Морфология и ультраструктура вирусов Методы культивирования, индикации и идентификация вирусов

1. Представителей царства вирусов характеризует все, кроме:

   1. отсутствие роста и бинарного деления

   2. один тип нуклеиновой кислоты

   3. наличие ядерной мембраны

   4. способность репродуцироваться из одной нуклеиновой кислоты

   5. абсолютный паразитизм

2. Царство вирусов включает вирусоподобные структуры, кроме:

   1. плазмиды (эписомы, эпивирусы)

   2. дефектные (интерферирующие)

   3. вироиды

   4. прионы

   5. хромосомы

3. Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

   1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

   2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению

   3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина

   4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой тем- пературы, УФ облучению, радиации и нуклеаз

4. Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

   1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

   2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

   3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

   4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой тем- пературы и УФ облучения, радиации, нуклеаз

   5. Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:

      1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

      2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

      3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

      4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой тем- пературы и УФ облучения, радиации, нуклеаз

   6. Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) - вироиды и прионы могут вызывать, кроме:

      1. медленные вирусные инфекции

      2. болезнь Крейцфельда - Якоба

      3. скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)

      4. ПСПЭ (подострый склерозирующий панэнцефалит)

   7. Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы - ДИ частицы) представляют собой:

      1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

      2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

      3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина

      4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой тем- пературы и УФ облучения, радиации, нуклеаз

   8. Размеры вирионов варьируют: 1. от 15-18 нм до 300-400 нм

2. от 0,2 мкм до 1,5 мкм

3. от 0,2 мкм до 150 мкм

9. Самые крупные вирусы (300-400 нм):

   1. вирусы группы оспы (поксвирусы)

   2. вирусы полиомиелита

   3. Коксаки, ЭКХО

   4. гепатита А

   5. риновирусы (пикорнавирусы)

10. Самые мелкие вирусы (8-30 нм):

    1. вирусы группы оспы (поксвирусы)

    2. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО, гепатита А, риновирусы (пикорнавирусы)

    3. вирус гриппа, парагриппа

11. В структуру простого вируса входит:

    1. ДНК или РНК

    2. капсид, состоящий из капсомеров

    3. внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)

12. В структуру сложного вириона входит:

    1. ДНК или РНК

    2. капсид, состоящий из капсомеров

    3. внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)

    4. капсула

13. К простым вирусам относятся:

    1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

    2. гепатита А

    3. гепатита В

    4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори

    5. аденовирус

14. К сложным вирусам относятся:

    1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

    2. гепатита А

    3. гепатита В

    4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори

    5. аденовирус

    6. вирусы группы оспы, герпеса

15. Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:

    1. спиральный

    2. нитевидный

    3. кубический

    4. двойной (бинарный, смешанный)

16. Тип симметрии вируса – это:

    1. форма вируса

    2. расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нити нуклеиновой кислоты

    3. чередование нуклеотидов в НК вируса

17. Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:

    1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

    2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

    3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

18. Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии - это:

    1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

    2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

    3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

19. Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии - это:

    1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

    2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

    3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

20. Спиральный тип симметрии капсида имеют:

    1. аденовирус

    2. вирус гриппа

    3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

    4. бактериофаг (вирус бактерий)

21. Кубический тип симметрии капсида имеют:

    1. аденовирус

    2. вирус гриппа

    3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

    4. бактериофаг (вирус бактерий)

22. Смешанный тип симметрии имеют:

    1. аденовирус

    2. вирус гриппа

    3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

    4. бактериофаг (вирус бактерий)

23. Особенность химического состава вирусов:

    1. наличие ферментов гликолитического пути расщепления глюкозы

    2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК)

24. В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты, кроме:

    1. однонитевые РНК, ДНК

    2. двунитевые РНК, ДНК

    3. линейные РНК, ДНК

    4. кольцевые РНК, ДНК

    5. фрагментированные РНК

    6. денатурированная ДНК

25. РНК содержат:

    1. вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS

    2. вирус гепатита А

    3. вирус гепатита В

    4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

    5. аденовирусы

    6. вирус оспы, герпеса, цитомегалии

    7. ВИЧ

26. ДНК содержат:

    1. вирусы гриппа, парагриппа, кори, RS

    2. вирус гепатита А

    3. вирус гепатита В

    4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

    5. аденовирусы

    6. вирус оспы, герпеса, цитомегалии

    7. ВИЧ

27. Позитивный РНК- геном (РНК+) вируса:

    1. представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции

    2. не способен транслировать генетическую информацию

    3. является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)

