рецепты 2 колок

1. Общим эффектом α1-адреноблокаторов и диуретиков является:

1) гипотензивный эффект;

2. К препаратам нитроглицерина относят:

4) тринитролонг;

3. Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с:

1) блокадой активного транспорта натрия и увеличением кальция в кардиомиоцитах;

4. Эффект противоаритмических средств IС подгруппы при аритмиях, возникших в связи с повышением автоматизма проводящей системы и мышечных клеток сердца, связан с:

1) замедлением диастолической деполяризации;

5. Фуросемид не применяют при:

4) интоксикации сердечными гликозидами;

6. Уменьшение сократительной активности сердца не вызвает:

3) лидокаина гидрохлорид;

7. При атриовентрикулярной блокаде не показан:

1) анаприлин;

8. Сократительную активность матки повышает:

1) окситоцин;

9. Указать отхаркивающее средство, увеличивающее активность бронхиальных желез:

3) настой корня алтея;

10. Побочным эффектом сердечных гликозидов не является:

4) уменьшение диуреза.

11. Антиангинальный эффект антагонистов ионов кальция не связан с:

3) увеличением содержания окиси азота в эндотелии сосудов.

12. Антиаритмические средства I A группы вызывают:

2) отрицательный инотропный эффект;

13. Для профилактики тромбозов применяют:

3) гепарин;

14. Определить лекарственное средство. Стимулирует синтез нуклеиновых кислот ядер эритробластов, снижает цветовой показатель крови, применяется при гиперхромной анемии:

3) цианокобаламин;

15. Укажите изменения ЭКГ при терапии сердечными гликозидами:

1) удлинение интервала Р-Р;

16. При предсердных аритмиях не применяют:

1) лидокаина гидрохлорид;

17. Средством, повышающим тонус матки, является:

1) эргометрина малеат;

18. Гипотензивный эффект ганглиоблокаторов связан с:

3) блокадой Н-холинорецепторов в мозговом слое надпочечников.

19. Определить группу лекарственных средств: обладают гипотензивной активностью, вызывают тахикардию:

2) альфа-адреноблокаторы;

20. В отличие от сердечных гликозидов антагонисты ионов кальция обладают эффектом:

1) антиангинальным;

21. Указать общее противопоказание к назначению сердечных гликозидов и β - адреноблокаторов:

1) атриовентрикулярная блокада;

22. Указать средство, стимулирующее фибринолиз:

4) стрептокиназа.

23. При гипертоническом кризе не применяют:

5) октадин.

24. К средствам, вызывающим химическое раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника относят:

4) гутталакс;

25. Укажите эффект характерный для спиронолактоа:

1) задерживает калий;

26. Общим показанием к применению сердечных гликозидов и мочегонных средств является:

1) сердечная недостаточность;

27. Эффект противоаритмических средств I A группы связан с:

1) замедлением диастолической деполяризации;

28. Гипотензивный эффект β - адреноблокаторов связан с:

1) блокадой b-адренорецепторов сердца;

29. α1 - адреноблокаторы могут вызвать:

1) тахикардию;

30. Определить группу лекарственных средств. Обладают гипотензивной, антиангинальной и антиаритмической активностью, могут вызвать атриовентрикулярную блокаду:

1) β- адреноблокаторы;

31. Гипокалиемию вызывает:

3) дихлотиазид;

32. При быстром внутривенном введении клофелина кратковременная гипертензия связана с:

1) возбуждением внесинаптических α2 - адренорецепторов сосудов;

33. Определить лекарственное средство. Обладает диуретическим эффектом, ослабляет токсические эффекты сердечных гликозидов:

3) спиронолактон;

34. Антагонисты ионов кальция могут вызвать:

1) атриовентрикулярную блокаду;

35. Определить группу лекарственных средств: обладают кардиотонической активностью, повышают влияние блуждающего нерва на сердце, могут вызвать атриовентрикулярную блокаду:

2) сердечные гликозиды;

36. В отличие от симпатолитиков α- адреноблокаторы не вызывают:

2) брадикардию;

37. Нитроглицерин обладает следующим эффектом:

1) снижает потребность миокарда в кислороде;

38. Общим эффектом клофелина и симпатолитиков является:

4) брадикардия.

39. Фуросемид в отличие от осмотических диуретиков не вызывает:

1) водный диурез;

40. Сердечные гликозиды вызывают:

2) отрицательный дромотропный эффект;

41. Определить лекарственное средство. Угнетает реабсорбцию натрия и хлора, снижает артериальное давление, увеличивает выделение калия:

2) дихлотиазид;

42. В отличие от противоаритмических средств I A группы противоаритмические средства I В группы не вызывают:

1) атриовентрикулярную блокаду;

43. Указать общий эффект β - блокаторов и сердечных гликозидов:

3) антиаритмический эффект;

44. К слабительным средствам, нарушающим пищеварение, относят:

4) магния сульфат;

45. Выраженным спазмолитическим эффектом обладает:

2) но - шпа;

46. К гипотензивным средствам, блокирующим ангиотензинпревращающий фермент, относят:

2) лизиноприл;

47. Указать ангиопротектор:

1) пармидин;

48. Определить лекарственное средство. Возбуждает b2-адренорецепторы, уменьшает сократительную активность матки:

2) партусистен;

49. К холеретическим средствам относят:

2) берберина бисульфат;

50. Общим эффектом каптоприла и клофелина является:

1) гипотензивный;

51. Антиаритмический эффект хинидина при аритмиях, возникших по механизму re – entry, связан с:

3) блокадой входа ионов натрияв клету и выхода ионов калия из клетки и замедлением реполяризации.

52. Правильно ли утверждать, что мочегонный эффект дихлотиазида обусловлен антагонизмом с альдостероном?

2) нет.

53. Непрямые антикоагулянты в отличие от прямых антикоагулянтов:

1) вводят внутрь;

54. Средствами, блокирующими фибринолиз, являются:

3) кислота аминокапроновая;

55. При гипохромной анемии применяют:

1) ферроплекс;

56. Окситоцин применяют для:

2) остановки маточных кровотечений;

57. Правильно ли утверждать, что гипотензивный эффект β-адреноблокаторов связан, главным образом, с расширением сосудов?

2) нет.

58. Указать общие показания для применения β - адреноблокаторов и диуретиков:

1) гипертоническая болезнь;

59. Гипотензивный эффект α1-адреноблокаторов связан с:

1) расширением сосудов;

60. Гепатопротекторные средства не применяют при:

4) растворении необызвествленных холестериновых камней.

61. Для растворения свежих тромбов применяют:

4) стрептокиназу.

62. В отличие от антагонистов ионов кальция сердечные гликозиды вызывают эффект:

2) кардиотонический;

63. β-адреноблокаторы применяют:

3) при желудочковых и предсердных аритмиях.

64. Диуретики не применяют при:

4) сосудистой слабости.

65. Правильно ли утверждать, что антиангинальный эффект нитроглицерина связан с уменьшением венозного притока крови к сердцу, уменьшением сопротивления сосудов току крови, выбрасываемой сердцем и улучшением кровоснабжения миокарда?

1) да;

66. При хронической сердечной недостаточности не применяют:

5) М-холиноблокаторы.

67. Указать лекарственное средство, обладающие противоаритмической активностью за счет замедления диастолической деполяризации и удлинения эффективного рефрактерного периода:

3) новокаинамид.

68. Указать общий эффект α1-адреноблокаторов и симпатолитиков:

1) гипотензия;

69. Средством, расслабляющим мускулатуру матки, является:

1) партусистен;

70. При сердечной недостаточности эффект периферических вазодилятаторов связан с:

2) уменьшением венозного притока к сердцу.

71. В отличие от антагониста альдостерона дихлотиазид вызывает:

2) гипокалиемию;

72. К гепатотропным средствам не относят:

4) дихлотиазид;

73. Для гепарина характерно:

4) задерживает свертывание крови in vitro и in vivo;

74. Общими побочными эффектами симпатолитиков и α-адреноблокаторов являются:

1) брадикардия;

75. Для купирования приступов стенокардии применяют:

3) нитроглицерин, нитролингвал спрей;

76. При интоксикации сердечными гликозидами применяют:

1) дифенин;

77. Эффект противоаритмических средств III группы при аритмиях, возникших по механизму re-entry, связан с:

4) переводом одностороннего блока проведения импульса по проводящей системе сердца в двухсторонний.

78. В малых дозах стимулирует сократительную активность, а в больших дозах повышает тонус матки:

4) окситоцин.

79. Определить группу лекарственных средств. Обладает антиаритмической активностью за счет блокады медленного натриевого тока, а также за счет ускорения выхода калия из клетки и ускорения реполяризации клеточных мембран:

2) противоаритмические средства I В подгруппы;

80. Угнетение реабсорбции какого иона имеет основное значение в мочегонном эффекте фуросемида?

2) Na+;

81. С чем связан механизм действия солевых слабительных?

2) с механическим раздражением рецепторов кишечника.

82. Гипотензивный эффект антагонистов ионов кальция связан:

3) с уменьшением сердечного выброса и расширением сосудов.

