1.Вестибулоспинальная система или вестибулоспинальный путь.
Это аксоны нейронов вестибулярных ядер, идущие к альфа- мотонейронам спинного мозга в виде 2-х продольных пучков- медиального и латерального.
Благодаря этому тракту вестибулярный аппарат участвует в регуляции мышечной активности, способствует сохранению равновесия в условиях покоя и при движении.
2.Вестибуломозжечковая система или вестибуломозжечковый путь
связывает вестибулярные ядра(через нижние ножки мозжечка) с ядрами шатра мозжечка, доставляя к нему информацию положении тела в пространстве. К мозжечку информация от вестибулярного аппарата поступает и по прямому сенсорному мозжечковому пути , который начинается прямо от нейронов вестибулярного ганглия и идет транзитом до мозжечка через вестибулярные ядра, не прерываясь в них. Вестибулярный аппарат и мозжечок участвуют в тонкой координации и регуляции движений.
3.Вестибулоокулярная система или вестибулоокулярный путь
, связывает вестибулярные ядра продолговатого мозга с альфа- мотонейронам глазодвигательных нервов( 3,4, 7 пары ЧМН).Этот путь идет в составе медиального продольного пучка, который соединяет между собой все ядра глазодвигательных нервов. Эти связи играют роль в регуляции движений глаз, что необходимо для сохранения стабильного изображения на сетчатке во время движения.
4.Вестибуло- гипоталамическая система или вестибуло- гипоталамический путь- связывает вестибулярные ядра с парасимпатичексими нейронами гипоталамуса, которые находятся в преоптической и передней области гипоталамуса. При возбуждении вестибулярных ядер повышается тонус парасимпатической НС, тонус блуждающего и языкоглоточного нервов, что вызывает при выраженном раздражении вестибулярного аппарата вестибуло- вегетативные реакции – тошноту, рвоту, падение АД, кинетоз т.е. укачивание. За счет повышения тонуса парасимпатической НС вестибулярные ядра могут принимать участие в регуляции деятельности с-с-с, жкт и др. органов.
5.Лемнисковый путь – это путь , по которому информация от вестибулярных ядер поступает( после перекреста на уровне трапециевидного тела) через медиальную петлю(лемниск) к специфическим ядрам таламуса и дальше в кору больших полушарий.
Центральный отдел вестибулярного анализатора представлен нейронами в коре теменной и височной долей больших полушарий ( постцентральной извилине, верхней височной извилине, верхней теменной дольке, поля 20 и 21 по Бордману). В премоторной коре обнаружена вторая вестибулярная зона, в которую поступает информация по непрямому вестибулоцеребеллоталамическому пути.
Вестибулярные реакции, возникают в ответ на раздражения вестибулярного анализатора. Выделяют: соматические, сенсорные, вегетативные.
Соматические реакции обеспечивают поддержание тонус мышц, координацию движений, нужное положение тела в пространстве и движение глаз, способствующие восприятию зрительных образов.
Вестибулоглазодвигательные рефлексы (глазной нистагм ) состоят в медленном движении глаз в противоположную вращению сторону,сменяющимся скачком глаз обратно. Само возникновение и характеристика вращательного глазного нистагма – важные показатели состояния вестибулярной системы; широко используются в морской, авиационной, космической медицине, в эксперименте и клинике.
Сенсорные (корковые) реакции возникают при относительно большой интенсивности раздражений и выражается головокружением, разнообразными иллюзорными ощущения собственного пространственного положения. .
Вегетативные реакции - это комплекс вегетативных рефлексов, осуществляемых за счет связей вестибулярных ядер с вегетативными центрами гипоталамуса и ствола мозга.
В нормальных условиях эти реакции обеспечивают необходимый данный момент времени обменных процессов в мышечной системе.
