Les hormones

Les hormones - les substances de la nature organique secrétées par des cellules endocrines, entrant dans le sang et exerçant l'influence réglante sur le métabolisme et les fonctions physiologiques.

Les particularités spécifiques de l'action biologique des hormones:

a) manifestent l'action biologique en petites concentrations (de 10⁻⁶ jusqu'à 10⁻¹² М);

b) l'effet hormonal se réalise dans les récepteurs protéiques et les médiateurs intercellulaires secondaires (les messagers);

c) réalisent l'action par voie de l`augmentation de vitesse de la synthèse des enzymes de novo ou du changement de la vitesse de la catalyse enzymatique;

d) l'action des hormones est définie par l'influence contrôlant du SNC.

La classification des hormones

1. Les hormones peptidiques et protéiques insèrent de 3 jusqu'à 250 et plus restes des acides aminés. Ce sont les hormones de l'hypothalamus et l'hypophyse (les hormones de la croissance, la corticotrophine - ACTH), les hormones du pancréas (l'insuline, le glucagon).

2. Les hormones - les dérivées des acides aminés. Ce sont l'adrénaline et la noradrénaline et les hormones de la glande thyroïde.

Les hormones de la 1-ère et 2-ème groupes sont bien solubles dans l'eau.

3. Les hormones de la nature stéroïde. Se forment du cholestérol. Ce sont des corticostéroïdes (les hormones corticosurrénales), les hormones sexuelles (les oestrogènes et les androgènes), la forme hormonale de la vitamine D. Les hormones stéroïdes - les substances lipophiles, pénétrant facilement à travers les membranes cellulaires.

4. Les eicosanoïdes - les substances similaires aux hormones qui produisent l`effet local. Ce sont les dérivés de l`acide arachidonique.

La transmission transmembranaire du signal hormonal

1. Le système messager adenylcyclase: 1) le récepteur de l'hormone; 2) l`enzyme adenylcyclase; 3) la G-protéine; 4) la protéine kinase cAMP-dépendante; 5) la phosphodiéstérase.

Les molécules des hormones protéiques (l'insuline), les molécules hydrophiles (l`adrénaline) ne pénètrent pas à travers la membrane. Leurs récepteurs sont disposés sur elle. Le liage de l'hormone (du messager primaire) avec le récepteur amène aux changements structuraux du domaine intercellulaire du récepteur, ce qui assure la coopération du récepteur avec la GTP protéine - liante (G- protéine). La G-protéine - le mélange de 2 protéines: active G<sub>s</sub> (de l`anglais stimulatory) et inhibitive G_i. Au nombre de chacune se trouve trois sous-unités (α, β et γ). La fonction de la G- protéine - la conduction du signal hormonal au niveau de la membrane plasmique. Le complexe hormono-récepteur traduit la G_s protéine à l'état activé, la G- protéine active active l`adenylcyclase.

L`adenylcyclase – la protéine intégrale des membranes plasmiques, son site actif est orientée vers le côté du cytoplasme. Catalyse la synthèse de cAMP de l`ATP (le messager secondaire).

Sous l'action cАМP la protéine kinase inactive est activée. Cet enzyme catalyse la phosphorylation des enzymes intercellulaires ou des protéine-cibles, en changeant leur activité.

La phosphodiestérase provoque la désagrégation de cАМP et arrête l'action du signal.

2. Le système inositol-phosphaté insère 3 protéines membranaires: le récepteur de l'hormone, la phospholipase C, la protéine G_plc.

Le liage de l'hormone avec le récepteur amène au changement de sa conformation et l'augmentation de l'affinité à la protéine G_plc (comprend les sous-unités α, β et γ).

A la participation de GTP le complexe «l`hormone – le récepteur – la protéine G» dissocie avec la libération de -sous-unité. Elle coopère avec la phospholipase C et l'active. Le substrat de l`enzyme – phosphatydilinositol-4,5-biphosphate (PIP).

Au système inositolphosphaté comme les messagers secondaires participent l`inositol-1,4,5-triphosphate (IP-3), diacyleglycérine (DAG) et les ions Са^{2 +}. IP-3 sort au cytosol. DAG reste dans la membrane et active la protéine-kinase C. IP-3 contacte le canal de calcium de la membrane du réticulum endoplasmique, le canal s'ouvre, et les ions Са^{2 +} entrent au cytosol. La vitesse de la coopération des ions Са^{2 +} avec la protéine-kinase inactive C et la protéine calmoduline augmente.

Sur le côté intérieur de la membrane se forme le complexe «la protéine-kinase C - Са^{2 +} - DAG – la phospholipase C». La protéine-kinase C est activée, elle phosphorylie les enzymes par les restes de la sérine et la thréonine.

Le calmoduline a 4 sites pour le liage Са^{2 +}. La coopération du complexe «le calmoduline - Са^{2 +}» avec les enzymes amène à leur activation.

3. Les hormones stéroïdes et les hormones thyroïdiennes passent facilement à travers les membranes cellulaires. Les récepteurs de ces substances se trouvent dans les cytosol ou dans le noyau de la cellule (les récepteurs intercellulaires).

Le complexe de l'hormone avec le récepteur se forme dans le cytosol et entre au noyau, où il coopère avec la succession régulatoire nucléotidique à l'ADN. Elles changent les vitesses de la transcription des gènes structuraux et la traduction.