Itogovy_test_7-8_semestry

8. ЯДОХИМИКАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ НАСЕКОМЫХ, НАЗЫВАЮТСЯ:

Инсектицидами

9. ЯДОХИМИКАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ ГРЫЗУНОВ, НАЗЫВАЮТСЯ :

Зооцидами

10. УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ИЗОЛИРОВАНИИ ФОС ОБЩИМ МЕТОДОМ

1 → Биологический материал измельчают

2 → Помещают в колбу

3 → Подкисляют кислотой щавелевой кристаллической до pH-4,5

4→ Заливают смесью ацетон:этанол:вода [2:2:1]

5→ Настаивают 4 часа

6→ Периодически перемешивают

7→ Надосадочную жидкость отфильтровывают

8→ Переносят в делительную воронку

9→ Насыщают кристаллическим натрия хлоридом

10→ Полученное извлечение сушат натрия сульфатом безводным и выпаривают

11→ Проводят экстракцию хлороформом

12→ Выпаривают до 1/3 первоначального объема

11. ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ (ДО 80-90%) СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ВОЗМОЖНО ПРИ

отравлении метафосом,

отравлении севином,

отравлении хлорофосом,

отравлении карбофосом

12. В ОТНОШЕНИИ ГЕПТАХЛОРА ВЕРНЫ УТВЕРЖДЕНИЯ

белое кристаллическое вещество со слабым камфарным запахом

обладает выраженным кожно-резорбтивным действием и имеет кумулятивные свойства накапливаясь в жировой ткани

13. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО МЕТАФОСА ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЯМИИ С

раствором меди сульфата окраски органического слоя

раствором хлорида палладия в хлористоводородной кислоте при нагревании

14. ЗООЦИДАМИ НАЗЫВАЮТСЯ ЯДОХИМИКАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ :

грызунов

15. ДОКАЗАТЕЛЬСТВ ХЛОРОФОСА И ДИХЛОРОФОСА ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЯМИ С

реакцию Фудживара,

2,4-динитрофенилгидразином спиртовым раствором натрия гидроксида

о-тилидином в ацетоне натром едким и водорода перекисью

16. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЯМИ С

реактивом Марки,

окраски органического слоя при взаимодействии с раствором меди сульфата,

диазотированной сульфаниловой кислотой

17. ПОЯВЛЕНИЕ КРАСНО-КОРИЧНЕВОЙ ОКРАСКИ РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ В ХОЛИНЭСТЕРАЗНОЙ ПРОБЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГИДРОКСАМОВОЙ РЕАКЦИИ УКАЗЫВАЕТ НА

отравление метафосом

отравление карбофосом

отравление хлорофосом

отравление севином

18. УКАЖИТЕ РЕАКТИВЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ТСХ ДЛЯ ВЕЩЕСТВА

хлорофос → пары брома, затем железа хлорид (III) кислота сульфосалициловая карбофос → раствор хлорида палладия в среде хлористоводородной кислоты карбофос → пары брома, затем железа хлорид (III) кислота сульфосалициловая гексахлорциклогексан → раствор серебра аммиаката облучение УФ хлорофос → раствор резорцина в среде калия карбоната севин → диазотированная сульфаниловая кислота гептахлор → раствор серебра аммиаката облучение УФ

19. НА ХРОМАТОГРАМЕ ПРИ ТСХ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРОЯВИЛОСЬ КРАСНОЕ ОКРАШИВАНИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ДИАЗОТИРОАННОЙ СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ. ОБНАРУЖЕНЫ ВЕЩЕСТВА

Севин

20. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ГЕПТАХЛОР ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЯМИ

диэтаноламином

21. ЯДОХИМИКАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ, НАЗЫВАЮТСЯ :

гербицидами

22. ДЛЯ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ФОС ХАРАКТЕРНО

Обильная саливация, потоотделение, бронхорея Быстрое разложение в объектах окружающей среды Способность проникать через неповрежденную кожу Оказывать нервно-паралитическое действие Угнетать ацетилхолинэстеразу Высокая инсектицидная активность

23. УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ИЗОЛИРОВАНИИ ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА ИЗ БИОМАТЕРИАЛА

1 → Биологический материал измельчают и помещают в колбу

2 → Заливают 50 мл эфира диэтилового

3 → Настаивают при постоянном перемешивании 30 мин

4 → Настаивание повторяют 2 раза

5 → Эфирные извлечения объединяют и переносят в делительную воронку

6 → Водный слой отделяют

7 → Эфирное извлечение сушат натрия сульфатом безводным

8 → Полученное извлечение исследуют

24. ПОЯВЛЕНИЕ КРАСНО-КОРИЧНЕВОЙ ОКРАСКИ РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ В ХОЛИНЭСТЕРАЗНОЙ ПРОБЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СОЛИ ЖЕЛАЗА УКАЗЫВАЕТ НА

