Itogovy_test_7-8_semestry
.pdf
Пенициллинка с объектом – суховоздушная дистилляция\паровоздушная Термостат – суховоздушная\паровоздуеслшная Металлический стакан – пусто\пусто Шприц – суховоздушная дистилляция\паровоздушная Плитки – суховоздушная\паровоздушная
Селективность неподвижной жидкой фазы зависит от
-полярности неподвижной жидкой фазы
-полярность анализируемого вещества Требования к неподвижной жидкой фазе –
-оптимальная сорбционная емкость
-химическая инертность к анализируемым веществам
-химическая инертность к твердому носителю
-Малая вязкость
-Химическая стабильность в условиях применения
Установите соответствие реактив добавляют в анализируемую пробу при количественном определении спиртов алкилнитритным методом для:
Расчета относительного расстояния удерживания спиртов – пусто Высвобождения летучих продуктов метаболизма спиртов – пусто Разрушения глюкуронитов спиртов –пусто Образование более летучих продуктов – 30% раствор натрия нитрита
Осаждения белков – 50% раствор трихлоруксусной кислоты Создания кислой реакции среды – 50 % раствор трихлоруксусной кислоты
Расчета содержания этанола в исследуемом объекте – 4% раствор пропанола
Температура кипения смеси летучих веществ перегоняемых с водяным паром относительно чистого растворителя – ниже температуры кипения чистого вещества
Детектор – это блок хроматографа, необходимый для – Для регистрации выхода пробы из колонки хроматографа Проведения количественного определения вещества Обработки хроматограммы
Укажите газ-носитель, применяемый при работе детектора – Гелий – катарометр Азот – ПИД Водород – катарометр
Азот марки о.с.ч. – ПИД
Аргон – катарометр
Углекислый газ – пусто
Расширение первоначально сжатой зоны (полосы) вещества по мере прохождения его через колонку определяет характеристику колонки - эффективность
Установите соответствие приемник дистиллята содержит порция дистиллята –
5 мл раствора аммония гидроксида 25% - пусто
Всухую колбу – третья
Всухую колбу, охлаждаемую холодной водой или льдом – вторая
0.1М раствор натрия гидроксида – пусто 2 мл 2% раствора натрия гидроксид – первая
0,1 М раствор кислоты хлористоводородной – пусто
Анализ синильной кислоты ГЖХ проводят методикой – С внутренним стандартом пропанолом
Способность неподвижной жидкой фазы обеспечивать разделение веществ, имеющих одинаковые или близкие температуры кипения – селективность При анализе исследуемого объекта была получена хроматограмма в объекте содержатся –
Два вещества из различными химических групп, близких по полярности в условиях первой колонки они выходят одним пиком Уксусная кислота на газовом хроматографе анализируется методом – -прямого ввода пробы по этилацетату
Параметры удерживания вещества при ГЖХ исследовании зависят от - -полярности неподвижной жидкой фазы -температуры термостата -полярности анализируемого вещества
Требования, предъявляемые к твердым носителям – -однородность по форме и размерам зерен -достаточная удельная поверхность и пористая структура
-способность хорошо смачиваться неподвижной жидкой фазой -адсорбционная инертность -термическая устойчивость -химическая инертность -достаточная механическая прочность
Укажите рисунок, соответствующий градуировочному графику
1 5
Идентификация веществ методом ГЖХ осуществляется по – -отношению времени удерживания вещества ко времени удерживания стандарта
-отношению расстояния удерживания вещества к расстоянию удерживания стандарта -К объему газа носителя прошедшего через колонку от момента вводы пробы до момента выхода максимальной концентрации вещества из колонки -расстоянию от момента ввода пробы до максимума пика анализируемого вещества
-по времени от момента ввода пробы до максимума пика анализируемого вещества Паровоздушная дистилляция выполняется следующим образом – -1-2 мл биологической жидкости помещают в пенициллиновый флакон, добавляют 2-3 г
кристаллического натрия хлорида, закрывают резиновой пробкой, нагревают 10 мин при 500 град с 1 мл парогазовой фазы вводят в дозатор газового хроматографа -1-2 мл биологической жидкости помещают в пенициллиновый флакон, добавляют раствор
