Тесты

28. К основным симтомам при инсулиннезависимом диабете относятся:

а) воспаление мозга б) гипергликемия в) дефицитная анемия

29.При инсулиннезависимом диабете аутоантигеном является:

а) Аг миокарда б) кадхерин

в) рецептор для инсулина

30.К основным симтомам при синдроме гипокликемии относятся:

а) воспаление мозга б) гипергликемия в) дефицитная анемия

31.При синдроме гипокликемии аутоантигеном является:

а) Аг миокарда б) кадхерин

в) рецептор для инсулина

32.К основным симтомам при гранулематозе Вегенера относятся:

а) воспаление мозга б) некротизирующий васкулит в) дефицитная анемия

33.При гранулематозе Вегенера аутоантигеном является:

а) Аг миокарда б) кадхерин

в) протеиназа гранул нейтрофилов

34.К основным симтомам при хронической идиопатической крапивнице относятся:

а) воспаление мозга б) крапивница в) дефицитная анемия

35.При хронической идиопатической крапивнице аутоантигеном является:

а) Аг миокарда б) кадхерин

в) рецептор для IgE

36.К основным симтомам при системной красной волчанке относятся:

а) воспаление мозга б) гломерулонефриты в) дефицитная анемия

37.При системной красной волчанке аутоантигеном является:

а) Аг миокарда б) гистоны в) ДНК

38.К основным симтомам при рассеянном склерозе относятся:

а) воспаление мозга б) параличи в) дефицитная анемия

39.При рассеянном склерозе аутоантигеном является:

а) Аг миокарда б) основной протеин миелина в) ДНК

40.К аутоиммунным заболеваниям крови относятся:

а) аутоиммунная гемолитическая анемия б) лекарственный гемолиз в) пернициозная анемия

41.К аутоиммунным заболеваниям ЖКТ относятся:

а) аутоиммунная гемолитическая анемия б) болезнь Крона в) пернициозная анемия

42.К аутоиммунным заболеваниям нервной системы относятся:

а) аутоиммунная гемолитическая анемия б) миастения гравис в) рассеянный склероз

43.К аутоиммунным заболеваниям эндокринных желез относятся:

а) аутоиммунная гемолитическая анемия б) аутоиммунный зоб в) аутоиммунный гипертиреодизм

44. К основным симтомам при болезни Крона относятся:

а) диарея б) боли в животе

в) дефицитная анемия

45.Для лечения болезни Крона примняют:

а) сульфосалазин б) антитироидные препараты в) инсулин

46.Для лечения инсулиннезависимого диабета примняют:

а) сульфосалазин б) антитироидные препараты в) инсулин

47.Для лечения пернициозной анемии примняют:

а) симтоматические препараты б) антитироидные препараты в) инсулин

48.Для лечения аутоиммуного гипертиреодизма примняют:

а) симтоматические препараты б) антитироидные препараты в) инсулин

49.При миастении гравис аутоантигеном

является:

а) рецепторы ацетилхолина б) Аг миокарда в) ДНК

50.Основными симтомами при миастении гравис являются

а) тимомы б) дыхательная недостаточность в) миокардит

51.Для лечения миастении гравис применяют:

а) тимектомию б) стероиды в) антибиотики

52.Для лечения аутоиммунного зоба применяют:

а) тироидные гормоны б) антибиотики в) инсулин

1.Иммунологическое обследование человека сводится к:

а) оценке состояния иммунной системы, б) выявлению чужеродных или собственных антигенов, в) обнаружению признаков клеточных

специфических иммунных реакций.

г) обнаружению признаков гуморальных специфических иммунных реакций.

2.Оценка иммунного статуса организма начинается:

а) с ориентировочного клинического этапа б) с микробиологическго этапа в) с эпидемиологического этапа

3.Ориентировочный клинический этап оценки иммунного статуса включает в себя:

а) сбор и оценку иммунологического анамнеза б) оценку функциональной активности фагоцитов

в) оценку функциональной активности лимфоцитов

4.Оценка иммунологического анамнеза включает в себя:

а) оценку частоты инфекционных заболеваний, б) оценку характера течения инфекционных заболеваний,

в) оценку выраженности температурной реакции, г) наличие очагов хронической инфекции.

д) наличие признаков аллергизации

5.Для иммунодиагностики оцениваются следующие результаты клинического анализа крови:

а) содержание гранулоцитов. б) содержание моноцитов в) содержание лимфоцитов

6.Для иммунодиагностики с помощью бактериологических, вирусологических и серологических исследований выявляется:

а) бактериосительство. б) вирусоносительство

в) состав нормальной микрофлоры ротовой полости

7.На втором этапе в иммунологической лаборатории проводится исследование крови с использованием:

а) иммунологических тестов 1-го уровня. б) иммунологических тестов 2-го уровня в) иммунологических тестов 3-го уровня

8.Тесты 1-го уровня позволяют выявить:

а) грубые нарушения со стороны иммунной системы б) определение субпопуляций Т-лимфоцитов

(CD4+ и CD8+)

в) супрессорный потенциал

9.Грубые нарушения со стороны иммунной системы определяются :

а) путем определения в крови процентного содержания и абсолютного количества Т- лимфоцитов б) путем определения в крови процентного

содержания и абсолютного количества В- лимфоцитов в) путем определения уровня

иммуноглобулинов крови г) путем оценки показателей

неспецифической защиты организма.

10.Для выявления и подсчета Т- и В- лимфоцитов наиболее точными являются:

а) методы, состоящие в выявлении поверхностных маркеров антигенов системы

CD.

б) методы, состоящие в выявлении способности фиксировать на своей поверхности эритроциты в) методы, состоящие в выявлении

способности фиксировать на своей поверхности тромбоциты

11.Маркером Т-лимфоцитов служит антиген:

а)CD3 б)CD8 в)CD22

12.Маркером В-лимфоцитов служит

антиген

а) CD22, б)CD3 в)CD8

13.Маркером хелперных Т-лимфоцитов служит антиген

а) CD4 б)CD3 в)CD8

14.Маркером цитотоксических лимфоцитов служит антиген

а) CD8 б) CD4 в)CD3

15.Маркерами естественных киллеров служат антигены

а) CD 16 б)CD56. в) CD3

16.Стандартные моноклональные антитела и наборы реактивов позволяют в иммунолюминесцентных и цитотоксических тестах выявить:

а) В-лимфоциты, б) Т-лимфоциты,

в) субпопуляции В- и Т-лимфоцитов.

17.Содержание в крови здорового взрослого человека Т-клеток:

а) 40-70% общего числа лимфоцитов б) 10-30% общего числа лимфоцитов в) 5-10 % общего числа лимфоцитов

18.Содержание в крови здорового взрослого человека В-лимфоцитов:

а) 25-30% общего числа лимфоцитов б) 40-70% общего числа лимфоцитов в) 5-10 % общего числа лимфоцитов

19.Т- и В лимфоциты выявляют:

а) по их способности фиксировать на своей поверхности эритроциты барана или мыши, образуя видимые под микроскопом структуры, именуемые розетками б) с помощью поверхностных маркеров антигенов системы CD.

в) по способности формировать розетки с эритроцитами, нагруженными

иммуноглобулинами G или белками системы комплемента

20.В-лимфоциты могут быть выявлены:

а) по способности формировать розетки с эритроцитами, нагруженными иммуноглобулинами G или белками системы комплемента.

б) по их способности фиксировать на своей поверхности эритроциты барана или мыши, образуя видимые под микроскопом структуры, именуемые розетками в) с помощью поверхностных маркеров антигенов системы CD.

21.Содержание в крови здорового взрослого человека нулевых лимфоцитов:

а) 30% общего числа лимфоцитов б) 70% общего числа лимфоцитов в) 10 % общего числа лимфоцитов

22.Нулевые лимфоциты:

а) не имеют маркеров Т- или В-клеток. б) имеют маркеры В-клеток.

в) имеют маркеры Т-клеток.

23.К тестам 1-го уровня относится определение:

а) концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgM

б) концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgG

в) концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgА

24.Для определения концентрации сывороточных иммуноглобулинов используются :

а) антисыворотки к тяжелым цепям иммунглобулинов разных классов, б) реакция преципитации в) нефелометрия г) турбидометрия

25.Нефелометрия выявляет:

а) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по светорассеянию б) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по мутности

в) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по маркерам

26.Турбидометрия выявляет:

а) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по мутности.

б) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по светорассеянию в) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по маркерам

27.Уровень сывороточных иммуноглобулинов характеризует функциональное состояние:

а) В-системы иммунитета б) Т-системы иммунитета

в) состояние факторов неспецифической резистентности

28.Для оценки факторов неспецифической защиты определяют:

а) фагоцитарную активность лейкоцитов крови.

б) уровень сывороточных иммуноглобулинов в) уровень Т-лимфоцитов

29.О фагоцитарной активности лейкоцитов судят по способности клеток к:

а) фагоцитозу нейтральных частиц латекса. б) фагоцитозу эритроцитов в) фагоцитозу микробных клеток.

30.Фагоцитарное число представляет собой:

а) процент фагоцитирующих клеток б) среднее число частиц поглощенных одним фагоцитом в) обще число фагоцитов крови

31.Фагоцитарный индекс представляет собой:

а) среднее число частиц поглощенных одним фагоцитом б) процент фагоцитирующих клеток

в) обще число фагоцитов крови

32. К тестам 2-го уровня относится определение:

а) субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и

CD8+),

б) соотношений субпопуляций Т-лимфоцитов

(CD4+ и CD8+),

в) оценка функциональной активности субпопуляций Т-лимфоцитов,

г) оценка супрессорного потенциала, д) анализ цитокинов и их рецепторов.

33.Функциональная активность лимфоцитов может быть оценена:

а) по количеству бластных форм, нарастающих после активации клеток.

б) по их способности фиксировать на своей поверхности эритроциты барана или мыши, образуя видимые под микроскопом структуры, именуемые розетками в) с помощью поверхностных маркеров антигенов системы CD

34. Потенциальную способность лимфоцитов к активации оценивают после стимуляции:

а) митогенами, б) иммуноглобулинами

в) антибиотиками.

35.Количество бластных форм может быть определено при:

а) микроскопии. б) эндоскопии в) опсонизации

36.Радиометрический метод определения бластных форм оценивает:

а) интенсивность включения радиоактивных предшественников (тимидина) в ДНК культивируемых клеток.

б) интенсивность включения аденина в ДНК культивируемых клеток в) интенсивность включения радиоактивных

предшественников (тимидина) в РНК культивируемых клеток

37.Для оценки иммунной защиты слизистых используется определение:

а) секреторных иммуноглобулинов IgA б) сывороточных иммуноглобулинов IgA в) сывороточных иммуноглобулинов IgМ

38.Уровень активности фагоцитов оценивают по их способности к:

а) фагоцитозу б) пиноцитозу в) некрозу

39.НСТ-тест основан на выявлении способности клеток восстанавливать: а)

бесцветный реактив нитросиний тетразоль в краситель, окрашивающий активную клетку в синий цвет.

б) бесцветный реактив нитросиний тетразоль

вкраситель, окрашивающий активную клетку

вкрасный цвет

в) бесцветный реактив нитросиний тетразоль

вкраситель, окрашивающий активную клетку

взеленый цвет

40.Иммунный статус человека складывается из:

а) специфических механизмов резистентности б) неспецифических механизмов резистентности

в) аллергических механизмов резистентности

41.Оценка иммунного статуса складывается из:

а) только количественной оценки основных факторов резистентности б) только качественной оценки основных факторов резистентности

в) качественной и количественной оценки факторов резистентности

42.В норме процент фагоцитирующих лейкоцитов составляет :

а) 40-80% б) 10-20 % в) 20-30 %

43.В норме фагоцитарный индекс составляет :

а) 1-5 б) 10-20 в) 20-30

44.Определение количества лимфоцитов по маркерам проводится с помощью:

а) люминисцентной микроскопии б) световой микрокопии в) автоматического подсчета клеток

45.Функциональную активность Т- лимфоцитов косвенно оценивают с помощью:

а) кожных проб б) реакции развернутой агглютинации

в) реакции Асколи

46.Оценка гуморального иммунного ответа основана на выявлении:

а) антител в сыворотке крови б) антигенов в сыворотке крови в) лимфоцитов

47.Наиболее информативным считается определение:

а) определение количества АТ в начале заболевания б) определение количества АТ в конце заболевания

в) определение количества АТ в динамике заболевания

48.Реакция торможения миграции лейкоцитов основана:

а) на способности лимфоцитов после повторного контакта с антигеном продуцировать лимфокины б) на способности фагоцитов после

повторного контакта с антигеном продуцировать лимфокины в) на способности лимфоцитов контактировать с антигеном

49.Показателем развития гуморального иммунного ответа является:

а) нарастание титра специфических антител в сыворотке крови б) убывание титра специфических антител в сыворотке крови

в) отсутствие изменений титра специфических антител в сыворотке крови

50.К основным задачам клинической иммунологии относятся:

а) диагностика врожденной недостаточности иммунной системы б) диагностика вторичных иммунодефицитов

в) диагностика аутоиммунных заболеваний г) специфическая диагностика аллергии

51.Для постановки диагноза иммунопатологического состояния используют:

а) сбор иммунологического анамнеза

б) постановка диагностических тестов in vivo в) постановка диагностических тестов in vitro

52. К диагностическим тестам in vivo относятся следующие:

1.Аллергенами могут быть:

а) сыворотки животных; б) пищевые продукты; в) яды пчел, ос; г) гормоны;

д) ферментные препараты; е) латекс; ж) антибиотики.

2.Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения:

а) это Т-зависимые аллергии; б) их развитие обусловлено выработкой антител разных классов;

в) патологический процесс развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена; г) это В-зависимые аллергии;

д) патологический процесс проявляется через 20–30 мин после повторной встречи с аллергеном.

