Тесты-иммунодефициты
.docxФИО Дата Группа
Тема «Первичные и вторичные иммунодефициты (ИД)»
Основной принцип рабочей классификации первичных иммунодефицитов
А. Характер наследования
Б. Преимущественно пораженное звено иммунитета
В. Тяжесть клинических проявлений
Принципы классификации первичных иммунодефицитов
А. Органность поражения и степень тяжести
Б. Степень тяжести и преимущественно нарушенное звено иммунитета
В. Преимущественно нарушенное звено иммунитета и характер наследования
Г. Характер наследования и органность поражения
Наиболее распространенная форма первичных иммунодефицитов
А. Дефекты системы комплемента
Б. Дефекты гуморального звена иммунитета
В. Комбинированные
4. Дефекты фагоцитоза
Основной принцип рабочей классификации первичных иммунодефицитов
А. Характер наследования
Б. Преимущественно пораженное звено иммунитета
В. Тяжесть клинических проявлений
Лимфопролиферативными заболеваниями являются
А. Т, НК-клеточные и моноцитарные опухоли.
Б. Моноцитарные и В-клеточные опухоли.
В. В-клеточные и Т, НК-клеточные опухоли.
Т-клеточная лейкемия/ лимфома взрослых вызывается
А. Вирусом герпеса 8-го типа
Б. EBV-инфекцией
В. HTLV-1
Рецессивно сцепленно с полом наследуются
А. Атаксия-телеангиоэктазия и синдром Вискотта-Олдрича.
Б. Синдром Вискотта-Олдрича и болезнь Брутона.
В. Болезнь Брутона и атаксия-телеангиоэктазия.
Вторичная недостаточность антител развивается при
А. Лимфоме Ходжкина
Б. Множественной миеломе
В. Лимфоме Беркитта
Г. Остром лимфобластном лейкозе
Д. Всех перечисленных заболеваниях
Характерной особенностью вторичных опухолей у иммунокомпрометированных больных является
А. Медленное метастазирование
Б. Вирусная природа
В. Высокая эффективность стандартной химиотерапии
К факторам риска инвазивных микозов у иммунокомпрометированных больных относится
А. Дефицит антител и нейтропения
Б. Нейтропения и Т-клеточная недостаточность
В. Т-клеточная недостаточность и дефекты системы комплемента
Г. Дефекты системы комплемента и дефицит антител
Болезнь Брутона вызвана дефектом
А. Плазматических клеток
Б. Пре-В лимфоцитов
В. Стволовой кроветворной клетки
Г. Т-лимфоцитов
Болезнь Брутона проявляется
А. При рождении
Б. В возрасте 6-12 месяцев
В. После 5 лет жизни
Рецессивно сцепленно с полом наследуются
А. Атаксия-телеангиоэктазия и синдром Вискотта-Олдрича
Б. Синдром Вискотта-Олдрича и болезнь Брутона
В. Болезнь Брутона и атаксия-телеангиоэктазия
Для болезни Брутона характерно
А. Снижение CD3-лимфоцитов и сывороточных иммуноглобулинов
Б. Снижение сывороточных иммуноглобулинов и CD19-лимфоцитов
В. Снижение CD19- и CD3-лимфоцитов
Для синдрома Ди-Джорджи не характерно
А. Тетания
Б. Пороки лицевого скелета
В. Тромбоцитопения
Г. Пороки сердца
Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно
А. Экзема, карликовость, атаксия
Б. Атаксия, тромбоцитопения, карликовость
В. Тромбоцитопения, экзема, инфекционные осложнения
Нарушения в НАДФН-оксидазной системе фагоцитов вызывают
А. Хронический гранулематоз
Б. Синдром Чедиака-Хигаши
В. Недостаточность адгезии лейкоцитов
Г. Синдром «ленивых фагоцитов»
Слабо выраженные кожные тесты с микробными антигенами, указывают на сниженную активность
А. NK-клеток
Б. Т-клеток
В. В-клеток
Г. Фагоцитов
Д. Опсонизации
Инфекции при болезни Брутона чаще вызываются
А. Грибами
Б. Вирусами
В. Бактериями
Фактором риска развития лимфопролиферативных заболеваний не является
А. Синдром Луи-Барр
Б. Эпштейн-Барр инфекция
В. Иммуносупрессивная терапия
Г. Наличие антигена HLA В27
Тяжелые вирусные инфекции характерны для
А. Дефектов фагоцитоза
Б. Дефектов В-лимфоцитов
В. Дефектов Т-лимфоцитов
Болезнь Брутона вызвана дефектом
А. Плазматических клеток
Б. Пре-В-лимфоцитов
В. Стволовой кроветворной клетки
Г. Т-лимфоцитов
Для тяжелого комбинированного иммунодефицита не характерно
А. Экзантемы
Б. Спленомегалия
В. Упорная диарея
Г. Пневмоцистная пневмония
Д. Инвазивные микозы
СПИД ассоциирован с:
А. Уменьшением количества CD4-клеток
Б. Уменьшением количества CD8-клеток
В. Уменьшением количества полиморфноядерных лейкоцитов
Д. Низким уровнем иммуноглобулинов
Характерные вторичные опухолевые процессы при иммунодефицитах
