- •Медицинская микробиология: предмет и задачи, методы микробиологической диагностики инфекционных заболеваний. История развития
- •План лекции:
- •1. Введение
- •Лекция2 Учение об инфекционном процессе План
- •I. Определение понятия инфекция, инфекционный процесс
- •II. Условия возникновения и развития инфекционного процесса
- •III. Общие особенности инфекционных заболеваний
- •IV. Микроорганизм, его роль в инфекционном процессе
- •V. Динамика развития инфекционного процесса
- •VI. Периоды инфекционной болезни
- •Лекция 3 Учение об иммунитете
- •1. История развития иммунологии.
- •2. Сущность и роль иммунитета.
- •3. Строение иммунной системы.
- •4. Специфические и неспецифические факторы защиты.
- •5. Виды иммунитета.
- •1. Антигены (определение).
- •2. Типы антигенной специфичности.
- •3. Антигены микроорганизмов.
- •4. Адъюванты.
- •1. Антитела (определение).
- •2. Классы иммуноглобулинов и их функции.
- •3. Строение иммуноглобулинов.
- •4. Виды антител.
- •5. Динамика антителообразования.
- •1. Иммунологическая память.
- •2. Иммунологическая толерантность.
- •Лекция 4 Аллергия.
- •1. Введение.
- •I. Введение. История открытия аллергических заболеваний.
- •1. Введение.
- •2. История открытия аллергических заболеваний.
- •1. Определение аллергии.
- •2. Факторы, способствующие развитию аллергии
- •3. Классификация аллергенов.
- •4. Виды аллергических реакций.
- •5. Стадии развития аллергии:
- •Клинические формы (по локализации и вовлечению органов и систем) Генерализованные:
- •Локализованные (органные и системные):
- •1. Показания к применению аллергологических тестов
- •2. Кожные пробы.
- •2. Провокационные пробы.
- •3. Клинические пробы.
- •4. Лабораторные тесты.
- •1. Специфические методы лечения.
- •2. Неспецифические.
5. Динамика антителообразования.
Количество и скорость образования антител к каждому антигену являются генетически детерминированными. Для каждого вида характерна своя динамика продукции антител. Она также зависит от дозы антигена, путей его проникновения в организм. Первый контакт с антигеном обусловливает первичный иммунный ответ, при котором различают 4 фазы синтеза антител.
Первая фаза - фаза индукции длится от момента проникновения антигена в организм до начала нарастания количества антител (1-4 дня).
Фаза логарифмического увеличения титра антител длится 2-7 дней.
Фаза максимальной концентрации антител длится 2-3 недели.
Фаза уменьшения продукции антител длится несколько недель, месяцев и даже лет. Повторное введение антигена вызывает вторичный иммунный ответ.
При этом продолжительность каждой фазы реакции изменяется. Наблюдается значительное сокращение фазы индукции, потом наступает внезапное увеличение антител в сыворотке (одновременно появляются Ig M и G), которые находятся там значительно дольше, чем при первичном иммунном ответе.
Динамика антителообразования. Способность к образованию антител появляется во внутриутробном периоде у 20-недельного эмбриона; после рождения начинается собственная продукция иммуноглобулинов, которая увеличивается до наступления зрелого возраста и несколько снижается к старости. Динамика образования антител имеет различный характер в зависимости от силы антигенного воздействия (дозы антигена), частоты воздействия антигена, состояния организма и его иммунной системы.
При первичном и повторном введении антигена динамика антителообразования также различна и протекает в несколько стадий. Выделяют латентную, логарифмическую, стационарную фазу и фазу снижения.
В латентной фазе происходят переработка и представление антигена иммунокомпетентным клеткам, размножение клона клеток, специализированного на выработку антител к данному антигену, начинается синтез антител. В этот период антитела в крови не обнаруживаются.
Во время логарифмической фазы синтезированные антитела высвобождаются из плазмоцитов и поступают в лимфу и кровь.
В стационарной фазе количество антител достигает максимума и стабилизируется, затем наступает фаза снижения уровня антител.
При первичном введении антигена (первичный иммунный ответ) латентная фаза составляет 3-5 сут., логарифмическая – 7-15 сут., стационарная – 15-30 сут. и фаза снижения – 1-6 мес. и более. Особенностью первичного иммунного ответа является то, что первоначально синтезируется IgM, а затем IgG.
В отличие от первичного иммунного ответа при вторичном введении антигена (вторичный иммунный ответ) латентный период укорочен до нескольких часов или 1-2 сут., логарифмическая фаза характеризуется быстрым нарастанием и значительно более высоким уровнем антител, который в последующих фазах длительно удерживается и медленно, иногда в течение нескольких лет, снижается. При вторичном иммунном ответе в отличие от первичного синтезируются главным образом IgG.
Такое различие динамики антителообразования при первичном и вторичном иммунном ответе объясняется тем, что после первичного введения антигена в иммунной системе формируется клон лимфоцитов, несущих иммунологическую память о данном антигене. После повторной встречи с этим же антигеном клон лимфоцитов с иммунологической памятью быстро размножается и интенсивно включает процесс антителогенеза.
Рецепторный участок молекулы антитела, являющийся структурой комплементарной детерминантной группе антигена обусловливает специфичность антител. Как называется данный участок ?
Рецепторный участок антитела
Активный центр антитела
Участок антитела, находящийся в Fc-части
Участок молекулы антитела
ИДЫ ИММУННОГО ОТВЕТА