28. Негативный РНК- геном (минус РНК) вируса:

    1. представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции

    2. не является информационной РНК

    3. является матрицей для синтеза мРНК

29. РНК+ (позитивный РНК - геном) содержат:

    1. ортомиксовирусы

    2. пикорнавирусы

    3. парамиксовирусы

    4. тогавирусы

30. Негативный РНК- геном содержат:

    1. парамиксовирусы

    2. рабдовирусы

    3. пикорнавирусы

    4. тогавирусы

31. Различают белки вирусов, кроме:

    1. структурные

    2. неструктурные

    3. капсидные

    4. белок А клеточной стенки

    5. суперкапсидные

32. Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций, кроме:

    1. защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий

    2. ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клет- ки

    3. участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку

    4. обеспечивают рост вируса

    5. образуют “внутренние” рибо- и дезоксирибонуклеопротеиды, обладающие антигенными свойства- ми

    6. входят в состав гликопротеидов внешней оболочки с антигенными свойствами

33. Ферменты вирусов:

    1. участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ

    2. участвуют в репликации и транскрипции вирусных геномов

    3. участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовав- шихся вирионов

34. Вирионные ферменты- это:

    1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме

    2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов

    3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

35. Вирусиндуцированные ферменты- это:

    1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме

    2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов

    3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

36. Углеводы и липиды вирусов:

    1. входят в состав капсидной оболочки

    2. входят во внешнюю оболочку

    3. ассоциированы с НК

37. В основу классификации вирусов положены следующие свойства, кроме:

    1. тип нуклеиновой кислоты

    2. молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: молекулярная масса, количество нитей, сегментарность и др.

    3. наличие внешней оболочки

    4. диаметр нуклеокапсида

    5. количество капсомеров

    6. антигены, резистентность к детергентам

    7. наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке

    8. сегментарность и полярность НК

38. Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:

    1. энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО)

    2. ротавирусы

    3. вирус гепатита А

39. Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции – это все, кроме:

    1. энтеровирусы

    2. вирус бешенства

    3. вирус клещевого энцефалита

    4. ВИЧ

40. Вирусы, передающиеся половым путем – это все, кроме:

    1. ВИЧ

    2. вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)

    3. арбовирусы

41. Группа арбовирусов объединяет вирусы:

    1. передающиеся членистоногими

    2. размножающиеся в организме членистоногих

    3. передающиеся половым путем

42. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии, кроме:

    1. адсорбции

    2. хемотаксиса

    3. транскрипции, трансляции информационных РНК и репликации вирусных геномов

    4. сборки вириона

    5. выхода вирусных частиц из клетки

    6. проникновения вируса в клетку

    7. “раздевания” вирионов

43. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями, кроме:

    1. виропексиса

    2. слияния мембран

    3. эндоцитоза

    4. фагоцитоза

44. Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:

    1. сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство

    2. осуществляется путем почкования

    3. осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран

45. Вирусы возможно культивировать:

    1. в куриных эмбрионах

    2. в культурах клеток

    3. в синтетической питательной среде 199

    4. в организме лабораторных животных

46. Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик, кроме:

    1. реакции гемадсорбции

    2. РИФ

    3. выявления ЦПД вируса

    4. обнаружения включений в клетках

    5. обнаружения бляшек на ХАО (хорионаллантоисная оболочка)

    6. ИФА, РИА

    7. бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)

47. Перевиваемыми культурами клеток называют:

    1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом

    2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

    3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:

    1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом

    2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

    3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

49. Первичными культурами клеток называют:

    1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом

    2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

    3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

50. Первичные культуры клеток – это:

    1. HeLa

    2. Hep-2

    3. клетки почек обезьян

    4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

51. Перевиваемые линии культур клеток – это:

    1. HeLa

    2. Hep-2

    3. клетки почек обезьян

    4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

52. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:

    1. Среда 199

    2. Среда Игла

    3. раствор Хенкса

    4. раствор Эрла

    5. питательный бульон

53. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:

    1. продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выхо- дом вирионов во внеклеточную среду

    2. продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клет- ки, которая продолжает функционировать

    3. интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом

    4. абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве

    5. генерализованной

54. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки – это все, кроме:

    1. сохранение жизнеспособности клетки

    2. деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)

    3. образование вирусных внутриклеточных включений

    4. образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)

    5. образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец

    6. онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)

55. Особенности неспецифической противовирусной защиты организма в отличие от антибактериальной заключаются в участии различных факторов, кроме:

    1. интерферона

    2. термолабильных противовирусных ингибиторов

    3. фагоцитоза

    4. естественных клеток- киллеров (ЕКК)

56. Особенности иммунитета при вирусных инфекциях заключаются:

    1. в существенном участии секреторных антител класса А, обеспечивающих местный иммунитет во входных воротах инфекции

    2. в более важной роли клеточного иммунитета с участием Т- лимфоцитов и макрофагов

    3. в участии фагоцитоза и опсонинов

    4. в способности паразита вызывать иммунодефицитные состояния, ”ускользать” от иммунологиче- ского надзора особой локализацией в организме, что приводит к его персистенции, несмотря на наличие антител

57. Уровень секреторного иммуноглобулина А в фекалиях и смывах из носа у детей первого года жизни:

    1. отсутствует (следы)

    2. низкий

    3. высокий

58. Способность к образованию интерферона у детей раннего возраста:

    1. высокая

    2. снижена

    3. такая же, как у взрослых

59. Трансплацентарно к плоду переходят иммуноглобулины матери класса:

    1. А

    2. М

    3. G

60. В женском молоке наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов класса:

    1. G

    2. М

    3. А

    4. Д

    5. Е

61. Интерферон- это:

    1. лизосомальный фермент

    2. гормон

    3. белок клетки, образующийся при взаимодействии с интерфероногеном (вирусом и др.) и защищаю- щий клетки от вируса

    4. белок, образующийся плазмоцитами в ответ на действие антигена

    5. лимфокин, усиливающий хемотаксис нейтрофилов

62. Интерферон защищает клетку от вирусной инфекции путем:

    1. нейтрализациии вируса

    2. опосредованно прерывая информацию от генома вируса на рибосомы

    3. активируя вируснейтрализующее действие антител

63. Различают следующие классы интерферонов, кроме:

    1.  - интерферон

    2.  -интерферон

    3.  - интерферон

    4. эндогенный интерферон

64. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют все методы, кроме:

    1. вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)

    2. вирусологический метод (выделение, культивирование вирусов в курином эмбрионе, в культуре клеток, заражением лабораторных животных)

    3. серологический метод

    4. реакцию Видаля, Райта

    5. выявление вирусных антигенов с помощью высокочувствительных реакций (ИФА, РИА, РПГА, ВИЭФ, РП)

    6. нуклеиновые зонды, ПЦР

65. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:

    1. 1-2 часа

    2. 1-2 суток

    3. 3-5 суток до 1 месяца

    4. 2-3 недели

66. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:

    1. 1-2 часа после заражения

    2. 3-5 суток после заражения и до 1 месяца

    3. 24-48 часов после заражения

67. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:

    1. 1-2 часа

    2. 24-48 часов

    3. 3 - 5 суток и до 1 месяца

    4. 2- 3 недели

68. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:

    1. 1-2 часа

    2. 24-48 часов

    3. 3 - 5 суток и до 1 месяца

69. Экспресс- методом диагностики вирусных инфекций является:

    1. вирусологический метод

    2. вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)

    3. серологический метод с парными сыворотками больного

    4. нуклеиновые зонды, ПЦР

70. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать

а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ) б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)

в) РПГА (РНГА) г) ИФА, РИА

д) нуклеиновые зонды, ПЦР

е) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток ж) РП, ВИЭФ

з) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)

1. а,б,в,з

2. г,д,е,ж

71. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:

    1. вирусоскопия

    2. серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции

    3. серологический метод с целью обнаружения Ig M

    4. метод нуклеиновых зондов, ПЦР

    5. выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ

72. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:

    1. 1-2 часа

    2. 24-48 часов

    3. 3-5 суток до 1 месяца

    4. 2-3 недели

73. Для диагностики латентных, хронических персистентных форм вирусных инфекций используют все ме- тоды, кроме:

    1. метод нуклеиновых зондов, ПЦР

    2. вирусологический метод

    3. выявление антигенов с помощью высокочувстительных реакций ИФА, РИА

    4. выявление специфических Ig M

74. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций, кроме:

    1. реакции агглютинации

    2. реакции преципитации, ВИЭФ

    3. РТГА, РСК

    4. реакции торможения гемадсорбции

    5. реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных

    6. реакции иммунофлюоресценции (РИФ)

    7. ИФА, РИА, иммуноблотинга, латексного теста, выявления нуклеиновых кислотв энзимогибридизационном тесте, ПЦР

    8. РНГА (РПГА), РНАт, РТНГА