А. Рак желудка и саркома Капоши
Б. Саркома Капоши и неходжкинские лимфомы
В. Неходжкинские лимфомы и меланома кожи
Г. Меланома кожи и рак желудка
ФИО Дата Группа
Тема «Аутоиммунные заболевания (АИЗ)»
1. Какие факторы могут влиять на развитие аутоиммунных заболеваний
А. Пол
Б. HLA
В. Дефицит комплемента
Г. Инфекция
Д. Все вышеперечисленные
2. Предрасполагающим фактором АИЗ может быть
А. Суперантигены
Б. Первичные иммунодфициты
В. Модификация аутоантигенов
Г. Лекарственная терапия
3. Инициирующим фактором АИЗ может быть
А. Суперантигены
Б. Первичные иммунодефициты
В. Патология вилочковой железы
Г. Генетический полиморфизм генов цитокинов
4. Ключевыми характеристиками патогенеза аутоиммунного заболевания являются
А. Природа аутоантигена и доминирующие механизмы иммунного ответа на аутоантиген
Б. Доминирующие механизмы иммунного ответа на аутоантиген и факторы окружающей среды
В. Факторы окружающей среды и природа аутоантигена
5. Анкилозирующий спондилит тесно ассоциирован с
А. HLA-B8
Б. HLA-DR3
В. HLA-DR4
Г. HLA-D27
Д. HLA-DR2
6. По наличию потенциальной причины выделяют
А. Органоспецифические и идиопатические АИЗ
Б. Идиопатические и вторичные АИЗ
В. Вторичные и органонеспецифические АИЗ
Г. Органонеспецифические и органоспецифические АИЗ
7. Органоспецифическим аутоиммунными заболеваниями являются
А. Аутоиммунй тиреидит и системная склеродермия
Б. Системная склеродемия и ревматоидный артрит
В. Ревматоидный артрит и сахарный диабет I типа
В. Сахарный диабет I и аутоиммунный тиреоидит
8. Органонеспецифическим аутоиммунными заболеваниями являются
А. Аутоиммунй тиреидит и системная склеродермия
Б. Системная склеродемия и ревматоидный артрит
В. Ревматоидный артрит и сахарный диабет I типа
В. Сахарный диабет I и аутоиммунный тиреоидит
9. Чаще развивается у мужчин
А. Системная склеродермия
Б. Анкилозирующий спондилоартрит
В. Системная красная волчанка
Г. Ревматоидный артрит
10. Для классических идиопатических аутоиммунных заболеваний характерно
А. Хроническое течение с периодами обострений и ремиссий
Б. Острое начало и выздоровление
В. Отчетливая связь дебюта заболеваний с лекарственной терапией
11. Полисиндромность характеризует
А. Атопические заболевания
Б. Органонеспецифические аутоиммунные заболевания
В. Первичные дефекты хемотаксиса нейтрофилов
Г. Органоспецифические аутоиммунные заболевания
12. Вторичные аутоиммунные цитопении характерны для
А. В-клеточного хронического лимфолейкоза
Б. Т-клеточной анапластической лимфомы
В. В-линейного острого лимфобластного лейкоза
Г. Т-клеточной лимфомы кожи
13. Преимущественно Th1-зависимые аутоиммунные заболевания
А. СКВ и аутоиммунный гемолиз
Б. Аутоиммунный гемолиз и апластическая анемия
В. Апластическая анемия и сахарный диабет I типа
Г. Сахарный диабет I типа и СКВ
14. Преимущественно Th2-зависимые аутоиммунные заболевания
А. СКВ и аутоиммунный гемолиз
Б. Аутоиммунный гемолиз и апластическая анемия
В. Апластическая анемия и сахарный диабет I типа
Г. Сахарный диабет I типа и СКВ
15. Гиперчувствительность V типа при аутоиммунном тиреотоксикозе вызывают антитела против
А. Тиреоглобулина
Б. Пероксидазы щитовидной железы
В. Рецепторов тиреотропного гормона
Г. Рецепторов ацетилхолина
Д. Тироксина
16. Воспалительные инфильтраты при аутоиммунном тиреоидите в-основном состоят из
А. Полиморфноядерных лейкоцитов
Б. Лимфоцитов
В. Тучных клеток
Г. Эозинофилов
17. Образование антител к рецепторам ацетилхолина вызывает развитие
А. Дерматомиозита
Б. Рассеянного склероза
В. Системной склеродермии
Г. Болезни Шегрена
Д. Миастении гравис
18. Антитела к нативной ДНК являются диагностическим критерием при
А. Ревматоидном артрите
Б. Системной склеродермии
В. Системной красной волчанке
Г. Ревматической лихорадке
19. Внутрисосудистый гемолиз вызывают
А. Антиэнзимы
Б. Агглютинины
В. Гемолизины
Г. Преципитины
20. Внутриклеточный гемолиз вызывают
А. Антиэнзимы
Б. Агглютинины
В. Гемолизины
Г. Преципитины
21. Ревматоидными факторами являются
А. Иммунные комплексы "ДНК-анти-ДНК"
Б. Аутоантитела к IgM
В. Аутоантитела к компонентам комплемента
Г. Аутоантитела к IgG
Д. Любые факторы, предрасполагающие к ревматоидному артриту