83. Для профилактики приступов стенокардии не применяют:

3) празозин, теразозин, доксазозин;

84. К коагулянтам относят:

1) викасол;

85. Отхаркивающими средствами рефлекторного действия являются:

4) настой корня алтея;

86. Сердечные гликозиды не вызывают:

2) укорочение диастолы;

87. Солевые слабительные применяют при:

2) остром отравлении различными средствами;

88. Для стимуляции родовой деятельности применяют:

2) окситоцин;

89. Симпатолитики могут вызвать:

3) брадикардию.

90. Стимуляторами лейкопоэза являются:

3) метилурацил;

91. Непрямые антикоагулянты нарушают:

1) синтез протромбина;

92. К гипотензивным средствам периферического нейротропного действия не относят:

5) каптоприл.

93. Антиангинальный эффект β-блокаторов связан с:

2) понижением потребности миокарда в кислороде;

94. Спиронолактон вызывает диуретический эффект за счет:

3) блокады альдостероновых рецепторов;

95. Указать средство, не применяемое при маточном кровотечении:

1) партусистен;

96. Определить лекарственное средство. Обладает антиаритмической активностью, может вызвать бронхоспазм:

3) анаприлин;

97. Можно ли утверждать, что средства, повышающие тонус матки, применяют для стимуляции родовой деятельности?

2) нет.

98. Механизм гипотензивного действия клофелина связан с:

3) возбуждением центральных α2-адренорецепторов.

99. Указать общий побочный эффект дигоксина и хинидина:

1) атриовентрикулярная блокада;

100. Сердечные гликозиды противопоказаны при:

2) атриовентрикулярной блокаде;

101. Бронхолитиком является:

3) эфедрин;

102. При отеке легких применяют:

3) петлевые диуретики;

103. Гиалуронидазу содержит:

3) лидаза;

104. При остром панкреатите применяют:

5) контрикал.

105. Для лечения гнойных ран применяют следующие ферментные препараты:

5) трипсин кристаллический.

106. К ингибиторам протеолиза относят:

5) контрикал.

107. Показанием к назначению диуретиков – блокаторов натриевых каналов является:

3) псевдогиперальдостеронизм;

108. Определить лекарственное средство. Снижает кислотность желудочного сока за счет вступления в химическую реакцию с хлористоводородной кислотой:

3) алмагель;

109. Определить лекарственное средство. Стимулирует протеолиз, разжижает мокроту, гной, расщепляет фибринозные образования, применяют при гнойных ранах, пролежнях, гайморитах и других гнойно-некротических процессах:

3) трипсин кристаллический;

110. При язвенной болезни желудка с гиперхлоргидрией применяют:

3) омепразол;

111. Ферменты желудочно-кишечного тракта не содержит:

4) лидаза;

112. При хроническом гастрите с гипохлоргидрией показаны:

3) панзинорм форте;

113. Общим показанием для применения циметидина и антацидных средств будет:

1) язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки с гиперхлоргидрией;

114. Отхаркивающим эффектом обладает:

2) сальбутамол;

115. К антиферментным средствам относят:

2) контрикал;

116. Ингибиторы протеолиза применяют при:

1) остром панкреатите;

117. Эффект ферментных препаратов протеолитического действия при гнойно-некротических процессах связан с:

2) расщеплением некротизированных тканей и фибринозных образований;

118. Действие лидазы связано с:

1) деполимеризацией гиалуроновой кислоты;

119. К ферментным препаратам, стимулирующим пищеварение, относят:

5) панзинорм форте.

120. Стимуляторы фибринолиза применяют при:

2) остром тромбозе.

121. Какова биодоступность препаратов нитроглицерина при приеме внутрь?

3) 10%.

122. Какова биодоступность препаратов изосорбид динитрата при приеме внутрь?

3) 20-30%.

123. Какова биодоступность препаратов изосорбид 5- мононитрата?

1) 90-100%;

124. Выберите средство, уменьшающие потребность миокарда в кислороде и увеличивающее его доставку:

2) верапамил;

125. Определите лекарственный препарат. Относится к группе ингибиторов АПФ. Применяется для лечения артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности. Продолжительность действия составляет 4-6 часов:

1) капотен;

126. При брадиаритмиях и блокадах сердца применяют:

3) изадрин;

127. Побочным эффектом амиодарона не является:

5) сухость во рту.

128. При отеке мозга применяют:

2) диакарб;

129. Определите лекарственный препарат. Является фактором роста, регулирующим лейкопоэз. Стимулирует пролиферацию и дифференцировку предшественников гранулоцитов и активность нейтрофилов:

3) филграмостим;

130. Определите лекарственный препарат. Относится к группе антикоагулянтов прямого действия. Механизм действия связан с избирательным и обратимым угнетением тромбина:

3) гирудин;

131. Определите лекарственный препарат. Оказывает антиагрегатное действие, связанное с увеличением содержания аденозина и цАМФ. Расширяет коронарные сосуды. Может вызвать синдром обкрадывания:

3) курантил;

132. Для тромболизиса при остром инфаркте миокарда применяют:

5) альтеплазу.

133. Укажите средства, не угнетающие секрецию хлористоводородной кислоты:

2) антациды;

134. Блокатором протоновой помпы является:

2) омепразол;

135. Антагонистом гастриновых рецепторов является:

2) проглумид;

136. Наиболее быстродействующим антацидом является:

1) натрия гидрокарбонат;

137. К противорвотным средствам не относятся:

3) М- холиномиметики;

138. Исключите неправильное утверждение. Лоперамид:

3) вызывает лекарственную зависимость;

139. К эубиотикам относится:

1) бифидумбактерин сухой;

140. Представителем V класса противоаритмических средств является:

2) брадизол;

141. Определите лекарственный препарат. Является самым активным антиаритмиком. Применяется при суправентрикулярных и желудочковых аритмиях. Вызывает нарушение функции щитовидной железы, развитие фиброза легких, кератомаляцию:

3) амиодарон;

142. Правильно ли утверждать, что механизм антиагрегационного действия кислоты ацетилсалициловой заключается в ингибировании синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах?

1) да;

143. Препаратом низкомолекулярного гепарина является:

3) фраксипарин;

144. Фибринолитической активностью не обладает:

3) тиклопидин;

145. Выберите средства, применяемые для устраняющие желудочковых аритмий при инфаркте миокарда:

1) лидокаин;

146. Фаза 0 (фаза быстрой деполяризации) характеризует:

2) проводимость;

147. При артериальной гипотонии применяют все препараты, кроме:

1) престариума;

148. Фаза 3 ( фаза реполяризации потенциала действия) характеризует:

2) длительность потенциала действия;

149. Определите лекарственный препарат. Применяется при передозировке сердечных гликозидов. Блокирует Na – каналы мембран кардиомиоцитов, что ведет к устранению аритмии:

5) фенитоин.

150. Определите лекарственный препарат. Содержит ментол. Рефлекторно устраняет коронароспазм. Обладает низкой антиангинальной активностью:

2) валидол;

151. Фаза 4 (фаза спонтанной медленной диастолической деполяризации) характеризует:

1) автоматизм;

152. Определите лекарственный препарат. Относится к группе витаминов. В больших дозах оказывает гиполипидемическое действие, не связанное с витаминной активностью:

2) ниацин;

153. Диуретики – ингибиторы карбангидразы применяют при:

1) глаукоме;

154. Укажите отхаркивающие средства резорбтивного типа действия:

2) натрия гидрокарбонат;

155. Какие из перечисленных лекарственных средств из группы нитроглицерина являются препаратами короткого действия?

2) изо мак спрей;

156. Какие из перечисленных лекарственных средств относятся к лекарственным формам нитроглицерина для внутривенного введения?

1) нитростат, перлинганит;

157. Какие из перечисленных лекарственных форм относятся к лекарственным формам изосорбида динитрата длительного действия?

2) изокет ретард;

158. Какие фармакокинетические параметры характеризуют сублингвальные формы нитроглицерина?

1) биодоступность 100%, начало действия через 1-3 мин, максимальный эффект через 5 мин, продолжительность действия до 30 мин;

159. Лекарственные формы нитроглицерина для приема внутрь характеризуются следующими фармакокинетическими показателями:

2) биодоступность около 10%, начало действия через 30-40 мин, максимальный эффект через 1-5 ч, продолжительность действия 4-6 ч;

160. Что лежит в основе молекулярного механизма действия органических нитратов?

1) активация оксисью азота фермента гуанилатциклазы, что в конечном счете ведет к уменьшению содержания в клетке ионов кальция и, следовательно, к расслаблению гладкомышечных клеток;

161. Как влияют органические нитраты на тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, мочеточников, матки и др.?

1) понижают;

162. Как влияют органические нитраты на реологические параметры крови?

1) улучшают за счет подавления активности тромбоксана А2;

163. Укажите причину развития толерантности к органическим нитратам:

1) снижение содержания сульфгидрильных групп в эндотелии сосудов;

164. Какие из указанных антагонистов ионов кальция не применяют для лечения нарушений сердечного ритма?

3) нифедипин.

165. Какой из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения стенокардии?

1) верапамил;

166. Какой из указанных антагонистов ионов кальция применяют для лечения стенокардии, артериальной гипертензии и нарушений сердечного ритма?

3) верапамил.

167. При приеме внутрь для нифедипина характерно:

1) биодоступность 40-60%, начало действия через 30-60 мин, максимальное действие через 11/2-2 ч, длительность действия до 6 ч;

168. Укажите, как влияют антагонисты ионов кальция на гипертрофию миокарда и стенок артериальных сосудов:

1) уменьшают;

169. Применяют ли антагонисты ионов кальция для лечения желудочковых нарушений ритма:

1) практически не применяют;

170. Используются ли антагонисты ионов кальция для лечения нарушений сердечного ритма у больных с синдромом WPW?

3) категорически противопоказано.

171. Какие подтипы адренорецепторов блокирует лабеталол:

2) α и β;

172. При приеме внутрь для пропранолола характерно:

1) биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальное действие через 1-2 ч, длительность действия до 6 ч;

173. Для атенолола при приеме внутрь характерно:

2) биодоступность 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальное действие через 3-6 ч, длительность действия до 24 ч;

174. Препаратом выбора для лечения открытоугольной формы глаукомы является:

4) тимолол;

175. Трансмембранный потенциал – это…

1) разница электрических зарядов между внутренней и наружной поверхностями клеточной мембраны;

176. Потенциал действия – это…

1) изменение заряда клеточной мембраны при прохождении через нее нервного импульса;

177. Укажите механизм действия антиаритмиков IВ класса:

1) увеличение тока ионов калия в фазу реполяризации, что приводит к укорочению эффективного рефрактерного периода;

178. Укажите механизм действия антиаритмиков IС класса:

3) блокада быстрых натриевых каналов, что приводит к замедлению деполяризации.

179. Укажите основной механизм действия антиаритмиков III класса:

4) блокада калиевых каналов, что приводит к удлинению фазы реполяризации.

180. Укажите основной механизм действия антиаритмиков IV класса:

4) блокада кальциевых каналов в синоатриальном и атрио-вентрикулярном узлах.

181. При желудочковых и наджелудочковых нарушениях ритма применяют:

3) амиодарон;

182. Триамтерен по отношению к альдостерону является:

1) неконкурентным антагонистом;

183. Синдром «рикошета» при применении β2-адреномиметиков связан с:

1) образованием метаболитов, обладающих β2-адреноблокирующей активностью;

184. Разжижение мокроты за счет разрушения дисульфидных связей вызывает:

1) ацетилцистеин;

185. Противокашлевым средством с наркотическим типом действия является:

4) кодеин;

186. Укажите препарат, избирательно угнетающий кашлевой центр и не вызывающий лекарственной зависимости:

2) глауцин;

187. Средством выбора при хронических запорах является:

2) форлакс;

188. К препаратам группы изосорбида-5-мононитрата относятся:

1) моночинкве;

189. К блокаторам Са2+ каналов группы дигидропидина не относится:

5) дилтиазем.

190. Исключите неверное утверждение. Триметазидин:

5) снижает уровень АД и ЧСС.

191. Укажите гиполипидемическое средство, обладающее антиоксидантной активностью:

2) пробукол;

192. Указать средство, обладающее наименьшей диуретической активностью:

3) гипотиазид;

193. Укажите препарат, повышающий аппетит:

5) инсулин.

194. Основными фармакологическими свойствами цианокобаламина являются все, кроме:

5) уменьшение массы тела.

195. Укажите слабительное средство, противопоказанное при отравлении жирорастворимыми веществами:

1) касторовое масло;

196. Укажите фактор, ограничивающий применение фенамина в качестве анорексигенного средства:

1) развитие лекарственной зависимости;

197. Диазоксид снижает артериальное давление за счет:

2) активации калиевых каналов гладкомышечных клеток сосудов;

198. Укажите отличие молсидомина от препаратов группы нитроглицерина:

1) более медленное развитие толерантности;

199. Исключите неверное утверждение. Лидокаин как антиаритмическое средство…

2) действует длительно;

200. Укажите гипертензивное средство, повышающее, преимущественно, тонус периферических сосудов:

1) мезатон;

201. Укажите препараты, обладающие анорексигенными свойствами:

1) фепранон;

202. Укажите мочегонный препарат с выраженным эффектом «рикошета»:

2) мочевина;

203. Показанием к назначению магния сульфата не является:

4) стенокардия;