Тесты аутоимунные заболевания
.docxФИО Дата Группа
Тема «Аутоиммунные заболевания (АИЗ)»
1. Какие факторы могут влиять на развитие аутоиммунных заболеваний
А. Пол
Б. HLA
В. Дефицит комплемента
Г. Инфекция
Д. Все вышеперечисленные
2. Предрасполагающим фактором АИЗ может быть
А. Суперантигены
Б. Первичные иммунодфициты
В. Модификация аутоантигенов
Г. Лекарственная терапия
3. Инициирующим фактором АИЗ может быть
А. Суперантигены
Б. Первичные иммунодефициты
В. Патология вилочковой железы
Г. Генетический полиморфизм генов цитокинов
4. Ключевыми характеристиками патогенеза аутоиммунного заболевания являются
А. Природа аутоантигена и доминирующие механизмы иммунного ответа на аутоантиген
Б. Доминирующие механизмы иммунного ответа на аутоантиген и факторы окружающей среды
В. Факторы окружающей среды и природа аутоантигена
5. Анкилозирующий спондилит тесно ассоциирован с
А. HLA-B8
Б. HLA-DR3
В. HLA-DR4
Г. HLA-D27
Д. HLA-DR2
6. По наличию потенциальной причины выделяют
А. Органоспецифические и идиопатические АИЗ
Б. Идиопатические и вторичные АИЗ
В. Вторичные и органонеспецифические АИЗ
Г. Органонеспецифические и органоспецифические АИЗ
7. Органоспецифическим аутоиммунными заболеваниями являются
А. Аутоиммунй тиреидит и системная склеродермия
Б. Системная склеродемия и ревматоидный артрит
В. Ревматоидный артрит и сахарный диабет I типа
В. Сахарный диабет I и аутоиммунный тиреоидит
8. Органонеспецифическим аутоиммунными заболеваниями являются
А. Аутоиммунй тиреидит и системная склеродермия
Б. Системная склеродемия и ревматоидный артрит
В. Ревматоидный артрит и сахарный диабет I типа
В. Сахарный диабет I и аутоиммунный тиреоидит
9. Чаще развивается у мужчин
А. Системная склеродермия
Б. Анкилозирующий спондилоартрит
В. Системная красная волчанка
Г. Ревматоидный артрит
10. Для классических идиопатических аутоиммунных заболеваний характерно
А. Хроническое течение с периодами обострений и ремиссий
Б. Острое начало и выздоровление
В. Отчетливая связь дебюта заболеваний с лекарственной терапией
11. Полисиндромность характеризует
А. Атопические заболевания
Б. Органонеспецифические аутоиммунные заболевания
В. Первичные дефекты хемотаксиса нейтрофилов
Г. Органоспецифические аутоиммунные заболевания
12. Вторичные аутоиммунные цитопении характерны для
А. В-клеточного хронического лимфолейкоза
Б. Т-клеточной анапластической лимфомы
В. В-линейного острого лимфобластного лейкоза
Г. Т-клеточной лимфомы кожи
13. Преимущественно Th1-зависимые аутоиммунные заболевания
А. СКВ и аутоиммунный гемолиз
Б. Аутоиммунный гемолиз и апластическая анемия
В. Апластическая анемия и сахарный диабет I типа
Г. Сахарный диабет I типа и СКВ
14. Преимущественно Th2-зависимые аутоиммунные заболевания
А. СКВ и аутоиммунный гемолиз
Б. Аутоиммунный гемолиз и апластическая анемия
В. Апластическая анемия и сахарный диабет I типа
Г. Сахарный диабет I типа и СКВ
15. Гиперчувствительность V типа при аутоиммунном тиреотоксикозе вызывают антитела против
А. Тиреоглобулина
Б. Пероксидазы щитовидной железы
В. Рецепторов тиреотропного гормона
Г. Рецепторов ацетилхолина
Д. Тироксина
16. Воспалительные инфильтраты при аутоиммунном тиреоидите в-основном состоят из
А. Полиморфноядерных лейкоцитов
Б. Лимфоцитов
В. Тучных клеток
Г. Эозинофилов
17. Образование антител к рецепторам ацетилхолина вызывает развитие
А. Дерматомиозита
Б. Рассеянного склероза
В. Системной склеродермии
Г. Болезни Шегрена
Д. Миастении гравис
18. Антитела к нативной ДНК являются диагностическим критерием при
А. Ревматоидном артрите
Б. Системной склеродермии
В. Системной красной волчанке
Г. Ревматической лихорадке
19. Внутрисосудистый гемолиз вызывают
А. Антиэнзимы
Б. Агглютинины
В. Гемолизины
Г. Преципитины
20. Внутриклеточный гемолиз вызывают
А. Антиэнзимы
Б. Агглютинины
В. Гемолизины
Г. Преципитины
21. Ревматоидными факторами являются
А. Иммунные комплексы "ДНК-анти-ДНК"
Б. Аутоантитела к IgM
В. Аутоантитела к компонентам комплемента
Г. Аутоантитела к IgG
Д. Любые факторы, предрасполагающие к ревматоидному артриту