Itogovy_test_7-8_semestry

16.исследование дистиллята проводят только после предварительной пробоподготовки (экстракция эфиром из подщелоченного дистиллята) при обнаружении – фенола

17. Синильную кислоту в объекте исследования обнаруживают:

-ГЖХ- паровоздушная дистилляция с внутренним стандартом пропанолом

-реакция образования берлинской лазури

-реакция с пиридинбензидиновым реактивом

18.Основной метод исследования на этиленгликоль: прямой ввод пробы ГЖХ

19.Неспецифическое действие технических жидкостей проявляется в:

-подавлении сенсорных и автономных рефлексов

-потере сознания, коме

-миорелаксациии

-анальгезии

-опьянении

-угнетении дыхательной и сердечной деятельности

20. Реакциия с раствором резорцина в щелочной среде является положительной для

-четыреххлористого углерода

-формальдегида

-хлороформа

21. Положительный результат реакции образования йодоформа и отрицательный с раствором калия бихромата в сернокислой среде свидетельсвует о возможном присутствии в дистилляте -

ацетона

22. Пробоподготовку при исследовании дистиллята на высшие спирты проводят -проводят

экстракцию эфиром из дистиллята в делительной воронке

23.Пробоподготовка на фенол проводится – дистиллят подщелачивают р-ром натрия гидрокарбоната до рн 9-10 среды и извлекают эфиром в делительной воронке

24. Реакцию образования берлинской лазури проводят в условиях – при подкислении реакционной смеси 10% р-ром кислоты хлористоводородной до слабокислой реакции среды

25.при исследовании дистиллята химическим методом была положительна реакция с пиридинбенздиновым реактивом в щелочной среде для доказательства хлорированных углеводородов следует провести реакции :

-с резорцином в щелочной среде

-отщепление хлора

-реактивом фелинга

26. При специальном исследовании на спирты на исследование обязательно направляют следующий БМ:

-моча

-кровь

-печень

-желудок

-тонкий кишечник

27.При специальном исследовании на хлорированные углеводороды на исследование обязательно направляют следующие БМ:

-желудок

-моча

-сальник

-печень

-кровь

-тонкий кишечник

28. Метаболиты четырехлористого углерода:

-свободный радикал ссл3

-формальдегид

29. укажите реакции, имеющие отрицательное судебно-химическое значение-вещество:

-с р-ром резорцина в щелочной средепусто

-окисление р-ром калия перманганата – метанол

-образование йодоформа – ацетон

- с р-ром нитропруссида – пусто

-реакция с салициловым альдегидом – пусто

- получение эфиров – метанол

-оксиление р-ром бихромата – метанол

-получение соответ эфиров с уксусной к-той – этанол С р-ром нитропруссида натрия в щелочной среде – пусто

-окисления р-ром бихромата – этанол

-реакция с салициловым альдегидом – пусто

-нагревание со спиртвым р-ром натрия гидроксида – пусто

- с брмоной водой – фенол

-окисления с р-ром калия перманганата в сернокислой среде – этанол

-образования йодоформа – этанол

-с р-ром резорцина в щелочной среде – пусто

30. Отщепление органически связанного хлора проводится в жестких условиях для –

дихлорэтана

31.Отрциательное судебно-химическое значение на фенол с р-ром железа хлорида 3 имеет потому что – малочувствительна и открывает только фенол, введенный из вне

32.пробоподготовка при исследовании дистиллята на высшие спирты необходима для

-удаления воды, которая мешает проведению реакции

-сконцентрировать выделенные спирты

-повысить чувствительность проводимых реакций

33.Метаболитами фенола являются: -сернокислый эфир фенола

-гидрохинон и хинон

-эфир фенола с глюкуроновой кислотой

34.Обязателньому исследованию в биологических объектах подлежат вещества:

-ацетон

-спирт изоамиловый

-кислота синильная

-фенол

-этанол

-хлороформ

35.Установите последовательность операций при идентификации хлороформа методом гжх:

1.помещают исседуемый объект в пенициллиновый флакон

2.закрывают резиновой пробкой

3.укопоривают под обкатку

4.нагревают

5.отбирают газовую пробу

6.запускают в дозатор хроматографа

7.хроматографируют пробу

8.измеряют абсолютные параметры удерживания анализируемого в-ва

9.полученные данные сверяют с таблицами

10.измеряют относительные параметры удерживания

36. Реакция отщепления органически связанного хлора имеет отрицательное

37.При специальном исследовании на этиленгликоль на исследование направляют:

-печень

-кровь

-желудок

-мочевой пузырь

-мочу

38.Этиленгликоль представляет собой:

-хорошо растворимую в воде жидкость

-жидкость со сладковатым вкусом

-нелетучую жидкость

-жидкость с низкой температурой замерзания

-обладает высоким коэффициентом распределния вода/воздух

39.Йодоформная проба имеет отрицательное судебно-химическое значение для в-в:

-этанол

-изпропанол

-ацетон

40. На первом этапе метанол в организме метаболизирует до:

-формальдегида

41.При химическом анализе дистиллята положительной была реакции с фуксинсернистой кислотой после окисления калия перманганатом в сернокислой среде и реакция с р-ром меди сульфата (получения ярко-синего окрашивания) – этиленгликоль

42. На уксусную кислоту проводят газохроматографическое исследование объекта методом:

-кахановского

-пшеничникова

43. Отрицательно судебно-химическое значение на фенол имеет реакция – с бромной водой

44.При анализе дистиллята химическим методом реакции с резорцином в щелочной среде, с жидкостью фелинга были положительны: а отщепления органически связанного хлораотрицательна (реакция проводилась при атмосферном давлении)

-формальдегида

45.Дихлорэтан представляет собой:

-нерастворимую в воде, тяжелее воды

-умеренно летучую жидкость

-жидкость с характерным запахом

-бесцветную, желтоватую жидкость

46. Установите последовательность при идентификации четыреххлористого углерода методом ГЖХ

1. помещают исследуемый объект..

2.закрывают резиновой пробкой

3.укупоривают под обкатку

4.нагревают

5.отбирают газовую фазу

6.запускают в дозатор хроматографа

7. хроматографируют пробу

8.измеряют абсолютные параметры

9.рассчитывают относительные

10. полученные данные сверяют с таблицей

47. При химическом анализе дистиллята положительными явились реакции отщепления орагнически связанного хлора и с жидкостью фелинга, реакция с фуксинсернистой кислотой была отрицательна, в дистилляте присутствуют:

Возможно присутствие веществ одновременно: хлороформ, формальдегид и четыреххлористый,

что подтверждают ГЖХ

48.Проведению реакции с бромной водой на фенол в дистилляте мешают:

-кислота бензойная

-этиловый спирт

-салициловая кислота

49. Ацетон можно доказать в дистилляте реакцией или методом:

-натрия нитропруссидом в щелочой среде

-паровоздушным методом ГЖХ

50. Для неэлектролитов характерно:

-метаболиты обладают иными токсическими свойствами

-имеют высокий коэффициент распределения Овертона-Майера

- в воде не растворяются или образуют водные растворы…

-метаболиизруют с образованием более токсических в-в -на организм действуют как наркотик

51. Доказательство присутсвия уксусной кислоты в объекте проводят по:

-методом получения этилацетата с последующим его определением ГЖХ с внутренним

стандаротом дихлорэтаном

- методом получения этилацетата с последующим его определением ГЖХ с внутренним

стандаротом бутанолом

52.При биотрансформации хлорированных углеводородов происходит – «летальный синтез»

53. При исследовании дистиллята химическим методом была положительна реакции с пиридин-бензидиновым реактивом в щелочной среде и реакция солями железа 2 и 3 в кислой среде в дистилляте могут присутствовать:

-кислота синильная

-хлороформ

-четыреххлористый

54.Доказать дихлорэтан в дистилляте можно реакцией:

-отщепление органически связанного хлора …. Реакция ацетиленида меди

- отщепление хлора ….. окисление до формальдегида

55.Эффектом реакции фудживара является – красное окрашивание

56. на уксусную кислоту дополнительно проводят химические реакции – с избытком железа

хлорида (3)

57.Реакции имеющие отрицательное судебно-химическое значение для хлороформа и четыреххлористого углерода:

-фудживара

-со спиртовым раствором натрия гидроксида при нагревании

-с резорцином в щелочной

58. Ацетон в дистилляте обнаруживают:

-с реакцией с р-ром натрия нитропурссида в щелочной среде

-методом гжх по абсолютному параметру удерживания

-методом гжх по относителньому параметру

-реакцией образования йодоформа

59. предварительной реакцией на хлорированные углеводороды и синильную кислоту является реакция – фудживара

60.для анализа на высшие спирты проводят реакции или используют методы:

-реакцией с ароматическим альдегидом в среде конц серной

-алкилнитритным методом ГЖХ

-реакция с натрия ацетатом в среде конц серной

-калия перманганатом в конц серной

61.реакция имеющая положительное судебно-химическое значение при обнаружении

синильной кислоты – берлинская лазурь

62. для доказательства присутсвия дихлорэтана в дистилляте следует дополнительно провести химические реакции

