- •2) Высшая разовая доза не завышена.
- •2) Высшая разовая доза не завышена.
- •2) Пути введения;
- •1) Скорость наступления эффекта;
- •2) Длительность эффекта;
- •3) Выраженность эффекта;
- •2) Биотрансформацию;
- •2) Сенсибилизация;
- •1) Тахифилаксия;
- •3) Сенсибилизация;
- •4) Кумуляция.
- •1) Сенсибилизация;
- •2) Тахифилаксия;
- •5) Кумуляция.
- •2) Увеличение концентрации лекарственных средств в плазме крови;
- •2) Антагонизм;
2) Антагонизм;
3) частичный агонизм;
4) аффинитет;
5) внутренняя активность.
91. Лекарственная терапия, направленная на устранение причины заболевания:
1) заместительная терапия;
2) этиотропная терапия;
3) симптоматическая терапия;
4) патогенетическая терапия;
5) профилактическая терапия.
92. Как называется накопление в организме лекарственного вещества при повторных введениях?
1) тахифилаксия;
2) материальная кумуляция;
3) функциональная кумуляция;
4) сенсибилизация;
5) пристрастие.
93. При повторных введениях лекарственного вещества могут возникать следующие явления, кроме:
1) тахифилаксии;
2) антагонизма;
3) пристрастия;
4) толерантности;
5) привыкания.
94. Изменения в деятельности органов и систем, вызванные лекарственными средствами - это:
1) первичная фармакологическая реакция;
2) тахифилаксия;
3) фармакологический эффект;
4) механизм действия.
95. Тератогенное действие – это:
1) способность лекарственных веществ провоцировать развитие злокачественных опухолей;
2) способность лекарственных веществ, применяемых в первом триместре беременности, вызывать пороки развития плода;
3) способность лекарственных веществ вызывать стойкое повреждение генетического аппарата;
4) способность лекарственных веществ, применяемых во втором и третьем триместре беременности, приводить к гипоплазии органов, незрелости органов и тканей плода.
96. LD50 –это доза:
1) доза, вызывающая интоксикацию 50% экспериментальных животных без летальных исходов;
2) доза, вызывающая гибель 50% экспериментальных животных;
3) доза, вызывающая терапевтический эффект у 50% экспериментальных животных.
97. Конкурентный антагонизм лекарственных веществ – это:
1) антагонизм в результате взаимодействия с разными участками связывания на одной клеточной мишени;
2) антагонизм в результате конкуренции за одни и те же участки связывания на одной клеточной мишени;
3) антагонизм в результате действия на различные клеточные мишени.
98. Правильно ли утверждать, что индукторы микросомальных ферментов печени замедляют биотрансформацию лекарственных веществ?
1) да;
2) нет.
99. Как следует изменить режим дозирования лекарственных веществ, если у больного имеется генетически обусловленная высокая активность ферментов лекарственного метаболизма?
1) увеличить дозу;
2) уменьшить дозу;
3) уменьшить дозу и интервал между введениями лекарственных веществ;
4) увеличить интервал между введениями лекарственных веществ.
100. Особенностями ректального пути введения являются:
1) всасывание происходит путем активного транспорта;
2) всасывание происходит путем пассивной диффузии;
3) всасываются белки, жиры, полисахариды;
4) биодоступность ниже, чем при пероральном приеме;
5) применяются вещества только для местного воздействия.
101. Внутрикостный путь введения применяют при невозможности ввести препарат:
1) внутриартериально;
2) внутривенно;
3) субокципитально;
4) внутрь.
102. Скорость развития эффекта при ингаляционном пути введения зависит от следующих параметров,кроме:
1) объема дыхания;
2) активной поверхности альвеол;
3) кровоснабжения легких;
4) уровня АД;
5) толщины альвеолярно-капиллярной мембраны.
103. На следующей схеме изображена:
1) энтерогепатическая циркуляция;
2) пресистемная элиминация;
3) экскреция.