМ УСЛОВИЯМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАЗВИТИЯ КАРИЕСА ТРАДИЦИОННО ОТНОСЯТ:

1) низкие значения рН питьевой воды;

2) большое количество легкоусвояемых углеводов в структуре питания;

3) хронический стресс;

4) активизацию кариесогенной микрофлоры.

Правильный ответ: 2, 4

22. ПАРОДОНТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ ОТЛИЧАЮТСЯ:

1) преимущественно аэробным типом дыхания, адгезивными и токсическими свойствами;

2) преимущественно анаэробным типом дыхания, низкими инвазивными и токсическими свойствами;

3) преимущественно анаэробным типом дыхания, высокими адгезивными, инвазивными и токсическими свойствами;

Правильный ответ: 3

23. ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ МАТЕРИАЛА ОТ БОЛЬНОГО ОДОНТОГЕННОЙ ИНФЕКЦИЕЙ НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ:

1) использовать редуцирующие транспортные среды

2) доставлять материал при 37° С;

3) использовать среды с антибиотиками;

4) отбирать образец пораженной ткани.

Правильный ответ: 1

24. ЗУБНАЯ БЛЯШКА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ В ПОЛОСТИ РТА ПРОЦЕССОВ:

1) дистрофических;

2) воспалительных;

3) дегенеративных;

4) гиперфункциональных.

Правильный ответ: 2

25. Porphyromonas gingivalis ОТНОСЯТ К МИКРООРГАНИЗМАМ:

1) кариесогенным;

2) пародонтопатогенным;

3) пародонтопротективным;

4) возбудителям спирохетоза

Правильный ответ: 2

26. ПОДДЕРЖАНИЕ ГОМЕОСТАЗА В ПОЛОСТИ РТА НЕВОЗМОЖНО БЕЗ:

1) эффективной работы фагоцитов;

2) ингибирования фермента миелопероксидазы;

3) присутствия пародонтопатогенных бактерий в десневой борозде;

4) выживания бактерий на поверхности эпителия.

Правильный ответ: 1

27. К ПАРОДОНТОПАТОГЕНАМ «ОРАНЖЕВОГО КОМПЛЕКСА» ОТНОСЯТ ВИДЫ:

1) Fusobacterium nucleatus;

2) Аggregatibacter actinomycetemcomitans;

3) Eikenella corrodens;

4) Porphyromonas gingivalis;

5) Prevotella intermedia;

6) Tannerella (Bacteroides) forsythus;

7) Treponema denticola.

Правильный ответ: 1, 3, 5, 7

28. ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ОДОНТОГЕННЫХ АБСЦЕССОВ И ФЛЕГМОН ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ ОТБОРА МАТЕРИАЛА:

1) соскоб зубного налета;

2) турунда на корневой игле;

3) пункция шприцем;

4) стерильный тампон при вскрытии.

Правильный ответ: 3, 4

29. К МИКРОБАМ-КИСЛОТООБРАЗОВАТЕЛЯМ В СОСТАВЕ БИОПЛЕНКИ ОТНОСЯТ:

1) аггрегатибактеры;

2) стрептококки;

3) стоматококки;

4) лактобактерии;

5) актиномицеты;

6) таннереллы;

7) фузобактерии.

Правильный ответ: 1, 2, 4, 5

30. К ФАКТОРАМ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРОИДОВ ОТНОСЯТСЯ:

1) эндотоксин

2) поверхностные структуры (пили, капсула)

3) экзотоксины (гемолизин, лейкоцидин)

4) экзотоксины (нейротоксин, энтеротоксин)

5) ферменты (коллагеназа, нейраминидаза, ДНК-аза, фибринолизин)

6) тейхоевые кислоты

7) метаболиты (летучие и длинноцепочечные жирные кислоты)

Правильный ответ: 1, 2, 3, 5, 7

31. ВОЗБУДИТЕЛЯМИ АБСЦЕССОВ И ФЛЕГМОН ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ МОГУТ БЫТЬ:

1) Prevotella melaninogenica

2) Streptococcus pneumoniae

3) Helicobacter pilori

4) Fusobacterim nucleatum

Правильный ответ: 1, 4

32. ЯЗВЕННО-НЕКРОТИЧЕСКИЙ СТОМАТИТ СИМАНОВСКОГО-ВЕНСАНА ИМЕЕТ ПРИРОДУ:

1) аллергическую

2) инфекционную (вирусная микст-инфекция)

3) аутоиммунную

4) инфекционную (бактериальная микст-инфекция)

Правильный ответ: 4

33. ВОЗБУДИТЕЛЯМИ ЯЗВЕННО-НЕКРОТИЧЕСКОГО СТОМАТИТА СИМАНОВСКОГО-ВЕНСАНА ЯВЛЯЮТСЯ:

1) резидентной флорой

2) факультативной флорой

3) аэробами

4) анаэробами

5) фузобактериями

6) стрептококками

7) спирохетами

Правильный ответ: 1, 4, 5, 7

34. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СТОМАТИТА СИМАНОВСКОГО-ВЕНСАНА КАК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ:

1) рентгенографию альвеолярного отростка

2) анализ крови на содержание глюкозы

3) общий клинический анализ крови

4) анализ крови на реакцию Вассермана

5) бактериоскопию мазка из очага поражения

6) анализ крови на ВИЧ

Правильный ответ: 5

35. АКТИНОМИЦЕТЫ - ЭТО МИКРООРГАНИЗМЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К

1) грамотрицательным бактериям

2) дрожжеподобным грибам

3) высшим (плесневым)грибам

4) грамположительным бактериям

5) ДНК-содержащим вирусам

Правильный ответ: 4

36. ЕСЛИ ПРИ ГНОЙНОМ ПРОЦЕССЕ В ПАТОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ ПРИСУТСТВУЮТ МЕЛКИЕ БЕЛОВАТО-ЖЕЛТЫЕ КРУПИНКИ, ВОЗБУДИТЕЛЕМ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) Streptococcus pyogenes