3.Для реакций гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) характерны следующие признаки:

а) это Т-зависимые аллергии; б) обусловлены присутствием в организме Т- лимфоцитов;

в) патологический процесс развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена; г) гиперчувствительность этого типа можно

передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизированных лимфоцитов донора; д) реакции проявляются через 20–30 мин

после повторной встречи с аллергеном.

4.Аутоимунные процессы возникают в следующих случаях:

а) поступление во внутреннюю среду организма антигенов физиологически изолированных тканей; б) при нарушении функций иммунной системы;

в) при попадании в организм перекрестнореагирующих антигенов, нарушающих состояние толерантности.

5.Для реакций гиперчувствительности II типа характерно:

а) вырабатываются антитела к компонентам клеточных мембран клеток организма; б) эти реакции являются проявлением ГНТ; в) обусловлены патогенным действием циркулирующих иммунных комплексов;

г) являются Ig E-зависимыми; д) являются проявлением ГЗТ.

6.Для реакций гиперчувствительности III типа характерно:

а) эти реакции являются проявлением ГНТ; б) реакции возникают, когда в организме образуются иммунные комплексы (ИК); в) приводят к развитию аллергического воспаления, кровоизлияниям и некрозу; г) поражения носят местный или общий характер;

д) являются Ig E-зависимыми.

7.Для реакций гиперчувствительности IVго типа характерно:

а) являются Ig E-зависимыми;

б) это клеточно-опосредованные реакции; в) взаимодействие осуществляется между антигеном и сенсибилизированными иммунокомпетентными клетками; г) используется для аллергодиагностики инфекционных заболеваний;

д) эти реакции являются проявлением ГНТ.

8.Аллергия является:

а) одной из форм иммунного ответа и характеризуется высокой специфичностью с развитием сенсибилизации и накоплением в организме иммуноглобулинов или CD4 Т- лимфоцитов воспаления.

б) одной из форм реакций неспецифической резистентности и характеризуется отсутствием специфичности с развитием десенсибилизации в) одной из форм иммунного ответа и ха-

рактеризуется низкой специфичностью с развитием сенсибилизации и накоплением в организме В-лимфоцитов.

9. В результате аллергических реакций

происходит:

а) понижение чувствительности к аллергену б) повышение чувствительности к аллергену в) повышение чувствительности к антигену

10.При повторном проникновении аллегена в организм возникает:

а) аллергическое заболевание б) инфекционное заболевание в) венерическое заболевание

11.Аллергическое заболевание характеризуется:

а) развитием интенсивного воспалительного процесса в результате действия иммунных механизмов б) отсутствием развития воспалительного

процесса в результате действия иммунных механизмов в) развитием интенсивного воспалительного

процесса в результате отсутствия действия иммунных механизмов

12.Аллергические реакции всегда являются:

а) восстанавливающими б) повреждающими в) предупреждающими

13.Аллергенами называются:

а) антигены, вызывающие реакции гиперчувствительности.

б) антигены, не вызывающие реакции гиперчувствительности в) любые антигены

14.Для предотвращения развития аллергических реакций у сенсибилизированных лиц применяют:

а) метод десенсибилизации. б) метод аэрации в) метод апробации

15.Метод десенсибилизации заключается:

а) во введении специфического аллергена в определенных возрастающих дозах в организм.

б) во введении антител в определенных возрастающих дозах в организм в) во введении специфического аллергена в

определенных уменьшающихся дозах в организм

16.В результате применения метода десенсебилизации происходит:

а) выработка IgG и IgA, которые блокируют аллерген и препятствуют его соединению с

IgE.

б) выработка IgG и IgA, которые способствуют соединению алегрена с IgE в) выработка лизоцима, который блокирует аллерген и препятствуют его соединению с

IgE

17.Анафилактическая реакция обусловлена:

а) выработкой антител класса IgE при первичном контакте с аллергеном.

б) выработкой антител класса IgА при первичном контакте с аллергеном.

в) выработкой антител класса IgМ при первичном контакте с аллергеном.

г) способностью IgE-антитела фиксироваться Fc-фрагментом на поверхности базофилов в крови и тучных клеток в тканях.

18.В результате взаимодействия IgEантител с повторно проникшим аллергеном происходит:

а) активация базофилов и тучных клеток б) выделением из гранул базофилов и тучных клеток клеточных медиаторов в) развитие немедленных аллергических и анафилактических реакций

19.В результате анафилактических реакций происходит:

а) спазм гладких мышц б) сужение сосудов

в) падение артериального давления г) повышение проницаемости сосудистых стенок д) выпот жидкой части крови в ткани.

20.К аллергическим реакциям, обусловленным выработкой IgE, относят:

а) анафилактический шок б) аллергический ринит,

в) стрептококковый гломерулонефрит г) атопическую бронхиальную астму д) аллергические дерматиты.

21.Для цитотоксических реакций характерно: