- •Муковисцидоз. Современные достижения и проблемы. Методические рекомендации
- •1. Введение
- •2. Генетика
- •3. Патогенез
- •3.1. Бронхолегочная система
- •3.2. Инфекция
- •3.3. Поджелудочная железа
- •3.4. Тонкая кишка
- •3.5. Печень
- •3.6. Кожные покровы
- •3.7. Репродуктивная система
- •4. Клинические проявления
- •4.1. При рождении
- •4.2. На первом году жизни
- •4.3. В дошкольном возрасте
- •4.4. В школьном возрасте
- •4.5. В подростковом и зрелом возрасте
- •5. Диагностика
- •5.1. Потовая проба
- •5.2. Генетическое тестирование
- •5.3. Неонатальная диагностика
- •5.4. Тесты на недостаточность функции поджелудочной железы
- •5.5. Исследование функции внешнего дыхания
- •5.6. Пренатальная диагностика муковисцидоза
- •6. Организация службы диспансерного наблюдения и лечения больных мв
- •6.1. Активное диспансерное наблюдение больных мв
- •7. Терапия
- •7.1. Терапия бронхолегочных проявлений
- •7.1.1. Кинезитерапия
- •7.1.2. Физические упражнения
- •7.1.3. Муколитическая терапия
- •7.1.4. Ингаляционная терапия
- •7.1.5. Антибиотикотерапия
- •7.1.6. Диагностика и лечение аллергического бронхопульмонального аспиргиллеза
- •7.2. Терапия недостаточности поджелудочной железы
- •7.3. Диетотерапия
- •7.4. Лечение осложнений муковисцидоза
- •7.4.1. Терапия мекониального илеуса
- •7.4.2. Терапия синдрома дистальной интестинальной обструкции (сдио)
- •7.4.3. Терапия поражения печени
- •7.4.4. Лечение гастроэзофагеального рефлюкса (гэр)
- •7.4.5. Терапия поздних и редких осложнений мв
- •7.5. Новые технологии
- •7.5.1. Противовоспалительная терапия
- •7.5.2. Фармакологическое моделирование ионного транспорта
- •7.5.3. Восстановление функции белка мвтр
- •7.5.4. Генная терапия
- •8. Государственная помощь больным муковисцидозом. Социальные льготы*. Опыт организации лечения и реабилитации больных муковисцидозом г. Москвы
7.4. Лечение осложнений муковисцидоза
7.4.1. Терапия мекониального илеуса
Больным с мекониальным илеусом, не осложненным перфорацией стенки толстой кишки, показаны контрастные клизмы с высоко осмолярным раствором, таким как миглумина диатризоат "Гастрографин". Следует назначать несколько контрастных клизм. При этом важно, чтобы раствор достигал подвздошной кишки и стимулировал выделение жидкости в просвет толстой кишки, а, следовательно, выделение оставшегося мекония. Эти процедуры необходимо сочетать с внутривенным введением больших количеств жидкости. Контрастные клизмы относятся к сравнительно опасным процедурам, поэтому они должны выполняться опытным клиницистом и радиологом в условиях клинического центра, имеющего возможность, в случае необходимости, произвести экстренное хирургическое вмешательство. Возможно использование вместо гастрографина 20% р-р N-ацетилцистеина
Большинству новорожденных с мекониальным илеусом проводится хирургическое лечение. Типичным признаком мекониального илеуса является расширенная подвздошная кишка, заполненная клейким темным меконием. Дистальнее уровня обструкции выявляется уменьшение и сжатие петель кишки (микроколон), в которых могут находиться одиночные мелкие твердые феколиты. Хирургическое вмешательство заключается в прочищении проксимальных и дистальных отделов кишки, а также аккуратном вымывании максимально возможного количества мекония. Гангренозные или поврежденные участки подлежат резекции. Для промывания кишечника в послеоперационном периоде необходим свободный доступ к дистальному и проксимальному отделам кишечника, поэтому операция завершается наложением двойной энтеростомы по Микуличу или энтеро-энтеростомы по Бишоп-Купу (Bishop-Koop). Энтеростомы обычно закрывают через несколько недель, по мере обеспечения устойчивого пассажа каловых масс. Терапия часто развивающихся в послеоперационном периоде нарушений питания и респираторных осложнений должна проводиться при совместном участии хирурга и педиатра, специализирующегося по МВ. Если раньше мекониальный илеус почти во всех случаях приводил к смерти ребенка, в настоящее время частота летальных исходов не превышает 5%. Тем не менее опыт показывает, что у детей с мекониальным илеусом обычно бывает тяжелое течение МВ.
7.4.2. Терапия синдрома дистальной интестинальной обструкции (сдио)
Название "эквивалент мекониального илеуса" был введен Доктором Jensen в 1961 году, однако в последние годы принято применять термин синдром дистальной интестинальной обструкции (СДИО). Симптомы СДИО: боль в животе, пальпируемая увеличенная слепая кишка, частичная или полная кишечная обструкция крайне вязким содержимым илеоцекального отдела кишечника. СДИО встречается у 2% детей младше 5 лет, у 27% больных в возрасте старше 30 лет, 7-15% больных всех возрастов.
При нетяжелом состоянии хороший эффект могут оказать лактулоза (Дюфалак - фирма Solvay Pharma, Германия) и/или N-ацетилцистеин, назначаемые через рот 2-3 раза в день (табл. 17).
Тяжелая обструкция сопровождается болевым синдромом, вздутием кишечника, рвотой, запором и уровнями жидкости на обзорной рентгенограмме брюшной полости. В этих случаях показана госпитализация, тщательное наблюдение за электролитным и водным балансом, высокоосмолярные клизмы и большие объемы электролитных растворов, обычно применяющихся для очищения кишечника перед хирургической операцией или рентгенографией. Полное очищение кишечника от фекальных масс может потребовать нескольких дней; хирургическое вмешательство следует предпринимать только в случаях необратимой обструкции.
Таблица 17. Лечение СДИО у больных МВ
|
В последующем необходима коррекция дозы панкреатических ферментов и тщательное наблюдение за динамикой состояния пациента.
При необходимости можно использовать оральные слабительные.
У больных МВ может развиваться инвагинация и другие сопутствующие заболевания, такие как аппендицит или болезнь Крона. Эти состояния могут значительно затруднять дифференциальную диагностику СДИО.