Тесты

создания приобретенного искусственного активного иммунитета; б) препараты, которые содержат антитела

против антигенов возбудителя; в) препараты, которые содержат убитых возбудителей.

10.По способу приготовления вакцины классифицируют на следующие группы:

а) живые; б) моновакцины; в) убитые;

г) химические.

11.По количеству компонентов вакцины классифицируют на следующие группы:

а) аттенуированные; б) моновакцины; в) поливакцины; г) субклеточные.

12.В состав живых вакцин входят следующие компоненты:

а) аттенуированные штаммы возбудителя; б) инактивированные культуры возбудителей; в) химические компоненты возбудителей;

г) анатоксины возбудителей.

13.В состав убитых вакцин входят:

а) аттенуированные штаммы возбудителей; б) инактивированные культуры возбудителей; в) химические компоненты возбудителей,

обладающие иммуногенностью.

14.В состав химических вакцин входят:

а) аттенуированные штаммы возбудителей; б) инактивированные культуры возбудителей; в) химические компоненты возбудителей,

обладающие иммуногенностью; г) антитела к идиотипу иммуноглобулина, специфического в отношении соответствующего антигена.

15.В состав антиидиотипических вакцин входят:

а) аттенуированные штаммы возбудителей; б) убитые культуры возбудителей; в) химческие компоненты возбудителей, обладающие иммуногенностью;

г) антитела к идиотипу иммуноглобулина, специфического в отношении соответствующего антигена.

16.Для иммунопрофилактики и иммунотерапии применяют следующие основные группы препаратов:

а) препараты микробного происхождения для профилактики и терапии (вакцины, эубиотики, бактериофаги); б) лечебные иммунные препараты (Ат);

в) диагностические иммунные препараты, аллергены; г) иммуномодуляторы;

д) антибиотики.

17.К сывороточным иммунным препаратам относятся:

а) иммуномодуляторы; б) иммунные сыворотки; в) иммуноглобулины; г) «чистые» антитела;

д) моноклональные антитела; е) инактивированные вакцины.

18.Иммунотерапия представляет собой:

а) введение различных иммунных препаратов с терапевтической целью.

б) применение иммунных препаратов для предотвращения развития инфекционных заболеваний.

в) введение различных иммунных препаратов с терапевтической целью и для предотвращения развития инфекционных заболеваний.

19.Иммунопрофилактика представляет собой:

а) введение различных иммунных препаратов с терапевтической целью.

б) применение иммунных препаратов для предотвращения развития инфекционных заболеваний.

в) введение различных иммунных препаратов с терапевтической целью и для предотвращения развития инфекционных заболеваний

20.Иммунобиологические препараты предтавляют собой:

а) лекарственные препараты, обладающие способностью воздействовать на иммунную

41

систему.

б) химические препараты, которые применяют для этиотропного лечения и профилактики инфекционных заболеваний в) препараты из химических соединений биологического происхождения, которые в низких концентрациях оказывают избирательное повреждающее или губительное действие на микроорганизмы и опухоли.

21. Вариоляция представляет собой:

а) эмпирический способ вакцинации, при котором небольшие порции материала от выздоравливающих людей втирали в неповрежденные или травматизированные различными способами кожу и слизистые оболочки б) способ вакцинации, при котором

небольшие порции материала от животных втирали в неповрежденные или травматизированные различными способами кожу и слизистые оболочки в) способ вакцинации, при котором вакцину вводили перорально

22. Вакцины представляют собой:

а) иммунобиологические препараты для создания активной специфической невосприимчивости макроорганизма. б) иммунобиологические препараты для создания пассивной специфической невосприимчивости макроорганизма в) иммунобиологические препараты для создания неспецифической невосприимчивости макроорганизма

23.Сыворотки представляют собой:

а) иммунобиологические препараты для создания активной специфической невосприимчивости макроорганизма. б) иммунобиологические препараты для создания пассивной специфической невосприимчивости макроорганизма в) иммунобиологические препараты для создания неспецифической невосприимчивости макроорганизма

24.Синтетические олигопептидные вакцины представляют собой:

а) самый современный класс препаратов, состоящих из пептидных

последовательностей, образующих эпитопы, распознаваемые нейтрализующими Ат.

б) препараты, в состав которых входят штаммы микроорганизмов с ослабленной вирулентностью либо лишенные вирулентных свойств, но полностью сохранившие иммуногенные свойства.

в) препараты,в состав которых входят вакцинные штаммы микроорганизмов, находящиеся в близком родстве с возбудителем данного заболевания

25.Дивергентные вакцины представляют собой:

а) самый современный класс препаратов, состоящих из пептидных последовательностей, образующих эпитопы, распознаваемые нейтрализующими Ат.

б) препараты, в состав которых входят штаммы микроорганизмов с ослабленной вирулентностью либо лишенные вирулентных свойств, но полностью сохранившие иммуногенные свойства.

в) препараты, в состав которых входят вакцинные штаммы микроорганизмов, находящиеся в близком родстве с возбудителем данного заболевания

26.Аттенуированые вакцины представляют собой:

а) самый современный класс препаратов, состоящих из пептидных последовательностей, образующих эпитопы, распознаваемые нейтрализующими Ат.

б) препараты, в состав которых входят штаммы микроорганизмов с ослабленной вирулентностью либо лишенные вирулентных свойств, но полностью сохранившие иммуногенные свойства.

в) препараты, в состав которых входят вакцинные штаммы микроорганизмов, находящиеся в близком родстве с возбудителем данного заболевания

27.Корпускулярные вакцины представляют собой:

а) препараты, которые содержат полный набор Аг убитых микроорганизмов.

б) препараты, которые состоят из отдельных главных Аг, способных вызвать развитие протективного иммунного ответа в) препараты, содержащие токсины,

лишенные токсических свойств, но сохранившие иммуногенность

28.Молекулярные вакцины представляют собой:

а) препараты, которые содержат полный набор Аг убитых микроорганизмов.

б) препараты, которые состоят из отдельных главных Аг, способных вызвать развитие протективного иммунного ответа в) препараты, содержащие токсины, лишенные токсических свойств, но сохранившие иммуногенность

29.Субъединичные вакцины представляют собой:

а) препараты, которые содержат полный набор Аг убитых микроорганизмов.

б) препараты, которые состоят из отдельных главных Аг, способных вызвать развитие протективного иммунного ответа в) препараты, содержащие токсины, лишенные токсических свойств, но сохранившие иммуногенность

30.Конъюгированные вакцины представляют собой:

а) комплексы бактериальных полисахаридов и токсинов.

б) препараты, которые состоят из отдельных главных Аг, способных вызвать развитие протективного иммунного ответа в) препараты, содержащие токсины, лишенные токсических свойств, но сохранившие иммуногенность

31.Выберите верные положения:

а) в каждой стране действует календарь прививок б) календарь прививок в РФ утвержден

Министерством здравоохранения в) в календаре прививок регламентируется

обоснованное проведение во все возрастные периоды человека вакцинаций против определенных инфекционных болезней.

г) в календаре прививок указывается, какими вакцинами и по какой временной схеме должен быть привит каждый человек в детском возрасте и во взрослом периоде.

32. В детском возрасте (до 10 лет) каждый человек должен быть привит против

следующих инфекций:

а) туберкулез б) корь в) полиомиелит

г) коклюш д) дифтерия

е) брюшной тиф

33.В России принят Федеральный закон «О вакцинопрофилактике инфекционных заболеваний человека», который определяет:

а) права и обязанности граждан и отдельных групп населения в области вакцинопрофилактики, б) правовое регулирование государственных

органов, учреждений, должностных лиц и установление их ответственности в области вакцинопрофилактики.

в) права и обязанности граждан и отдельных групп населения в области генной инженерии

34.Первая вакцинация против гепатита В в России проводится в возрасте:

а) 12 ч

б) 3-7 день в) 3мес.

35.Первая вакцинация против туберкулеза в России проводится в возрасте:

а) 12 ч

б) 3-7 день в) 3мес.

36.Первая вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша в России проводится в возрасте:

а) 12 ч

б) 3-7 день в) 3мес.

37.Первая вакцинация против полиомелита в России проводится в возрасте:

а) 12 ч

б) 3-7 день в) 3мес.

38.Вторая вакцинация против полиомелита в России проводится в возрасте:

а) 4,5 мес б) 3-7 день в) 3мес.

39.Вторая вакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша в России проводится в возрасте:

а) 4,5 мес.

б) 3-7 день в) 3мес.

40.Первая ревакцинация против туберкулеза в России проводится в возрасте:

а) 7 лет б) 5 лет в) 3 лет

41.Взрослым ревакцинацию против дифтерии и столбняка необходимо проводить:

а) каждые 5 лет после последней ревакцинации б) каждые 10 лет после последней ревакцинации

в) каждые 15 лет после последней ревакцинации

42.Прививки в рамках Национального календаря проводят:

а) вакцинами отечественного и зарубежного производства, зарегистрированными и разрешенными к применению в установленном порядке б) вакцинами зарубежного производства,

зарегистрированными и разрешенными к применению в установленном порядке в) вакцинами отечественного производства, зарегистрированными и разрешенными к применению в установленном порядке

43.Иммунные сыворотки представляют собой:

а) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний. б) препараты, содержащие смесь Ат, их получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов.

в) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах

г) препараты, на 100% состоящие из специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия,.

44.Иммуноглобулины представляют собой:

а) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний. б) препараты, содержащие смесь Ат, их получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов.

в) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах г) препараты, на 100% состоящие из

специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия

45.«Чистые» антитела представляют собой:

а) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний. б) препараты, содержащие смесь Ат, их получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов.

в) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах г) препараты, на 100% состоящие из

специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия

46.Моноклональные антитела представляют собой:

а) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний. б) препараты, содержащие смесь Ат, их получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов.

в) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах г) препараты, на 100% состоящие из

специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия

47.Иммуномодуляторы разделяют на следующие классы:

а) эндогенные иммуномодуляторы

б) экзогенные иммуномодуляторы в) синтетические препараты

48.Выберите верные положения:

а) подавляющее большинство иммуномодуляторов редко используется на практике б) иммуномодуляторы могут быть токсичны

в) иммуномодуляторы всегда высокоэффективны г) иммуномодуляторы недостаточно изучены

д) иммуномодуляторы не имеют побочных эффектов

49.К группе иммуномодуляторов относятся следующие вещества:

а) пенициллин б) дибазол в) интерферон

г) интерлейкины

50. Интерфероны являются:

а) полеотропными лимфокинами б) поликлональными активаторами. в) стимуляторами В-лимфоцитов

51. Рекомбинантные вакцины представляют собой:

а) препараты, которые содержат полный набор Аг убитых микроорганизмов.

б) препараты, которые состоят из отдельных главных Аг, способных вызвать развитие протективного иммунного ответа в) препараты, содержащие токсины, лишенные токсических свойств, но сохранившие иммуногенность

г) препараты, сочетающие антигенные свойтва одного возбудителя, но сорбированные на другом носителе.

1. К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести:

а) белково-калорическую недостаточность; б) наследственную патологию системы комплемента; в) ВИЧ;

г) наследственную недостаточность Т- клеточной функции; д) применение стероидов и антибиотиков.

2. К причинам возникновения первичных иммунодефицитов можно отнести:

а) белково-калорическую недостаточность; б) наследственную патологию системы комплемента; в) ВИЧ;

г) наследственную недостаточность Т- клеточной функции; д) применение стероидов и антибиотиков.

3.Иммунный статус представляет собой:

а) структурное и функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей.

б) структурное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей в) функциональное состояние иммунной

системы индивидуума, определяемое комплексом лабораторных иммунологических показателей

4.Выберите верные положения:

а) иммунный статус характеризует способность иммунной системы к иммунному ответу на определенный антиген в данный момент времени.

б) иммунный статус человека подвержен возрастным и суточным колебаниям в зависимости от биоритма.

в) иммунная система филогенетически относится к наиболее молодым образованиям и очень лабильна к внешним воздействиям. г) иммунная система филогенетически

относится к наиболее поздним образованиям

5. На иммунный статус оказывают влияние следующие факторы:

а) климато-геграфические б) социальные в) экологические г) медицинские

6.Иммунологическое обследование человека представляет собой:

а) оценку состояния иммунной системы б) выявление чужеродных или собственных антигенов в) обнаружению признаков клеточных и

гуморальных специфических иммунных реакций.

7. Блокирования имплантации оплодотворенной яйцеклетки в матку не наблюдается по следующим причинам:

а) факторы местной защиты слизистых женских половых органов (секреторные Ig А, лизоцим и другие ферменты) умеренно реагируют на мужские половые клетки.

б) факторы системной иммунореактивности

— сывороточные антитела и Т-киллеры — малоэффективны из-за относительной изолированности женских половых путей от общего кровотока.

в) в семенной жидкости мужчин содержатся вещества, ингибирующие иммунные реакции.

8.Закладка и дифференцировка основных органов и клеток иммунной системы начинается:

а) с 6-8 недели развития плода б) с 12-14 недели развития плода в) с 21-22 недели развития плода

9.Иммунный аппарат эмбриона и плода:

а) чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды б) не чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды

в) не чувствителен к факторам внутренней среды

10.Толерантность иммунной системы беременной женщины к чужеродным антигенам в составе развивающегося плода обусловлена следующим обстоятельствами

а) трофобласт, как плацентарный барьер, изолирует кровоток плода от кровотока матери.

б) плацента и плод синтезируют вещества, подавляющие реакции отторжения.

в) в организме беременной женщины происходит перестройка цитокиновой регуляции иммунных процессов и запускается избирательная супрессия реакции против чужеродных антигенов плода.

г). плацента ограждает плод от проникновения В- и Т-лимфоцитов матери на ранних этапах развития эмбриона.

11.Через плаценту свободно проникают

а) материнские антитела класса IgG б) материнские антитела класса IgМ в) материнские антитела класса IgЕ

12.Особенно активный трасплацентарный транспорт материнских иммуноглобулинов происходит:

а) в начале срока беременности б) в середине срока беременности в) в конце срока беременности

13.В крови доношенных новорожденных очень высокий уровень:

а) IgG.

б) IgМ

в) IgА

14.Синтез IgM начинается:

а) с 10-й недели беременности б) с 12-й недели беременности в) с 30-й недели беременности

15.Синтез IgG начинается:

а) с 10-й недели беременности б) с 12-й недели беременности в) с 30-й недели беременности

16.Синтез IgА начинается:

а) с 10-й недели беременности б) с 12-й недели беременности

в) с 30-й недели беременности

17.На внутриутробной стадии развития организма иммунная система реагирует на чужеродные антигены усиленным синтезом преимущественно:

а) IgM-антител

б) IgА-антител.

в) IgЕ-антител

18.Онтогенез неспецифических факторов резистентности характеризуется:

а) ранними сроками их становления в opганизме плода.

б) поздними сроками их становления в opганизме плода.

в) отсутствием их становления в opганизме плода

19.Начало синтеза некоторых фракций комплемента (С3, С4, С5), интерферона, лизоцима относится к:

а) 8-9 неделям беременности. б) 12-14 неделям беременности в) 20-21 неделям беременности

20.Функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения:

а) очень низка б) очень высока в) отсутствует

21.Низкая функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения связана с:

а) несовершенным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.

б) эффективным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.

в) отсутствием метаболизма клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций

22.Второй период развития иммунной системы (после рождения) характеризуется:

а) дальнейшим ее совершенствованием под

воздействием факторов внешней и внутренней среды организма.

б) особым значением для ее окончательного созревания антигенной стимуляции со стороны микрофлоры и других экзоантигенов.

в) отсутствием воздействия на нее факторов внешней и внутренней среды организма.

23.В процессе развития детей и подростков происходит:

а) адаптация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды б) координация иммунологических

механизмов с нейроэндокринной регуляцией функций организма.

в) инервация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды

24. Метаболические нарушения в макроорганизме:

а) нарушают работу иммунокомпетентных клеток б) нарушают продукцию цитокинов.

в) способствуют работе иммунокомпетентных клеток

25.Первый иммунный кризис по времени совпадает с:

а) периодом новорожденности б) подростковым периодом

в) младшим школьным возрастом

26.В периферических лимфоузлах новорожденного происходит:

а) возрастание концентрации плазматических клеток б) возрастание концентрации лимфоцитов

в) увеличение функциональной активности лимфоцитов

27.У детей, рожденных при помощи операции кесарева сечения, отмечается:

а) отставание в развитии лимфоидной системы.

б) отличие состава микрофлоры от приобретенной при нормальных родах. в) нарушение антигенной стимуляции иммунной системы.

28. В реакциях иммунитета новорожденных преобладает:

а) супрессорный компонент б) хелперный компонент в) клеточный компонент

29.Для иммунной системы новорожденных характерно:

а) соответствие содержания лимфоцитов их количеству у взрослых.

б) наличие функциональной неполноценности регуляторных и исполнительных клеток в) несовершенство системы цитокиновой

регуляции иммунной системы .

30.Для новорожденных характерено :

а) слабый иммунный ответ б) сильный иммунный ответ

в) отсутствие иммунного ответа

31.В силу несостоятельности иммунной системы ребенка раннего возраста основные защитные функции выполняют:

а) пассивно приобретенные сывороточные антитела б) пассивно приобретенные белки системы

комплемента в) пассивно приобретенные фагоциты

32.Для новорожденных характерна:

а) тенденция к генерализации гнойновоспалительных инфекций с переходом в сепсис б) низкая резистентность по отношению к

бактериям, в) высокая резистентность по отношению к бактериям

33.Второй критический период в иммунном статусе ребенка приходится на возраст:

а) 3-6 мес. б) 8-9 мес.

в) 10-12 мес.

34.Второй критический период характеризуется:

а) постепенным ослаблением пассивного гуморального иммунитета б) уменьшением концентрации материнских иммуноглобулинов.

в) увеличеним концентрации материнских иммуноглобулинов

35. Дети в 3 мес. возрасте остаются высокочувствительными ко многим вирусам, особенно поражающим дыхательные пути, по следующим причинам:

а) из-за отсутствия местного иммунитета слизистых б) слабого Т-клеточного иммунного ответа.

в) сильного Т-клеточного иммунного ответа.

36.На вакцинацию организм ребенка 1-го года жизни отвечает в основном:

а) продукцией IgM-антител, без формирования иммунологической памяти. б) продукцией IgЕ-антител, без формирования иммунологической памяти. в) продукцией IgM-антител, с формированием иммунологической памяти

37.Третий иммунный кризис у девочек начинается:

а) с 12-13 лет,

б) с 14-15 лет. в) с 17-18 лет

38.Третий иммунный кризис у мальчиков начинается:

а) с 12-13 лет, б) с 14-15 лет.

в) с 17-18 лет

39. В иммунной системе при гуморальной перестройке в подростковом периоде происходят следующие изменения:

а) уменьшается масса лимфоидных органов, что связано с пубертатным скачком роста и веса детей; б) подавляется функция Т-системы

(клеточный иммунитет)

в) стимулируется функция В-системы (гуморальный иммунитет)

40.Сдвиги в функции иммунитета подростков обусловлены следующими причинами:

а) повышенной секрецией половых гормонов. б) пониженной секрецией половых гормонов в) отсутствием секреции половых гормонов

41. У юношей андрогенная стимуляция вызывает:

а) увеличение абсолютного числа В-

лимфоцитов (CD 19+).

б) повышением количества и активизацией Т- лимфоцитов.

в) повышением количества и активизацией Т- и В-лимфоцитов

42. У девушек усиление гуморального звена иммунитета вызывает:

а) увеличение абсолютного числа В- лимфоцитов (CD 19+).

б) повышением количества и активизацией Т- лимфоцитов.

в) повышением количества и активизацией Т- и В-лимфоцитов

43.В антиинфекционной защите организма подростка функции распределяются следующим образом:

а) клеточное звено иммунного ответа преимущественно защищает от внутриклеточных паразитических агентов — вирусов, некоторых бактерий, грибков и простейших; б) гуморальное звено иммунного ответа

гарантирует эффективную защиту от внеклеточных паразитов — бактерий и токсинов.

в) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от внутриклеточных паразитов — вирусов.

44. Для подростков характерно:

а) увеличение количества хронических заболеваний лимфопролиферативной и аутоиммунной природы, активизация вирусных инфекции и присоединие новых. б) более высокая чувствительность иммунной системы к действию внешних факторов.

в) окончание формирования иммунного статуса.

45.С возрастом у большинства лиц после

55-60 лет наблюдается:

а) постепенное угнетение иммунитета б) совершенствование иммунитета в) стабилизация иммунитета

46. У лиц старше 55-60 лет наблюдается:

а) изменение функциональной активности Т- и В-клеток б) возрастание частоты злокачественных

образований в) уменьшение количества Т- и В-клеток

г) учащение хронических и вялотекущих бактериальных, вирусных и грибковых инфекции.

47. У лиц старческого возраста (после 80 лет) наблюдается:

а) нарушение способности распознавания аллоантигенов макрофагами и лимфоцитами, б) угнетение активности хелперных Т-клеток в) извращение супрессорной функции иммунной системы.

48.Иммунодефициты возникают в результате:

а) выпадения функции одного или нескольких элементов иммунной системы. б) недостаточности функции одного или нескольких элементов иммунной системы в) нарушения функций Т- или В-лимфоцитов

49. Неспецифические иммунодефицита связаны со следующими процессами:

а) нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты, действующих при иммунном ответе неспецифично.

б) внутренними дефектами клеток иммунной системы и большей частью генетически детерминированы.

в) нарушениями в системе комплемента и фагоцитов, и внутренними дефектами клеток иммунной системы .

50. Первичные иммунодефицитные состояния связаны со следующими процессами:

а) нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты, действующих при иммунном ответе неспецифично.

б) внутренними дефектами клеток иммунной системы и большей частью генетически детерминированы в) нарушениями в системе комплемента и

фагоцитов, и внутренними дефектами клеток иммунной системы