При длительных и сильных нагрузках на вестибулярный аппарат возникает патологический симпомокомплекс, названной болезнью движения. Транспортная болезнь возникает при длительном воздействии вегетативных раздражений, особенно ускорений переменных по направлению и у некоторых людей возможен срыв адаптационных механизмов автономной нервной системы .Болезнь проявляется изменением сердечного ритма( учащение ,а затем замедление), сужением , а затем расширением сосудов, усиление сокращений желудка, тошнотой, потливостью, саливации, рвоты, и т.д.
Эти состоянии по другому называют КИНЕТОзами- болезни передвижения ( морская, воздушная, космическая, транспортная болезни).
У новорожденных и больных с удаленными лабиринтами кинетозов не наблюдается.
Проявления кинетозов могут быть уменьшены специальной тренировкой ( вращение, качели) или применением вегетотропных лекарственных средств.
Адаптация вестибулярного аппарата.
У людей ряда профессий( монтажники – высотники, моряки, летчики, космонавты)вестибулярный аппарат подвергается частому и выраженному возбуждению, что приводит к развитию вегетативных, вестибуло- моторных, вестибулосенсорных реакций. Для снижения чувствительности вестибулярного аппарата проводят тренировки, в основе которого составляют процессы торможения реализации указанных реакций.
Висцеральная сенсорная система.
Висцеральная или интерорецептивная сенсорная система предназначена для восприятия изменений внутренней среды организма, благодаря чему осуществляется рефлекторная регуляция работы всех внутренних органов с участием ВНС.
В висцеральной системе выделяют периферический, проводниковый, корковый или центральный отделы.
Периферический отдел представляет собой совокупность специализированных рецепторов, расположенных во всех внутренних органах. Их называют висцерорецепторами.
Бывают: механорецепторы( прессорецепторы, барорецепторы, валюморецепторы, осморецепторы, рецепторы растяжения и сжатия ) реагируют на изменения давления в полых органах и сосудах, их растяжение и сжатия.
Хеморецепторы- это рецепторы, улавливающие изменение химического состава среды, например, хеморецепторы сосудистых областей чувствительны к изменению рО2, рСО2, рН. Есть хеморецепторы , которые специализируются на детекции концентрации в среде ионов натрия(натриевые рецепторы), глюкозы( глюкозорецепторы). Роль хеморецепторов велика в рефлекторном регулировании и поддержании постоянства внутренней среды организма .
Терморецепторы- предназначены для оценки температуры внутренней среды организма. Ноцицепторы – для восприятия повреждающих агентов, воздействующих на внутренние органы.
Проводниковый отдел висцерального анализатора представлен чувствительными волокнами языкоглоточного, блуждающего , чревного, тазового нервов, нейронами соматосенсорной зоны( нижний отдел постцентральной извилины).
Блуждающий нерв передает афферентные сигналы от всех органов грудной и брюшной полостей. Чревный нерв – от желудка, брыжейки, тонкого отдела кишечника. Тазовый- от органов малого таза.
Тела афферентных нейронов находятся в соответствующих спинномозговых ганглиях или ганглиях головы(н.р верхний и нижний ганглии языкоглоточного нерва).
Импульсы от висцерорецепторов достигают ядра одиночного нерва(ядра солитарного тракта) расположенного в продолговатом мозге. Отсюда начинается путь , которая идет к таламусу, далее к подкорковым структурам( хвостатому телу), лимбической системе и к коре больших полушарий. Часть информации от висцерорецепторов достигает нейронов продолговатого и среднего мозга, мозжечка, гипуталамуса.
Температурный анализатор.
Терморецепторы располагаются в коже, роговице глаза, в слизистых оболочках, в ЦНС ( в гипоталамусе).
Делятся на два вида : холодовые и тепловые ( их меньше, они лежат в глубже ).
Больше всего терморецепторов в коже лица и шеи.
Терморецепторы разделяют на специфические и неспецифические . Специфические возбуждаются лишь температурными воздействиями, неспецифические отвечают и на механическое раздражения. Терморецепторы реагируют на изменение температуры повышением частоты генерируемых импульсов, устойчиво длящимся в течении всего времени действия стимула.
