Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4117

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
08.01.2021
Размер:
793.54 Кб
Скачать

41

Азотсодержащие соединения

Амины

Амины по рациональной и по международной номенклатуре рассматривают как производные аммиака, в которых один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. В зависимости от количества радикалов различают амины первичные, у которых атом азота связан с одним радикалом, вторичные – с двумя радикалами, третичные – с тремя радикалами. Такая номенклатура очень удобна для обозначения так называемых моноаминов, являющихся производными только одной молекулы аммиака. Названия аминов производят указывая количество и названия радикалов и добавляя окончание – АМИН, Например:

H

CH3

CH3

CH3

N –– H

N –– H

N –– CH3

N –– CH3

H

H

H

CH3

аммиак

метиламин

диметиламин

триметиламин

 

(первичный)

(вторичный)

(третичный)

Название может складываться из названия соответствующего углеводорода по международной номенклатуре с прибавлением приставки амино- и цифры, указывающей местоположение аминогруппы -NH2.

Например:

СН3

–– СН –– СН –– СН3 2-метил-3-аминобутан

 

 

 

 

2

СН3

Ди- и полиамины

Первичные диамины и полиамины рассматривают как углеводороды, в которых два или несколько атомов водорода замещены остатками аммиака или аминогруппой –NH2. В зависимости от количества аминогрупп различают также моноамины, диамины, триамины и т.д. Названия их производят, присоеди-

42

няя окончание -ДИАМИН, -ТРИАМИН и т.д., либо к названию основного углеводорода, либо к названиям двух-, трех-, и поливалентных радикалов, например: –СН2–СН2– этилен, –СН2–СН2–СН2– триметилен,

–СН2–СН2–СН2–СН2 – тетраметилен и т.д.

СН2

–– СН2

СН2

–– СН2

–– СН2

 

 

 

 

 

NH2

NH2

NH2

 

NH2

этандиамин 1,2 (М)

пропандиамин 1,3

Ароматические амины

Ароматические амины можно рассматривать как производные бензола, в которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппу.

NH2

NH2

 

NH2

аминобензол (М)

 

анилин (Т)

метадиаминобензол

Двухвалентный ароматический радикал называют фенилен. Третичному амину С6Н5 ––N –– СН3 можно дать три равнозначных названия:

а) диметилфениламин; СН3 б) диметиламинобензол;

в) диметиланилин. Аминопроизводные толуола называют толуидинами, аминопроизвод-

ные ксилола – ксилидинами. Например:

СН3

– NH2

паратолуидин (Т)

СН3

– NH2

 

 

 

 

1-амино 2,4-диметилбензол

 

 

CH3

 

43

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

Основная литература

1.Иванов В. Г. Органическая химия. Краткий курс [Электронный ресурс]: учебное пособие / В. Г. Иванов, О. Н. Гева. - М.:КУРС, НИЦ ИНФРА- М, 2018. – 222 с. - ЭБС "Знаниум". - http://znanium.com/bookread2.php?book=912392

Дополнительная литература

1.Химия. Органические соединения [Текст] : лабораторный практикум/ А. И. Дмитренков, О.А. Ткачева, Н.А. Ходосова, О.Ю. Стрельникова; ; М-во образования и науки РФ, ФГБОУ ВПО "ВГЛТА". - Воронеж, 2014. - 40 с. - Электронная версия в ЭБС ВГЛТУ.

44

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие…….………….………….………….………….……………………………… 3

Классификация органических соединений ……………………………………………….. 4

Ациклические углеводороды……………………………………………………………….. 7 Алканы……………………………………………………………………………………….. 7 Алкены………………………………………………………………………………………... 11 Алкины……………………………………………………………………………………….. 12 Алкадиены……………………………………………………………………………………. 12

Карбоциклические углеводороды………………………………………………………….. 14

Терпеноиды…………………………………………………………………………………... 14 Бициклические терпены ……………………………………………………………………. 15

Ароматические углеводороды (арены) ……………………………………………………. 16

Производные углеводородов……………………………………………………………….. 18

Галогенопроизводные, нитросоединения, сульфопроизводные…………………………. 18

Спирты………………………………………………………………………………………... 19 Фенолы……………………………………………………………………………………….. 19 Простые эфиры………………………………………………………………………………. 20 Карбонильные соединения………………………………………………………………….. 21 Кетоны ……………………………………………………………………………………….. 23

Карбоновые кислоты и их производные…………………………………………………… 24

Сложные эфиры……………………………………………………………………………… 29 Перекиси (пероксиды) ………………………………………………………………………. 31

Соединения со смешанными функциями. Окси- и оксосоединения …………………….. 33 Относительная и абсолютная конфигурация и номенклатура оптических изомеров ….. 34

Углеводы……………………………………………………………………………………... 35 Моносахариды……………………………………………………………………………….. 35 Дисахариды…………………………………………………………………………………... 38 Полисахариды………………………………………………………………………………... 40 Азотсодержащие соединения……………………………………………………………….. 41 Амины………………………………………………………………………………………… 41 Ди- и полиамины…………………………………………………………………………….. 41 Ароматические амины ……………………………………………………………………… 42 Библиографический список ………………………………………………………………… 43

Дмитренков Александр Иванович Ходосова Наталия Анатольевна Новикова людмила Анатольевна

Органические соединения. Химия

Методические указания по номенклатуре органических соединений

для самостоятельной работы бакалавров I курса по направлениям подготовки

35.03.02- Технология лесозаготовительных и деревоперерабатывающих производств,

05.03.06– Экология и природопользование и 35.03.01 – Лесное дело

 

 

 

 

 

Редактор

Подписано в печать

.

Формат 60 84

1/16.

Объем п.л.

Усл. п.л.

. Уч.-изд. л.

.

Тираж

экз.

Заказ

ФГБОУ ВО «Воронежский государственный лесотехнический университет имени Г.Ф. Морозова»

РИО ФГБОУ ВО «ВГЛТУ». 394087, г. Воронеж, ул. Тимирязева, 8. Отпечатано в УОП ФГБОУ ВО «ВГЛТУ» 394087, г. Воронеж, ул. Докучаева, 10

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]