
- •Коллоидная химия
- •Печатается по рекомендации Методического совета и по решению Редакционно-издательского совета Хакасского государственного университета им. Н. Ф. Катанова
- •Оглавление
- •Введение
- •Лекция 1. Дисперсные системы
- •1.1. Предмет коллоидной химии
- •1.2. Количественные характеристики дисперсных систем
- •1.3. Классификация дисперсных систем
- •Классификация по дисперсности
- •Классификация по агрегатному состоянию фаз
- •Классификация по взаимодействию дисперсной фазы и дисперсионной среды (по межфазному взаимодействию)
- •Классификация по межчастичному взаимодействию
- •1.4. Краткий исторический очерк
- •Лекция 2. Поверхностные явления
- •2.1. Природа поверхностной энергии
- •2.2. Поверхностное натяжение
- •2.3. Самопроизвольные процессы в поверхностном слое
- •2.4. Адсорбция. Общие положения, классификация
- •Лекция 3. Виды адсорбции
- •3.1. Адсорбция на границе «жидкий раствор – газ». Поверхностно-активные вещества
- •3.2. Адсорбция газов и паров на поверхности твердых тел. Капиллярная конденсация
- •3.3. Адсорбция растворенного в жидкости вещества на твердом адсорбенте. Смачивание. Адгезия
- •Лекция 4. Лиофобные золи (коллоидные растворы)
- •4.1. Методы получения лиофобных золей
- •4.1.1. Диспергационные методы
- •4.1.2. Конденсационные методы
- •4.1.3. Пептизация
- •4.2. Методы очистки коллоидных растворов
- •4.2.1. Диализ
- •4.2.2. Электродиализ
- •4.2.3. Ультрафильтрация
- •4.2.4. Обратный осмос
- •Лекция 5. Оптические и молекулярно-кинетические свойства коллоидных растворов
- •5.1. Оптические свойства коллоидных растворов
- •5.1.1. Рассеяние света
- •5.1.2. Поглощение света и окраска золей
- •5.1.3. Оптические методы исследования коллоидных растворов
- •5.2. Молекулярно-кинетические свойства коллоидных растворов
- •5.2.1. Броуновское движение
- •5.2.2. Диффузия
- •5.2.3. Осмотическое давление
- •Лекция 6. Электрические свойства коллоидных растворов
- •6.1. Электрокинетические явления в гидрофобных золях
- •6.2. Пути образования двойного электрического слоя
- •6.3. Строение двойного электрического слоя
- •6.4. Факторы, от которых зависит дзета-потенциал
- •Лекция 7. Устойчивость коллоидных растворов. Коагуляция
- •7.1. Седиментационная устойчивость дисперсных систем
- •7.2. Агрегативная устойчивость коллоидных растворов. Коагуляция
- •7.3. Факторы устойчивости лиофобных золей
- •7.4. Теория устойчивости лиофобных золей
- •7.4.1. Электростатические силы отталкивания
- •7.4.2. Ван-дер-Ваальсовы силы притяжения
- •7.5. Виды коагуляции электролитами
- •7.6. Гетерокоагуляция и гетероадагуляция
- •Лекция 8. Лиофильные системы. Микрогетерогенные системы
- •8.1. Лиофильные системы
- •8.1.1. Растворы коллоидных поверхностно-активных веществ
- •8.1.2. Растворы высокомолекулярных соединений
- •8.2. Микрогетерогенные системы
- •8.2.1. Суспензии
- •8.2.2. Эмульсии
- •8.2.3. Пены
- •8.2.4. Аэрозоли
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Горенкова Галина Алексеевна
- •Коллоидная химия
- •655017, Г. Абакан, пр. Ленина, 94
7.5. Виды коагуляции электролитами
При коагуляции золя электролитами различают концентрационную коагуляцию и нейтрализационную коагуляцию.
Концентрационная коагуляция имеет место, когда она происходит под действием индифферентного электролита вследствие сжатия диффузного слоя противоионов и уменьшения абсолютного значения дзета-потенциала.
Так как в данном случае причиной коагуляции является увеличение концентрации противоионов, она называется концентрационной коагуляцией.
Нейтрализационная коагуляция происходит при добавлении к золю неиндифферентного электролита. При этом потенциалопределяющие ионы связываются в малорастворимое соединение, что приводит к уменьшению абсолютных величин термодинамического потенциала, а следовательно, и дзета-потенциала вплоть до нуля. Так как причиной коагуляции в данном случае является нейтрализация потенциалопределяющих ионов, такую коагуляцию называют нейтрализационной коагуляцией.
7.6. Гетерокоагуляция и гетероадагуляция
Гетерокоагуляцией называется слипание разнородных частиц.
Один из типичных
случаев гетерокоагуляции – так называемая
взаимная коагуляция – слипание
разноименно заряженных частиц,
которое происходит за счет электростатических
сил притяжения. Этот процесс широко
используют для разрушения дисперсных
систем, при очистке природных и
промышленных сточных вод. Так, на
водопроводных станциях перед подачей
воды на песчаные фильтры к ней добавляют
или
– положительно заряженные золи
гидроксосоединений алюминия или
железа, образующиеся в результате
гидролиза, вызывают быструю коагуляцию
взвешенных, отрицательно заряженных
частиц почвы, микрофлоры и др.
Гетероадагуляцией называют прилипание частиц дисперсной фазы к вводимой в систему чужеродной поверхности.
Термин «гетероадагуляция» – это сокращение полного названия: гетерогенная адгезионная коагуляция. Одной из причин потери устойчивости дисперсных систем в присутствии чужеродной поверхности является адсорбция стабилизатора на этой поверхности и уменьшение его концентрации в коллоидной системе.
Примером гетероадагуляции может служить отложение коллоидных частиц на волокне, используемое при дублении, крашении и т. д.
Изучив тему «Устойчивость коллоидных растворов. Коагуляция», вы должны знать:
виды устойчивости дисперсных систем, чем они обусловлены;
факторы агрегативной устойчивости золей;
понятие «порог коагуляции»;
правила коагуляции электролитами;
сущность теории ДЛФО.
Лекция 8. Лиофильные системы. Микрогетерогенные системы
План лекции:
Лиофильные системы.
8.1.1. Растворы коллоидных поверхностно-активных веществ.
8.1.2. Растворы высокомолекулярных соединений.
Микрогетерогенные системы.
8.2.1. Суспензии.
8.2.2. Эмульсии.
8.2.3. Пены.
8.2.4. Аэрозоли.
8.1. Лиофильные системы
Свойства лиофильных систем принципиально отличаются от свойств лиофобных систем, а именно:
образование этих систем происходит самопроизвольно;
имеет место сильное межмолекулярное взаимодействие между частицами дисперсной фазы и дисперсионной средой. Межфазовое поверхностное натяжение очень мало, а межфазовая граница размыта;
системы являются термодинамически устойчивыми.
К лиофильным системам относятся:
растворы коллоидных поверхностно-активных веществ (ПАВ);
растворы высокомолекулярных соединений (ВМС).