-продукт реакции после отщепления хлора оксиляют калия перйодатом

-получение ацетелинида меди

-……. Проводят реакцию

63.Разделение компонентов анализируемой газовой смеси осуществляют в блоке хроматографа – газохроматографической колонке

64.Положительный эффект реакции комаровского указывает на возможное присутствие в дистилляте

-спирта изоамилового

-спирта бутилового

-спирта пропилового

-спирта амилового

65.целенаправленному исследованию в биологических объектах подлежат вещества:

-кислота уксусная

-фосфид цинка

-этиленгликоль

66. пробоподготовка при ислледовании дистиллята на фенол необходима для

-отделить фенол от спирта этилового, который мешает

-повышения специфичности

-отделения фенола от других летучих ароматических соединений

67. Установите последовательность операций при идентификации фенола методом ГЖХ:

1- помещают объект в пенициллиновый флакон

2-закрывают резиновой пробкой

3-укупоривают под обкатку

4-нагревают

5-отьирают газовую фазу

6-запускают в дозатор хроматографа

7-хроматографируют пробу

8-измеряют абсолютные парматер ы

9-рассчитывают относительные параметры

10-полученные данные сравнивают с табличными

68. Установите последовательность операций при идентификации четыреххлористого углерода методом ГЖХ:

1- помещают объект в пенициллиновый флакон

2-закрывают резиновой пробкой

3-укупоривают под обкатку

4-нагревают

5-отьирают газовую фазу

6-запускают в дозатор хроматографа

7-хроматографируют пробу

8-измеряют абсолютные парматер ы

9-рассчитывают относительные параметры

10-полученные данные сравнивают с табличными

69.Отрицательное судебно-химическое значение на фенол имеет реакция – с бромной

водой

70.Реакции имеющие отрицательное судебно-химическое значение для хлороформа и четыреххлористого углерода

-Фудживара

_-со спиртовым р-ром натрия гидроксида при нагревании

-с резорцином в щелочной среде

71.Фенол представляет собой- -кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде

-твердое вещество с характерным запахом, плохо перегоняющееся с водяным паром

-твердое вещество с характерным запахом, плохо растворимо в воде, не воздухе краснеет

72.Реакция фудживара проводится

-к 2-3 мл дистиллята (мочи) прибавляют 2 мл свежеперегнанного пиридина и 2 мл 10% раствора натра едкого. Смесь нагревают на водяной бане в течение 2-3 минут. Появляется синее окрашивание

-к 2-3 мл дистиллята (мочи) прибавляют 2 мл свежеперегнанного пиридина и 2 мл 10% раствора натра едкого. Смесь нагревают на водяной бане в течение 2-3 минут появляется красное окрашивание.

-на хлорированные углеводороды

-на кислоту синильную

73. Положительные эффект реакции образования йодоформа с раствором калия бихромата в серноксилой среде свидетельствует о присутствии в дистилляте:

-ацетона

-спирта пропилового

-спирта изпропилового

-спирта изпоровилового

-спирта этилового

74. Реакция с реактивом Фелинга является положительной для веществ

-формальдегида

-хлороформа

При целенаправленном исследовании дистиллята, собранного в 0,1 М раствор натра гидроксида химическим методом положительной оказалось реакция этерификации с этанолом. На основании химического анализа предполагается наличие:

КИСЛОТА УКСУСНАЯ

Степень алкогольной интоксикации устанавливается по содержанию этанола в:

КРОВИ

Объекты исследования алнилнитритным методом:

ДИСТИЛЛЯТ НЕИЗВЕСТНАЯ ЖИДКОСТЬ КРОВЬ МОЧА

К суррогатам алкоголя относят:

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

ЭТИЛЦИЛЛЮЛОЗА АМИЛОВЫЙ СПИРТ МЕТАНОЛ

Установите последовательность операций пробоподготовки дистиллята для исследования на фенол:

1 – ДИСТИЛЛЯТ ПОМЕЩАЮТ В ДЕЛИТЕЛЬНУЮ ВОРОНКУ 2 – ПОДЩЕЛАЧИВАЮТ РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ДО ЩЕЛОЧНОЙ РЕАКЦИИ СРЕДЫ 3 – ПРОВОДЯТ ЭКСТРАКЦИЮ ЭФИРОМ 4 – ОРГАНЧЕСКИЙ СЛОЙ ОТДЕЛЯЮТ И ВЫПАРИВАЮТ