2) Neisseria gonorrhoeae

3) Actinomyces israelii

4) Bacteroides fragilis

5) Staphylococcus aureus

6) Branhamella catarrhalis

7) Candida albicans

Правильный ответ: 3

37. ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ АКТИНОМИКОЗA У ЧЕЛОВЕКА - ЭТО

1) пищеварительная система

2) респираторный тракт

3) урогенитальный тракт

4) центральная нервная система

5) шейно-лицевой регион

Правильный ответ: 5

38. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ АКТИНОМИКОЗА -

1) микологический

2) серологический

3) бактериологический

4) бактериоскопический

5) люминесцентный

Правильный ответ: 4

39. АКТИНОМИКОЗУ ЧАСТО ПРЕДШЕСТВУЕТ

1) периодонтальный абсцесс

2) панкреатит

3) кариес

4) перелом челюсти

5) удаление зубов

6) тонзиллит

7) повреждение СОПР инородными телами

Правильный ответ: 1, 3, 4, 5, 6, 7

40. К ФАКТОРАМ ПАТОГЕННОСТИ АКТИНОМИЦЕТОВ ОТНОСЯТСЯ:

1) эндотоксин

2) пили

3) экзотоксины

4) капсула

5) экзоферменты (протеазы и липазы)

Правильный ответ: 2, 4, 5

41. АКТИНОМИЦЕТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ГРУППОЙ БАКТЕРИЙ, С АКТИВИЗАЦИЕЙ КОТОРЫХ СВЯЗЫВАЮТ РАЗВИТИЕ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) флегмон и абсцессов челюстно-лицевой области

2) хронических воспалительных заболеваний мягких и костных тканей

3) рецидивирующего афтозного стоматита

4) пародонтита

5) всех перечисленных заболеваний

Правильный ответ: 2

42. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ МОРФОЛОГИИ АКТИНОМИЦЕТЫ – ЭТО

1) грамположительные палочки, расположенные цепочками

2) грамположительные нитевидные и ветвящиеся палочки

3) грамотрицательные извитые формы

4) грамположительные кокки, расположенные цепочками

Правильный ответ: 2

43. ПО ТИПУ СТРОЕНИЯ КЛЕТОК ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ РОДА CANDIDA - ЭТО:

1) прокариоты

2) эукариоты

3) вирусы

4) простейшие

5) прионы

Правильный ответ: 2

44. ДЛЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ГРИБОВ ХАРАКТЕРНО:

1) дифференцированное ядро

2) хитин в клеточной стенке

3) пептидогликан в клеточной стенке

4) формирование мицелия

5) наличие митохондрий

Правильный ответ: 1,2,4,5

45. ПРИ КАНДИДОЗЕ ПОЛОСТИ РТА ВЕДУЩАЯ РОЛЬ ПРИНАДЛЕЖИТ:

1) экзогенному инфицированию

2) эндогенному инфицированию

Правильный ответ: 2

46. УСЛОВИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КАНДИДОЗА ПОЛОСТИ РТА:

1) аллергия на пломбировочный материал

2) гиповитаминоз В2, В6, РР

3) длительный прием антибиотиков

4) иммунодефицитное состояние

5) сахарный диабет

6) хронический стресс

7) травма слизистой оболочки полости рта

8) аллергия на антибиотики

Правильный ответ: 2, 3, 4, 5, 6

47. ЧАЩЕ ВСЕГО КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА ВЫЗЫВАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ РОДА CANDIDA:

1) Candida кrusеi

2) C.tropicalis

3) C.albicans

4) C.pseudotropicalis

Правильный ответ: 3

48. ДИАГНОЗ «КАНДИДОЗ» ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕМ:

1) рентгенологическим

2) цитологическим

3) иммунологическим

4) микробиологическим

Правильный ответ: 4

49. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ НА КАНДИДОЗ ЗАБИРАЮТ:

1) до еды

2) после еды

3) натощак

Правильный ответ: 3

50. ПРЕПАРАТ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ (МАЗОК) ПРИ КАНДИДОЗЕ СОДЕРЖИТ:

1) единичные клетки Candida и клетки эпителия

2) смешанную флору полости рта, лейкоциты

3) фузобактерии, фибрин, клетки эпителия

4) почкующиеся формы гриба и фрагменты мицелия

Правильный ответ: 4

51. ВРЕМЯ ВЫДАЧИ ОТВЕТА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИЕЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАВИСИТ ОТ: 1) времени забора материала 2) времени доставки материала 3) времени генерации выделяемого возбудителя 4) материальных возможностей лаборатории 5) профессиональной подготовки сотрудников

1. К СТОМАТИТАМ, НЕ ИМЕЮЩИМ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ВОЗБУДИТЕЛЯ,

ОТНОСИТСЯ:

1) стоматит при кори

2) стоматит при дифтерии

3) стоматит при туберкулезе

4) язвенно – некротический стоматит Венсана

5) стоматит при сифилисе

2. ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ, ОСЛОЖНЕННОМ СЕПСИСОМ, В

ПОСТАНОВКЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКОГО ДИАГНОЗА МОГУТ ПОМОЧЬ:

1) ПЦР-анализ ротовой жидкости

2) биохимический анализ крови

3) посев крови на стерильность

4) общий анализ мочи

5) бактериологическое исследование гнойного отделяемого

6) компъютерная томография

3. ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ В СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ

СТАЦИОНАРАХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЗЫВАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ

МИКРООРГАНИЗМЫ:

1) оральные стрептококки

2) синегнойная палочка

3) коагулазоотрицательные стафилококки

4) энтеробактерии

5) золотистый стафилококк

6) энтерококки

7) дрожжеподобные грибы

4. К КАРИЕСОГЕННЫМ МИКРООРГАНИЗМАМ В СОСТАВЕ ЗУБНОЙ БЛЯШКИ

МОЖНО ОТНЕСТИ:

1) Streptococcus mutans

2) Neisseria perflava

3) Actinomyces viscosus

4) Bacteroides fragilis

5) Lactobacillus acidophilus

6) Branhamella catarrhalis

7) Veillonella montpellierensis

5. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ РЕЗИДЕНТНОЙ МИКРОФЛОРОЙ,

НАЗЫВАЮТ:

1) инфекционными;

2) оппортунистическими;

3) инфекционно-аллергическими;

4) микст-инфекциями.

