Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

новая папка / Дерматовенерология (2015)

.pdf
Скачиваний:
59
Добавлен:
12.03.2021
Размер:
3.4 Mб
Скачать

Альтернативные схемы лечения

■■клиндамицин, овули 100 мг интравагинально 1 раз в сутки (на ночь) в течение 3 дней (В) [31], или

■■клиндамицин 300 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7 дней (В) [10, 14], или

■■тинидазол 1,0 г перорально 1 раз в сутки в течение 5 дней (А) [32].

Особые ситуации

Лечение беременных

■■метронидазол 500 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7 дней, назначается со второго триместра беременности (А) [10—36], или

■■метронидазол 250 мг перорально 3 раза в сутки в течение 7 дней, назначается со второго триместра беременности (А) [33—36], или

■■клиндамицин 300 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7 дней (А) [37, 38].

Лечение детей

■■метронидазол 10 мг на кг массы тела перорально 3 раза в сутки в течение 5 дней (D) [39].

Требования к результатам лечения

■■клиническое выздоровление;

■■нормализация лабораторных показателей.

Установление излеченности рекомендуется проводить через 14 дней по-

сле окончания лечения.

Тактика при отсутствии эффекта от лечения

Назначение иных препаратов или методик лечения.

 

ЛИТЕРАТУРА

 

1.

Акушерство и гинекология. Клинические рекомендации. 3-е изд., испр.

вагиноз

 

и доп. / Г. М. Савельева, В. Н. Серов, Г. Т. Сухих. М.: ГЭОТАРМедиа,­

 

 

 

2009. 880 с.

 

2.

Гинекология. Национальное руководство/ В. И. Кулаков, Г. М. Савель-

Бактериальный

 

мендации / Под ред. В. Н. Прилепской и соавт. М., 2013. 50 с.

 

ева, И. Б. Манухин. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 1072 с.

 

3.

Диагностика и лечение заболеваний, сопровождающихся патологиче-

 

 

скими выделениями из половых путей женщин // Клинические реко-

 

651

 

4.

Ефимов Б. А., Тютюнник В. Л., Бактериальный вагиноз: современный

 

 

взгляд на проблему // РМЖ. 2008. Т. 16, № 1. С. 18–22.

 

5.

Atashili J., Poole C., Ndumbe P. M. et al. Bacterial vaginosis and HIV

 

 

acquisition: a metaanalysis­ of published studies // AIDS. 2008. N 22. P. 1493–

 

 

1501.

 

6.

Chohan V. H., Baeten J., Benki S. et al. A prospective study of risk factors for

 

 

herpes simplex virus Type 2 Acquisition among high­risk HIV1­ Sero­negative

 

 

Kenyan Women // Sex Transm. Infect. 2009. N 85. P. 489–492.

 

7.

Gallo M. F., Warner L., Macaluso M. et al. Risk factors for incident herpes

 

 

simplex type 2 virus infection among women attending a sexually transmitted

 

 

disease clinic // Sex Transm. Dis. 2008. N 35. P. 679–685.

 

8.

Kaul R., Nagelkerke N. J., Kimani J. et al. Prevalent herpes simplex virus

 

 

type 2 infection is associated with altered vaginal fora and an increased

 

 

susceptibility to multiple sexually transmitted infections // J. Infect. Dis. 2007.

 

 

N 196. P. 1692–1697.

 

9.

Schwebke J. R. Abnormal vaginal flora as a biological risk factor for acquisition

 

 

of HIV infection and sexually transmitted diseases // J. Infect. Dis. 2005.

 

 

N 192. P. 1315–1317.

 

10.

Sherrard J., Donders G., White D. European (IUSTI/WHO) Guideline

 

 

on the Management of Vaginal Discharge // Int. J. STD AIDS. 2011. N 22.

 

 

P. 421–429.

 

11.

World Health Organization. Global Prevalence and Incidence of Selected

 

 

Curable Sexually Transmitted Infections: Overviews and Estimates. WHO/

 

 

HIV_AIDS/2001.02. Geneva: World Health Organization 2001.