В некоторых условиях холодовые рецепторы могут быть возбуждены теплом ( выше45С). Этим объясняется возникновение острого ощущения холода при быстром погружении в горячую ванну. Существует почти полная адаптация температурной чувствительности к новой температуре кожи. При температуре 45 С чувство тепла сменяется болью от горячего. Когда обширные области охлаждаются до температуры , ниже 30С , возникает устойчивое ощущение холода, боль от холода возникает при температуре кожи 17С и ниже.
Когда охлаждение идет очень медленно человек может не заметить, как обширные участки кожи стали совсем холодными, если внимание отвлечено чем – то другим. Предположительно этот фактор действует, когда человек простужается.
Проприорецептивный анализатор.
Восприятие позы и движения нашего собственного тела называется проприцепцией ( или кинестетической чувствительностью).
Проприорецептивный анализатор необходим для формирования образа натяжения мышц. Содержатся два типа специализированных рецепторов: первичные окончания мышечных веретен, вторичные окончания мышечных веретен, сухожильные рецепторы Гольджи. Эти рецепторы реагируют на механические раздражения и участвуют в координации движений, являясь источником информации о состоянии двигательного аппарата.
Рецепторы проприоцепции находятся в суставах, в мышцах, сухожилиях, коже.
С их работой сочетаются сигналы от вестибулярного органа, что позволяет определять положение тела в поле земного притяжения. Все эти проприорецепторы участвуют в нашей сознательной и бессознательной двигательной активности. Важнейшую роль играют мышечные веретена.
Мышечные веретена.
Мышечное веретено представляет собой небольшое продолговатое образование длиной нескольких миллиметра, расположенное в толще мышцы. Число веретен в разных скелетных мышцах разное.
Каждое веретено покрыто капсулой. Внутри капсулы находится пучок мышечных волокон. Эти волокна называются интрафузальными. Остальные мышечные волокна называются экстрафузальными. Веретена расположены параллельно экстрафузальным волокнам, поэтому при растяжении мышцы нагрузка на веретена увеличивается, а при сокращении уменьшается.
Различают интрафузальные волокна 2- х типов : 1.более толстые и длинные с ядрами, сосредоточенные в средней, утолщенной части волокна – ядерно-сумчатые. 2. более короткие и тонкие с ядрами ,расположенными цепочкой – ядерно-цепочечные.
На интрафузальных волокнах спирально расположены чувствительные окончания афферентных волокон группы I а- первичные окончания ; чувствительные окончания афферентных волокон группы II – вторичные окончания .
Импульсация, идущая от веретен по афферентным волокнам группы I а , в спинном мозге моносинаптически возбуждает мотонейроны своей мышцы и через тормозящий интернейрон тормозит мотонейроны мышц – антогониста.
Афферентные волокона группы II возбуждают мотонейроны мышц сгибателей и тормозят мотонейроны и тормозят мотонейроны мышц- разгибателей. Веретена имеют эфферентную иннервацию : интрафузальные мышечные волокна иннервируются аксонами, идущими к ним от гамма- мотонейронов( бывают динамические и статические). Веретена реагирует на два воздействия: периферические – изменение длины мышцы; и центральное – изменение уровня активации гаммы – системы.
Веретена можно рассмотреть как источник информации о длине мышцы и ее изменениях, если мышца не возбуждена.
При активном состоянии нужно учитывать влияние гаммы системы. Во время активных движений гамма – мотонейроны поддерживают импульсацию веретен укорачивающейся мышцы, что дает рецепторам реагировать на неравномерность движения увеличением, так и уменьшением частоты импульсации и участвовать в коррекции движений.
