- •Методическая разработка для дистанционного обучения студентов
- •Назовите, на основании каких морфологических и биологических характеристик s. Typhi и s. Paratyphi отнесены к семейству Enterobacteriaceae?
- •Опишите антигенную структуру и факторы патогенности возбудителей брюшного тифа и паратифов.
- •Кто является источником инфекции при брюшном тифе? Какие механизмы передачи превалируют?
- •Какие клинические формы брюшного тифа вы знаете? Определите варианты исследуемых материалов, в соответствии с патогенезом и цикличностью течения заболевания.
- •Перечислите методы лабораторной диагностики брюшного тифа и паратифов.
- •Используя материалы учебника и лекций, заполните схему микробиологического исследования (схема 1).
- •Опишите схему определения антигенной структуры s. Typhi и s. Paratyphi а, в.
- •При помощи чего, и с какой целью проводят фаготипирование выделенной культуры?
- •Какие методы лабораторной диагностики используются для выявления бактериносителей? Опишите схему. Какое значение имеет массовый скрининг на бактерионосительство?
- •Какие вакцины используются для профилактики брюшного тифа? Входят ли данные вакцины в Календарь профилактических прививок?
- •Микробиологическая диагностика брюшного тифа и паратифов
- •Тестовые задания. Выберите один или несколько правильных ответов.
- •Фрагмент классификации сальмонелл по антигенной структуре по Кауфману-Уайту
Какие клинические формы брюшного тифа вы знаете? Определите варианты исследуемых материалов, в соответствии с патогенезом и цикличностью течения заболевания.
В развитии брюшного тифа выделяют следующие этапы:
- внедрение возбудителя в организм (первая неделя болезни);
- развитие лимфаденита, мозговидное набухание пейеровых бляшек, гранулёмы (первая неделя болезни);
- первичная бактериемия, интоксикация организма (тифозный статус, через 10-14 сут);
- паренхиматозная диффузия возбудителя, брюшнотифозные гранулёмы;
- вторичная бактериемия (гибель макрофагов);
- реинфекция тонкого кишечника (из печени через ЖП с током желчи, вторая неделя болезни)
- выход из организма, повторное внедрение в пейеровы бляшки (воспаление, некроз, изъязвление).
На третьей неделе – отторжение некротизированных масс, на 4-ой неделе – период чистых язв, на 5-6 неделе – заживление язв.
Бактериемия – кровь
Паренхиматозная стадия – пунктат костного мозга, дуоденальное содержимое, желчь, возможна серодигностика.
Выход из организма – фекалии, моча.
Экссудат из розеол – на 10-12 день.
Перечислите методы лабораторной диагностики брюшного тифа и паратифов.
Бактериологический и серологический (РНГА, ИФА).
Используя материалы учебника и лекций, заполните схему микробиологического исследования (схема 1).
Опишите схему определения антигенной структуры s. Typhi и s. Paratyphi а, в.
На предметное стекло наносится одна капля сыворотки и одна капля изотонического раствора хлорида натрия. С питательного агара берется полная петля культуры, выращенной в течение 18-24 часов при 37°С. Культура наносится на предметное стекло вблизи капли изотонического раствора хлорида натрия и эмульгируется (контроль на отсутствие спонтанной агглютинации). При отсутствии спонтанной агглютинации манипуляцию повторяют в капле сыворотки, формируя равномерную непрозрачную суспензию. Учет результатов проводят в течение 1-2 минут, мягко покачивая стекло. Гомогенная суспензия свидетельствует об отрицательном результате. Образование хлопьев агглютината внутри капли расценивается как положительный результат.
Агглютинация проявляется через несколько секунд (или 1 минуты) в виде хлопьев (зерен) агглютината формирующихся внутри капли на фоне ее просветления. Штаммы, находящиеся в R-форме, обладают самопроизвольной агглютинацией. Их дальнейшее серотипирование не представляется возможным без дополнительных манипуляций. Такие штаммы пересевают на слабощелочной агар для того, чтобы выбрать колонию с ровными краями и вернуть штамм в S (гладкую) форму и повторить агглютинацию. Если агглютинация с поливалентными антисыворотками не происходит, маловероятно, что штамм относится к роду Salmonella.
Препараты:
1. С моновалентной О-сывороткой.
2. С моновалентной Н-сывороткой.
3. С Vi-сывороткой.
При помощи чего, и с какой целью проводят фаготипирование выделенной культуры?
При необходимости для установления источника инфекции выделенную культуру типируют с помощью Vi-бактериофагов. В настоящее время насчитывается 86 типов Vi-фагов. Все бактериофаги являются высокоспецифическими. Для фаготипирования культуру высевают сплошным газоном на поверхность агаровой среды, а затем с помощью пастеровской пипетки или петли наносят суспензии бактериофагов. Чашки инкубируют в термостате. Фаготип устанавливают по наличию лизиса культуры соответствующим фагом