ВВЕДЕНИЕ

На производственных площадках или транспортных средствах АХОВ, как правило, содержатся в стандартных ёмкостях. Это могут быть алюминиевые, железобетонные или стальные емкости, в которых

поддерживаются условия, соответствующие заданному режиму хранения. Форма и тип оболочек выбираются исходя из свойств АХОВ, масштабов их производства и условий транспортирования. Наибольшее распространение получили ёмкости цилиндрической формы и шаровые резервуары.

Сслучае утечки з какого – либо другого резервуара. Для каждой группы наземных резервуаров по периметру оборудуется замкнутое обвалование из грунта или ограждающая стенка из несгораемых и коррозионно-устойчивых высотой не менее 1 м. Внутренний объем обвалованной

Наземные резервуары, как правило, располагаются группами. В каждой группе предусматривается резервная ёмкость для перекачки АХОВ в

территор рассч тывается на полный объём группы резервуаров. На складах предпр ятий АХОВ хранятся:

– в резервуарах под высоким давлением (сжиженные газы);

давлением, и последующемАХОВразливе большого количества жидкости в поддон (обваловку) его поступлениеДв атмосферу происходит в течение

длительного времени. Процесс испарения в данном случае можно разделить на три фазы.

Первая фаза – бурное, почти мгновенное (максимум 1–3 мин) испарение за счет разности упругости насыщенных паров АХОВ в емкости и атмосферного давления воздуха. В это времяИв атмосферу поступает основное количество паров вещества (образуется первичное облако). Кроме

того, часть АХОВ переходит в пар за счет изменения теплосодержания жидкости, воздействия температуры окружающего воздуха и солнечной радиации. В результате температура жидкости понижается до температуры кипения. Так как за указанный период времени испаряется значительное количество АХОВ, может произойти образование облака с концентрациями, значительно превышающими смертельные.

Вторая фаза – неустойчивое испарение АХОВ за счет тепла подстилающей поверхности (поддона, обвалования), изменения теплосодержания жидкости и притока тепла от окружающего воздуха. Этот период характеризуется резким падением интенсивности испарения с

5

одновременным понижением температуры жидкого слоя ниже температуры кипения.

Третья фаза – стационарное испарение АХОВ за счет тепла окружающего воздуха, которое может составлять часы и даже сутки (образование вторичного облака).

Наиболее опасной стадией аварии в этом случае являются первые 10 мин, когда испарение АХОВ происходит интенсивно. При этом в первый момент выброса сжиженного газа, находящегося под давлением, образуется аэрозоль в в де тяжелого облака, которое мгновенно поднимается вверх

стационарного (обвалован е)образованияхарактерны фазы сначала нестационарного, а затем

спарен . При этом количество вещества, переходящего в первичное облако, не превышает 3–5% при температуре окружающего

воздуха 25–300С.

При разрушении олочек с жидкостями, кипящими при высокой

температуре, первичного облака (если не было перегрева

оболочки) не происходит. Испарение жидкости осуществляется по

разгар аварии могут действовать несколько поражающих факторов: пожар, взрыв, химическое загрязнение воздуха и местности и др., а за пределами

При авариях на ХОО поражение людей химическими веществами происходит в основном при вдыхании зараженного воздуха (ингаляционно), при попадании АХОВ на кожу (кожно-резорбтивное), при употреблении в пищу зараженных продуктов и воды (пероральное).

Степень поражения при воздействии АХОВ зависит от токсичности АХОВ, его агрегатного состояния, концентрации в воздухе, продолжительности воздействия, путей проникновения в организм, индивидуальных особенностей организма человека.

Причины химических аварий многообразны. Основными из них являются:

– недостатки в проектировании и строительстве промышленных и транспортных объектов;

6

– нарушение правил эксплуатации, техники безопасности при производстве, хранении и транспортировке АХОВ;

– нарушение правил техники безопасности при захоронении АХОВ или уничтожении их запасов;

– стихийные бедствия, вызывающие разрушения химически опасных объектов.

Кроме того, химические аварии могут возникать по причинам, не связанным с производством, хранением и транспортировкой АХОВ. К ним относятся пожары, при которых выделяется значительное количество высокотокс чных веществ, диверсионно-террористические акты и др.

объектов территорию, над которойАраспространилось облако АХОВ (ОВ), когда

концентрация АХОВ достигает значений, опасных для жизни людей. Токсичность – это спосо ность ОВ оказывать поражающее действие

на живой организм. Определяется токсической дозой.

человека в данном месте без средств защиты органов дыхания, в течение которого проявляются различные степени токсического воздействия ОХВ на организм человека.

Токсодоза – произведение концентрацииДХОВ на время пребывания

Зона химического заражения включает в себя:

зоны смертельных токсодоз (зона чрезвычайноИопасного заражения) – это зона, на внешней границе которой 50% людей получают смертельную токсодозу;

зону поражающих токсодоз (зона опасного заражения) – это зона, на внешней границе которой 50% людей получают поражающую токсодозу;

зону дискомфорта (пороговая зона, зона заражения) – это зона, на внешней границе которой люди испытывают дискомфорт, начинается обострение хронических заболеваний или появляются первые признаки интоксикации.

По степени воздействия на организм человека химические вещества делятся на 4 класса:

7

1-й класс. Чрезвычайно опасные: соединения ртути, свинца, кадмия, цинка; цианистый водород, синильная кислота и ее соли, нитриты; соединения фосфора; галогеноводороды: водород хлористый, водород

серная, азотная, соляная; щелочи: аммиак, едкий натрий; серосодержащие соединения: сульфиды, сероуглерод; некоторые спирты и альдегиды кислот: формальдег д, мет ловый спирт; органические и неорганические нитро- и

паралитические (зарин, зоман, табун, V–газы), кожно-нарывные (иприт, азотистый иприт, люизит), общеядовитые (синильная кислота, хлорциан, мышьяковистый и фосфористый водороды, окись углерода, карбонилы металлов, фторорганические соединения), удушающие (фосген, дифосген и др.), психо-химические (би-зет, ДЛК-диэтиламид лизергиловой кислоты

8

и т.д.) и раздражающие (хлорацетофенон, хлорпикрин, адамсит и т.д.) АХОВ и ОВ.

Нормирование содержания вредных веществ осуществляет ГО Т 12.1.005–88 «Воздух рабочей зоны. Общие требования безопасности», ГН 2.2.5.563–96 «Предельно допустимые уровни загрязнения кожных покровов вредными веществами», ГН 2.2.5.1313–03 «Предельно

Сдопустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», ГО Т 12.1.007–76 ССБТ. «Вредные вещества. Классификация и общие требован я безопасности»

облаку.

Масштабы заражен я АХОВ, в зависимости от физических свойств и содержимогоагрегатного состоян я, рассчитываются по первичному и вторичному

Перв чное о лако – о лако зараженного воздуха, образующееся в результате мгновенного перехода в атмосферу всего объема или части емкости с опасным химическим веществом при ее

окружающей средыб.

разрушен , характерно для сжатых газов.

Втор чное о лако – о лако зараженного воздуха, образующееся в результате спарен я разл вшегося вещества с подстилающей поверхности, характерно для ж дкостей с температурой кипения выше температуры

Глубина и площадь зоны возможного заражения при разрушении (повреждении) емкостей, находящихся под давлением, рассчитываются с

которой в результате воздействия ХОВ произошли массовые поражения людей, животных, растений.

Особенности очагов химического поражения АХОВ:

– внезапность появления в зоне химическогоИзаражения;

– проникновение АХОВ в организм преимущественно ингаляционным путем, реже кожно-резорбтивным;

– массовость и одновременность санитарных потерь;

– разнообразная клиническая картина поражения;

– наличие комбинированных поражений;

– отсутствие в большинстве случаев антидотных средств;

– возможность прогнозирования очагов поражения.

Зона химического заражения характеризуется размерами (глубиной, шириной) и площадью, которые зависят от количества АХОВ (ОВ), их типа, метеорологических условий, рельефа местности, наличия на ней растительности, типа и плотности застройки.

9

Оценка химической обстановки на объектах, имеющих АХОВ (ОВ), включает определение:

− размеров зоны заражения;

− возможных потерь людей в очагах поражения; − времени подхода зараженного воздуха (ЗВ) к объекту; − времени поражающего действия АХОВ (ОВ).

Срекомендуется пр н мать: за величину выброса АХОВ (Q0) – его содержан е в макс мальной по объему единичной емкости (для сейсмическ х районов – о щий запас), метеорологические условия –

− выбора наиболее целесообразных вариантов действий, при которых

исключается поражение людей.

При заблаговременном прогнозировании масштабов заражения на случай про зводственных аварий в качестве исходных данных

инверсия, скорость ветра – 1м/с.

Для прогноза масшта ов заражения непосредственно после аварии

факторов, основным изАкоторых является скорость выхода АХОВ в атмосферу. Поэтому при ликвидацииДпоследствий аварии первоочередными являются работы, связанные с ограничением скорости распространения жидкой фазы АХОВ и снижением скорости её испарения.

Для ограничения выхода жидкой фазы АХОВ из ёмкости принимаются меры по ликвидации течи, если они возможны, или перекачиванию жидкости из аварийной ёмкостиИв запасную. Перекачка осуществляется способами и средствами, принятыми в промышленности.

Химическая защита представляет собой комплекс мероприятий, направленных на исключение или ослабление воздействия АХОВ на население и персонал ХОО, уменьшение масштабов последствий химических аварий. Мероприятия химической защиты выполняются, как правило, заблаговременно, а также в оперативном порядке в ходе ликвидации чрезвычайной ситуации. Заблаговременно проводятся следующие мероприятия химической защиты:

создаются и эксплуатируются системы контроля за химической обстановкой в районах химически опасных объектов и локальные системы оповещения о химической опасности;

10

разрабатываются планы действий по предупреждению и ликвидации химической аварии;

накапливаются, хранятся и поддерживаются в готовности средства индивидуальной защиты органов дыхания и кожи, приборы химической разведки, дегазирующие вещества;

поддерживаются в готовности к использованию убежища, Собеспечивающие защиту людей от АХОВ;

принимаются меры по защите продовольствия, пищевого сырья,

фуража, сточн ков (запасов) воды от заражения АХОВ;

провод тся подготовка к действиям в условиях химических аварий

аварийно-спасательных подразделений и персонала ХОО;

обеспеч вается готовность сил и средств подсистем и звеньев РСЧС,

имущества.

Дегазация их с поверхностей таким образом, чтобы степеньИзараженности снизилась до

допустимых норм или исчезла полностью. Чаще всего используются три способа дегазации: механический, физический или химический. Механические способы подразумевают удаление токсичных химических веществ с местности, предметов или изоляцию зараженного слоя. Например, верхний зараженный слой грунта срезается и вывозится в специально отведенные места для захоронения или же он засыпается песком, землей, гравием, щебнем. Физические способы заключаются в обработке зараженных предметов и материалов горячим воздухом, водяным паром. Сутью химических методов дегазации является полное уничтожение токсичных химических веществ путем их разложения и перевода в другие нетоксичные соединения с помощью специальных растворов. Дегазация

11

одежды, обуви, предметов домашнего обихода проводится самыми разнообразными способами (проветриванием, кипячением, обработкой водяным паром) в зависимости от характера заражения и свойств материала, из которого изготовлены эти предметы.

углублен я. При проведении работ необходимо, в первую очередь, предотврат ть попадан е вещества в реки, озера, подземные коммуникации, подвалы здан й, сооружен й и т.п.

нейтрализующдо авки, которые вступают в химическое взаимодействие с АХОВ, в результате чего о разуются нетоксичные или малотоксичные

В отдельных случаях жидкая фаза может собираться в специальные

ёмкости для последующей нейтрализации.

Основнымби наи олее доступным способом снижения скорости испарения АХОВ является раз авление жидкой фазы струей воды или растворами нейтрализующих веществ. Мелкодисперсная фракция в виде

Изоляц я ж дкой фазы АХОВ пенами осуществляется в целях уменьшен я выхода паров в атмосферу. Для этого в пену могут вводиться

вещества.

«зонта» обеспечивает нейтрализациюАпаров опасного вещества. Компактная струя используется для нейтрализации концентрированных кислот, окислителей и других веществ, бурно реагирующих с водой.

Основными средствами индивидуальной защиты населения от АХОВ ингаляционного действия являются гражданские противогазы ГП-5, ГП-7,

ГП-7В, ГП-7ВМ, ГП-7ВС.

Д Все укрывающиеся должны быть готовы кИвыходу из зоны заражения

по указаниям органов ГОЧС. При получении указания на выход из зоны

заражения следует учитывать, что ширина ее в зависимости от удаления от источника заражения и метеоусловий может составлять от нескольких десятков до нескольких сотен метров, на преодоление которых по кратчайшему пути – перпендикулярно направлению ветра – может потребоваться не более 8–10 мин. Такого времени может оказаться достаточно для безопасного выхода даже в простейших средствах индивидуальной защиты.

В прил. 1 приведены физико-химические свойства, применение и защита от наиболее распространенных АХОВ.

12