Itogovy_test_7-8_semestry

СПИРТА ИЗОАМИЛОВОГО СПИРТА ПРОПИЛОВОГО СПИРТА БУТИЛОВОГО

Доказать присутствие этиленгликоля в исследуемом объекте возможно следующей реакцией или методом:

МЕТОДОМ ПРЯМОГО ВВОДА ПРОБЫ ГЖХ МЕТОДОМ Т.Н. ГУЛЯЕВОЙ

Этанол представляет собой:

ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ ЖИДКОСТИ 77-78 С БЕСЦВЕТНУЮ, ПРОЗРАЧНУЮ ЖИДКОСТЬ, ХОРОШО РАСТВОРИМУЮ В ВОДЕ

ЖГУЧЕГО ВКУСА С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ ЛЕГКО ЛЕТУЧУЮ ЖИДКОСТЬ

Обнаружение формальдегида в дистилляте проводят химическими реакциями:

ФУКСИНСЕРНИСТОЙ КИСЛОТОЙ СЕРЕБРЯННОГО ЗЕРКАЛА РЕАКЦИЮ ФУДЖИВАРА

Реакция отщепления органически связанного хлора для дихлорэтана проводится в условиях:

ПРИ НАГРЕВАНИИ

С40% РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОКСИДА ПРИ ПОВЫШЕННОМ ДАВЛЕНИИ

СВОДНЫМ 10% РАСТВОРОМ НАТРИЯ КАРБОНАТА

Четыреххлористый углерод представляет собой:

НЕРАСТВОРИМУЮ В ВОДЕ ЖИДКОСТЬ, ТЯЖЕЛЕЕ ВОДЫ БЕСЦВЕТНУЮ, ЖЕЛТОВАТУЮ ЖИДКОСТЬ ЖИДКОСТЬ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ

При специальном исследовании на этиленгликость на исследование направляют:

ЖЕЛУДОК

КРОВЬ

МОЧА

ПЕЧЕНИ МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

Реакция реактивом Фелинга является положительной для веществ:

ХЛОРОФОРМА

ФОРМАЛЬДЕГИДА

Укажите реакции, имеющие отрицательное судебно-химическое значение – вещество:

С РАСТВОРОМ РЕЗОРЦИНА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ – ПУСТО ПОЛУЧЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ЭФИРОВ С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ – ЭТАНОЛ

ОКИСЛЕНИЕ РАСТВОРОМ БИХРОМАТА КАЛИЯ В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ – ЭТАНОЛ НАГРЕВАНИЕ СО СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОКСИДА – ПУСТО

СРАСТВОРОМ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ – ПУСТО ОБРАЗОВАНИЕ ЙОДОФОРМА – ЭТАНОЛ

СБРОМНОЙ ВОДОЙ - ФЕНОЛ

РЕАКЦИЯ С САЛИЦИЛОВЫМ АЛЬДЕГИДОМ В СРЕДЕ КОНЦ.СЕРНОЙ КИСЛОТЫ – ПУСТО ОКИСЛЕНИЕ РАСТВОРОМ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТОМ В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ - ЭТАНОЛ

Укажите реакции, имеющие отрицательное судебно-химическое значение – вещество:

СРАСТВОРОМ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ – ПУСТО ОКИСЛЕНИЯ РАСТВОРОМ БИХРОМАТА КАЛИЯ В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ – МЕТАНОЛ

РЕАКЦИЯ С САЛИЦИЛОВЫМ АЛЬДЕГИДОМ В СРЕДЕ КОНЦ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ – ПУСТО

СРАСТВОРОМ РЕЗОРЦИНОМ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ –ПУСТО

ОКИСЛЕНИЕ РАСТВОРОМ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТОМ В СРЕНОКИСЛОЙ СРЕДЕ – МЕТАНОЛ ОБРАЗОВАНИЕ ЦОДОФОРМА – АЦЕТОН ПОЛУЧЕНИЕ СООТВЕТСВУЮЩИХ ЭФИРОВ С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ – МЕТАНОЛ