Отравление хлорофосом

Отравление карбофосом

Отравление севином

25. В ОТНОШЕНИИ ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА ВЕРНЫ УТВЕРЖДЕНИЯ

Сероватое кристаллическое вещество с запахом плесени

Высокотоксичен препарат

Обладает выраженным кожно-резорбтивным действием и имеет кумулятивные свойства, накапливаясь в жировой ткани

Вещества обладают нервнотоксическим действием

Высокоперсистентное вещество

26. АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА ЭТО

Фермент, расщепляющий ацетилхолин

Вещество, которое инактивируется в организме ФОС

27. АЛЬГИЦИДАМИ НАЗЫВАЮТСЯ ЯДОХИМИКАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ:

Водорослей

28. КАРБОФОС ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ

Производным дитиофосфорной кислоты

Фосфорорганическим соединением

29. УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ИЗОЛИРОВАНИИ МЕТАФОСА ИЗ БИОМАТЕРИАЛА

1 → Биологический материал измельчают и помещают в колбу

2 → Заливают эфиром диэтиловым до покрытия твердых частиц материала

3 → Настаивают в течение 1 часа

4 → Эфирное извлечение сливают с биоматериала и выпаривают до половины объема

5 → Переносят в делительную воронку и прибавляют 0,5% раствор натрия гидроксида

6 → Содержимое делительной воронки перемешивают

7 → Водный слой отделяют, очистку повторяют несколько раз

8 → В делительную воронку вносят 7-10 г натрия сульфата безводного

9 → Эфирное извлечение отделяют и выпаривают

Пусто → Переносят в делительную воронку и прибавляют 0,5% раствор кислоты хлористоводородной

30. ГЕРБИЦИДАМИ НАЗЫВАЮТСЯ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ :

Растений

31. УКАЖИТЕ РЕАКТИВЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ТСХ ДЛЯ ВЕЩЕСТВА

Дихлорофос → раствор резорцина в среде калия карбоната

Дихлорофос → пары брома, затем железа хлорид (III) кислота сульфосалициловая

Метафос → пары брома, затем железа хлорид (III) кислота сульфосалициловая Гептахлор → раствор серебра аммиаката облучение УФ Гексахлорциклогексан → раствор серебра аммиаката облучение УФ

Метафос → раствор хлорида палладия в среде хлористоводородной кислоты при нагревании Севин → диазотированная сульфаниловая кислота

32. ЭТИЛМЕРКУРХЛОРИД ИЗОЛИРУЮТ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

Настаиванием с 3М раствором хлористоводородной кислоты

33. ГЕПТАХЛОР В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ

По реакции с диэтаноламином, по реакции реактива Давыдова-Радомского

По серо-черной окраске пятна на хроматограмме при обработке раствором серебра аммиаката и облучении в УФ свете

По реакции со спиртовым раствором калия гидроксида в метаноле и бензолом (розовое окрашивание)

По синему окрашиванию с кислотой янтарной и раствором железа хлорида (III)

34. СРЕДСТВА АНТИДОТНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОС

Тропина сульфат

Реактиваторы холинэстеразы

35. АКАРИЦИДАМИ НАЗЫВАЮТСЯ ЯДОХИМИКАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ:

Растениеядных клещей

36. ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ФОСФОРА В ИЗВЛЕЧЕНИИ НА ПЕРВОМ ЭТАПЕ СКРИНИНГА ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВЫ

Кислота сульфосалициловая

Пары брома

Пары фенола

Раствор железа (III) хлорида

37. АКТИВНОСТЬ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА ОПРЕДЕЛЯЮТ

В крови

С использованием кислотно-основного индикаторы

Реакцией получения железа гидроксомата

38. ЛЕЧЕБНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОС

Санитарная обработка кожи, глаз, при пероральном поступлении – промывание желудка Антидотная терапия – холинолитики (атропин, метацин, апрофен)

Общее переливание крови Антидотная терапия – реактиваторы холинэстеразы (пралидоксим, дипиридоксим)

Ответы, полученные вручную

1. В ОСНОВЕ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ФОС ЛЕЖАТ МЕХАНИЗМЫ:

Обратимое ингибирование молекулой ФОС ацетилхолинэстеразы

2. ЯДОХИМИКАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ ПЛЕСНИЕВЫХ ГРИБОВ НАЗЫВАЮТСЯ:

Фунгицидами

3. В ОТНОШЕНИИ ФОС ВЕРНЫ УТВЕРЖДЕНИЯ:

Основной механизм действия антихолинэстеразный Жирорастворимые жидкости Токсичны при всех путях поступления

4. УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ИЗОЛИРОВАНИИ ГЕПТАХЛОРА ИЗ КРОВИ