Сухожильные рецепторы Гольджи находятся в зоне соединения мышечных волокон с сухожилием и расположены последовательно по отношению к мышечным волокнам. Сухожильные рецепторы слабо реагируют на растяжение мышцы, но возбуждаются при ее сокращении. Сухожильные рецепторы рассматривают как источник информации о силе ,развиваемой мышцей. Идущие от этих рецепторов афферентные волокна относятся к группе Ib. На спинальном уровне они через интернейроны вызывают торможение мотонейронов собственной мышцы и возбуждение мотонейронов мышцы - антогониста. Информация от мышечных рецепторов по восходящим путям спинного мозга поступает в высшие отделы ЦНС и участвуют в кинестезии.
Мышечные веретена реагируют на длину мышц, сухожильные органы – на ее напряжения.
Болевая( ноцицептивная) рецепция.
Ноцицептивный анализатор формирует ощущение боли и сигнализирует об опасности при воздействии на организм сверхсильных или повреждающих раздражителей. Боль - это тягостное ощущение человека, возникающее в результате этих раздражителей. Ощущение боли сопровождается рядом вегетативных, эмоциональных, поведенческих проявлений.
Среди них : повышение мышечного тонуса, учащение пульса и дыхания, увеличение ( или снижение) кровяного давления, усиление потоотделения, расширение зрачка. Эти реакции отражают мобилизацию резервов организма на преодоление повреждающих воздействий. Однако, очень сильное болевое ощущение может стать причиной катастрофических нарушений в организме, вызвать шок, остановку сердца и дыхания.
Периферический отдел болевого анализатора представлен болевыми рецепторами. Их называют ноцицепторами.
Различают : механоноцицепторы ,воспринимающие механические повреждающие воздействия ( сильное сжатие, укол, разрез, сильные температурные воздействия).
Хемоноцицепторы ,активирующиеся при действии ряда биологически активных веществ , изменении нормального уровня метаболитов и при недостатке кислорода. Активировать хеморецепторы могут токсины и вещества, образующиеся при воспалительном процессе, также биологически активные вещества :гистамин, серотонин, АХ, брадикинин, каллеидин, некоторые простагландины.
Активация этих рецепторов наступает так же при снижении рН до 6, при увеличении содержания ионов К до 20 мМ/л.
Различают : Первичную боль ( раннюю и эпикритическую ) и вторичную ( позднюю ,протопатическую)
Первичная боль четко локализована. Человек может точно указать место болевого ощущения. Боль появляется быстро, часто имеет колющий характер, быстро исчезает после устранения раздражителя.
Первичная боль возникает при воздействии на механоноцицепторы, представляющие собой окончания миелинизированных( типа А-толстые, миелиновые , проводящие возбуждение со скоростью 4-30 м/с). По этим волокнам болевые импульсы проводятся в задние рога спинного мозга, где переключаются на второй афферентный нейрон. Аксон этого нейрона переходит на противоположную сторону спинального сегмента, вступает в латеральный спиноталамический тракт и восходит до таламуса ,где болевая импульсация переключается на 3-й афферентный нейрон , по аксону которого доставляется в проекционную зону соматосенсорной коры. Благодаря активации этой области
Коры формируется четко локализованное болевое ощущение.
ПРОТОПАТИЧЕСКАЯ ( вторичная, поздняя) боль следует за ранней , медленно нарастает, не имеет четкой локализации ( разлитая).Она тупая, ноющая, сопровождается общим недомоганием. Это боль исчезает постепенно , в течении значительного времени после устранения повреждающего фактора.
Возникновение протопатической боли обусловлено раздражением хемонуцицепторов, импульсы от которых передаются по тонким немиелизированным медленно проводящим волокнам в спинной мозг. В задних рогах спинного мозга переключаются на вторые нейроны ,аксоны которых после перекреста вступают в восходящие спиноретикулярный и спиномезэнцефалический тракты. Передающиеся по этим путям импульсы поступают в таламус после переключения на нейронах ядер ретикулярной формации и ствола мозга , а затем передаются ко всем областям коры и вызывают формирование болевого ощущения.