6. ФАКТОРОМ ТОКСИГЕННОСТИ Str.sanguis ЯВЛЯЮТСЯ:

1) адгезины и факторы коагрегации с другими микроорганизмами;

2) альфа- и бета-гемолизины;

3) пили и фимбрии;

4) капсульные полисахариды.

7. В ЧИСЛО СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НЕ ИМЕЮЩИХ

СПЕЦИФИЧЕСКОГО ВОЗБУДИТЕЛЯ, ВХОДЯТ:

1) кариес;

2) пародонтит;

3) актиномикоз;

4) герпес.

8. В ЧИСЛО ДОМИНИРУЮЩЕЙ МИКРОФЛОРЫ ДЕСНЕВОГО ЖЕЛОБКА ВХОДЯТ:

1) эшерихии, псевдомонады, гемофилы;

2) бордетеллы, ацинетобактеры, моракселлы;

3) стрептококки, стафилококки, нейссерии;

4) бактероиды, фузобактерии, актиномицеты.

9. ИСТИННЫМИ ОДОНТОГЕННЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ ПРИНЯТО СЧИТАТЬ

ПРОЦЕССЫ, СВЯЗАННЫЕ С:

1) поражением десны и окружающих тканей (надкостницы, кости альвеолы);

2) поражением тканей зуба;

3) поражением слизистой оболочки полости рта;

4) воспалением больших слюнных желез.

10. К ВАЖНЕЙШИМ УСЛОВИЯМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И РАЗВИТИЯ КАРИЕСА

ТРАДИЦИОННО ОТНОСЯТ:

1) низкие значения рН питьевой воды;

2) большое количество легкоусвояемых углеводов в структуре питания;

3) хронический стресс;

4) активизацию кариесогенной микрофлоры.

11. ПАРОДОНТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ ОТЛИЧАЮТСЯ:

1) преимущественно аэробным типом дыхания, адгезивными и

токсическими свойствами;

2) преимущественно анаэробным типом дыхания, низкими инвазивными и

токсическими свойствами;

3) преимущественно анаэробным типом дыхания, высокими адгезивными,

инвазивными и токсическими свойствами;

12. НА 1-м ЭТАПЕ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ РЕШАЮТСЯ

СЛЕДУЮЩИЕ ЗАДАЧИ:

1)идентификация чистой культуры бактерий;

2) определение антибиограммы выделенной культуры;

3) получение изолированных колоний;

4) определение видовой принадлежности культуры;

5) получение чистой культуры.

13. ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ МАТЕРИАЛА ОТ БОЛЬНОГО ОДОНТОГЕННОЙ

ИНФЕКЦИЕЙ НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ:

1) использовать редуцирующие транспортные среды

2) доставлять материал при 37° С;

3) использовать среды с антибиотиками;

4) отбирать образец пораженной ткани.

14. ЗУБНАЯ БЛЯШКА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ В ПОЛОСТИ РТА

ПРОЦЕССОВ:

1) дистрофических;

2) воспалительных;

3) дегенеративных;

4) гиперфункциональных.

15. Porphyromonas gingivalis ОТНОСЯТ К МИКРООРГАНИЗМАМ:

1) кариесогенным;

2) пародонтопатогенным;

3) пародонтопротективным;

4) возбудителям спирохетоза

16. ПОДДЕРЖАНИЕ ГОМЕОСТАЗА В ПОЛОСТИ РТА НЕВОЗМОЖНО БЕЗ:

1) эффективной работы фагоцитов;

2) ингибирования фермента миелопероксидазы;

3) присутствия пародонтопатогенных бактерий в десневой борозде;

4) выживания бактерий на поверхности эпителия.

17. К ПАРОДОНТОПАТОГЕНАМ «ОРАНЖЕВОГО КОМПЛЕКСА» ОТНОСЯТ ВИДЫ:

1) Fusobacterium nucleatus;

2) Аggregatibacter actinomycetemcomitans;

3) Eikenella corrodens;

4) Porphyromonas gingivalis;

5) Prevotella intermedia;

6) Tannerella (Bacteroides) forsythus;

7) Treponema denticola.

18. ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ОДОНТОГЕННЫХ АБСЦЕССОВ

И ФЛЕГМОН ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ ОТБОРА МАТЕРИАЛА:

1) соскоб зубного налета;

2) турунда на корневой игле;

3) пункция шприцем;

4) стерильный тампон при вскрытии.

19. К МИКРОБАМ-КИСЛОТООБРАЗОВАТЕЛЯМ В СОСТАВЕ БИОПЛЕНКИ

ОТНОСЯТ:

1) аггрегатибактеры;

2) стрептококки;

3) стоматококки;

4) лактобактерии;

5) актиномицеты;

6) таннереллы;

7) фузобактерии.

20. В ПОНЯТИЕ «КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА» БАКТЕРИЙ ВХОДЯТ:

1) морфология бактерий при микроскопии;

2) характер роста на питательных средах;

3) ферментация белков и углеводов на средах «пестрого ряда»;

4) макроскопическая характеристика колоний;

5) особенности окрашивания клеток по методу Грама.

