Гематологические+синдромы.+Заболевания+системы+крови
..pdf
Содержание болезни ХЛЛ:
5.Снижение резистентности к инфекции:
недостаточность антител (снижениеγглобулинов, Ig A, Ig G), нейтропения и даже агранулоцитоз.
6.Астенический (или астеновегетативный) синдром.
7.Могут наблюдаться: мочекислый диатез и вторичная подагра из-за распадаклеток при большом объеме опухоли (образуется большое количество мочевой кислоты).
Синдром лимфоцитарной лейкозной инфильтрации
Увеличение поднижнечелюстных, шейных и подмышечных лимфоузлов (до и после лечения)
Анализ крови
при ХЛЛ
Мазок крови при хроническом лимфолейкозе
Гистологическая картина костного мозга при ХЛЛ (диффузная лимфоцитарная инфильтрация)
ХЛЛ Иммуноцитохимическое исследование мазка костного мозга
Все лимфоциты CD5+
Лимфомы
•Опухоли из лимфоидных клеток Т- или В- линий любого уровня дифференцировки, за исключением лимфобластов и малых лимфоцитов
•Лимфомы первоначально локализуются не в костном мозге
•Лимфомы могут быть в любом органе и любой ткани
•Они развиваются из клеток, утративших свойство подвижности
Симптоматика лимфом
•Основным синдромом лимфом является опухолевая инфильтрация из лимфоидных клеток:
•увеличение периферических и(или) висцеральных лимфоузлов, селезёнки, печени
•опухолевая инфильтрация кожи, нервной системы (мозга и нервных стволов), органа зрения, желудка, кишечника, лёгких и др.
Гигантская селезенка у пациентки с лимфомой