трихлоруксусной кислоты, закрывают резиновой пробкой и нагревают 10 минут при 40-50 градусах и 1 мл парогазовой фазы вводят в дозатор газового хроматографа -1-2 мл биологической жидкости помещают в пенициллиновый флакон, добавляют 1 мл 10%
раствора фосфор-вольфрамовой кислоты , закрывают резиновой пробкой под обкатку и нагревают 10 мин при 500 градусах 1 мл парогазовой фазы вводят в дозатор газового хроматографа -1-2 мл биологической жидкости помещают в пенициллиновый флакон, закрывают резиновой
пробкой под обкатку и нагревают 10 мин при 40-50 градусах . 1 мл парогазовой фазы вводят в
дозатор газового хроматографа (нет нитрита натрия и 5 грамм)
Установите соответствие пики, полученные при количественном определении уксусной кислоты по методу кахановского веществам – этилацетат-пик 2 Этанол – пик 1 Пропиленгликоль -пусто Бутанол – пик 3 Метилнитрил – пусто Пропанол – пусто Этилнитрит – пусто
Детектор, работа которого основана на изменении ионного тока, возникающего в результате ионизации анализируемого вещества в пламени водорода называется – ионизационнопламенным В качестве подвижной фазы в ГЖХ используется – инертные газы – водород, гелий, азот, аргон и др
Установите соответствие обозначениям на рисунке параметра хроматограммы
Площадь пика-пусто Качественный параметр хроматограммы – 1
Относительный параметр удерживания – пусто Высота пика – 2 Исправленные параметр удерживания – пусто
Абсолютные параметр удерживания – 1 Количественный параметр хроматограммы – 2 Абсолютное расстояние удерживания – это
-расстояние от момента ввода пробы до максимума пика веществ -характеристика пика, позволяющая идентифицировать вещество
Укажите при количественном определении синильной кислоты дистиллят собирают –
В0,1 М раствор серебра нитрата – из свежего биоматериала
В0,1 М раствор серебра сульфата – пусто
В0,1 М раствор серебра нитрата – из несвежего материала
Враствор натрия гидроксида – пусто
Вчистую сухую колбу – пусто
Фракционная перегонка используется для – -концентрирования дистиллята -очистки дистиллята от балластных веществ
-изолирования летучих веществ, имеющих близкие температуры кипения
Изолирование токсикантов перегонкой с водяным паром при целенаправленном исследовании на анабазин к биоматериалу добавляют – 10% водный раствор натрия гидроксида Анализу этиленгликоля методом ГЖХ соответствует рисунок – 1
Укажите метод изолирования веществ –если есть никотин Четыреххлористый углерод – перегонка с водяным паром из подкисленного органической кислотой объекта Никотин – перегонка с водяным паром из подщелоченного объекта
Фенол-перегонка с водяным паром из подкисленного органической кислотой объекта Экстракция органическим растворителем по гуляевой – пусто Уксусная кислота – перегонка с водяным паром из подкисленного минеральной кислотой объекта
При количественном определении этиленгликолы на хроматограмме отмечают пики – этиленгликоль, пропиленгликоль, бутанол
Метод кахановского к объекту добавляют этанол для – получения более летучего производного для дальнейшего анализа меодом ГЖХ Методом кахановского из биологического материала изолируют – кислоту уксусную
Установите соответствие реактив добавляют в анализируемую пробу при идетификации спиртов алкилнитритным методом – Расчета относительно расстояния удерживания спиртов –4% рр пропанола
В качестве внутреннего стандарта для расчета содержания этанола в исследуемом объекте –пусто Образование более летучих продуктов – 30% раствор натрия нитрита Осаждение белков – 50% раствор трихлоруксусной кислоты
Разрушения глюкуронитов спиртов – пусто Создание кислой реакции среды -50% рр ТХУ
Высвобождение летучих продуктов метаболизма спиртов – пусто Этиленгликоль на газовом хроматографе анализируют методом – прямого ввода пробы на приборе с ДИП
Методы расчета содержания вещества в пробе при ГЖХ исследовании -S вещества по градуировочному графику
-S вва\S ст по градуировочному графику
-H вва\H ст по градуировочному графику
Методу кахановского к объекту добавляют этанол для – получение более летучего производного для дальнейшего анализа методом ГЖХ Установите последовательность операций при количественном определении спиртов алкилнитритным методом – Помещают исследуемый объект в пенициллинку – 1
Добавляют 0,5 мл 50% раствор кислоты тху – 2 Добавляют 1 мл раствор 4% пропанола – 3 Закрывают резиновой пробкой – 4 Помещают в металлический стакан и закрывают – 5
Добавляют 0,25 мл 30% раствор натрия нитрита – 6 Перемешивают в течение 1 мин – 7 Отбирают газовую фазу – 8 Запускают в дозатор хроматографа – 9 Нагревают - пусто
Количественное определение дихлорэтана в дистилляте проводят методами – -ГЖХ по высоте хром пика -ГЖХ по площади хроматографического пика
Укажите метод изолирования веществ – Экстракция органическим растворителем по Глуяевой – этиленгликоль Четыреххлористый углерод – пусто Фенол – пусто Уксусная кислота – Пшеничникова
Анабазин – перегонка с водяным паром Если биологический материал несвежий количественное определние синильной кислоты проводят методом - гравиметрии
ЛВ 1
1. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ СЕЛЕКТИВНЫЙ РЕАКТИВ ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ ТСХ - ВЕЩЕСТВО:
спиртовой раствор нингидрина → эфедрин,
реактив Марки → буторфанол,
реактив Драгендорфа → кокаин, хинин
раствор йода 0,1М, затем смесь равных объемов этанола и раствора кислоты хлористоводородной 25 % →
хлорная кислота конц., облучение в УФ → метиламинохлорбензофенон,
аминазин → раствор кислоты хлорная 3% содерж. 0,5 % р-р нитрита натрия кислота серная концентрированная → кодеин,
дифенилкарбазон в хлороформе и ртути [П] сульфат → барбитал, 5% раствор хлорида железа [Ш] → антипирин, анальгин
2. ПРИ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОМ ИССЛЕДОВАНИИ НА КОКАИН В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ
нативный кокаин,
метилэкгонин,
этилэкгонин,
экгонин,
глюкуронид кокаина,
бензоилэкгонин
3. ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В ЩЕЛОЧНОМ ХЛОРОФОРМНОМ ИЗВЛЕЧЕНИИ ВЕЩЕСТВА
Анальгин
Метадон
Теофиллин
Элениум
Димедрол
Папаверин
Тизерцин
4. ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩИЕ ХАРАКТЕРНЫЙ СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ
метадон,
аминазин,
папаверин,
эфедрин,
барбамил (моноанионная форма),
клозапин,
анальгин,
морфин
5. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ СЕЛЕКТИВНЫЙ РЕАКТИВ ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ ТСХ-ВЕЩЕСТВО:
Спиртовой раствор нингидрина – эфедрин Реактив Марки – бутарфанол Реактив Драгендорф – кокаин
Раствор йода 0,1М, затем смесь равных объемов этанола и раствора кислоты хлористоводородной 25% – теобромин
Хлорная кислота конц., облучение в УФ – метиламинохлорбензофенон Аминазин – раствор кислоты хлорная 3% содерж. 0,5% р-р нитрита натрия
6. ТЕОФИЛЛИН В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ ТСХ
хлороформ: ацетон: 25% р-р аммония гидроксида (12:24:1), проявитель р-в Драгендорфа,
эфир: ацетон: водный аммиак (40:20:2) проявитель р-в Драгендорфа
7. АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ПУРИНА ПОДТВЕРЖДАЮТ
Реакцией образования мурексида,
Микрокристаллоскопией, выделение кислотной формы
Микрокристаллоскопия с реактивом Драгендорфа
СФМ в этаноле
Реакцией после щелочного гидролиза азосочетания
8. РЕАКЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ АЛКАЛОИДОВ ГРУППЫ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНА
с реактивом Марки,
концентрированной серной кислотой
9. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО - ПРОИЗВОДЯЩЕЕ РАСТЕНИЕ:
Морфин – Papaver somniferum
Никотин – Nicotiana tabacum
Кофеин – Thea sinesis
Мескалин – Lophophora Williamsii
Хинин – Cinchona calisaya
Эфедрин – пусто
10. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ВЕЩЕСТВО – ХИМИЧЕСКАЯ ГРУППА :
пахикарпин → пиридина и пепиредина,
никотин → пиридина и пепиредина,
эфедрин → с ациклическим атомом азота,
морфин → фенантренизохиналина,
кокаин → экгонина
11. РЕАКЦИИ ОБНАРУЖЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПРИЗОЛОНА-5
Образования ауринового красителя
Реакцией с 10% р-ром кислотой хлористоводородной и 1% раствором натрия нитрита
СМФ в этаноле
12. ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА «TOXI-LAB» ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ
идентификации,
предварительным исследованием,
тонкослойной хроматографии
13. ПРИРОДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНА
Мескалин
Катин
Эфедрин
Катион
14. ОБЩЕАЛКАЛОИДНЫЕ (ОСАДИТЕЛЬНЫЕ) РЕАКТИВЫ
Бушарда-Вагнера,
Драгендорфа,
Зонненшейна,