1. ОБЛИГАТНО АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ

1) имеют ферменты гидролазу и пероксидазу

2) не имеют ферментов супероксиддисмутазы и каталазы

3) имеют ферменты супероксиддисмутазу, пероксидазу и каталазу

4) имеют ферменты гиалуронидазу и лецитиназу

2. К ФАКТОРАМ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРОИДОВ ОТНОСЯТСЯ:

1) эндотоксин

2) поверхностные структуры (пили, капсула)

3) экзотоксины (гемолизин, лейкоцидин)

4) экзотоксины (нейротоксин, энтеротоксин)

5) ферменты (коллагеназа, нейраминидаза, ДНК-аза, фибринолизин)

6) тейхоевые кислоты

7) метаболиты (летучие и длинноцепочечные жирные кислоты)

3. ВОЗБУДИТЕЛЯМИ АБСЦЕССОВ И ФЛЕГМОН ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ МОГУТ

БЫТЬ:

1) Prevotella melaninogenica

2) Streptococcus pneumoniae

3) Helicobacter pilori

4) Fusobacterim nucleatum

4. ЯЗВЕННО-НЕКРОТИЧЕСКИЙ СТОМАТИТ СИМАНОВСКОГО-ВЕНСАНА ИМЕЕТ ПРИРОДУ:

1) аллергическую

2) инфекционную (вирусная микст-инфекция)

3) аутоиммунную

4) инфекционную (бактериальная микст-инфекция)

5. ВОЗБУДИТЕЛИ ЯЗВЕННО-НЕКРОТИЧЕСКОГО СТОМАТИТА СИМАНОВСКОГО-ВЕНСАНА

ЯВЛЯЮТСЯ:

1) резидентной флорой

2) факультативной флорой

3) аэробами

4) анаэробами

5) фузобактериями

6) стрептококками

7) спирохетами

6. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СТОМАТИТА СИМАНОВСКОГО-ВЕНСАНА КАК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ:

1) рентгенографию альвеолярного отростка

2) анализ крови на содержание глюкозы

3) общий клинический анализ крови

4) анализ крови на реакцию Вассермана

5) бактериоскопию мазка из очага поражения

6) анализ крови на ВИЧ

7. РАЗВИТИЮ ОБЛИГАТНО АНАЭРОБНОЙ МИКРОФЛОРЫ СПОСОБСТВУЮТ:

1) попадание бактериальных спор из окружающей среды

2) нарушение микроциркуляции в тканях

3) снижение редокс-потенциала тканей

4) активация патогенной аэробной микрофлоры

5) все вышеперечисленное

8. ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ МАТЕРИАЛА ОТ ПАЦИЕНТА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА

АНАЭРОБНУЮ ИНФЕКЦИЮ НЕОБХОДИМО:

1) поместить материал в транспортную среду и доставлять в охлажденном состоянии

2) поместить материал в транспортную среду и доставлять при 37° С

3) поместить материал в сухой стерильный флакон, закачать бескислородную газовую смесь и

герметизировать

4) поместить материал в транспортную среду со стимуляторами роста анаэробов и доставлять без

учета температурного режима

9. ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ АНАЭРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ

РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ИЗУЧЕНИЕ РОСТА РАЗНЫХ ТИПОВ КОЛОНИЙ

1) на желточно-солевом агаре

2) на кровяном агаре

3) на кровяном агаре в анаэростате

4) на средах Эндо и Сабуро

5) на тиогликолевой среде

10. АКТИНОМИЦЕТЫ - ЭТО МИКРООРГАНИЗМЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К

1) грамотрицательным бактериям

2) дрожжеподобным грибам

3) высшим (плесневым)грибам

4) грамположительным бактериям

5) ДНК-содержащим вирусам

11. ЕСЛИ ПРИ ГНОЙНОМ ПРОЦЕССЕ В ПАТОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ ПРИСУТСТВУЮТ

МЕЛКИЕ БЕЛОВАТО-ЖЕЛТЫЕ КРУПИНКИ, ВОЗБУДИТЕЛЕМ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) Streptococcus pyogenes

2) Neisseria gonorrhoeae

3) Actinomyces israelii

4) Bacteroides fragilis

5) Staphylococcus aureus

6) Branhamella catarrhalis

7) Candida albicans

12. ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ АКТИНОМИКОЗA У ЧЕЛОВЕКА - ЭТО

1) пищеварительная система

2) респираторный тракт

3) урогенитальный тракт

4) центральная нервная система

5) шейно-лицевой регион

13. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ АКТИНОМИКОЗА -

1) микологический

2) серологический

3) бактериологический

4) бактериоскопический

5) люминесцентный

14. АКТИНОМИКОЗУ ЧАСТО ПРЕДШЕСТВУЕТ

1) периодонтальный абсцесс

2) панкреатит

3) кариес

4) перелом челюсти

5) удаление зубов

6) тонзиллит

7) повреждение СОПР инородными телами

15. К ФАКТОРАМ ПАТОГЕННОСТИ АКТИНОМИЦЕТОВ ОТНОСЯТСЯ:

1) эндотоксин

2) пили

3) экзотоксины

4) капсула

5) экзоферменты (протеазы и липазы)

16. АКТИНОМИЦЕТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ГРУППОЙ БАКТЕРИЙ, С АКТИВИЗАЦИЕЙ КОТОРЫХ

СВЯЗЫВАЮТ РАЗВИТИЕ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) флегмон и абсцессов челюстно-лицевой области

2) хронических воспалительных заболеваний мягких и костных тканей

3) рецидивирующего афтозного стоматита

4) пародонтита

5) всех перечисленных заболеваний

17. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ МОРФОЛОГИИ АКТИНОМИЦЕТЫ – ЭТО

1) грамположительные палочки, расположенные цепочками

2) грамположительные нитевидные и ветвящиеся палочки

3) грамотрицательные извитые формы

4) грамположительные кокки, расположенные цепочками

18. ПО ТИПУ СТРОЕНИЯ ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ РОДА CANDIDA - ЭТО:

1) прокариоты

2) эукариоты

3) вирусы

4) простейшие

5) прионы

19. ДЛЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ГРИБОВ ХАРАКТЕРНО:

1) дифференцированное ядро

2) хитин в клеточной стенке

3) пептидогликан в клеточной стенке

4) формирование мицелия

5) наличие митохондрий

20. ПРИ КАНДИДОЗЕ ПОЛОСТИ РТА ВЕДУЩАЯ РОЛЬ ПРИНАДЛЕЖИТ:

1) экзогенному инфицированию

2) эндогенному инфицированию

21. УСЛОВИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КАНДИДОЗА ПОЛОСТИ РТА:

1) аллергия на пломбировочный материал

2) гиповитаминоз В2 , В6 , РР

3) длительный прием антибиотиков

4) иммунодефицитное состояние

5) сахарный диабет

6) хронический стресс

7) травма слизистой оболочки полости рта

8) аллергия на антибиотики

22. ЧАЩЕ ВСЕГО КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА ВЫЗЫВАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ

РОДА CANDIDA:

1) Candida кrusеi

2) C.tropicalis

3) C.albicans

4) C.pseudotropicalis

23. ДИАГНОЗ «КАНДИДОЗ» ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕМ:

1) рентгенологическим

2) цитологическим

3) иммунологическим

4) микробиологическим

24. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ НА КАНДИДОЗ ЗАБИРАЮТ:

1) до еды

2) после еды

3) натощак

25. ПРЕПАРАТ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ (МАЗОК) ПРИ КАНДИДОЗЕ СОДЕРЖИТ:

1) единичные клетки Candida и клетки эпителия

2) смешанную флору полости рта, лейкоциты

3) фузобактерии, фибрин, клетки эпителия

4) почкующиеся формы гриба и фрагменты мицелия

1. БЛЕДНАЯ ТРЕПОНЕМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

А. лёгкостью выделения;

Б. грамположительной окраской;

В. чувствительностью к пенициллину;

Г. хорошим ростом в аэробных условиях;

Д. образованием капсул.

2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СПИРОХЕТ:

А. наличие оболочки;

Б. оформленное ядро;

В. наличие осевой нити;

Г. антигенные свойства.

3. СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БЛЕДНОЙ ТРЕПОНЕМЫ:

А. желчный бульон;

Б. среда Раппопорт;

В. среда Аристовского – Гельцера;

Г. среда Уленгута;

Д. печёночный агар.

4. ДЛЯ ТЕРАПИИ СИФИЛИСА ПРИМЕНЯЮТ:

А. препараты мышьяка;

Б. биомицин;

В. пенициллин;

Г. специфическая сыворотка;

Д. бактериофаг.

5. КАКОЙ МЕТОД ОКРАСКИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОКРАСКИ СПИРОХЕТ:

А. Грама

Б. Бурри-Гинса

В. Морозовой

Г. Романовского-Гимза

Д. Здродовского

6. ПЕРЕНОСЧИКАМИ БОЛЕЗНИ ЛАЙМА ЯВЛЯЮТСЯ

А. блохи

Б. вши

В. иксодовые клещи

Г. аргасовые клещи

7. ДЛЯ БОРРЕЛИЙ НЕ ХАРАКТЕРНО:

А. наличие 3-5 крупных неравномерных завитков и заостренных концов

Б. способность расти на простых питательных средах

В. подвижность

Г. способность культивироваться в куриных эмбрионах.

8. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СИФИЛИСА ЯВЛЯЕТСЯ:

А. Treponema pallidum

Б. Trypanosoma gambiense

В. Treponema orale

Г. Trichomonas vaginalis

Д. Leptospira interrogans

9. НАЗОВИТЕ ИСТОЧНИК ИНФЕКЦИИ ПРИ СИФИЛИСЕ:

А. больной человек

Б. больное животное

В. насекомые

10. ТИПИЧНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ПЕРВИЧНОГО СИФИЛИСА ЯВЛЯЕТСЯ:

А. сыпь

Б. гуммы

В. спинная сухотка

Г. твердый шанкр

Д. прогрессивный паралич

11. КАКОЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ СИФИЛИСА:

А. кровь

Б. моча

В. фекалии

Г. спиномозговая жидкость

Д. содержимое язвы, бубона

Е. мокрота

12. РИККЕТСИИ - ЭТО:

А. мелкие полиморфные микроорганизмы;

Б. паразитируют только в организме человека;

В. патогенны для человека, насекомых и животных;

Г. передаются трансмиссивным путём;

Д. риккетсиозы относят к детским инфекциям.

13. КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ВЫЗЫВАЮТ РИККЕТСИИ ПРОВАЧЕКА:

А. эпидемический возвратный тиф;

Б. эндемический сыпной тиф;

В. Ку-лихорадку;

Г. эндемический возвратный тиф;

Д. эпидемический сыпной тиф.

14. РИККЕТСИИ КУЛЬТИВИРУЮТ:

А. на искусственных средах с нативным белком;

Б. в культуре ткани;

В. на синтетических искусственных средах;

Г. на куриных эмбрионах;

Д. в легочной ткани белых мышей.

15. ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ СЫПНОМ ТИФЕ ЯВЛЯЮТСЯ:

А. платяная вошь;

Б. грызуны;

В. больной человек;

Г. бациллоносители.

16. ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЫПНОГО ТИФА ИСПОЛЬЗУЮТ:

А. реакцию агглютинации;

Б. аллергическую пробу;

В. посев на кровяной агар;

Г. РНГА

17. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СЫПНОГО ТИФА ПРИМЕНЯЕТСЯ:

А. гамма-глобулин;

Б. вакцина НИИСИ;

В. ЖКСВ-Е;

Г. борьба с завшивленностью;

Д. вакцина из убитых риккетсий Провачека.

1. Первооткрывателем вирусов является:

- Д.Ивановский

- А.Флеминг

- Г.Мюллер

- Л.Пастер

2. Размеры вирусов измеряются в:

-микрометрах (мкм)

-нанометрах (нм)

-миллиметрах (мм)

3. Вирусы характеризуются:

-способностью культивироваться только на специальных питательных средах

-возможностью проходить через бактериальные фильтры

-неклеточным строением

-субмикроскопическими размерами

-наличием генетического аппарата в виде ДНК и РНК

4. Обязательными компонентами вириона являются:

-нуклеокапсид

-Белки-ферменты

-ДНК/РНК

-Суперкапсид

-Гемагглютинин

5. При классификации вирусов учитывается:

-ультраструктура вириона

-Тип нуклеиновой кислоты

-Тинкториальные свойства

-Наличие суперкапсида

-Антигенная структура

6. Чаще всего вирусы человека имеют форму:

-линейную

-икосэдра

-круглую

-пулевидную

7. Основные свойства нуклеокапсида:

-входит в состав сложных вирусов

-содержит гемагглютинин

-это комплекс капсида с нуклеиновой кислотой

-входит в состав простых вирусов

8. Какой вирус изображен на рисунке:

-простой

-сложный

9. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит:

-путем фагоцитоза

-путем впрыскивания нуклеиновой кислоты

-путем слияния мембран

-путем виропексиса

10. Свойства, характерные для суперкапсида:

-содержит вирусспецифические белки

-участвует в адсорбции вируса на клетках

-входит в состав сложных вирусов

-входит в состав простых вирусов

11. Стадии «раздевания» вирусов предшествует:

-стадия проникновения

-стадия адсорбции

-стадия сборки вируса в клетке

12. Эклипс - фаза – это:

-стадия прикрепления вируса к клетке

-наличие зрелых вирусных частиц в клетке

-начало синтеза компонентов вируса, отсутствие зрелых частиц

-фаза выхода вирусов из клетки

13. Выделение сложных вирусов из клетки происходит:

-путем почкования

-путем взрыва клетки

-путем виропексиса

-путем эндоцитоза

14. Встраивание нуклеиновой кислоты вируса в геном клетки-хозяина ….

-латентной инфекции

-злокачественному росту клеток

-лизису клеток

-персистирующей инфекции

15. Для культивирования вирусов используют:

-перевиваемые культуры клеток

-первичные культуры клеток

-полуперививаемые культуры клеток

- среду 199, среду Игла

16. Какие ткани чаще всего используют для приготовления …

-нормальные ткани животных (-)

-опухолевые ткани человека

-ткани куриных эмбрионов

-нормальные ткани человека

17. Как проводится индикация вирусов в куриных эмбрионах:

-по наличию вирусных включений в аллантоисной жидкости

-в реакции гемагглютинации

-по симптомам заболевания

-по ЦПД

18. «Цветная проба» позволяет определить наличие:

-вирусных токсинов

-цитопатических свойств?

-суперкапсида (-)

-гемагглютинина

19. Проводится индикация вируса в культуре клеток:

-ПЦР

-РИФ

-РНГА

-гемадсорбции

20. Методы индикации вирусов в культуре клеток:

-обнаружение вирусных включений

-цитопатогенное действие

-реакция гемадсорбции

-цветная проба

21. Изменение формы, гибель или слияние клеток под действием …

-трансформация

-цитопатогенное действие (ЦПД)

-мутация (-)

22. Идентификацию вирусов проводят с помощью:

-вирусоскопии

-экспресс-диагностики (-)

-иммунологические реакции со специфическими иммунными …

23. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется в диагностике:

-вирусных нуклеиновых кислот

-вирусных антигенов

-противовирусных антител

24. При помощи светового микроскопа можно изучить:

-тинкториальные свойства вирусов

-внутриклеточные вирусные включения

-строение вирусов

-цитопатогенные эффекты вирусов

25. Основным методом диагностики вирусных инфекций является:

-вирусологический

-вирусоскопический

-экспресс-диагностика

-серодиагностика

26. Специфические иммунные сыворотки необходимы:

-идентификация вирусов

-серодиагностика вирусных инфекций

-определения типа нуклеиновой кислоты вируса (-)

-обнаружение фрагментов генома вирусов

27. С какой целью при серодиагностике вирусных инфекций …

-определения нарастания титра антител

-оценки эффективности вакцинации (-)

-определения антигенов в крови

-определение сероконверсии

28. Принцип отбора парных сывороток больных с целью …

-первую сыворотку забирают у больного, вторую – у

-первую сыворотку забирают в первые дни болезни, вторую…

-первую сыворотку забирают в первые дни болезни, вторую…

29. Диагностическое значение при исследовании …. 4 и более раз.

-верно

-неверно

30. Строение вирусов позволяет изучить:

-световой микроскоп

-люминисцентный микроскоп

-электронный микроскоп

-фазово-контрастный микроскоп

1. Вирус гепатита В относится к семейству:

1. Picornaviridae

2. Caliciviridae

3. Reoviridae

4. Hepadnaviridae

5. Togaviridae

2. Вирус гепатита В относится к роду:

1. Hepacivirus

2. Enterovirus

3. Hepatovirus

4. Deltavirus

5. Orthohepadnavirus

3. Для вируса гепатита В характерно:

А отсутствие суперкапсида.

Б наличие однонитчатой ДНК.

В наличие двунитчатой ДНК с дефектным участком.

Г наличие РНК.

4. Гепатит В не передается путем:

А парентеральным.

Б половым.

В вертикальным.

Г алиментарным.

5. Поверхностный антиген вируса гепатита В - это:

А НВс.

Б НВе.

В HBs.

Г НВх.

6. Поражение гепатоцитов при гепатите В связано в основном с:

А нарушением проницаемости клетки во время проникновения вируса.

Б нарушением обмена веществ в гепатоцитах.

В разрушением при репродукции вируса.

Г разрушением клетки Т-лимфоцитами.

7. НВс-антиген вируса гепатита В

1. является фрагментом НВе-антигена

2. сердцевинный

3. расположен во внешней оболочке

8. НВе-антиген вируса гепатита В

1. является фрагментом НВс-антигена

2. сердцевинный

3. расположен во внешней оболочке

9. В патогенезе гепатита В существенную роль играют:

1. иммунный цитолиз гепатоцитов, несущих НВс-антиген

2. прямая повреждающая роль вируса и HBs-антигена

3. иммунные комплексы

10. Инкубационный период при гепатите В:

1. 1-2 дня

2. 6 дней

3. 1-6 недель (в среднем 21 день)

4. 6-24 недель (в среднем 102 дня)

11. Гепатит В характеризуется следующими клиническими особенностями:

1. протекает как правило легче, чем гепатит А

2. часто переходит в хроническую форму

3. может переходить в рак печени

12. Гепатит В может сопровождаться длительным носительством HBs-

антигена

А. верно

Б. не верно

13. После перенесенного гепатита В формируется иммунитет:

А. стойкий (напряженный, вследствие которого заболевания редки)

Б. нестойкий

14. Для диагностики гепатита В используют:

А. вирусологический метод (заражение культур клеток, куриных эмбрионов)

Б. заражение лабораторных животных

В определение НВс, HBs,Нве – антигенов в ИФА

Г. ПЦР

Д серологический метод

15. Для диагностики гепатита В материалом от больного служит:

А. носоглоточный смыв

Б моча

В кровь

Д фекалии

16. Полное выздоровление больного гепатитом В подтверждается

выявлением:

А анти – HBc IgM

Б анти – HBs антител

В НВs -антигена

17. При хроническом гепатите В в сыворотке крови обнаруживают:

А анти- НВс IgM

Б НВs- антиген

В анти-НАV IgM

Г анти- НВс IgG

18. Для активной иммунизации против гепатита В применяется:

А живая вакцина

Б рекомбинантная дрожжевая вакцина

В анатоксин

19. В диагностике гепатита В используют:

А заражение чувствительных животных.

Б выделение возбудителя в культуре клеток.

В кожно-аллергическую пробу.

Г выявление антигенов в исследуемом материале.

Д выявление циркулирующих иммуноглобулинов

20. Какой метод диагностики позволяет выявить в материале больного

нуклеиновую кислоту вируса?

А реакция прямой иммунофлюоресценции.

Б полимеразная цепная реакция.

В иммуноферментный анализ.

Г культивирование в перевиваемой культуре клеток.

21. Какой маркер нельзя обнаружить в сыворотке крови больного

гепатитом В?

А антиHBs-антитела.

Б НВs-антиген.

В Нве-антиген.

Г НВс-антиген.

ВИЧ

1) Выбрать семейство, к которому относится ВИЧ:

а) Флавивирусы

b) Рабдовирусы

с) Ретровирусы

d) Калицивирусы

2) Укажите ответ, правильно характеризующий структуру ВИЧ:

а) Наружная оболочка окружает капсид и ДНК

b) Липопротеиновая оболочка окружает капсид конусовидной формы с геномной РНК

с) Липопротеиновая оболочка окружает нуклеокапсид со спиральным типом

симметрии

d) Капсид окружает одноцепочечную РНК

3) Правильно характеризует геном ВИЧ утверждение:

а) Гаплоидный геном содержит три гена для неструктурных белков

b) Ген POL кодирует белки нуклеокапсида

с) Ген GAG кодирует обратную транскриптазу

d) Ген ENV кодирует белки оболочки

4) Исключите неправильный ответ среди функций белков ВИЧ:

а) Гликопротеид gp 120 узнает клеточный рецептор Т4

b) Белки нуклеокапсида обеспечивают проникновение вируса в клетку

с) Обратная транскриптаза переписывает геномную РНК на комплементарную ДНК

d) Трансактиватор стимулирует эффективную экспрессию всех генов

5) Укажите основное нарушение иммунной системы при СПИДе:

а) Снижение соотношения Т4:Т8

b) Снижение качества В-лимфоцитов

с) увеличение количества Т-лимфоцитов

d) Накопление вируса в В-лимфоцитах

6)Укажите, какую реакцию чаще всего используют для диагностики ВИЧ-инфекции?

а) Реакцию непрямой гемагглютинации

b) Иммуноферментный анализ

с) Реакцию преципитации

d) Реакцию иммунофлюоресценции

7) Какой метод необходимо использовать для подтверждения первичного положительного

результата при ВИЧ-инфекции?

а) Радиоиммунный анализ

b) Иммуноблоттинг

c ) Реакцию имунофлюоресценции

d ) Электрофорез

8) С помощью какого метода определяют наличие провируса в лимфоцитах крови?

a) полимеразная цепная реакция

b) реакция иммунофлюоресценция

c) иммуноферментный анализ

9) Механизм действия азидотимидина:

а) прямое вирулицидное действие

b) стимуляция иммунной системы

c) блокирование обратной транскриптазы

d) усиление синтеза интерферона

10) Путь создания вакцины против ВИЧ:

a) генно-инженерная вакцина на основе gp160

b) аттенуированная вакцина

c) инактивированная вакцина

d) синтетическая вакцина с пептидами гена GAG

Клещевой энцефалит

1. К какому семейству относится вирус КЭ?

а. аденовирусы.

б. ортомиксовирусы.

в. флавивирусы..

г. Рабдовирусы

2. Путь передачи КЭ:

а. контактный.

б. воздушно-капельный.

в. водный.

г. трансмиссивный.

3. Какой патологический материал используется для

диагностики КЭ?

а. носоглоточный секрет.

б. кровь.

в слюна.

г. фекалии.

4. Какие лабораторные методы используются для диагностики КЭ?

а. вирусологический.

б. вирусоскопический.

в. аллергодиагностика.

г. серологический

5. Какие лабораторные методы применяют для ранней диагностики КЭ

а. выделение вируса на мышах.

б. РТГА с парными сыворотками.

в. выделение вируса в культуре клеток.

г. определение IgM в крови больных в ИФА.

6. Особенности культивирования вируса КЭ:

а. в куриных эмбрионах.

б. в клеточных культурах.

в. в организме мышей.

г. не удается культивировать.

7 Особенности строения вируса КЭ:

а. наличие РНК.

б. наличие ДНК.

в. наличие обратной транскриптазы.

г. отсутствие суперкапсида.

8 Какая вакцина используется для профилактики КЭ?

а. инактивированная.

б. аттенуированная.

в. субвирионная.

г. генно-инженерная.

9 Мероприятия для проведения экстренной профилактики КЭ:

а. исследование сыворотки крови в ИФА.

б. выделение культуры вируса на мышах.

в. исследование клеща в ИФА.

г. вакцинация населения

10 Специфическое лечение КЭ:

а. антибиотики.

б. иммуноглобулин.

в. антитоксическая сыворотка.

г. интерферон.