1 – исследуемую кровь помещают в делительную воронку

2 – прибавляют равный объем эфира диэтилового

3 – экстрагируют 15 минут 4 – эфирный слой отделяют, экстракцию повторяют 2 раза

5 – эфирные извлечения сушат безводным натрия сульфатом

6 – извлечение переносят в аппарат для перегонки 7 – эфир отгоняют до объема 1-2 мл Пусто – полученное извлечение подвергают диализу

5. ФОСФИН ИЗОЛИРУЕТСЯ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА:

Перегонкой с водяным паром из объекта подкисленного 10% раствором серной кислоты

6. ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН ПО ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЯДОВ:

a.Нейротоксического действия

b.Общеядовитого действия

c.Ингаляционных

d.Растворитель

e.Чрезвычайно токсичных

f. Кожно-резорбтивного действия (?)

g.Наркотическое средство

h.Лекарственных средств

i.Слезоточивого действия

j.Бытовых ядов

7. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО СЕВИНА ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЯМИ:

Характерные кристаллы с кислотой пикриновой Натрия нитритом в кислой среде (зеленой окрашивание)

8. УГНЕТАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА ХОЛИНЭСТЕРАЗУ ОБЛАДАЮТ

Хлорофос

Карбофос

Севин

9. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ПЕСТИЦИД - ХИМИЧЕСКАЯ ГРУППА

Карбофос – производные дитиофосфорной кислоты (ФОС) Гранозан – ртутьорганические соединения Севин – производные карбаминовой кислоты

Гексахлорциклогексан – хлорированные циклоалканы Дихлофос – производные фосфорной кислоты

10. ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ОБНАРУЖИВАЮТ РЕАКЦИЯМИ:

Окраска при взаимодействии с кислотой янтарной и железа (III) сульфатом Обработка хроматограммы раствором серебра аммиакат, облучение УФ Отщепление органически связанного хлора, затем реакция с серебра нитратом

11. УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ИЗОЛИРОВАНИИ ХЛОРОФОСА ИЗ БИОМАТЕРИАЛА:

1 → Биологический материал измельчают

2 → Биоматериал помещают в колбу

3 → Подкисляют раствором кислоты серной 25% до pH- 2-3 4 → Заливают 50 мл эфира

5 → Эфирное извлечение сливают, эфиром настаивают 2 раза 6 → Эфирные извлечения объединяют в фарфоровой чашке

7 → Ещё раз добавляют воду, подкисленную кислотой серной до pH- 2-3 8 → Эфир выпаривают 9 → Из водной фазы извлекают хлороформом

12. ИЗОЛИРОВАНИЕ ПЕСТИЦИДОВ ПРОВОДЯТ МЕТОДАМИ:

Жидкость-жидкостная экстракция органическим растворителем Настаивание с органическим растворителем

13. НА ХРОМАТОГРАММЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТСХ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПОЯВИЛОСЬ СЕРО-ЧЕРНОЕ ОКРАШИВАНИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ РАСТВОРА СЕРЕБРА АММИАКАТА И ОБЛУЧЕНИЯ В УФ-СВЕТЕ7 ОБНАРУЖЕНЫ ВЕЩЕСТВА:

Гептахлор

Гексахлорциклогексан

14. НА ХРОМАТОГРАММЕ ПРИ ТСХ -СКРИНИНГЕ ФОС ПРОЯВИЛОСЬ ЛИМОННО-ЖЕЛТОЕ ОКРАШИВАНИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СПИРТОВОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКСИДА ПРИ НАГРЕВАНИИ7 ОБНАРУЖЕНО ВЕЩЕСТВО:

Метафос

15. ЭТИЛМЕРКУРХЛОРИД ОБНАРУЖИВАЮТ В ИЗВЛЕЧЕНИИ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПО:

ТСХ в системе гексан:ацетон (4:1) по желтой окраске дитизона

16. ИЗОЛИРОВАНИЕ ПЕСТИЦИДОВ ПРОВОДЯТ МЕТОДАМИ

Настаивания с органическим растворителем

17. ДИОКСИН ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ a. нервно-паралитического действия

b. цитотксического действия

c. гербицидам, дефолиантам d. неэлектролитам

e.металлическим ядам

f.модификаторам пластического обмена

g.наркотического действия

h.общеядовитого действия

i.психотропного действия

18. ДИХЛОРОФОС ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ

a.Производным кислоты тиофосфорной

b.Производным кислоты дитиофосфорной кислоты

c.Производным диоксина

d.Производным кислоты карбаминовой

e.Производным фенола

f.Хлорсодержащие производные фосфорной кислоты

g.Ртутьорганическим соединением

h.Производным кислоты барбитуровой

i.Неорганическим соединением ртути

j.Хлорорганическим соединением

19. АЦЕТИЛХОЛИН

a.((CH3)3 - N – CH2 – CH2 – O H ) + OH -

b.((CH3)2 - N – CH2 – CH2 – O – CO – CH3 )

c.Fe( ONH – CO – CH3 ) 3

d.((C2H5)2 - N - CH2 – CH2 – O – CO – CH3

e.((CH3)3 - N - CH2 – CH2 – O – CO – CH3 ) + OH -

f.((C2H5)2 - N - CH2 – CH2 – O – CO – CH3 ) + OH

g.HO - CO – CH3

20. УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ИЗОЛИРОВАНИИ СЕВИНА ИЗ БИОМАТЕРИАЛА