Боль может возникать не только при активации специализированных болевых рецепторов, но и при очень сильном раздражении рецепторов ( тактильных, температурных, слуховых) других сенсорных систем.
В медицине выделяют: местные ,проекционные, отраженные, фантомные, соматические, висцеральные боли.
Местные боли ощущаются в том же месте, где локализован очаг повреждения или ноцицептивного воздействия.
Проекционные боли ощущаются при повреждении или непосредственном раздражении нервного ствола по ходу нерва и в участке тела , иннервируемом этим нервом. Н-р, при сдавливании спинального корешка у входа позвоночный канал из- за повреждения межпозвоночных дисков боль ощущается в области тела, иннервируемый эти нервом. Место повреждения не совпадает с местом ощущения боли.
Отраженные боли ощущаются не в пораженном органе, а в других областях.
При этом чаще всего боль ощущается в поверхностных участках тела, иннервируемых тем же спинальным сегментом, которым иннервируется и пораженный орган. Одной из причин появления отраженных болей является конвергенция возбуждений от различных рецепторов на одних и тех же вставочных нейронов спинного мозга, так же на нейронах ствола, таламуса и коры мозга. При этом боль может отражаться в областях, расположенных на значительном удалении от места повреждения.
При заболеваниях внутренних органов отраженные боли, проецирующиеся в определенные части кожной поверхности ( зоны Захарьина – Геда). Так, при стенокардии ,кроме болей в области сердца ,ощущается боль в левой руке и лопатке. Области поверхности тела, в которых при заболеваниях определенных внутренних органов возникают отраженные боли, называют зонами Захарьина – Геда.
Фантомная боль ощущается в удаленном или денервированном органе, например в ампутированной ноге. Возникновение этой боли связывают с наличием активации афферентных волокон в области бывшей раневой поверхности , с повышением чувствительности болевых центров коры и таламуса.
Соматическая боль возникает при локализации источника болевых ощущений в коже, мышцах и суставах. Бывает : поверхностная в коже , вызываемая уколом кожи, глубокой - мышцах, костях, суставах.
Висцеральная боль характеризуется те, что ее источник находится во внутренних органах. Высокая чувствительность отмечается у крупных и мелких артериальных сосудов. Особенно болезненны париетальная брюшина и корень брыжейки . Сильная боль возникает при быстром и сильном растяжении полых органов . Спазм гладких мышц вызывает боль. Атропин, вызывающий расслабление гладких мышц ЖКТ , снимает некоторые виды висцеральных болей.
Бывает острая – ограничена поврежденной областью, мы знаем , где она возникла и хроническая боль- чувство боли сохраняются надолго, это устойчивые, рецидивирующие формы. .
Антиноцицептивная ( обезболивающая) система.
При исследовании условий и механизмов возникновении болевых ощущений было обнаружено наличие нервных центров, выполняющих функцию уменьшения силы и устранения болевых ощущений.
Совокупность нервных структур и гуморальных факторов , противодействующих развитию болевых ощущений назвали антиноцицептивной системой организма.
Антиноцицептивные нервные центры имеются в сером веществе вокруг сильвиева водопровода, ядрах переднего гипоталамуса, фронтальной и соматосенсорной зоне II коры мозга, ретикулярной формации.
Выделяют серотонинергическую, адренергическую.
Снижение или кратковременное исчезновение болевой чувствительности называют анальгезией. Бывает полная потеря болевой чувствительности - анальгия. Снижение или повышение болевой чувствительности зависит от соотношения активности болевой и противоболевой систем организма. В здоровом организме поддерживается стойкий баланс активности этих систем .
Во врачебной практике проводится искусственное снижение или выключение болевой чувствительности- анестезия. Используют анальгетические, анестетические, наркотические. Различают местную анестезию, достигаемую воздействием на рецепторные структуры путем нанесения на поверхность тела или подкожного введения обезболивающих веществ (новокаин – блокирует возникновение и проведение болевых сигналов от рецепторов в спинной мозг или структуру ствола мозга).