ГЕРПЕСВИРУСЫ

1. Подсемейство а-герпесвирусов включает:

а. цитомегаловирусы.

b. вирус простого герпеса.

с. лентивирусы.

d. вирус Эпштейна-Барр.

2. Герпетические вирусы не передаются:

а. контактным путем.

b. вертикально.

с. при медицинских вмешательствах.

d. алиментарным путем.

3. Вирус простого герпеса не вызывает:

а. герпес кожи.

b. герпетический стоматит.

с. офтальмогерпес.

d. кишечный герпес.

4. Для вируса простого герпеса характерно:

а. наличие фрагментированной ДНК.

b. репродукция только в культурах клеток.

с. отсутствие суперкапсида.

d. наличие фрагментированной РНК.

5. Какое свойство ВПГ обеспечивает рецидивы инфекции?

а. устойчивость к антибиотикам.

b. способность длительно персистировать в нервных ганглиях.

с. неспособность элиминироваться антителами.

d. размножение в очаге первичного инфицирования.

6. Что характерно для инфекционного мононуклеоза?

а. частые рецидивы.

b. заболевание вызывает цитомегаловирус.

с. поражает лиц пожилого возраста.

d. заболевание вызывает вирус Эпштейна-Барр.

7. Что характерно для вируса Эпштейна-Барр?

а. мишенью для вируса являются В-клетки.

b. поражаются в основном Т-хэлперы.

с. длительное сохранение в ганглиях.

d. резистентность к нагреванию.

8. Какой возбудитель вызывает образование в тканях гигантских клеток с

включениями?

а. ВПГ.

b. цитомегаловирус.

с. вирус Эпштейна-Барр.

d. варицелла — вирус.

9. Какой из признаков характерен для вируса varicella – zoster?

а. представитель γ-герпесвирусов.

b. у человека вызывает паротит.

с. специфической профилактики нет.

d. после первичной инфекции может вызвать рецидив.

10. Какое исследование позволяет подтвердить диагноз герпетической инфекции?

а. выявление антигена возбудителя в сыворотке крови.

b. выявление циркулирующих антител в сыворотке крови.

с. заражение животных.

d. выявление IgM в сыворотке крови.

1. ИСМП по ВОЗ - это:

А. любое клинически распознаваемое инфекционное заболевание, которое поражает больного в результате его поступления в больницу или обращения в нее за лечебной помощью, или инфекционное заболевание сотрудника больницы вследствие его работы в данном учреждении вне зависимости от появления симптомов заболевания до или во время пребывания в больнице.

Б. все заболевания, связанные с заражением в стационарах, независимо от того, где появились

признаки болезни и где диагностирована ИСМП - в стационаре или после выписки из него.

2. К синонимам ИСМП можно отнести все, кроме:

А. ятрогенная

Б. гнойно-септическая

В. нозокомиальная

Г. госпитальная

3. К группам ИСМП, выделенным ВОЗ относятся все, кроме:

А. у пациентов, инфицировавшихся в стационарах

Б. у пациентов, инфицировавшихся при получении амбулаторно-поликлинической помощи

В. у детей, посещавших или находившихся на лечении ЛПУ

Г. у медицинских работников, заразившихся при оказании медицинской помощи больным в

стационарах и поликлиниках.

4. Механизм передачи возбудителей инфекции, связанный с инвазивными вмешательствами,

лечебными и диагностическими медицинскими процедурами, это:

А. искусственный (артифициальный)

Б. воздушно-капельный

В. контактно-бытовой

Г. гемотрансфузионный

5.К основным факторам, способствующим росту ИСМП, связанные с восприимчивым организмом

относятся все, кроме:

А. увеличение контингента риска - пациентов, выхаживаемых и излечиваемых благодаря

достижениям современной медицины

Б. медленная психологическая перестройка части клиницистов, по-прежнему рассматривающих многие ИСМП (пневмония, пиелонефрит, воспалительные заболевания кожи, подкожной клетчатки и др.) как неинфекционную патологию

В. возрастание доли пациентов, находящихся на “двух полюсах жизни”, где состояние

неспецифических защитных сил организма снижено

Г. снижение неспецифических защитных сил организма у населения земного шара в целом в силу

его эволюционной неподготовленности к стремительно изменяющимся условиям жизни в связи с

бурным научно-техническим прогрессом и его теневыми сторонами - загрязнением окружающей

среды, экологическим кризисом, изменением условий жизни населения (гиподинамия, стресс,

неблагоприятное воздействие на организм шума, вибрации, магнитных полей и других факторов)

6. В зависимости от источника возбудителя нозокомиальные инфекции можно разделить на:

А. эндогенные и экзогенные

Б. моноинфекции и смешанные инфекции

В. стафилококковые, стрептококковые, кишечные и др.

7. К основным формам ИСМП относятся все, кроме:

A. гнойно-септические

Б. кишечные

B. гемоконтактные инфекции

Г. особо-опасные инфекции

Д. грипп и другие острые респираторные инфекции, дифтерия, туберкулез и др.

8. Госпитальный штамм это:

А. штамм, который выделяется от больных независимо от его свойств

Б. штамм, который характеризуются ярко выраженный устойчивостью к разным группам

антибиотиков, т.е., результат селективного действия антибиотиков

В. штамм, который выделяется от больных в стационаре, обладает устойчивостью к антибактериальным и дезинфицирующим препаратам, выраженными вирулентными свойствами.

9. Какими свойствами должен обладать микроорганизм, чтобы «прижиться» в лечебном учреждении

и стать госпитальным:

А. микроорганизм должен обладать непритязательностью в потребностях роста и размножения,

экологической пластичностью и высокими адаптационными возможностями

Б. способностью к пленкообразованию и быть более вирулентным

В. устойчивостью к антимикробным средствам и воздействию факторов окружающей среды, в том

числе способностью сохраняться и размножаться в дезинфицирующих средствах

Г. высокой конкурентоспособностью с другими микроорганизмами к колонизации любых

экологических ниш, и, как следствие, тенденцией к безудержному распространению в стационаре

Д. всеми вышеперечисленными