Укажите реакции, имеющие отрицательное судебно-химическое значение – вещество:

РЕАКЦИЯ «СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА» - ФОРМАЛЬДЕГИД

САРОМАТИЧЕСКИМ АЛЬДЕГИДОМ В СРЕДЕ КОНЦ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ - БУТАНОЛ ОБРАЗОВАНИЕ ЙОДОФОРМА – ПУСТО ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ С УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ – БУТАНОЛ

СБРОМНОЙ ВОДОЙ – ПУСТО

СРЕАКТИВОМ ФЕЛИНГА – ФОРМАЛЬДЕГИД

СРАСТВОРОМ РЕЗОРЦИНА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ – ФОРМАЛЬДЕГИД

СФУКСИНСЕРНИСТОЙ КИСЛОТОЙ – ПУСТО

ОКИСЛЕНИЯ КАЛИЯ БИХРОМАТОМ ВСЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ - БУТАНОЛ

Удаление мешающих веществ при проведении реакции с бромной водой на фенол в дистилляте:

ЭКСТРАКЦИЮ ЭФИРОМ ПОСЛЕ ПОДЩЕЛАЧИВАНИЯ РАСТВОРОМ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА

Неспецифическое действие технических жидкостей проявляется в:

ПОДАВЛЕНИЕ СЕНСОРНЫХ И АВТОНОМНЫХ РЕФЛЕКСОВ УГНЕТЕНИИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ И СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПОТЕРЕ СОЗНАНИЯ, КОМЕ ОПЬЯНЕНИИ МИОРЕЛАКСАЦИИ АНАЛЬГЕЗИИ

На первом этапе метанол в организме метаболизирует до:

ФОРМАЛЬДЕГИДА

При анализе дистиллята химическим методом реакции отщепления органически связанного хлора при обычных условиях была отрицательна. Нагревание с раствором щелочи при повышенном давлении, последующем подкислении и добавлении серебра нитрата дало положительный эффект. А на основании химического анализа предполагается наличие:

ДИХЛОРЭТАНА

При биотрансформации спиртов происходит:

БИОАКТИВАЦИЯ

Метаболиты этиленгликоля:

ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА ГЛИОКСАЛЬ ГЛИКОЛЕВЫЙ АЛЬДЕГИД

При биотрансформации хлорированных углеводородов происходит:

«ЛЕТАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ»

При анализе дистиллята химическим методом реакции с резорцином в щелочной среде, с жидкостью Фелинга были положительны. А отщепления органически связанного хлора – отрицательна (реакция проводилась при атмосферном давлении).

При анализе исследуемого объекта методом ГЖХ была получена хроматограмма на основании произведенного анализа предполагается наличие в дистилляте:

ФОРМАЛЬДЕГИДА

Разделение компонентов анализируемой газовой смеси осуществляется в блоке хроматографа:

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ КОЛОКЕ

Кислоту синильную в дистилляте определяют по:

РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ БЕРЛИНСКОЙ ЛАЗУРИ РЕАКЦИИ С ПИРИДИНОМ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ

МЕТОДОМ ГЖХ С ВНУТРЕННИМ СТАНДАРТОМ ПРОПАНОЛОМ

Синильную кислоту в объекте исследования обнаруживают:

ГЖХ – ПАРОФОЗДУШНАЯ ДИСТИЛЛЯЦИЯ С ВНУТРЕННИМ СТАНДАРТОМ ПРОПАНОЛОМ РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ БЕРЛИНСКОЙ ЛАЗУРИ РЕАКЦИЯ С ПИРИДИНБЕНЗИДИНОВЫМ РЕАКТИВОМ

Синильную кислоты подтверждают ГЖХ методом:

ВНУТРЕННИМ СТАНДАРТОМ ПРОПАНОЛОМ

При специальном исследовании на спирты на исследование обязательно направляют следующий биологический материал:

ПЕЧЕНИ

МОЧА ТОНКИЙ КИШЕЧНИК КРОВЬ ЖЕЛУДОК

На уксусную кислоту проводят газохроматографическое исследовании объекта методом:

ПШЕНИЧНИКОВА

КАХАНОВСКОГО

Пробоподготовка при исследовании на высшие спирты необходима для:

СКОНЦЕНТРИРОВАТЬ ВЫДЕЛЕННЫЕ СПИРТЫ УДАЛЕНИЯ ВОДЫ, КОТОРАЯ МЕШАЕТ ПРОВЕДЕНИЮ РЕАКЦИЙ

ПОВЫСИТЬ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ПРОВОДИМЫХ РЕАКЦИЙ

Отщепление органически связанного хлора проводится в жестких условиях для:

ДИХЛОРЭТАНА

Реакция, имеющая положительное судебно-химическое значение при обнаружении синильной кислоты в дистилляте:

ОБРАЗОВАНИЕ ОСАДКА БЕРЛИНСКОЙ ЛАЗУРИ

Дихлорэтан представляет собой:

УМЕРЕННО ЛЕТУЧУЮ ЖИДКОСТЬ БЕСЦВЕТНУЮ, ЖЕЛТОВАТУЮ ЖИДКОСТЬ НЕРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ, ТЯЖЕЛЕЕ ВОДЫ ЖИДКОСТЬ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ

Исследование дистиллята проводят только после предварительной пробоподготовки (экстракция эфиром из подщелоченного дистиллята) при обнаружении:

ФЕНОЛА

Для доказательства присутствия дихлорэтана в дистилляте следует дополнительно провести химические реакции:

ПОЛУЧЕНИЕ!!! (БУКВА Е!!!) АЦЕТИЛЕНИДА МЕДИ ….ПРОВОДЯТ РЕАКЦИЮ С ФУКСИНСЕРНИСТОЙ КИСЛОТОЙ

ПРОДУКТ РЕАКЦИИ ПОСЛЕ ОТЩЕПЛЕНИЯ ХЛОРА ОКИСЛЯЮТ КАЛИЯ ПЕРЙОДАТОМ В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ

В качестве предварительной пробы на летучие галогенопроизводные используются реакции:

ФУДЖИВАРА С РАСТВОРОМ РЕЗОРЦИНОМ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ

Укажите метаболиты вещества:

ХЛОРОФОРМ – ССL3-

ПЕНТАНОЛ – ИЗОАМИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД МЕТАНОЛ – ФОРМАЛЬДЕГИД ПРОПАНОЛ - АЦЕТОН, ПРОПИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ – ГЛИОКСАЛЬ

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ – ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА, ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА ПРОПАНОЛ-2 – ИЗОПРОПИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД, АЦЕТОН МЕТАНОЛ – ФОРМАЛЬДЕГИД ЭТАНОЛ – АЦЕТАЛЬДЕГИД

ПРОПАНОЛ – АЦЕТОН, ПРОПИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД

Положительный результат реакции образования йодоформа и отрицательный с раствором калия бихроматом в сернокислой среде свидетельствует о возможном присутствии в дистилляте:

АЦЕТОНА

Объем удерживания – это объём газа-носителя, прошедшего через колонку от:

МОМЕНТА ВВОДА ПРОБЫ ДО МОМЕНТА ВЫХОДА МАКСИМАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА ИЗ КОЛОНКИ

Алкилнитритный метод используют для определения в объекте:

ЭТАНОЛА

ПРОПАНОЛА

МЕТАНОЛА

БУТАНОЛА

Укажите реакции обнаружения веществ:

ОКСИЛЕНИЯ, ЗАТЕМ ОБРАЗОВАНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ОСАДКА КАЛЬЦИЯ ОКСАЛАТА – ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ КОМАРОВСКОГО – ПУСТО

ОБРАЗОВАНИЕ ГЛИКОЛЯТА МЕДИ – ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ОКСИЛЕНИЯ ДО ФОРМАЛЬДЕГИДА С ПОСЛЕДУЮЩИМ ЕГО ОБНАРУЖЕНИЕМ – ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

