Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
25
Добавлен:
10.03.2021
Размер:
348.33 Кб
Скачать

ПРЕДИСЛОВИЕ

Учебное пособие "Заболевания почек: синдромы, ключевые моменты и клинические задачи" предназначено для работы на практических занятиях, самостоятельной подготовки студентов и контроля знаний.

Основная задача пособия - сформировать у студентов навыки опроса выделения синдромов болезней, т.е. кластеров патофизиологически взаимосвязанных симптомов и признаков.

В пособии кратко суммирована основная информация по синдромам при заболеваниях почек, предлагается раздел задач. Все задачи предполагают выделение синдромов, при возможности - формулировки и обоснования клинического диагноза и направлены на совершенствование умения студентов интерпретировать результаты физического и лабораторноинструментального обследования.​

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие

3

Оглавление

4

Сокращения

5-6

I. ОСНОВНЫЕ НЕФРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

 

Мочевой синдром

7

Синдром мочевой инфекции

7

Синдром почечной гипертонии

8

Остронефритический синдром (ОНС)

8

Нефротический синдром (НС)

8

Синдром острого повреждения почек (ОПП)

9

Синдром канальцевых нарушений

10

Синдром хронической почечной недостаточности (ХПН)

10

Кардиоренальные синдромы (КРС)

11-12

II. ОСНОВЫ ЧАСТНОЙ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК

 

Острая болезнь почек (ОБП)

13

Хроническая болезнь почек (ХБП)

14-16

Гломерулонефриты (ГН)

17-21

 

 

a. Острый (постстрептококковый) гломерулонефрит (ОГН) б. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит (БПГН)

в. Хронический гломерулонефрит (ХГН) Лечение гломерулонефритов

 

18

 

19

 

 

 

19-20

 

 

 

20-21

 

 

Пиелонефрит

22-23

а. Острый пиелонефрит

 

б. Хронический пиелонефрит

 

 

22

 

 

 

22-23

 

 

Бессимптомная бактериурия

24

III. КЛИНИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ

25-35

Нормативы лабораторных показателей

36-38

 

Список сокращений

 

CKD-EPI

скорость клубочковой фильтрации по формуле CKD-EPI

Ig

иммуноглобулин

SCr

содержание креатинина в плазме

MCV

средний объем эритроцита

MCH

концентрация гемоглобина в эритроците

HbA1C

гликированный гемоглобин

АГ

артериальная гипертония

АД

артериальное давление

АСЛО

антистрептолизин-о

БПГН

быстропрогрессирующий гломерулонефрит

БПНД

болезнь почек неизвестной давности

БУ

бактериурия

ВИЧ

вирус иммунодефицита человека

ГН

гломерулонефрит

ЖКТ

желудочно-кишечный тракт

ИМП

инфекция мочеполовых путей

ИМТ

индекс массы тела

КОЕ/мл

колонии бактерий в 1 мл среды

Кр

креатинин

КРС

кардиоренальный синдром

КТ

компьютерная томография

ЛУ

лейкоцитурия

МИ

гломерулонефрит с минимальными изменениями

МГН

мембранозный гломерулонефрит

МКБ

мочекаменная болезнь

МКГН

мезангиокапиллярный гломерулонефрит

МПГН

мембранопролиферативный гломерулонефрит

МРТ

магнитно-резонансная томография

НС

нефротический синдром

ОБП

острая болезнь почек

ОГН

острый гломерулонефрит

 

 

ОНС

остронефритический синдром

ОПП

острое почечное повреждение

ОРВИ

острая респираторная инфекция

ОТ

окружность талии

ПУ

протеинурия

СД

сахарный диабет

СКВ

системная красная волчанка

СКФ

скорость клубочковой фильтрации

СОЭ

скорость оседания эритроцитов

С-РБ

с-реактивный белок

СЭБ

суточная экскреция белка

ТХПН

терминальная хроническая почечная недостаточность

УЗИ

ультразвуковое исследование

ФНО-α

фактор некроза опухоли-альфа

ФСГГ/С

фокально-сегментарный гломерулярный гиалиноз/склероз

ХБП

хроническая болезнь почек

ХГН

хронический гломерулонефрит

ХПН

хроническая почечная недостаточность

ЭУ

эритроцитурия

I. ОСНОВНЫЕ НЕФРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

Мочевой синдром

Клиника: жалоб обычно нет.

Лабораторные изменения: гематурия

(чаще микрогематурия), лейкоцитурия, протеинурия (< 3 г/сут).

Основные причины: острый и хронический пиелонефрит, острый и хронический гломерулонефрит.

Синдром мочевой инфекции

Клиника: инфекция верхних отделов мочевых путей – повышение температуры тела, боли в поясничной области; инфекция нижних отделов мочевых путей – учащенное, болезненное (поллакиурия) затрудненное (странгурия) мочеиспускание.

Лабораторные изменения:

лейкоцитурия, бактериурия, эритроцитурия, протеинурия; инфекция верхних отделов мочевых путей – лабораторно-воспалительный синдром (лейкоцитоз, ускорение СОЭ, повышение уровня С-реактивного белка, фибриногена).

Основные причины: острый и хронический, пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит; бессимптомная бактериурия.

Синдром почечной гипертонии

Клиника: повышение артериального

давления (АД)

Лабораторные изменения: мочевой синдром, снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ), появившиеся одновременно с повышением давления или вскоре после.

Инструментальные данные:

деформация чашечно-лоханочной системы, уменьшение толщины паренхимы, уменьшение размеров почек (УЗИ, экскреторная урография), признаки стеноза почечных артерий (УЗДГ и ангиография почечных артерий).

Основные причины: паренхиматозная АГ - острый и хронический гломерулонефрит (ОГН и ХГН), острый и хронический пиелонефрит; вазоренальная АГ - стеноз почечных артерий.

Остронефритический синдром (ОНС)

Клиника: отечность лица, нижних конечностей, олигурия, моча цвета «мясных помоев», повышение АД.

Лабораторные изменения: протеинурия

(<3,5 г/сут), эритроцитурия, лейкоцитурия, эритроцитарные и лейкоцитарные цилиндры.

Основные причины: гломерулонефрит.

Нефротический синдром (НС)

Клиника: массивные отеки, анасарка, олигурия, пенистая моча.

Лабораторные изменения: высокая протеинурия - >3,5 г/сут, чаще скудный мочевой осадок; диспротеинемия (гипоальбуминемия <30 г/л, ↑α2или γ- глобулинов), дислипидемия.

Основные причины: гломерулонефрит

(ГН), сахарный диабет, амилоидоз.

Острое повреждение почек (ОПП)

Клиника: обычно олигурия или анурия, отеки.

Лабораторные изменения: повышение сывороточного креатинина (SCr) на ≥ 0.3 мг/дл (≥ 26.5 мкмоль/л) в течение 48 часов, или повышение SCr до ≥ 1.5 раз по сравнению с исходным уровнем (если это известно, или предполагается, что это произошло в течение предшествующих 7 дней), или снижение объема мочи < 0.5 мл/кг/час за 6 часов. (табл. 1).

Таблица 1.

 

 

 

Стадии

острого

почечного

повреждения

 

 

 

Стадия

Критерии креатинина сыворотки*

Критерии диуреза*

 

1

Повышение Кр в 1,5-1,9 раза от

<0,5 мл/кг/час в

 

 

исходного уровня или на >0,3 мг/дл

течение 6-12 часов

 

 

(>26,5 мкмоль/л)

 

 

 

2

Повышение Кр в 2,0-2,9 раза от

<0,5 мл/кг/час в

 

 

исходного уровня

течение >12 часов

 

3

Повышение Кр в 3,0 раза от

<0,3 мл/кг/час за

 

 

исходного уровня или на >4,0 мг/дл

>24 часа или

 

 

(>353,6 мкмоль/л) или начало

анурия >12 часов

 

 

заместительной почечной терапии,

 

 

 

или снижение СКФ <35 мл/мин/1,73

 

 

 

м2 у пациентов младше 18 лет

 

 

*ОПП диагностируется при наличии хотя бы одного из критериев.

Основные причины: преренальная – гиповолемия, гипотония, кардиогенный шок, гепаторенальный синдром; ренальная – нефротоксичные лекарства и вещества, гломерулонефриты; постренальная – обструкция мочевыводящих путей.

Синдром канальцевых нарушений

Клиника:

полиурия,

никтурия,

нефрогенная остеопатия.

Лабораторные изменения: снижение удельного веса мочи, глюкозурия у больных без сахарного диабета, нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциурия), почечный канальцевый ацидоз (постоянное рН мочи > 5,5-7,5) часто при сохранной функции почек (СКФ >60 мл/мин/1,73

м2).

Основные причины: пиелонефрит,

интерстициальный нефрит, наследственные заболевания почек.

Хроническая почечная недостаточность (ХПН)

Клиника: полиурия, никтурия, на поздних стадиях - кожный зуд, снижение аппетита, рвота, нефрогенная остеопатия, олигурия.

Лабораторные изменения: стойкое (>3

месяцев) снижение СКФ <60 мл/ мин/1,73 м2, повышение уровня сывороточного креатинина, мочевины, мочевой кислоты, нарушения электролитного баланса, гиперфосфатемия, гипокальциемия, ацидоз, анемия, снижение удельного веса мочи.

Инструментальные данные:

уменьшение размеров почек по данным визуализирующих методов исследования.

Основные причины: сахарный диабет,

гипертоническая болезнь, хронический пиелонефрит, ХГН, поликистоз почек.

Кардиоренальный синдром (КРС)

Определение:

Патофизиологическое расстройство сердца и почек, при котором острая или хроническая дисфункция одного из этих органов ведет к острой или хронической дисфункции другого.

Выделяют 5 типов КРС.

Таблица 1.

Типы кардиоренального синдрома

Первичные кардиоренальные синдромы

Тип КРС

Характеристика

Причины

Острый

Резкое ухудшение

Кардиогенный шок,

(КРС 1 типа)

функции сердца, ведущее

декомпенсация ХСН,

 

к острому повреждению

коронароангиография,

 

почек

кардиохирургические

 

 

вмешательства

Хронический

Хронические нарушения

ХСН, АГ

(КРС 2 типа)

кровообращения,

 

 

вызывающие

 

 

прогрессирующую и

 

 

потенциально

 

 

терминальную ХПН

 

Первичный ренокардиальный синдром

 

Тип КРС

Характеристика

Причины

Острый (КРС 3

Резкое ухудшение

Ишемия почек, ОГН,

типа)

функции почек,

острый пиелонефрит,

 

вызывающее острое

острый канальцевый

 

нарушение работы

некроз, острая

 

сердца (острая сердечная

обструкция

 

недостаточность, острая

мочевыводящих путей

 

декомпенсация ХСН,

 

 

нарушения ритма

 

 

сердца, ишемия

 

 

миокарда, снижение

 

 

сердечного выброса)

 

Хронический

Хроническое

ХГН, врожденная

(КРС 4 типа)

заболевание почек,

патология почек

 

вносящее вклад в

 

 

ухудшение функции

 

 

сердца, гипертрофию

 

 

миокарда и/или в

 

 

увеличение риска

 

 

осложнений со стороны

 

 

сердечно-сосудистой

 

 

системы

 

Вторичный кардиоренальный синдром

 

Тип КРС

Характеристика

Причины

КРС 5 типа

Системные заболевания,

Сепсис, аутоиммунная

 

вызывающие

патология, васкулит,

 

дисфункцию как почек,

сахарный диабет,

 

так и сердца

амилоидоз

II. ОСНОВЫ ЧАСТНОЙ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК

Современное представление о структуре патологии почек представлено на рисунке 1.

Примечание: ОБП – острая болезнь почек (длительность <3 месяцев), ОПП – острое повреждение почек, ХБП – хроническая болезнь почек (длительность >3 месяцев), БПНД - болезнь почек неизвестной давности

Острая болезнь почек (ОБП)

Определение: наличие любых маркеров повреждения почек, сохраняющихся менее трех месяцев вне зависимости от нозологического диагноза.

Хроническая болезнь почек (ХБП)

Определение: наличие любых маркеров повреждения почек, сохраняющихся более трех месяцев вне зависимости от нозологического диагноза.

Критерии диагноза:

1) лабораторные маркеры повреждения почек, выявляемые на протяжении 3 месяцев (ПУ, ЛУ, ЭУ

2) маркерыОБП необратимыхБПНД ХБП

ОПП

изменений почек однократно при

исследованиях (УЗИ, экскреторная урография, КТ, МРТ) или морфологическом исследовании (биопсия почки); 3) снижение скорости клубочковой

фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 м2, сохраняющееся в течение трех и более месяцев, вне зависимости от наличия других признаков повреждения почек;

Классификация:

ХБП классифицируется с учетом величины СКФ (табл. 2) и уровня альбуминурии (табл. 3). СКФ и альбуминурия имеют самостоятельное диагностическое и прогностическое значение.

Таблица 2.

Классификация ХБП по уровню СКФ

Стадия

Уровень СКФ

Описание

 

(мл/мин/1,73 м2)

 

С1

>90

Высокая или оптимальная*

С2

60-89

Незначительно сниженная*

С3а

45-59

Умеренно сниженная

Соседние файлы в папке книга