12. Антибиотики группы пенициллин .

Антибиотики- вещества микробного происхождения полусинтетические, синтетические аналоги которые избирательно подавляют чувствительным к ним микроорганизмов.

Пенициллины относятся к группе бета-лактамных антибиотиков и делятся на природные пенициллины и их полусинтетические и синтетические аналоги Классификация пенициллинов.1. Природные пенициллины:· короткого действия:- бензилпенициллина натриевая соль;- бензилпенициллина калиевая соль;- бензилпенициллина новокаиновая соль.· длительного действия:-бициллин–1;-бициллин– 5. 2. Антистафилококковые пенициллины:- оксациллин. 3. Аминопенициллины (с расширенным спектром действия):- ампициллин;- амоксициллин.4. Антисинегнойные:- карбенициллин.

Спектр действия. Стафило-, срепто-, менингококки, спирохеты, палочки дифтерии и сибирской язвы. В отношении стафилококков наиболее активен оксациллин. Препараты с расширенным спектром действия влияют на грамотрицательные бактерии: кишечная палочка, сальмонеллы, шигеллы и протей. Спектр действия антисинегнойных пенициллинов сходен с предыдущей группой, но они мало активны в отношении грамположительных кокков (стафило- и стрептококков). В основном они эффективны в отношении неспорообразующих анаэробов. Показания к применению. 1. Инфекции верхних дыхательных путей 2. инфекции нижних дыхательных путей;3. стрептококковые инфекции: пневмония, тонзило-фарингит, скорлатина, септический эндокардит; 4. менингит;5. круглогодичная профилактика ревматизма; 6. сифилис.Побочные эффекты. 1. Аллергические реакции: сыпь, эозинофилия, анафилактический шок; 2. раздражающее действие в месте введения; 3. нейротоксичность (вплоть до появления судорог, чаще у детей); 4. эндотоксический шок. Пенециллин не совмести с макролидами,адренолином, глюкозой, витаминами с р к б1 б12, левометицином, нельзя одновременно назначать антибиотики бактерицидного и бактериостатического действия.

13. Антибиотик группы тетрациклин.

Антибиотики - вещества микробного происхождения полусинтетические, синтетические аналоги которые избирательно подавляют чувствительным к ним микроорганизмов.

Группа антибиотиков тетрациклина оказывает противомикробное

действие на возбудителей инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта (дизентерия, холера, брюшной тиф), спирохеты,

риккетсии и крупные вирусы. тетрациклины обладают бактериостатическим действием, нарушая биосинтез белка микробной клетки. Это приводит к задержке роста, развития и размножения, а в конечном итоге к постепенной гибели микроорганизма. Тетрациклины назначают для лечения бруцеллеза, сыпного, возвратного и брюшного тифа, холеры, туляремии, менингита, сифилиса, пневмонии, трахомы и других заболеваний. Препараты тетрациклинов эффективны при гнойно-септических заболеваниях, пиодермии, плеврите, инфицированных ожогах и фурункулах. При приеме внутрь тетрациклины не разрушаются в желудочнокишечном тракте и хорошо всасываются в кровь. Их действие после однократного применения продолжается от 6 до 24 часов, в связи с чем различают препараты короткого (6—8 часов) и длительного

(12—24 часа) действия. К препаратам короткого действия относятся

тетрациклин и окситетрациклин, а длительного действия — метациклин и доксициклин. побочный эффект аллергические реакции, нарушение белкового обмена,эрозии пищевода,дисбактериоз, фотодерматит. Не совместим с антоцидами, препоратами железа, кальция, витамина с, пенециллином- увеличивает риск маточных кровотечений.