1) Тахифилаксия;

2) привыкание;

3) Сенсибилизация;

4) Кумуляция.

45. Следствием первичной фармакологической реакции является действие:

1) прямое;

2) косвенное.

46. Зависимость между спектром терапевтического действия и избирательностью лекарственного средства:

1) прямая;

2) обратная.

47. Правильно ли утверждать, что при внутривенном введении лекарственное средство не может оказывать местный эффект?

1) да;

2) нет.

48. Явлениями, возникающими при комбинированном применении лекарственных средств, будут:

1) Сенсибилизация;

2) Тахифилаксия;

3) потенцирование;

4) идиосинкразия;

5) Кумуляция.

49. Способность лекарственного средства вызвать стойкое поражение генетического аппарата клетки называется:

1) канцерогенностью;

2) мутагенностью;

3) тератогенностью;

4) фетотоксичностью:

5) аллергогенностью.

50. Зависимость между кумуляцией и квотой элиминации лекарственного средства:

1) прямая;

2) обратная;

3) зависимость отсутствует.

51. Трансдермально применяют:

1) липофильные лекарственные средства;

2) гидрофильные лекарственные средства;

3) липофильные и гидрофильные лекарственные средства.

52. Что изучает фармакокинетика?

1) механизм действия лекарственных средств;

2) всасывание и распределение лекарственных средств в организме;

3) фармакологические эффекты лекарственных средств;

4) локализацию действия лекарственных средств.

53. Что такое биодоступность?

1) количество всосавшегося лекарственного средства в желудочно-кишечном тракте;

2) количество лекарственного средства, поступающего в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе;

3) разрушение лекарственного средства в печени;

4) количество лекарственного средства препарата, поступившего к рецептору;

5) количество свободной фракции лекарственного средства.

54. В каких случаях для определения качества лекарственных средств, выпускаемых химико-фармацевтической промышленностью, проводят биологическую стардантизацию?

1) для оценки активности веществ биологического происхождения;

2) для оценки активности химически синтезированных веществ;

3) если активность веществ нельзя определить другими методами;

4) только для оценки активности гормональных препаратов.

55. Укажите, при каких состояниях укорачивается Т1/2:

1) шок;

2) печеночная недостаточность;

3) пожилой возраст;

4) почечная недостаточность;

5) прием барбитуратов.

56. Антагонистами рецепторов являются лекарственные средства:

1) препятствующие взаимодействию с рецепторами медиаторов или других лекарственных средств;

2) действующие на рецептор подобно медиатору;

3) вызывающие структурную перестройку рецептора.

57. Основным местом всасывания лекарственных средств при пероральном приеме является:

1) ротовая полость;

2) желудок;

3) проксимальный отдел тонкой кишки;

4) дистальный отдел тонкой кишки;

5) прямая кишка.

58. Средняя терапевтическая доза - это:

1) диапазон доз между минимальной и максимальной терапевтическими дозами;

2) доза, вызывающая оптимальный терапевтический эффект у большинства больных;

3) минимальная доза, вызывающая терапевтический эффект.

59. Биодоступность лекарственных средств при увеличении пресистемного метаболизма в печени:

1) увеличивается;

2) уменьшается;

3) не изменяется.

60. Выраженность фармакологических эффектов лекарственных средств, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении данной связи:

1) усиливается;

2) ослабляется;

3) не изменяется.

61. Лекарственные средства, обладающие высокой липофильностью:

1) хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте;

2) плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте;

3) плохо проникают через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры;

4) имеют низкое значениеVd (кажущийся объем распределения);

5) выводятся почками в неизменном виде.

62. Укажите побочный эффект, не зависящий от дозы лекарственных средств:

1) фармакодинамические;

2) токсические;

3) фармакокинетические;

4) аллергические реакции.

(5)

63. При патологии почек возникает следующее изменение фармакокинетики лекарственных средств:

1) повышение почечной экскреции лекарственных средств;