ОКИСЛЕНИЕ КАЛИЯ БИХРОМАТОМ В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ – ПУСТО ОБРАЗОВАНИЯ ЙОДОФОРМА – ПУСТО ОБРАЗОВАНИЕ ЭТИЛАЦЕТАТА – УКСУСНАЯ КИСЛОТА

Установите последовательность операции при идентификации хлороформа методом ГЖХ:

1 – ПОМЕЩАЮТ ИССЛЕДУЕМЫЙ ОБЪЕКТ В ПЕНИЦИЛЛИНОВЫЙ ФЛАКОН

2 – ЗАКРЫВАЮТ РЕЗИНОВОЙ ПРОБКОЙ

3 – УКУПОРИВАЮТ ПОД ОБКАДКУ

4 – НАГРЕВАЮТ

5 – ОТБИРАЮТ ГАЗОВУЮ ФАЗУ

6 – ЗАПУСКАЮТ В ДОЗАТОР ХРОМАТОГРАФА

7 – ХРОМАТОГРАФИРУЮТ ПРОБУ

8 – ИСМЕРЯЮТ АБСОЛЮТНЫЕ ПАРАМЕТРЫ УДЕРЖИВАНИЯ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА

9 – ПОЛУЧЕННЫЕ ДАННЫЕ СРАВНИВАЮТ С ДАННЫМИ ТАБЛИЦЫ

10 – РАССЧИТЫВАЮТ ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ УДЕРЖИВАНИЯ ВЕЩЕСТВА

Положительный эффект реакции Комаровского (с ароматическим альдегидом) указывает на возможное присутствие в дистилляте:

СПИРТА ИЗОАМИЛОВОГО СПИРТА ПРОПИЛОВОГО СПИРТА АМИЛОВОГО СПИРТА БУТИЛОВОГО

Обязательному исследованию в биологических объектах подлежат вещества:

АЦЕТОН КИСЛОТА СИНИЛЬНАЯ ФЕНОЛ ЭТАНОЛ ХЛОРОФОРМ

СПИРТ ИЗОАМИЛОВЫЙ

Ацетон можно доказать в дистилляте реакцией или методом:

НАТРИЯ НИТРОПРУССИДА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ ПАРОВОЗДУШНЫМ МЕТОДОМ ГЖХ

Реакция на фенол имеет судебно-химическое значение, положительное судебно-химическое значение:

РЕАКЦИЯ С РАСТВОРОМ ЖЕЛЕЗА ХЛОРИДА (III)

Дистиллят на дихлорэтан методом газожидкостной хроматографией исследуют:

ПРЯМОГО ВВОДА ПРОБЫ СУХОВОЗДУШНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ ПАРОВОЗДУШНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ

Реакции, имеющие отрицательное судебно-химическое значения для обнаружения высших алифатических спиртов:

С П-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИДОМ В СРЕДЕ КИСЛОТЫ СЕРНОЙ КОНЦ САЛИЦИЛОВЫМ АЛЬДЕГИДОМ В СРЕДЕ КИСЛОТЫ СЕРНОЙ КОНЦ ОКИСЛЕНИЯ РАСТВОРОМ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТОМ В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ ПОЛУЧЕНИЯ СООТВЕТСВУЮЩИХ ЭФИРОВ С УКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ ОКСИЛЕНИЯ РАСТВОРОМ БИХРОМАТА КАЛИЯ В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ

При химическом анализе дистиллята положительными были реакции с фуксинсернистой кислотой после окисления калия перманганатом в сернокислой среде и реакция с раствором меди сульфата (получения ярко-синего окрашивания). На основании химического анализа предполагается наличие:

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Условия проведения реакции окисления метилового спирта до формальдегида в дистилляте:

В СРЕДЕ 10% РАСТВОРА КИСЛОТЫ СЕРНОЙ ИЗБЫТОК 2% РАСТВОРА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА ПРИ ОХЛАЖДЕНИИ

Доказать дихлорэтан в дистилляте можно реакцией:

1)ОТЩЕПЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИ СВЯЗАННОГО ХЛОРА ПРИ НАГРЕВАНИИ ПОД ВАЛЕНИЕМ В ТЕЧЕНИЕ ОДНОГО ЧАЛА ЗАТЕМ ОКИСЛЕНИЕ ДО ФОРМАЛЬДЕГИДА С ПОСЛЕДУЮЩИМ ЕГО ОБНАРУЖЕНИЕМ

2)ОТЩЕПЛЕНИЕ ОРАГНИЧЕСКИ СВЯЗАННОГО ХЛОРА ПРИ НАГРЕВАНИИ ПОД ДАВЛЕНИЕМ В ТЕЧЕНИЕ ОДНОГО ЧАСА ЗАТЕМ РЕАКЦИЕЙ ОБРАЗОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНИДА МЕДИ

Доказательство присутствия уксусной кислоты в объекте исследования проводят по:

МЕТОДОМ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛАЦЕТАТА С ПОСЛЕБУЩИМ ЕГО ОПРЕДЕЛЕНИЕМ ГЖХ С ВНУТРЕННИМ СТАНДАРТОМ ДИХЛОРЭТАНОМ МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛАЦЕТАТА С ПОСЛЕДУЮЩИМ ЕГО ПОЕРЕДЕЛЕНИЕМ ГЖХ С ВНУТРЕННИМ СТАНДАРТОМ БУТАНОЛОМ

Проведению реакции с бромной водой на фенол в дистилляте мешают:

КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ

В качестве вещественных доказательств наличия в дистилляте производных синильной кислоты могут быть представлены результаты реакции:

ОБРАЗОВАНИЯ БЕРЛИНСКОЙ ЛАЗУРИ

Реакция с раствором резорцина в щелочной среде является положительной для:

ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА ХЛОРОФОРМА ФОРМАЛЬДЕГИДА

Этиленгликоль представляет собой:

ЖИДКОСТЬ С НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ ЗАМЕРЗАНИЯ НЕЛЕТУЧУЮ ЖИДКОСТЬ ЖИДКОСТЬ СО СЛАДКОВАТЫМ ВКУСОМ

ХОРОШО РАСТВОРИМУЮ В ВОДЕ ЖИДКОСТЬ ОБЛАДАЕТ ВЫСОКИМ КОЭФФИЦИЕНТОМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДА/ВОЗДУХ

Исследование дистиллята проводят толко после предварительной пробоподготовки (экстрация эфиром) при обнаружении

ВЫСШИХ СПИРТОВ

Основной метод исследования объектов на этиленгликоль:

ПРЯМОЙ ВВОД ПРОБЫ ГЖХ

Реакцию образования берлинской лазури проводят для:

СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ

Реакция на формальдегид с фуксинсернистой кислотой является специфичной при условии проведении ее:

В ПРИСУТСВИИ КИСЛОТЫ СЕРНОЙ КОНЦ ПРИ ОХЛАЖДЕНИИ

ПРИ PH СРЕДЫ 0,7

Реакция Фудживара на хлорированные углеводороды является предварительной, потому что данные реакции имеют:

ДАННЫЕ РЕАКЦИИ ГРУППОВЫЕ ИЛИ НА НЕСКОЛЬКО ГРУПП ВЕЩЕСТВ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

На первом этапе метаболизма метанола приводит к:

ПОВЫШЕНИЮ ТОКСИЧНОСТИ, ПОЯВЛЕНИЮ ИНЫХ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

Установите последовательность операций при идентификации этиленгликоля методом ГЖХ:

1 – ОТБИРАЮТ МИКРОШПРИЦОМ 1 МКЛ ИССЛЕДУЕМОГО ОБЪЕКТА

2 – ЗАПУСКАЮТ В ДОЗАТОР ХРОМАТОГРАФА

3 – ХРОМАТОГРАФИРУЮТ ПРОБУ

4 – ИЗМЕРЯЮТ АБСОЛЮТНЫЕ ПАРАМЕНТЫ УДЕРЖИВАНИЯ

5 – РАССЧИТЫВАЮТ ОТНОСИЛЕЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ УДЕРЖИВАНИЯ ПУСТО – помещают исследуемый объект в пенициллиновый флакон ПУСТО – нагревают

Разделение компонентов анализируемой пробы газохроматографической колонку происходит между:

ЖИДКОСТЬЮ, НАНЕСЕННОЙ НА ТВЕРДЫЙ НОСИТЕЛЬ И ИНЕРТНЫМ ГАЗОМ (ВОДОРОД, ГЕЛИЙ, АЗОТ, АРГОН И ДР)

Пробоподготовку при исследовании дистиллята на высшие спирты проводят:

ПРОВОДЯТ ЭКСТРАЦИЮ ЭФИРОМ ИЗ ДИСТИЛЛЯТА В ДЕЛИТЕЛЬНОЙ ВОРОНКЕ

При отравлении фенолом характерным признаками является:

ОЛИВКОВЫЙ, ЧЕРНО-ОЛИВКОВЫЙ ЦВЕТ МОЧИ

Присутствие в дистилляте алифатических спиртов подтверждают:

ПАРОФАЗНЫМ АНАЛИЗОМ ГЖХ АЛКИЛНИТРИТНЫМ МЕТОДОМ ГЖХ

Реакция с бромной водой на фенол имеет отрицательное судебно-химическое значение потому что

ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНА И ОТКРЫВАЕТ ЭНДОГЕННЫЙ ФЕНОЛ

Пробоподготовка при исследовании дистиллята на фенол необходима для:

ОТДЕЛИТЬ ФЕНОЛ ОТ СПИРТА ЭТИЛОВОГО, КОТОРЫЙ МЕШАЕТ ЕГО ОБНАРУЖЕНИЮ ПОВЫШЕНИЯ СПЕЦИФИЧНОСТИ ПРОВОДИМЫХ РЕАКЦИЙ ОТДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛА ОТ ДРУГИХ ЛЕТУЧИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Метаболиты этанола:

КИСЛОТА УКСУСНАЯ АЦЕТАЛЬДЕГИД

Отщепление органически связанного хлора для дихлорэтана проводят в жестких условиях, которые достигаются в:

ЗАПАЯННОЙ АМПУЛЕ

Реакция Фудживара проводится с реактивом:

ПИРИДИНОМ С ДЕСЯТИ ПРОЦЕНТНЫМ РАСТВОРОМ ЩЕЛОЧИ

Предварительной реакцией на хлорированные углеводороды и синильную кислоту является реакция:

ФУДЖИВАРА

Установите последовательность операций при идентификации ацетона методом ГЖХ:

1 – ПОМЕЩАЮТ ИССЛЕДУЕМЫЙ ОБЪЕКТ В ПЕНИЦИЛЛИНОВЫЙ ФЛАКОН

2 – ЗАКРЫВАЮТ РЕЗИНОВОЙ ПРОБКОЙ

3 – УКУПОРИВАЮТ ПОД ОБКАТКУ

4 – НАГРЕВАЮТ

5 – ОТБИРАЮТ ГАЗОВУЮ ФАЗУ

6 – ЗАПУСКАЮТ В ДОЗАТОР ХРОМАТОГРАФА

7 – ХРОМАТОГРАФИРУЮТ ПРОБУ

8 – ИЗМЕРЯТ АБСОЛЮТНЫЕ ПАРАМЕТРЫ УДЕРЖИВАНИЯ

9 – РАССЧИТЫВАЮТ ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ УДЕРЖИВАНИЯ

10 – ПОЛУЧЕННЫЕ ДАННЫЕ СРАВНИВАЮТ С ТАБЛИЦАМИ ПУСТО – добавляют этанол как внутренний стандарт

Метаболиты четыреххлористого углерода:

СВОБОДНЫЙ РАДИКАЛ CCl3 ФОРМАЛЬДЕГИД

Положительный эффект йодоформной пробы

ПОЯВЛЕНИЕ ХАРАКТЕРНОГО ХАПАХА ЙОДОФОРМА ВЫПАДЕНИЕ ЖЕЛТЫХ КРИСТАЛЛОВ, ИМЕЮТ ПОД МИКРОСКОПОМ ХАРАКТЕРНУЮ ФОРМУ

При целенаправленном исследовании дистиллята, собранного в 0,1М раствор натра гидроксида химическим методом положительной оказалась реакция этерификации с этанолом. На основании химического анализа предполагается наличие:

КИСЛОТА УКСУСНАЯ

Для подтверждения совместного присутствия в дистилляте алифатических спиртов и ацетона проводят следующей исследования:

ОБРАЗОВАНИЯ ЙОДОФОРМА С РАСТВОРОМ КАЛИЯ БИХРОМАТА В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ

МЕТОДОМ ГЖХ МЕТОДОМ ПРЯМОГО ВВОДА ПРОБЫ РАСТВОРОМ НАТРИЯ НИТРОПРУССИДА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ МЕТОДОМ ГЖХ АЛКИЛНИТРИТНЫМ МЕТОДОМ

Установите последовательность операции при идентификации формальдегида методом ГЖХ:

1 – ПОМЕЩАЮТ ИССЛЕДУЕМЫЙ ОБЪЕКТ В ПЕНИЦИЛЛИНОВЫЙ ФЛАКОН

2 – ЗАКРЫВАЮТ РЕЗИНОВОЙ ПРОБКОЙ

3 – УКУПОРИВАЮТ ПОД ОБКАТКУ

4 – НАГРЕВАЮТ

5 – ОТБИРАЮТ ГАЗОВУЮ ФАЗУ

6 – ЗАПУСКАЮТ В ДОЗАТОР ХРОМАТОГРАФА

7 – ХРОМАТОГРАФИРУЮТ

8 – ИЗМЕРЯЮТ АБСОЛЮТНЫЕ ПАРАМЕРТЫ

9 – РАССЧИТЫВАЮТ ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

10 – ПОЛУЧЕННЫЕ ДАННЫЕ СРАВНИВАЮТ С ДАННЫМИ ТАБЛИЦАМИ ПУСТО – подкисляют дистиллят и в делительной воронке проводят прямую экстракцию эфиром

При анализе дистиллята химическим методом положительными были реакции: йодоформная проба, окисление с калия бихроматом в сернокислой среде (изменение окраски и характерный запах), на основании химического анализа предполагается наличие –

этанол, изоамиловый спирт, пропанол, ацетон

Алкилнитритный метод ГЖХ применяют для определения в объекте –

этанола, пропанола, метанола

При анализе исследуемого объекта была получена хроматограмма, это говорит, что –

В пробе могут присутствовать 2 вещества

При химическом анализе дистиллята положительными были реакции с фуксинсернистой кислотой после окисления калия перйодатом в сернокислой среде и получения гликолята меди а на основании химического анализа предполагается наличие – Этиленгликоль

Укажите пики, полученные при количественном определении этанола методом ГЖХ -

Пропанол - пусто

Пропиленгликоль - пусто

Пропилнитрит – пик 2

Метилнитрил -пусто

Этилнитрит – пик 1

Укажите последовательность операций при исследовании биологического материала методом н.а. пшеничникова

измельченным биологический материал помещают в пенициллиновый флакон -1

добавляют 0.5 мл 20% раствора фосфор-вольфрамовой кислоты-2

прибавляют этанол и кислоту серную концентрированную -3

прибавляют 0.2 мл внутреннего стандарта дихлорэтана-4

закрывают под обкатку-5

перемешивают 20 мин при комнатной температуре -6

термостатируют 15 мин, 100 град-7

охлаждают до комнатной температуры-8

отбирают 0.5 мл парогазовой фазы-9

хроматографируют-10

прибавляют внутренний стандарт – пропанол - пусто