1 → Биологический материал измельчают в колбу

2 → Заливают бензолом и настаивают, извлечение сливают

3 → Настаивание повторяют 2 - 3 раза 4 → Извлечения объединяют и выпаривают на водяной бане до сухого остатка

5 → Остаток обрабатывают смесью 25% раствор аммония хлорида: раствор фосфорной кислоты :

ацетон [3:2:5]

6 → Смесь фильтруют

7 → Выпаривают до удаления запаха ацетона

8 → Трижды экстрагируют хлороформом

21. НА ХРОМАТОГРАММЕ ПРИ ТСХ – СКРИНИНГЕ ФОС ПРОЯВИЛОСЬ КРАСНО – ОРАНЖЕВОЕ ОКРАШИВАНИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЩЕЛОЧНОГО РАСТВОРА РЕЗОРЦИНА

a.Севин

b.Метафос

c.Гексахлорбензол

d.Карбофос

e.Каломель

f. Дихлорофос

g.Граназан

h.Гексахлорциклогексан

i.Хлорофос

j.Гептахлор

22. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ ВРЕДИТЕЛЕЙ И ВОЗБУДИТЕЛЕЙ РАСТЕНИЙ И ЖИВОТНЫХ ПУТЕМ ОБРАБОТКИ И ПАРАМИ ИЛИ ГАЗАМИ НАЗЫВАЮТСЯ:

Пестицидами

23. УСТАНОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ИЗОЛИРОВАНИИ КАРБОФОСА ИЗ БИОМАТЕРИАЛА

1 → Биологический материал измельчают и помещают в колбу

2 → Подкисляют раствором кислоты хлористоводородной 10% 3 → Заливают бензолом до покрытия твердых частиц биологического материала 4 → Настаивают 1 часа 5 → Настаивание повторяют до 5 раз

6 → Бензольные извлечения объединяют, сушат натрия сульфатом безводным 7 → Сухой остаток растворяют в эфире

8 → Извлечение переносят в аппарат для перегонки и отгоняют при 60 0C

24. ДИОКСИНЫ

a. Очень медленно выводятся из организма, период полувыведения 5-7 лет

b.Являются нейромедиатором

c.Являются индукторами микросомальных ферментов

d.Применяются как дефолианты

e.Является токсичными продуктами горения

f.Обладают общеядовитым действием (?)

g.Накапливаются в костной ткани

h.Являются ингибиторами микросомальных ферментов

i. Быстро выводятся из организма, период полувыведения 8-10 мин

25. ИНСЕКТИЦИДАМИ НАЗЫВАЮТ СРЕДСТВА ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ6

Насекомых

26. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЯМИ С

a.диэтаноламином

b.образования полинитропроизводных

c.дитизоном при pH 4-5

d.перборатом натрия

e.куприбромидом натрия

f.реактивом Марки

g. реактивом Давыдова-Радомского

h. отщепления органически связанного хлора

i.2,4-динитрофенилгидрозином

j.диазотированной сульфаниловой кислотой

27. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА КАРБОФОСА ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЯМИ С a. Перборатом натрия

b. Диазотированной сульфаниловой кислотой

c. Спиртовым раствором натрия гидроксида

d.Диэтаноламином

e.Куприбромидом натрия

f.2,4-динитрофенилгидразином

g.Реактивом Марки

h.Реактивом Давыдова-Рымского

i.Окраски органического слоя при взаимодействии с раствором меди сульфата

j.Резорцином в щелочной среде

28. БОЛЕЕ ПОЗНЕЕ ПО СРАВНЕНИЮ С КОНТРОЛЕМ ИЗМЕНЕНИЕ ОКРАСКИ ИНДИКАТОРГНОЙ БУФЕРНОЙ СМЕСИ В ХОЛИНЭСТЕРАЗНОЙ ПРОБЕ УКАЗЫВАЕТ НА

a. Отсутствие ФОС в биоматериале b. Отравление метафосом

c.Отравление гесахлорциклогексаном

d.Отравление тропановыми алкалоидами

e.Отравление хлорофосом

f.Отравление карбофосом

g.Отравление тетраэтилсвинцом

h.Отсутствие высших спиртов в биоматериале

i.Отсутствие севина в биоматериале

j.Отравление органическими соединениями ртути