 

12.

Burton J. P., Devillard E., Cadieux P. A., Hammond J. A., Reid G. Detection

 

 

of Atopobium vaginae in postmenstrual women by cultivation-independent

 

 

methods warrants further investigation. Journal of clinical microbiology. Apr.

путем

 

2004. Р. 1829—1931.

13.

Ferris D. G. et al. Treatment of bacterial vaginosis: a comparison of oral

половым

 

metronidazole, metronidazole vaginal gel, and clindamycin vaginal cream //

 

JAMA. 1992. v. 268, N 1. P. 92—95.

14.

Wilson J. Managing recurrent bacterial vaginosis. Sex transmitted infections.

передаваемые

 

2004 Feb; 80 (1): 8—11.

15.

Радзинский В. Е., Хамошина М. Б., Календжян А. С. и др. Эффективная

 

 

 

коррекция нарушений биоценоза влагалища вне и во время беременно-

 

 

сти: почему это важно и что нового? // Доктор.Ру. (Гинекология). 2010.

Инфекции,

 

№ 7 (58). Ч. 1. С. 20–26.

16.

Infect. 2009. N 15. P. 67—74.

 

Mastromarino P. et al. Effectiveness of Lactobacillus-containing vaginal

tablets in the treatment of symptomatic bacterial vaginosis// Clin Microbiol

652

17.

Nyirjesy P. et al. The effects of intravaginal clindamycin and metronidazole

 

 

therapy on vaginal lactobacilli in patients with BV // Am Journ of Obstetr and

 

 

Gynecol. 2006. v. 194. P. 1277—1282.

 

18.

Workowski K., Berman S. Sexually Transmitted Diseases Treatment

 

 

Guidelines, 2010 // MMWR. 2010. Vol. 59 (RR12). P. 1–110. URL: http://

 

 

www.cdc.gov/mmwr.

 

19.

Рахматулина М. Р. Опыт применения 5-нитроимидазолов в терапии

 

 

бактериального вагиноза // Российский вестник акушера-гинеколога

 

 

2015. № 6. С. 92—97.

 

20.

Hanson J. M. et.al. Metronidazole for bacterial vaginosis. A comparison of

 

 

vaginal gel vs. oral therapy // J Fam Pract. 1995. v. 41, №. 5. P. 443—449.

 

21.

Lugo-Miro V. I. et al. Comparison of different metronidazole therapeutic

 

 

regimens for bacterial vaginosis. A meta-analysis // Am J Obstet Gynecol.

 

 

1993. v. 169, N 2, Pt 2. P. 446—449.

 

22.

Sanchez S. et al. Intravaginal metronidazole gel versus metronidazole plus

 

 

nistatin ovules for BV: a randomized controlled trial // Amer Journ of Obstetr

 

 

and Gynecol. 2004. v. 191. P. 1898—1906.

 

23.

Sobel J., Ferris D., Schwebke J. et al. Suppressive antibacterial therapy with

 

 

0,75% metronidazole vaginal gel to prevent recurrent bacterial vaginosis //

 

 

Am. J. Obstet. Gynecol. 2006. № 194. P. 1283–1289.

 

24.

Cardamakis E. et al. Prospective randomized trial of ornidazole versus metro­

 

 

nidazole for BV therapy // International Journal of Experimental and Clinical

 

 

Chemotherapy. 1992. vol. 5, №. 3. P. 153—157.

 

25.

Larsson P. G., PlatzChristensen­ J. J., Thejls H. et al. Incidence of pelvic

 

 

infammatory disease after firsttrimester­ legal abortion in women with bacterial

 

 

vaginosis after treatment with metronidazole: a doubleblind,­ randomized

 

 

study // Am. J. Obstet. Gynecol. 1992. N 166 (1 Pt. 1). P. 100–103.

 

26.

Рахматулина М. Р. Диагностические и терапевтические аспекты веде-

 

 

ния пациенток с бактериальным вагинозом // Гинекология. 2012. Т. 14.

 

 

№ 4. С. 27—32.