Проводниковая анестезия выполняется путем блокады проведения болевых импульсов по нервным стволам.
Общая анестезия (наркоз- эфир – снимает ощущение боли ,блокируя передачу импульсов между нейронами коры большого мозга и РФ мозга т.е. погружают в наркотический сон) наступает при введении в организм препаратов, блокирующих как функцию центров болевой чувствительности , так и активность коры головного мозга ,вызывая наркотический сон.
В последние годы открыта анальгезирующая активность нейропептидов, большинство из них представляет собой либо гормоны ( вазопрессин, окситоцин,АКТГ) , либо их фрагменты. Часть нейропептидов являются фрагмен липотропного гормона(эндорфины). Эндорфины и энкефалины угнетают действие боадикинин и простогнландины ,вызывающих боль на уровне периферических ноцицепторов .Они способны уменьшить активность С-волокон. Эндорфины снижают болевую чувствительность не только за счет угнетения активности ноцицепторных структур, но и за счет активации антиноцицептивных образований мозга. Обнаружено опиатные рецепторы, исвязывающиеся сними лиганды , вырабатываемых самим организмом ( эндорфины, энкефалины, динорфины).
Опиаты – вещества, которые подавляют болевое ощущение, практически не затрагивая другие сенсорные модальности. На нейронах ноцицептивной системы имеются опиативные рецепторы. Эндогенные лиганды например, метионин – энкефалин и лейцин-энкефалин высвобождаются при определенных видах стимуляции нервной системы. Действуя на опиативные рецепторы, вызывают анальгезию.
Нейропептиды даже в минимальных дозах меняют эффективность передачи в синапсах с «классическими» нейромедиаторами(АХ,НА). С использованием нейропептидов связывают надежды на эффективное лечение ряда нервно- психических заболеваний.
Жажда и голод: общие ощущения.
С точки зрения сенсорной физиологии чувство жажды, которое мы испытываем, не напившись воды, и чувство голода, когда давно не ели, нельзя приписать какому- то конкретному сенсорному органу или части тела , поэтому они называются общими ощущениями. К последним относятся также усталось, ощущение духоты и половое влечение(либидо). Общая черта в том, что они вызываются адекватными стимулами, возникающими в самом организме, а не в окружающей среде.
Голод и жажда должны удовлетворяться для поддержания гомеостаза организма.
Жажда.
Тело взрослого человека на 70-75% по весу состоит из Н2О. При потере количества воды, превышающего 0,5% веса тела( 350мл у человека массой 70кг), возникает жажда , но обычно люди пьют воду , не испытывая такого ощущения.
Физиологические потери воды ( с мочой, потом, паром выдыхаемом воздухе) ведут к ее удалению из вне- внутриклеточных пространств. Одновременно уменьшается секреция слюны, что вызывает ощущение сухости во рту и глотке.
Основные нервные структуры , ответственные за регуляцию водно- солевого баланса , локализованы в промежуточном мозге, особенно в гипоталамусе и поблизости от него. Во фронтальной части гипоталамуса находятся многочисленные осморецепторы, которые активируются при повышении внутриклеточной концентрации солей, когда клетки теряют воду. Осморецепторы промежуточного мозга, особенно спереди гипоталамуса служат рецепторами жажды, вызываемый дефицитом воды в клетке. Предполагают, что существуют внеклеточные рецепторы, ответственные за возникновение жажды при потере воды внеклеточным пространством.
Например, рецепторы растяжения в стенках крупных вен вблизи сердца не только влияют на циркуляцию, но и участвуют в регуляции водного баланса и в индукции жажды.
Гипоталамус - важный центр обработки информации, передаваемой афферентными волокнами блуждающего нерва, идущими от этих рецепторов растяжения в ЦНС.