5 – СУХОЙ ОСТАТОК РАСТВОРЯЮТ В НЕБОЛЬШОМ КОЛИЧЕСТВЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ И ИССЛЕДУЮТ ПУСТО – подщелачивают раствором натрия гидроксида до щелочной реакции среды ПУСТО – дистиллят подвергают повторной перегонке с дефлегматором,собирают 3 мл дистиллята и проводят обнаружение фенола ПУСТО – исследуют сухой остаток

Установите последовательность при идентификации фенола методом ГЖХ:

1 – ПОМЕЩАЮТ ИССЛЕДУЕМЫЙ ОБЪЕКТ В ПЕНИЦИЛЛИНОВЫЙ ФЛАКОН

2 – ЗАКРЫВАЮТ РЕЗИНОВОЙ ПРОБКОЙ

3 – УКУПОРИВАЮТ ПОД ОБКАТКУ

4 – НАГРЕВАЮТ

5 – ОТБИРАЮТ ГАЗОВУЮ ФАЗУ

6 – ЗАПУСКАЮТ В ДОЗАТОР ХРОМАТОГРАФА

7 – ХРОМАТОГРАФИРУЮТ ПРОБУ

8 – ИЗМЕРЯЮТ АБСОЛЮТНЫЕ ПАРАМЕТРЫ УДЕРЖИВАНИЯ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА

9 – РАССЧИТЫВАЮТ ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

10 – ПОЛУЧЕННЫЕ ДАННЫЕ СРАВНИВАЮТ С ДАННЫМИ ТАБЛИЦЫ ПУСТО – в делительной воронке проводят прямую экстракцию эфиром ПУСТО – добавляют пропанол как внутренний стандарт

При химическом анализе дистиллята положительными явились реакции отщепления органически связанного хлора и с жидкостью Фелинга. Реакция с фуксинсернистой кислотой была отрицательна. В дистилляте присутствуют:

ВОЗМОЖНО ПРИСУТСТВИЕ ВЕЩЕСТВ ОДНОВРЕМЕННО: ХЛОРОФОРМ, ФОРМАЛЬДЕГИДА И ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД, ЧТО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ МЕТОДОМ ГЖХ

При химическом анализе дистиллята положительными оказались реакция отщепления органически связанного хлора, с резорцином в щелочной среде, образования изонитрила и реакция с реактивом Фелинга!!!. Это позволяет сделать вывод, что в дистилляте:

1)МОГУТ ПРИСУТСТВОВАТЬ ХЛОРОФОРМ, ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД, ЧТО СЛЕДУЕТ ПОДТВЕРДИТЬ МЕТОДОМ ГЖХ

2)МОГУТ ПРИСУТСТВОВАТЬ: ХЛОРОФОРМ, ЧЕТРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД (ИССЛЕДОВАНИЕ НА ДИХЛОРЭТАН ПРОВОДИТСЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ УКАЗАНИЮ)

3)МОЖЕТ ПРИСУТСТВОВАТЬ ФОРМАЛЬДЕГИД, ЧТО ТРЕБУЕТ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ

При химическом анализе дистиллята положительными оказались реакция отщепления органически связанного хлора, с резорцином в щелочной среде, образования изонитрила. Реакция с реактивом Фелинга была отрицательной!!!. Это позволяет сделать вывод, что в дистилляте:

1)ПРИСУТСТВУЮТ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД, ОТСУТСВУЕТ ФОРМАЛЬДЕГИД, ХЛОРОФОРМ, НЕОБХОДИМО ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ВЫПОЛНИТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ ГЖХ

Доказать присутствие в дистилляте хлорированных углеводородов можно:

1)СУХОВОЗДУШНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИЕЙ ПО АБСОЛЮТНЫМ И ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ПАРАМЕТРАМ УДЕРЖИВАНИЯ ГЖХ

2)ПАРОВОЗДУШНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИЕЙ ПО АБСОЛЮТНЫМ И ОТНОСИТЕЛЬНЫМ ПАРАМЕТРАМ УДЕРЖИВАНИЯ ГЖХ

Положительные эффект реакции образования йодоформа и с раствором калия бихромата в серноксилой среде свидетельствует в присутствии в дистилляте:

СПИРТА ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПРОПИЛОВОГО СПИРТА ИЗОПРОПИЛОВОГО АЦЕТОНА

Отрицательные результат реакции образования йодоформа и положительный с раствором калия бихромата свидетельствует в присутствии в дистилляте: