
- •Медицинская микробиология: предмет и задачи, методы микробиологической диагностики инфекционных заболеваний. История развития
- •План лекции:
- •1. Введение
- •Лекция2 Учение об инфекционном процессе План
- •I. Определение понятия инфекция, инфекционный процесс
- •II. Условия возникновения и развития инфекционного процесса
- •III. Общие особенности инфекционных заболеваний
- •IV. Микроорганизм, его роль в инфекционном процессе
- •V. Динамика развития инфекционного процесса
- •VI. Периоды инфекционной болезни
- •Лекция 3 Учение об иммунитете
- •1. История развития иммунологии.
- •2. Сущность и роль иммунитета.
- •3. Строение иммунной системы.
- •4. Специфические и неспецифические факторы защиты.
- •5. Виды иммунитета.
- •1. Антигены (определение).
- •2. Типы антигенной специфичности.
- •3. Антигены микроорганизмов.
- •4. Адъюванты.
- •1. Антитела (определение).
- •2. Классы иммуноглобулинов и их функции.
- •3. Строение иммуноглобулинов.
- •4. Виды антител.
- •5. Динамика антителообразования.
- •1. Иммунологическая память.
- •2. Иммунологическая толерантность.
- •Лекция 4 Аллергия.
- •1. Введение.
- •I. Введение. История открытия аллергических заболеваний.
- •1. Введение.
- •2. История открытия аллергических заболеваний.
- •1. Определение аллергии.
- •2. Факторы, способствующие развитию аллергии
- •3. Классификация аллергенов.
- •4. Виды аллергических реакций.
- •5. Стадии развития аллергии:
- •Клинические формы (по локализации и вовлечению органов и систем) Генерализованные:
- •Локализованные (органные и системные):
- •1. Показания к применению аллергологических тестов
- •2. Кожные пробы.
- •2. Провокационные пробы.
- •3. Клинические пробы.
- •4. Лабораторные тесты.
- •1. Специфические методы лечения.
- •2. Неспецифические.
3. Строение иммуноглобулинов.
Систематическое исследование антител стало производиться после работ Р. Портера (Англия) и Г. Эдельмана (США) - 1959г. Р. Портер обрабатывал антитела папаином и получил 2 фрагмента Fab – фрагменты, связывающие антиген (antigen binding) и один фрагмент обозначили Fc, отличающиеся постоянным аминокислотным составом. Г. Эдельман обрабатывал антитела меркаптоэтанолом в концентрированном растворе мочевины, при этом разорвались дисульфидные связи и распались на 2 тяжелые (H) и 2 легкие (L) цепи. Ни одна из этих цепей полноценной активностью антител не обладала. Т.е. активный центр формируется тяжелой и легкой цепью. Таким образом была построена первая пространственная модель молекулы антитела и она оказалась верной. В последующие годы была расшифрована последовательность аминокислот в обеих цепях.
Итак, молекула антитела (иммуноглобулины класса IgG) состоит из 2 тяжелых и 2 легких полипептидных цепей, соединенных между собой дисульфидными связями (S-S). Тяжелые цепи в антигеном отношении делятся на типы μ, γ, α, ε, δ, подразделяя иммуноглобулины на пять классов: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Легкие цепи в любой из этих молекул могут быть одного из двух классов - λ и χ. Тяжелые цепи также состоят из вариабельного и константного участков.
Активные центры антител формируются доменами вариабельных участков. Поскольку активный центр формируется обеими - тяжелой и легкой- цепями молекулы, бесконечное разнообразие специфичностей антител может определяться не только разнообразием вариабельных цепей, но и комбинацией сочетаний различных цепей.
Константные участки цепей ответственны за другие свойства молекулы иммуноглобулина. В области СH2, CH3 - доменов располагаются соответственно участок фиксации комплемента и участок ответственный за фиксацию антитела к клеткам. Например, к макрофагам, тучным клеткам или лимфоцитам.
В молекуле иммуноглобулина различают три типа антигенных детерминант:
1) Изотипические детерминанты (изотипы) являются видовыми, т. е. они идентичны для всех особей данного вида (например, человека, кролика, собаки). 2) Аллотипические детерминанты (аллотипы) у одних особей данного вида имеются, у других – отсутствуют, т. е. они являются индивидуальными.
3) Наконец, идиотипические детерминанты (идиотипы) присущи только молекулам антител, обладающих определенной специфичностью. Эти детерминантные различия обусловлены числом и порядком чередования аминокислот в активном центре молекулы иммуноглобулина.
4. Виды антител.
Помимо полноценных антител, обладающих специфичностью и активным участием в реакциях иммунной защиты, выделяют нормальные, или естественные, антитела и неполные антитела. К нормальным относят антитела, обнаруживаемые у людей или животных, не подвергавшихся какой-либо иммунизации. Их роль в защите не совсем ясна. К неполным антителам относятся иммуноглобулины с одним активным центром (валентностью). Эти антитела неполноценны, так как, соединяясь с антигеном, они не могут агрегировать частицы в конгломераты. У неполных антител второй центр имеется, однако он экранирован или имеет малую авидность. Для выявления неполных антител используют реакцию Кумбса.