Т.о. жажда- это общее ощущение, основанное на комбинированном действии рецепторов многих типов, расположенных как периферии , так и в ЦНС. Именно какие центральные структуры ответственны за ощущение жажды неизвестно. О сухости во рту , вызванной уменьшениемслюноотделения, сигнализируют рецепторы в слизистой ротоглотки. Здесь присуьтствуют раздичные их виды( механорецепторы, тепловые, холодовые,водные) Если они стимулируются в отсутствие общего дефицита воды в организме( после длительного разговора, курения, дыхания через рот или употребления очень сухой кожи), возникает ложная жажда , которую можно устранить увлажнением слизистой рта. В случае истинной жажды увлажнением слизистой рта лишь ослабевает, но не устраняет ее ощущение.
Совокупность нейронов, возбуждение которых вызывает у человека пищевое поведение, направленное на поиск и прием пищи – пищевой центр.
Пищевая мотивация – эмоционально окрашенное состояния, ведущие приему пищи. Пищевая потребность обусловлена дефицитом одного какого- либо вещества (белков, жиров, углеводов). Человек ежедневно испытывает чувство голода и после сильной пищевой эмоции , связанной с приемом пищи – чувство голода. Голод – состояние , возникающее при длительном отсутствии пищи, в результате возбуждения латеральных ядер гипоталамуса. Для чувства голода характерны два проявления : объективное ( возникновении голодовых сокращений желудка, приводящих к пищедобывающему поведению) и субъективное (неприятные ощущения в эпигастральной области, слабость, головокружение, тошнота). Существует две теории, объясняющие механизмы возбуждения нейронов гипоталамуса : теория голодной крови - при переливании крови голодного животному сытому у последнего пищедобывающее поведение. Голодная кровь активирует нейроны гипоталамуса за счет низких концентраций глюкозы , АК, липидов. Выделено два пути влияния: 1. рефлекторный ( через хеморецепторы рефлексогенных зон с-с-с. 2. Гуморальный ( бедная питательными веществами кровь притекает к нейронам гипоталамуса и вызывает их возбуждения.
Согласно «периферической»теории голодовые сокращения передаются на латеральные ядра и приводят их активации. Насыщения возникает при удовлетворении чувства голода , сопровождающееся возбуждением вентромедиальных ядер гипоталамуса по принципу безусловного рефлекса. Существует два вида проявления: объективные ( прекращение пищедобывающего поведения и голодовых сокращений желудка) и субъективные ( наличия приятных ощущений). Существует две теории насыщения : первичная сенсорная и вторичная или истинная. Первичная теория основана на возбуждении механорецепторов желудка. Вследствие возбуждения этих рецепторов происходит рефлекторное торможение центра голода в латеральном ядре гипоталамусе и выброс питательных веществ из депо. При этом возбуждается центр насыщения в вентромедиальном гипоталамусе , снижается тормозное влияние на цент голода. Вторичная ( метаболическая) теория истинное насыщение возникает лишь после 1,5-2 ч после приема пищи . В результате повышается уровень питательных веществ в крови , приводящих к возбуждению вентромедиальных ядер гипоталамуса. За счет наличия реципрокных взаимоотношений в коре больших полушарий наблюдается торможение латеральных ядер гипоталамуса. Поддерживает оптимальный уровень питательных веществ в организме. Жажда – состояние организма, возникающее при отсутствии воды. Она возникает : при возбуждении перифорникальной области во время уменьшения жидкости за счет активации валюморецепторов . 2. При уменьшении объема жидкости ( происходит повышение осмотического давления , на что реагируют осмотические и Na- зависимые каналы).3.при подсыхании слизистых оболочек ротовой полости ;4. при местном согревании нейронов гипоталамуса.
Различают истинную и ложную жажду. Истинная появляется при уменьшении уровня жидкости в организме и сопровождается желанием выпить. Ложная связана с подсыханием слизистой оболочки ротовой полости.