 

27.

Рахматулина М. Р., Плахова К. И. Бактериальный вагиноз, ассоцииро-

 

 

ванный с Atopobium vaginae // Акушерство и гинекология. 2012. № 3.

 

 

С. 88—92.

 

28.

Thulkar J., Kriplani A., Agarwal N. A comparative study of oral single dose of

вагиноз

 

Indian J Pharmacol 2012 Mar; 44 (2): 243—5.

 

metronidazole, tinidazole, secnidazole and ornidazole in bacterial vaginosis.

Бактериальный

29.

J Microbiol­ 2009 Feb; 55 (2): 133—8.

Martinez R. C., Franceschini S. A., Patta M. C., Quintana S. M., Gomes B. C.,

 

De Martinis E. C., Reid G. Improved cure of bacterial vaginosis with single dose of tinidazole (2 g), Lactobacillus rhamnosus GR-1, and Lactobacillus reuteri RC-14: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Can

653

 

30.

Patel Y., Gopalan S., Bagga R., Sharma M., Chopra S., Sethi S. A randomized

 

 

trial comparing a polyherbal pessary (a complementary and alternative

 

 

medicine) with Ginlac-V pessary (containing clotrimazole, tinidazole and

 

 

lactobacilli) for treatment of women with symptomatic vaginal discharge. Arch

 

 

Gynecol Obstet. 2008 Oct; 278 (4): 341—7. doi: 10.1007/s00404-008-0568-9.

 

 

Epub 2008 Jan 31.

 

31.

Sobel J., Peipert J. F., McGregor J.A. et al. Efficacy of clindamycin vaginal

 

 

ovule (3-day treatment) vs. clindamycin vaginal cream (7-day treatment) in

 

 

bacterial vaginosis. Infect Dis Obstet Gynecol 2001; 9: 9–15.

 

32.

Livengood C. H., Ferris D. G., Wiesenfeld H. C., Hillier S. L., Soper D. E.,

 

 

Nyirjesy P., Marrazzo J., Chatwani A., Fine P., Sobel J., Taylor S. N.,

 

 

Wood L., Kanalas J. J. Effectiveness of two tinidazole regimens in treatment of

 

 

bacterial vaginosis: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol 2007 Aug;

 

 

110 (2 Pt 1): 302—9.

 

33.

Hauth J. C., Goldenberg R. L., Andrews W. W. et al. Reduced incidence

 

 

of preterm delivery with metronidazole and erythromycin in women with

 

 

bacterial vaginosis. N Engl J Med 1995; 333: 1732–6.

 

34.

Morales W. J., Schorr S., Albritton J. Effect of metronidazole in patients with

 

 

preterm birth in preceding pregnancy and bacterial vaginosis: a placebo-

 

 

controlled, double-blind study. Am J Obstet Gynecol 1994; 171: 345–9.

 

35.

Yudin M. H., Landers D. V., Meyn L. et al. Clinical and cervical cytokine

 

 

response to treatment with oral or vaginal metronidazole for bacterial vaginosis

 

 

during pregnancy: a randomized trial. Obstet Gynecol 2003; 102: 527–34.

 

36.

Burtin P., Taddio A., Ariburnu O. et al. Safety of metronidazole in pregnancy:

 

 

a meta-analysis. Am J Obstet Gynecol 1995; 172 (2 Pt 1): 525–9.

 

37.

Ugwumadu A., Reid F., Hay P. et al. Natural history of bacterial vaginosis

 

 

and intermediate flora in pregnancy and effect of oral clindamycin. Obstet

 

 

Gynecol 2004; 104: 114–9.

путем

38.

Lamont R. F., Nhan-Chang C. L., Sobel J. D. et al. Treatment of abnormal

 

vaginal flora in early pregnancy with clindamycin for the prevention of

 

 

половым

 

spontaneous preterm birth: a systematic review and metaanalysis. Am J Obstet

 

Gynecol 2011; 205: 177–90.

 

 

 

39.

