Тесты

а) в них участвуют антитела классов IgG, IgM и IgA, фиксированные на различных клетках б) комплексы антиген—антитело способны связывать и активировать систему комплемента по классическому типу в) результатом этих реакций является комплементзависимый цитолиз клеток.

г) комплексы антиген—антитело не способны активировать систему комплемента

22.Цитотоксический механизм повреждения имеет место при следующих патологических процессах:

а) некоторых формах лекарственной аллергии, б) атопической бронхиальной астме

в) стрептококковом гломерулонефрите г) аллергическом рините

23.Для иммунокомплексных реакций характерно:

а) они возникают, когда в организме образуются иммунные комплексы (ИК)' б) ИК состоят из растворимого антигена,

связанного с IgG-антителами (реже с IgM) и комплементом

в) ИК фиксируются на Fc- и СЗ-рецепторах иммунокомпетентных клеток.

г) ИК способны проникать в ткани, откладываться вокруг сосудов, на синовиальных оболочках суставов, базальной мембране почечного эпителия и др.

24.Иммунокомплексные реакции приводят:

а) к развитию аллергического воспаления б) к развитию кровоизлияниям в) к развитию некроза.

г) к развитию атопической бронхиальной астмы

25.Поражения при иммунокомплексных реакциях носят:

а) местный (феномен Артюса) и общий (сывороточная болезнь) характер.

б) только местный (феномен Артюса) характер.

в) только общий (сывороточная болезнь) характер.

26. Иммунокомплексные реакции часто развиваются в результате:

а) избытка антигенов или антител б) недостатка антигенов или антител в) дефекта фагоцитарной системы

27.К особенностям склеточноопосредованных реакций относятся следующие:

а) взаимодействие осуществляется между антигеном и предварительно сенсибилизированными иммунокомпетентными клетками б) взаимодействие осуществляется между

антигеном и несенсибилизированными иммунокомпетентными клетками в) клетки, активированные антигеном,

вырабатывают различные медиаторы г) вырабатываемые клетками,

активированными антигеном медиаторы вызывают воспаление.

28.Клеточно-опосредованные реакции используются:

а) с диагностической целью для выявления заболеваний туберкулезом.

б) с диагностической целью для выявления заболеваний бруцеллезом.

в) с диагностической целью для выявления заболеваний сибирской язвой.

г) с диагностической целью для выявления заболеваний лепрой

29.Увеличение числа аллергических заболеваний обусловлено следующими причинами:

а) снижение уровня или полная ликвидация эпидемических заболеваний уменьшило контакт человека с сильными аллергенами их возбудителей, которые тормозили реакцию на преимущественно слабые аллергены окружающей среды.

б) введение вакцин, сывороток и других веществ антигенной природы вызывает повышенную чувствительность предрасположенных к этому организмов. в) возросло число новых химических

веществ, которые не встречаются в природе. К этим веществам относятся лекарственные препараты, бесконтрольный прием которых вызывает изменение реактивности организма, действует на нейроэндокринную систему.

г) изменение условий образа жизни и питания.

30.Сенсибилизация может быть:

а) моновалентной, б) поливалентной в) дивергентной

31.Моновалентная сенсибилизация представляет собой:

а) повышенную чувствительность к одному аллергену б) повышенную чувствительность к многим аллергенам

в) повышенную чувствительность ко всем аллергенам

32.Поливалентная сенсибилизация представляет собой:

а) повышенную чувствительность к одному аллергену б) повышенную чувствительность к многим аллергенам

в) повышенную чувствительность ко всем аллергенам

33.Сенсибилизация представляет собой:

а) иммунологически опосредованное повышение чувствительности организма к антигенам (аллергенам) экзогенного или эндогенного происхождения.

б) повышение чувствительности организма к антителам в) иммунологически опосредованное

повышение чувствительности организма к гаптенам

34.Перекрестная сенсибилизация представляет собой:

а) повышенную чувствительность к одному аллергену б) повышенную чувствительность к многим аллергенам

в) повышение чувствительности сенсибилизированного организма к другим антигенам, имеющим общие детерминанты с тем аллергеном, который вызвал сенсибилизацию повышенная чувствительность ко всем аллергенам

35.По характеру механизмов, которые участвуют в развитии аллергии, выделяют:

а) 3 стадии.

б)2 стадии. в)4 стадии.

36.I стадией аллергии является:

а) иммунологическая стадия б) патохимическая стадия.

в) патофизиологическая стадия,

37.II стадией аллергии является:

а) иммунологическая стадия б) патохимическая стадия.

в) патофизиологическая стадия,

38.III стадией аллергии является:

а) иммунологическая стадия б) патохимическая стадия.

в) патофизиологическая стадия,

39.Для иммунологической стадии аллергии характерно:

а) она охватывает все изменения в иммунной системе, возникающие с момента поступления аллергена в организм, образование антител и сенсибилизированных лимфоцитов и соединение их с повторно поступившим или существующим в организме аллергеном.

б) образование биологически активных медиаторов. Медиаторы образуются при соединении аллергена с антителами или сенсибилизированными лимфоцитами в конце иммунологической стадии.

в) она характеризуется тем, что образовавшиеся медиаторы оказывают патогенное действие на клетки, органы и ткани организма.

40.Для патохимической стадии аллергии характерно:

а) она охватывает все изменения в иммунной системе, возникающие с момента поступления аллергена в организм, образование антител и сенсибилизированных лимфоцитов и соединение их с повторно поступившим или существующим в организме аллергеном.

б) образование биологически активных медиаторов. Медиаторы образуются при соединении аллергена с антителами или сенсибилизированными лимфоцитами в конце иммунологической стадии.

в) она характеризуется тем, что

образовавшиеся медиаторы оказывают патогенное действие на клетки, органы и ткани организма.

41.Для патофизиологической стадии аллергии характерно:

а) она охватывает все изменения в иммунной системе, возникающие с момента поступления аллергена в организм, образование антител и сенсибилизированных лимфоцитов и соединение их с повторно поступившим или существующим в организме аллергеном.

б) образование биологически активных медиаторов. Медиаторы образуются при соединении аллергена с антителами или сенсибилизированными лимфоцитами в конце иммунологической стадии.

в) она характеризуется тем, что образовавшиеся медиаторы оказывают патогенное действие на клетки, органы и ткани организма.

42.К медиаторам относятся:

а) гистамин б) гепарин

в) карбоксипептидаза г) амилаза

43.При анафилаксии наблюдается:

а) расширение сосудов б) спазм гладкой мускулатуры

в) повышение проницаемости сосудов г) диарея

44.При крапивнице наблюдается:

а) зуд б) спазм гладкой мускулатуры

в) локальное повышение проницаемости сосудов г) диарея

45.При пищевой аллергии наблюдается:

а) зуд б) спазм гладкой мускулатуры

в) тошнота г) диарея

46.При аллергическом рините наблюдается:

а) раздражение слизистой оболочки носа б) спазм гладкой мускулатуры в) тошнота г) диарея

47.При синдроме Лайела наблюдается:

а) раздражение слизистой оболочки носа б) спазм гладкой мускулатуры в) эпидермальный некролиз

г) тотальное отслаивание эпидермиса

48.Синдром Лайела представляет собой:

а) органоспецифическую реакцию на медикаменты б) органоспецифическую реакцию на

пищевые продукты в) органоспецифическую реакцию на пыльцу

49.Синдром Лайела в основном вызывают:

а) сульфонамиды б) аспирин

в) нестероидные противовоспалительные средства г) барбитураты

50.Летальность при синдроме Лейела составляет

а) 35% б) 50% в) 1%

1. Реакцией флокулляции является:

а) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита б) появление опалесценции или хлопьевидной

массы при реакции токсин-антитоксин; в) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов

2. Реакция нейтрализации основана на:

а) способности антител иммунной сыворотки нейтрализовывать повреждающее действие микроорганизмов или их токсинов; б) способности специфически склеивать и

осаждать корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита; в) осаждении антигена из раствора под действием антител в присутствии электролита.

3.Реакция иммунофлюорисценции представляет собой:

а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных заболеваний; основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферметом б) высокочувствительный метод диагностики

инфекционных заболеваний, основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с флюорохромом; в) количественное определение антигенов или антител, меченных радионуклеидом

4.Радиоиммунологический анализ представляет собой:

а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных заболеваний; основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферметом б) высокочувствительный метод диагностики

инфекционных заболеваний, основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с флюорохромом; в) количественное определение антигенов или антител, меченных радионуклеидом

5.Иммуноферментный анализ представляет

собой:

а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных заболеваний, основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферметом б) высокочувствительный метод диагностики

инфекционных заболеваний, основанный на выявлении антигенов с помощью соответствующих им антител,конъюгированных с флюорохромом; в) количественное определение антигенов или антител, меченных радионуклеидом

6.К реакциям преципитации относятся:

а) непрямая реакция Кумбса; б) реакция флоккуляции; в) иммуноферментный анализ; г) реакция Видаля; д) реакция по Асколи.

7. Иммуноблоттинг представляет собой:

а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных заболеваний; б) метод, основанный на сочетании электрофореза и ИФА;

в) метод, основанный на сочетании двойной иммунодиффузии и РИФ; г) метод, основанный на сочетании электрофореза и РИА;

д) диагностический метод при ВИЧ-инфекции.

8. Реакцией преципитации является:

а) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита; б) осаждение антигена из раствора под

действием антител в присутствии электролита; в) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов

9. Моноклональные антитела представляют собой:

а) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний. б) препараты, содержащие смесь Ат, их

получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов.

в) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах г) препараты, на 100% состоящие из

специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия

10.Сущность метода флюоресцирующих антител заключается:

а) в визуализации реакции антиген-антитело люминесцентными маркерами б) в визуализации реакции антиген-антитело ферментами

в) в визуализации реакции антиген-антитело радионуклеидными маркерами

11.Метод конъюгации глобулинов с органическими флюорохромами разработан в:

а) 1942 году б) 1952 году в) 1842 году

12.Метод конъюгации глобулинов с органическими флюорохромами разработан:

а) А. Кунсом. б) Пастером в) Кохом

13.Различают следующие разновидности МФА:

а) прямой метод

б) непрямой метод в) непрямой с комплементом

14. При прямом методе (пМФА):

а) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку.

б) на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку в) комплемент добавляют к комплексу антигенантитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке

15. При непрямом методе (нМФА):

а) на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку б) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку.

в) комплемент добавляют к комплексу антигенантитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке

16. При нМФА с комплементом:

а) комплемент добавляют к комплексу антигенантитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке б) на препарат с антигеном наносят известную,

предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку.

в) на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку

17. Недостатками всех видов МФА является:

а) ограниченная чувствительность б) неспецифическая флуоресценция в) ложноположительные результаты

18.Ограниченная чувствительность МФА возникает:

а) из-за наличия возможных перекрестных реакций между близкими по антигенному составу объектами б) вследствие адсорбции флуоресцирующих

глобулинов на различных элементах препарата в) из-за состояния иммунодефицита

19.Неспецифическая флуоресценция МФА возникает:

а) вследствие адсорбции флуоресцирующих глобулинов на различных элементах препарата б) из-за наличия возможных перекрестных реакций между близкими по антигенному составу объектами

в) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину Е матери

20.Результаты МФА описываются в:

а) так называемых «крестах» б) так называемых «пуговицах» в) так называемых «зонтиках»

21.Различают следующие разновидности ИФА :

а) конкурентный б) неконкурентный

в) непрямой с комплементом

22.Среди конкурентных схем твердофазного ИФА существует:

а) два основных формата: б) три основных формата

в) черыре основных формата

23.Прямой конкурентный формат ИФА использует:

а) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченый антиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом.

б) меченные ферментом антитела (специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель.

в) препарат с антигеном и известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку

24.В непрямом конкурентном формате ИФА используются:

а) меченные ферментом антитела

(специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель.

б) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченый антиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом.

в) препарат с антигеном и известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку

25.В зависимости от того, какие антигены используются, иммуноферментные тестсистемы подразделяются на следующие группы:

а) лизатные б) рекомбинантные в) пептидные

26.В лизатных иммуноферментных тестсистемах используется:

а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре б) полученные генно-инженерным способом

белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя; в) химически синтезированные фрагменты белков.

27.В рекомбинантных иммуноферментных тест-системах используются:

а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре б) полученные генно-инженерным способом

белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя; в) химически синтезированные фрагменты белков.

28.В пептидных иммуноферментных тестсистемах используется:

а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги

в) химически синтезированные фрагменты белков

29.Общее направление развития ИФАдиагностикумов:

а) это направление от лизатных тест-систем, которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и пептидным б) это направление от рекомбинантных тест-

систем, к лизатным и пептидным в) это направление от пептидных тест-систем,

которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и лизатным

30.Возможно получение рекомбинантной тест-системы

а) со 100%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

б) со 80%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

в) со 50%-ной специфичностью при высокой чувствительности.

31.К недостаткам ИФА относятся:

а) ложноположительные результаты. б) ложноотрицательные результаты в) ограниченная чувствительность

32.Ложноположительные результаты при определении антител к различным инфекциям методом ИФА могут возникнуть за счёт:

а) ревматоидного фактора, б) лекарственных препаратов

в) нарушения обмена веществ

33.У новорождённых ложноположительные

реакции ИФА могут возникать за счёт:

а) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину G матери

б) состояниями иммунодефицита

в) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину Е матери

34. Ложноотрицательные результаты при определении антител методом ИФА могут быть обусловлены:

а) состояниями иммунодефицита б) техническими ошибками при постановке реакции.

в) ревматоидным фактором

35.Иммуноблоттинг представляет собой:

а) высокоспецифичный и высокочувствительный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА. Иммуноблоттинг - разновидность гетерогенного иммунного анализа.

б) неспецифичный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА.

в) метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА.

.

36.Уникальность иммуноблота заключается:

а) в его высокой информативности б) в достоверности получаемых результатов. в) в его низкой информативности

37.Иммуноблот основан на:

а) постановке ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом.

б) постановке нМФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом.

в) постановке пМФА ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом.

38. Технически иммуноблотинг выполняется

в

а) три приема б) два приема

в) четыре приема

39.К первому этапу постановки иммуноблотинга относится:

а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами; б) разделенные белки переносятся с геля путем

наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях,но не всегда, при переносе сохраняются количественные соотношения белков; в) на фильтры наносятся детектирующие поли-

или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам.

40.Ко второму этапу постановки иммуноблотинга относится:

а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами; б) разделенные белки переносятся с геля путем

наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях при переносе сохраняются количественные соотношения белков; в) на фильтры наносятся детектирующие поли-

или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам.

41.К третьему этапу постановки

иммуноблотинга относится:

а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами; б) разделенные белки переносятся с геля путем

наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях,но не всегда, при переносе сохраняются количественные соотношения белков; в) на фильтры наносятся детектирующие поли-

или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам.

42.Метод иммуноблотинга позволяет:

а) идентифицировать зоны антигена на твердой фазе, не связывая весь белок с антителами специфической сыворотки.

б) идентифицировать зоны антитела на твердой фазе, не связывая весь белок с антителами специфической сыворотки.

в) идентифицировать зоны антигена на твердой фазе, связывая весь белок с антителами специфической сыворотки.

43.Иммуноблотинг и его модификации в основном используются для:

а) типирования бактериальных антигенов и антител, б) типирования вирусных антигенов и антител,

в) анализа иммуноглобулинов, нуклеиновых кислот г) подтверждения диагноза в сочетании с

другими методами.

44.Иммуноблотинг не может использоваться для массового скрининг исследования вследствие:

а) высокой стоимости б) низкой стоимости

в) высокой специфичности

45.Иммуноблотинг является:

а) методом индивидуального арбитража на заключительном этапе серологического

исследования.

б) методом массового скрининг-исследования. в) методом аллергодиагностики

46. Иммуноблотинг является:

а) фактически конечным верификационным методом в цепи серологических исследований, позволяющих сделать окончательное заключение о ВИЧ-позитивности пациента или же отвергнуть таковую б) фактически начальным методом в цепи

серологических исследований, позволяющих сделать заключение о ВИЧ-позитивности пациента в) фактически конечным верификационным

методом в цепи серологических исследований, позволяющих сделать окончательное заключение о наличии туберкулинопозитивности пациента или же отвергнуть таковую

47.Радиоиммунный метод (РИМ) представляет собой:

а) метод количественного определения биологически активных веществ, в биологических жидкостях, основанный на конкурентном связывании искомых стабильных и аналогичных им меченных радионуклидом веществ со специфическими связывающими системами.

б) метод количественного определения биологически активных веществ, в биологических жидкостях, основанный на конкурентном связывании искомых стабильных и аналогичных им меченных флюорохромом веществ со специфическими связывающими системами.

в) метод количественного определения биологически активных веществ, в биологических жидкостях, основанный на конкурентном связывании искомых стабильных и аналогичных им меченных ферментами веществ со специфическими связывающими системами

48.Для РИА выпускают стандартные наборы реагентов, каждый из которых предназначен для определения концентрации:

а) какого-либо одного вещества б) двух веществ в) всех веществ

49.Исследование при РИА проводят в:

а) несколько этапов: