1405

14.Сущность рентгеноструктурного анализа заключается в изучении:

1)атомов вещества;

2)дифракционной картиныототражения рентгеновских лучей;

3)резонансных излучений.

15.В смеси можно определить минимальное содержание минерала при использовании рентгеноструктурного анализа в количестве:

1)0,5-1 %;

2)20-30 %;

3)2-3 %.

16.Реперные отметки служат для определения:

1)углов отражения пиков;

2)межплоскостных расстояний соответсвующих пиков;

3)интенсивности пиков.

17.Сколько объективов с различной разрешающей способностью имеется в микроскопе:

1)5;

2)2;

3)3?

18.Окраска минералов С^ 8, исследованная с помощью микроскопа, в проходящем свете с протравливанием и анализатором:

1)бесцветная;

2)бурая или зеленоватая;

3)синяя.

19.Разрешающая способность электронногомикроскопа 2-го класса:

1)20-30А°;

2)5-15 А°;

3)50-150А°.

20.Для изучения оптических свойств объекта применяют:

1)электронный и поляризационный микроскоп;

2)поромер;

3)термограф.

21.Вещества, у которых не отмечается ни одного термоэффекта, называются:

1)термоинертные;

2)термоактивные;

3)термореактивные.

22.Пикинумеруют:

1)от меньшего к большему по их возрастанию;

2)по порядку на рентгенограмме;

3)начиная с большего.

23.Какой метод основан на том, что площадь термического эффекта на дифференциальной термограмме находится в определенной зависимости от количества данного минерала в породе или смеси:

1)количественный;

2)качественный;

3)термовесовой?

50

24.В качестве эталонного вещества при ДТА используют:

1)воду;

2)вещества, не подвергающиеся никаким превращениям;

3)не используют ничего.

25.Линия, которая проходит по нулевым точкам термограммы, носит название:

1)базисная линия;

2)второстепенная линия;

3)промежуточная линия.

Вариант 4

1.Испытание строительных материалов производится УЗИ методом:

1)в наибольшем сечении в одном месте;

2)в двух любых местах;

3)не менее чем в трех местах в наибольшем сечении.

2.Упругие волны, которые наблюдаются в твердых телах, делятся на:

1)продольные волны сдвига, вертикальные игоризонтальные;

2)продольные, поперечные, поверхностные;

3)поперечные, вертикальные, горизонтальные.

3.Скорость распространения ультразвука, м/с,

Va 1000: b

1)а - модуль сдвига, мм; b - плотность среды, мкс;

2)а - база прозвучивания, мм; b - время прозвучивания, мкс;

3)а - модуль упругости, мм; b - плотность среды, мкс.

4.Основным компонентом вещества является компонент, содержание которого в веществе:

1)5-100%;

2)0,01 - 5%;

3)менее 0,01%.

5.Добавочным компонентом вещества является компонент, содержание которого в веществе:

1)5-100 %;

2)0,01-5 %;

3)менее0,01%.

6.СО32- - ионы разлагаются с выделением CO2 под действием:

1)кислоты;

2)щелочи;

3)спирты.

7.Для чего используется количественный титриметрический анализ:

1)для определения титра;

2)определения концентрации;

3)определения неизвестного количества растворенного вещества?

51

8.Что называется фотоэлектрическим эффектом:

1)явлениевозникновения электрическоготокав катушке под действиемсвета потока;

2)явление отрыва электронов от электрода под действием световогопотока;

3)явлениевозникновенияЭДСв цепиподдействием химическойреакции?

9.В чем сущность метода кондуктометрии:

1)в измерении концентрацииионов вмежэлектродном пространстве;

2)в измерении скорости движенияанионовв межэлектродном

пространстве;

3)в измерении полярности среды?

10.Где широко применяется метод редоксометрии:

1)при добыче природных вяжущих;

2)при испытании ж/бконструкций;

3)при контроле технологических процессовпроизводства вяжущих?

11.Классификация пор для цемента и бетона:

1) ультрамикропоры г <0,5 мм; поры геля 0,5<г<4,5 мм; субмикропоры г <10-8; 2.) контракционныепоры; макропорыг <100мм; микропоры10-8 <г <10-7;

3.) порыразмером г >10-6 м- крупные;10-8<г<10-7-макропоры;10-8 <г<10-7 - микропоры; порысг<10-8 -субмикропоры.

12.Периметр пор при расчете пористости методом ртутной порометрииобозначается:

1)Р;

2)n;

3)F.

13.Давление поромера высокого давления:

1)10000 атм.;

2)20000 атм.;

3)0,1-15000 атм.

14.Рентгеновские лучи возникают под влиянием:

1)катодных лучей;

2)химических реакций;

3)электрическоготока.

15.Свою рентгенограмму имеет:

1)каждоевещество;

2)отдельный вид материалов;

3)только металлы.

16.Термический анализоснован на:

1)измерении при нагревании, энергии, веса и газовыделения;

2)определении газовыделения;

3)измерении энергии.

17.При изучении процесса гидратации вяжущих веществ используют:

1)дистиллированнуюводу;

2)иммерсионнуюжидкость;

3)воду.

52

18.ОкраскаминералаС3 А3 впроходящем светеспротравливаниемианализатором:

1)зеленая;

2)бесцветная;

3)синяя.

19.Разрешающая способность электронного микроскопа 3-го класса:

1)30-35А°;

2)35-40 А°;

3)50-150А°.

20.Дифференциально-термический анализ (ДТА) основан на:

1)изменении тепла;

2)измерении изменения энергии системы в процессе нагревания;

3)деформации при нагревании и охлаждении;

21.Подготовка образца к ДТА испытанию:

1)измельчают до кусочков 1-3 мм;

2)проминают, высушивают;

3)ничего не делают.

22.Что такое газоалюметрический анализ:

1)измерение температуры пара;

2)определение газовыделения;

3)расчет состава газа?

23.Метод позволяющий изучать поверхностьмассивных объектов:

1)электронная микрофрактография;

2)растровая электронная микроскопия;

3)фазово-контрастная микроскопия.

24.Линейные размеры различных элементов определяют с помощью:

1)линейки;

2)циркуля;

3)окуляр-микрометра.

25.Наиболее точным методом количественного рентгеновского анализаявляется:

1)метод непосредственной оценке;

2)метод внутреннего стандарта;

3)ультразвуковой метод.

Вариант 5

1.Прочностьбетонаориентировочноможетбытьоценена:

1)R=q V4;

2)R=q V;

3)R=q/V,где V - скорость распространения ультразвука.

2.Метод волны-удара - оценка качества бетона производится по:

1)скоростипрохождения -лучей;

2)скорости прохождения ультразвука;

3)скорости прохождения продольныхволн,вызванных механическимударом.

53

3.Физической основой УЗИ является:

1)связь между скоростью распространения упругих волн и характеристик материала(модульсдвига,плотность,модульупругостиикоэффициентПуассона);

2)-лучи;

3)-лучи,исходящиеот радиоактивного источника.

4.Основными материалами строительных материалов на основе ПЦ являются:

1)Са,Мg,А1, Si,Fе;

2)Н2,Тi,Вг2,02:

3)Рb,Аu,Нg.

5.Следовым компонентом вещества является компонент, содержание которого в веществе:

1)5-100%;

2)0,01-5%;

3)менее0,01%

6.Катион Fе2+ образуетс ферроцианидом калияосадок

Fе2++(Fе(СN)6)3- Fе3(Fе(СN)6)2:

1)синего цвета;

2)желтого цвета;

3)не образует осадка.

7.Какой из приведенных ниже методов относится к титромитрмческому:

1)качественный;

2)комплексомитрическоетитрование;

3)реакция замещения?

8.Что положено в основу методов нефелометрии и турбодиметрии:

1)испускание -лучейрадиоактивнымиметаллами;

2)рассеяниеипоглощениесветачастицами,находящимисявжидкости;

3)испусканиеипоглощениесветачастицами,находящимисявжидкости?

9.От чего в растворах электролитов зависит удельная электропроводность:

1)от силытока;

2)концентрации электролита;

3)напряжения?

10.Для чего используется метод ионометрии:

1)для определения концентрации анионов;

2)определения концентрации катионов;

3)определения активности ионов свободной энергии при различных физикохимических процессах.

11.Крупныепорыразмеромг>10~6 м возникают:

1)в массе гелеобразных гидратов;

2)между отдельными кристаллами гидратов и их сростками в массе новообразований;

3)между малогидратированными и негидратированными частицами цемента возникают от плохой укладки зерен с вовлечением воздуха и некачественным формированием массы.

54

12.Вес ртути в дилатомере обозначается:

1)m;

2)F;

3)а.

13.Через определение объема ртути, вдавливаемой в поры, рассчитывают:

1)глубину пор материала;

2)площадь сечения поры;

3)объем и диаметр (радиус) пор материала.

14.Источником пучка электронов является:

1)анод;

2)ультрафиолетовые лучи;

3)катод.

15.При расшифровке рентгенограммы получают:

1)определение углов отражения и межплоскостных расстояний;

2)процентное содержание оксида металла;

3)количество рентгеновских лучей.

16.Дифференциально-термический анализ основан наопределении:

1)веса образцов при нагревании;

2)напряжений в веществе;

3)энергии при нагревании.

17.Форма кристаллических разрезов С3S:

1)шестиугольные пластины;

2)округлая;

3)квадратная.

18.Окраска минералов С4 АF при использовании анализаторапротравливания:

1)бесцветная;

2)синяя;

3)зеленовато-бурая.

19.Косвенный методисследует:

1)объект;

2)копию (слепок) с рельефа;

3)объект и его отпечаток.

20.Используют эталонное вещество при ДТА:

1)используют;

2)не используют;

3)можно использовать, можно и не использовать.

21.Можно ли определить вещество другими методами, если методом ДТА не определяется:

1)да;

2)нет?

22.Прозрачные шлифыпредставляют собой:

1)слой материала 0,015-0,03 мм;

2)кусочек материала 2-30 мм;

3)слой материала 0,03-0,035 мм.

55

23.Количественный анализ вещества основан на:

1)определения количества составляющих элементов в веществе;

2)измерение длины ультразвука;

3)измерение интенсивности линий фазы на рентгенограмме.

24.Различают методы исследования по способу получения результатов:

1)прямые и электрические;

2)косвенные и совокупные;

3)прямые, косвенные и совокупные.

25.При проведении микроскопических исследований в проходящем свете применяют:

1)тонкие прозрачные шлифы материала;

2)полировочные шлифы;

3)тонко-измельченный порошок материала.

56

Библиографический список

1.Лешинский М.Ю., Скрамтаев Б.Г. Испытание прочности бетона. − М.: Стройиздат, 1973. - 272 с.

2.Зашук И.В. Электроника и акустические методы исследования строительных материалов. − М.: Стройиздат, 1965. − 358 с.

3.Новгородский М.А. Испытание материалов, изделий и конструкций. – М.: Высшая школа, 1971. − 326 с.

4.Горшков В.Г., Тимашев В.В., Савельев В.Г. Методы физико-хими- ческого анализа вяжущих веществ. − М: Высшая школа, 1981. – 335 с.

5.Зевин Л.С., Хейкер Д.М. Рентгеновские методы исследования строительных материалов. – М.: Изд-во литературы по строительству, 1965.

6.Бутт Ю.М., Тимашев В.В. Практикум по химической технологии вяжущих материалов. − М.: Высшая школа. 1973. − 504 с.

7.Драго Р. Физические метода в неорганической химии. – М.: Мир, 1981.

–Ч.1; 1982. –Ч.2.

8.Физические методы исследования и свойства неорганических соединений / под ред. В.Хилла и Р.Дея. − М.: Мир, 1970.

9.Жарский И.Ц., Новиков Г.И. Физические методы исследования в неорганической химии. − М.: Высшая школа, 1988.

10.Вилков Л.В., Пентин Ю.А. Физические методы исследования в химии. Структурные методы и оптическая спектроскопия. − М.: Высшая школа, 1987.

11.Вилков Л.В., Пентин Ю.А. Физические методы исследования в химии. Резонансные и электрические методы. − М.: Высшая школа, 1989.

12.Экспериментальные методы химической кинетики / под ред. Н.М. Эмануэля и Г.Б.Сергеева. − М.: Наука, 1980.

13.Алексеев В.Н. Количественный анализ. − М.: Химия, 1972.

14.Алексеев В.Н. Курс качественного химического полумикроаналаза. −

М.: Химия, 1973.

15.Лайтинен Г.А., Харрис В.В. Химический анализ / под ред. Ю.А. Кляч-

ко.− М.: Химия, 1979.

16.Посыпайко В.И., Васина Н.А. Аналитическая химия и технический анализ. − М.: Высшая школа, 1979.

17.Посыпайло В.И. и др. Химические методы анализа. − М.: Высшая школа, 1989.

18.Фролов Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. − М.: Химия, 1988.

19.Васильев В.П. Теоретические основы физико-химических методов анализа. − М.: Высшая школа, 1979.

20.Лиликов Ю.С. Физико-химические методы анализа. − М.: Химия, 1974.

21.Практикум по физико-химическим методам анализа / под ред. О.М. Петрухина. − М.: Химия, 1987.

22.Физико-химические методы анализа / под ред. В.Б. Алексовского, К.Б. Яцимирского. − Л.: Химия, 1971.

23.Васильев В.П. Аналитическая химия: в 2 ч. – М.: Высшая школа, 1989.

57

24.Барковский В.Ф., Городенцева Т.Б. Основы физико-химических методов анализа. – М.: Высшая школа, 1983.

25.Бабко А.К., Пилипенко А.Т. и др. Физико-химические методы анализа,

–М.: Высшая школа, 1968.

26.Берг Л.Г. Введение в термографию. – М.: Наука, 1969.

27.Берг Л.Г. и др. Практическое руководство по термографии.– Казань, 1976.

28.Горшков В.С., Тимашев В.В., Савельев В.Г. Методы физико-химичес- кого анализа вяжущих веществ. – М: Высшая школа, 1981.

29.Грицаенко Г.М., Звягин Д.Б. и др. Методы электронной микроскопии минералов. – М.: Наука, 1969.

30.Долгополов Н.Н. Электрофизические методы в технологии строительных материалов. – М.: Стройиздат, 1971.

31.Зевин Л.С., Хейкер Д.М. Рентгеновские метода исследования строительных материалов. – М.: Стройиздат, 1965.

32.Зозуля А.П. Колонометрический анализ. – Л.: Химия, 1968.

33.Кальев Э., Прат А. Микрокалориметрия. – М., 1963. – 477 с.

34.Коновалов П.Ф. и др. Физико-механические и физико-химические исследования цемента. – М.; Л.: Стройиздат, 1960.

35.Курбатова И.И. Современные методы химического анализа строительных материалов. – М.: Стройиздат, 1972.

36.Плаченов Т.Г. Порометрия. – Л.: Химия, 1988.

37.Рамачадран В.С. Применение дифференциального термического анализа в химии цементов. – М.: Стройиздат, 1977.

38.Топор Н.Д. и др. Термический анализ минералов и неорганических соединений. – М.: МГУ, 1987.

39.Уэнланд У. Термические методы анализа. – М.: Мир, 1978.

40.Хигерович И.М., Меркин А.П. Физико-химические и физические методы.

41.Абрамсон И.Г., Павлов Е.И., Судаков Л.Г. Ядерно-физические методы в исследованиях и контроле цементного производства. – Л.: Стройиздат, 1975.

42.Юнг Г.В. Инструментальные методы химического анализа. – М.: Мир,

1988.

43.Мчедлов-Петросян О.П. Химия неорганических строительных материалов. – М.: Стройиздат, 1988.

44.Книгина Г.И., Заводский В.Ф. Микрокалориметрия минерального сырья в производстве строительных материалов. – Л.: Стройиздат, 1987.

45.Методы исследования цементного камня и бетона / под ред. Э.М. Ларионовой. – М.: Стройиздат, 1970.

46.Макаров Е.Ф., Озеров Р.П., Уоенбаев К.У. Физические основы резонансных методов в химии. – Фрунзе: Изд-во Фрунзенского политехнического института, 1978.

47.Андрианов Р.А., Меркин А.П., Яковлева М.Я. Методы исследования и контроля строительных материалов. – М.: Высшая школа, 1989.

48.Берг Л.Г., Бурмистрова Н.П., Озерова Н.И., Цуринов Г.Г. Практическое руководство по термографии. – Казань, 1976. – 222 с.

49.Шестак Я. Теория термического анализа. – М.: Мир, 1987.

50.Ю.М. Бутт, В.В. Тимашев. Практикум по химической технологии вяжущих материалов. – М.: Высшая школа 1981. – 504 с.

58

СОДЕРЖАНИЕ

Введение………………………………………………………………………………3

Безопасность жизнедеятельности ………………………………………………...3 Лабораторная работа № 1. Ультразвуковой контроль кинетики твердения строительных материалов на основе вяжущих материалов…………………..4

1.Теоретические положения……………………………………………….......4

2.Выполнение работы .………….…………………………………………......5 Контрольные вопросы…………………………………………………………….......7 Лабораторная работа № 2. Ультразвуковой контроль прочности строительных материалов………………………………………………………….7

1.Теоретические положения…………………………………………………...7

2.Назначение прибора УК-14п………………………..………………….........7

3.Устройство и работа прибора УК-14п………………………………............8

4.Подготовка к работе…………………………………………………….........9

5.Порядок работы…………………………………………………….….........11

6.Определение скорости ультразвука и прочности бетона…………….......11 Контрольные вопросы………………………………………………………….…....12 Лабораторная работа № 3. Качественный рентгенофазовый анализ (расшифровка рентгенограмм)…………………………………………………...12

1.Теоретические положения……………………………………….................12

2.Подготовка материала для рентгеновского анализа……………...............13

3.Качественный фазовый анализ………………………………………..........13

4.Пример расшифровки рентгенограммы……………………………...........16 Контрольные вопросы…………………………………………………………….....21 Лабораторная работа № 4. Анализ и расшифровка дериватограмм………....21

1.Общие сведения о дифференциально-термическом

итермовесовом анализах…………………………………………………...............21

1.1.Дифференциально-термический анализ……………………………........21

1.2.Качественный фазовый анализ……………………………………….......27

1.3.Количественный фазовый анализ……………………………………......37

1.4.Термовесовой метод фазового анализа……………………………….....38

1.5.Дериватография ………………………………………………………......40 2. Практическая часть……………………………………………………………….42

2.1.Приборы и оборудование………………………………………………....42

2.2.Материалы………………………………………………………………....42

2.3.Подготовка препаратов для дериватографии…………………………....42

2.4.Запись дериватограммы исследуемого образца (производится специалистом)…………………………………………….......42

2.5.Расшифровка полученных дериватограмм……………………………...42 Контрольные вопросы……………………………………………………………….43

Тесты по дисциплине «Методы исследования бетона

ижелезобетона»……….............................................................................................43

Библиографический список………………………………………………………57

59