Ведение больных больных с инфекциями, передаваемыми половым

передаваемыеИнфекции,

 

путем, и урогенитальными инфекциями: Клинические рекомендации.

 

Российское общество дерматовенерологов и косметологов. М.: Дело-

вой экспресс, 2012. 112 с.

654

ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС

Персональный состав рабочей группы по подготовке федеральных клинических рекомендаций по профилю «Дерматовенерология», раздел «Генитальный герпес»:

Кубанова Анна Алексеевна — Директор ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, Заслуженный деятель науки Российской Федерации, академик РАН, профессор, г. Москва.

Кубанов Алексей Алексеевич — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.

Рахматулина Маргарита Рафиковна — заместитель директора ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России по научно-клинической работе, доктор медицинских наук, г. Москва.

Перламутров Юрий Николаевич — заведующий кафедрой кожных и венерических болезней ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-сто- матологический университет имени А. И. Евдокимова» Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, г. Москва.

Чернова Надежда Ивановна — доцент кафедры кожных и венерических болезней ГБОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологи- ческий университет имени А. И. Евдокимова» Минздрава России, кандидат медицинских наук, г. Москва.

Соколовский Евгений Владиславович — заведующий кафедрой дерматовенерологии с клиникой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. академика И. П. Павлова, доктор медицинских наук, профессор, г. Санкт-Петербург.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Генитальный герпес — хроническое рецидивирующее вирусное заболевание, передаваемое преимущественно половым путем, которое вызывается вирусом простого герпеса II и/или I типа.

Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10: А60

ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Возбудитель генитального герпеса — вирус простого герпеса (ВПГ) II и/или I типа.

Генитальный герпес — наиболее распространенное эрозивно-язвенное заболевание гениталий. Сероэпидемиологические исследования указывают на повсеместное распространение генитальной герпетической инфекции. Ежегодно генитальным герпесом заболевают около 500 000 человек. У большинства из них инфекция остается недиагностированной вследст-

Генитальный герпес

655

Инфекции, передаваемые половым путем

вие частых субклинических и атипичных форм заболевания. Генитальный герпес вызывается ВПГ как I, так и II типа, при этом частота выявления ВПГ II типа выше.

В эпидемиологии генитального герпеса важное значение имеет бессимптомное вирусовыделение: до 70% случаев передачи генитального ВПГ происходит при бессимптомном течении инфекционного процесса у больного.

Частота инфицирования вновь приобретенным ВПГ II типа составляет 5,1 случая на 100 человек в год. В Российской Федерации показатель заболеваемости генитальным герпесом в 2014 году составил 14,2 случая на 100 000 населения: у лиц в возрасте от 0 до 14 лет — 0,1 случая на 100 000 населения, у лиц в возрасте 15—17 лет — 8,5 случая на 100 000 населения, у лиц в возрасте старше 18 лет — 17,2 случая на 100 000 населения.

КЛАССИФИКАЦИЯ

А60.0 Герпетическая инфекция половых органов и мочеполового тракта А60.1 Герпетическая инфекция перианальных кожных покровов и пря-

мой кишки

ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ

Увзрослых лиц:

■■половой контакт (инфицирование происходит при любых формах половых контактов с больным герпетической инфекцией как при наличии клинической симптоматики герпетической инфекции у партнера, являющегося источником заболевания, так и при ее отсутствии, но в период выделения вируса);

■■аутоинокуляция.

Удетей:

■■трансплацентарный (редко);

■■перинатальный;

■■половой контакт;

■■контактно-бытовой (при нарушении правил личной гигиены и ухода за детьми);

■■аутоинокуляция.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

В клинической практике различают:

■■первый клинический эпизод генитального герпеса;

■■рецидивирующий генитальный герпес.

Субъективные симптомы:

■■болезненные высыпания в области половых органов и/или в перианальной области;

656

■■зуд, боль, парестезии в области поражения;

■■болезненность во время половых контактов (диспареуния);

■■при локализации высыпаний в области уретры — зуд, жжение, болезненность при мочеиспускании (дизурия);

■■при вагинальной локализации высыпаний — слизисто-гнойные вагинальные выделения;

■■общие симптомы интоксикации (повышение температуры тела, головная

боль, тошнота, недомогание, миалгия, нарушения сна), возникающие чаще при первом эпизоде заболевания, чем при его рецидиве.

Тяжесть и продолжительность клинических проявлений при рецидивах генитального герпеса менее выражены, чем при первом эпизоде заболевания.

Рецидивы при инфицировании ВПГ II типа возникают раньше и чаще, чем при инфицировании ВПГ I типа.

Объективные симптомы:

Манифестная (типичная) форма генитального герпеса:

■■ гиперемия и отечность кожных покровов и слизистых оболочек в области поражения: у мужчин — в области полового члена, мошонки, лобка, промежности, перианальной области; у женщин — в области вульвы, клитора, влагалища, шейки матки, лобка, промежности, перианальной области;

■■ единичные или множественные везикулезные элементы полициклической фестончатой формы с прозрачным содержимым, нередко билатеральные, на гиперемированном основании, локализующиеся в области поражения;

■■ после вскрытия везикулезных элементов образуются поверхностные, покрытые сероватым налетом эрозии размером 2—4 мм соответственно числу бывших пузырьков или сплошная эрозия с гладким дном и непод­ рытыми краями, окруженными ярко-красным ободком. При присоединении вторичной инфекции отмечается появление гнойного экссудата;

■■ увеличение и болезненность паховых лимфатических узлов. Атипичные формы генитального герпеса:

■■ гиперемия и отечность области поражения при отсутствии патологических высыпаний;

■■ рецидивирующие трещины слизистой оболочки наружных половых органов, которые самостоятельно эпителизируются в течение 4—5 дней;

■■ единичные или множественные везикулезные элементы с геморрагиче-

ским содержимым (геморрагическая форма);

герпес

■■ очаг поражения в виде зудящего пятна или папулы при отсутствии вези-

 

кулезных элементов (абортивная форма);

Генитальный

■■ кратковременное появление на слизистой оболочке наружных половых

 

органов поверхностных трещинок, сопровождающихся незначительным

 

зудом.

 

657

Инфекции, передаваемые половым путем

ДИАГНОСТИКА

Диагноз устанавливается на основании клинических проявлений. Лабораторные методы исследования используются для уточнения этиоло-

гии заболевания, при атипичных формах заболевания, а также с целью дифференциальной диагностики с другими заболеваниями.

Содержимое везикул, смывы с тканей и органов, мазки-отпечатки, соскобы, биологические жидкости и секреты организма (слизь, моча, секрет предстательной железы) исследуются молекулярно-биологическими методами с использованием тест-систем, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации.

С целью выявления циркулирующих в сыворотке крови или других биологических жидкостях и секретах организма больного специфических противогерпетических антител (IgM, IgG) может использоваться метод иммуноферментного анализа (ИФА).

При частоте рецидивов более 6 раз в год показано обследование для исключения ВИЧ-инфекции.

Консультации других специалистов рекомендованы по показаниям в следующих случаях:

■■акушера-гинеколога — при ведении беременных, больных генитальным герпесом;

■■неонатолога и педиатра — при ведении новорожденных, больных герпетической инфекцией;

■■иммунолога — при наличии иммунодефицитных состояний и рецидивировании заболевания.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика проводится с заболеваниями, сопровождающимися эрозивно-язвенными высыпаниями на половых органах (сифилисом, мягким шанкром, паховой гранулемой, трихомонадным баланопоститом, плазмоклеточным баланитом Зуна, болезнью Крона, болезнью Бехчета), а также некоторыми дерматозами (чесоткой, фиксированной эритемой, эритроплазией Кейра, контактным дерматитом, стрептококковым импетиго, шанкриформной пиодермией).

ЛЕЧЕНИЕ

Показания к проведению лечения

Показанием к проведению эпизодического лечения генитального герпеса является наличие клинических проявлений заболевания.

Показаниями к назначению супрессивной терапии являются: тяжелое, с частыми рецидивами (более 6 раз в год) и осложнениями течение заболевания; тяжелые продромальные симптомы; выраженная иммуносупрес-

658

сия; нарушение психоэмоционального состояния в связи с возможностью передачи ВПГ.

Наличие циркулирующих в сыворотке крови или других биологических жидкостях и секретах организма больного специфических противогерпетических антител не является показанием для назначения терапии.

Цели лечения

■■купирование клинических симптомов генитального герпеса;

■■уменьшение частоты рецидивов заболевания и улучшение качества жизни пациентов;

■■предупреждение развития осложнений;

■■снижение риска инфицирования полового партнера или новорожден­ ного.

Общие замечания по терапии

Основным направлением в лечении является применение высокоспецифичных противовирусных препаратов — ациклических нуклеозидов, которые блокируют репликацию ВПГ.

Ни один из препаратов не имеет преимущества в эффективности воздействия на течение заболевания (А) [1—3].

Специфическое лечение необходимо начинать как можно раньше после появления первых симптомов заболевания. Применение ациклических нуклеозидов сокращает длительность эпизода и уменьшает выраженность симптомов. Однако лечение не приводит к эрадикации вируса и не всегда влияет на частоту и тяжесть развития рецидивов в последующем.

Показания к госпитализации

Диссеминированная герпетическая инфекция у новорожденных.

Схемы лечения

Лечение первичного клинического эпизода генитального герпеса:

 

■■ ацикловир 200 мг перорально 5 раз в сутки в течение 7—10 дней (А) [1, 4],

 

или

 

■■ ацикловир 400 мг перорально 3 раза в сутки в течение 7—10 дней (B)

 

[1, 4—5],

 

или

герпес

[2, 5],

■■ валацикловир 500 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7—10 дней (А)

 

или

Генитальный

■■ фамцикловир 250 мг перорально 3 раза в сутки в течение 7—10 дней (А)

 

[3, 8].

 

659

Инфекции, передаваемые половым путем

Лечение рецидива генитального герпеса:

■■ацикловир 200 мг перорально 5 раз в сутки в течение 5 дней (А) [1,5], или

■■ацикловир 400 мг перорально 3 раза в сутки в течение 5 дней (B) [5], или

■■ацикловир 800 мг перорально 3 раза в сутки в течение 2 дней (B) [7], или

■■валацикловир 500 мг перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней (А) [7—11], или

■■валацикловир 1,0 г перорально 2 раза в сутки в течение 1 дня (B) [2], или

■■фамцикловир 125 мг перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней (А) [3, 12, 13], или

■■фамцикловир 1,0 г перорально 2 раза в сутки в течение 1 дня (B) [12].

Супрессивная терапия:

■■валацикловир 500 мг 1 раз в сутки перорально (А) [16], или

■■фамцикловир 250 мг 2 раза в сутки перорально (А) [15], или

■■ацикловир 400 мг 2 раза в сутки перорально (B) [16, 17].

Длительность супрессивной терапии определяется индивидуально. При

достижении стойкого улучшения супрессивная терапия может быть прекращена. Эффективность супрессивной терапии оценивают, как минимум, по двум рецидивам. В случае ухудшения течения заболевания в дальнейшем может быть принято решение о продолжении супрессивной терапии.

Профилактика инфицирования генитальным герпесом здорового полового партнера

■■валацикловир 500 мг перорально 1 раз в сутки в течение 12 месяцев при регулярных половых контактах (А) [18].

Особые ситуации

Лечение беременных

Беременным с высокой частотой рецидивов (более 6 раз в год) и тем, у кого в I или во II триместре возник первичный клинический эпизод, рекомендован прием ацикловира в последние 4 недели беременности. Такая тактика снижает риск возникновения рецидива заболевания [19—24].

Кесарево сечение в качестве профилактики неонатального герпеса необходимо планировать всем беременным, у которых первичный эпизод возник после 34-й недели беременности, т. к. в этом случае существует значительный риск вирусовыделения во время родов. Если родоразрешение че-

660