
- •Муковисцидоз. Современные достижения и проблемы. Методические рекомендации
- •1. Введение
- •2. Генетика
- •3. Патогенез
- •3.1. Бронхолегочная система
- •3.2. Инфекция
- •3.3. Поджелудочная железа
- •3.4. Тонкая кишка
- •3.5. Печень
- •3.6. Кожные покровы
- •3.7. Репродуктивная система
- •4. Клинические проявления
- •4.1. При рождении
- •4.2. На первом году жизни
- •4.3. В дошкольном возрасте
- •4.4. В школьном возрасте
- •4.5. В подростковом и зрелом возрасте
- •5. Диагностика
- •5.1. Потовая проба
- •5.2. Генетическое тестирование
- •5.3. Неонатальная диагностика
- •5.4. Тесты на недостаточность функции поджелудочной железы
- •5.5. Исследование функции внешнего дыхания
- •5.6. Пренатальная диагностика муковисцидоза
- •6. Организация службы диспансерного наблюдения и лечения больных мв
- •6.1. Активное диспансерное наблюдение больных мв
- •7. Терапия
- •7.1. Терапия бронхолегочных проявлений
- •7.1.1. Кинезитерапия
- •7.1.2. Физические упражнения
- •7.1.3. Муколитическая терапия
- •7.1.4. Ингаляционная терапия
- •7.1.5. Антибиотикотерапия
- •7.1.6. Диагностика и лечение аллергического бронхопульмонального аспиргиллеза
- •7.2. Терапия недостаточности поджелудочной железы
- •7.3. Диетотерапия
- •7.4. Лечение осложнений муковисцидоза
- •7.4.1. Терапия мекониального илеуса
- •7.4.2. Терапия синдрома дистальной интестинальной обструкции (сдио)
- •7.4.3. Терапия поражения печени
- •7.4.4. Лечение гастроэзофагеального рефлюкса (гэр)
- •7.4.5. Терапия поздних и редких осложнений мв
- •7.5. Новые технологии
- •7.5.1. Противовоспалительная терапия
- •7.5.2. Фармакологическое моделирование ионного транспорта
- •7.5.3. Восстановление функции белка мвтр
- •7.5.4. Генная терапия
- •8. Государственная помощь больным муковисцидозом. Социальные льготы*. Опыт организации лечения и реабилитации больных муковисцидозом г. Москвы
7.1.6. Диагностика и лечение аллергического бронхопульмонального аспиргиллеза
Aspergillus fumigatus высевается из бронхиального секрета больных МВ довольно часто. Наиболее клинически значимой формой грибковой инфекции при МВ является аллергический бронхопульмональный аспергиллез (АБПА). Частота его у больных МВ колеблется от 0,6 до 11%. Диагноз ставится на основании совокупности симптомов (критериев диагностики АБПА).
Критерии диагностики АБПА
Нарастание респираторных симптомов с появлением приступов бронхоспазма.
Новые рентгенологические изменения в легких (инфильтраты, ателектазы, сливающиеся, гомогенные затемнения или параллельные линейные тени).
Повышенный уровень IgE общих свыше 500 IU/L или 4-х кратное повышение их уровня.
Повышенный уровень IgE специфических к Asperg. Fumigatus или позитивный кожный тест с аллергеном Asperg. Fumigatus.
Повышенный уровень IgG к Asperg. Fumigatus.
Эозинофилия в крови свыше 500/мм 3 и мокроте.
Высев аспергилл из мокроты или идентификация их при микроскопии мазка.
Для постановки диагноза АБПА необходимо наличие одновременно 4-х и более указанных критериев, причем 1-5 являются наиболее диагностически важными.
При несвоевременной диагностике и отсутствии адекватного лечения АБПА у больных МВ формируются проксимальные бронхоэктазы, отмечается быстрое прогрессирование бронхолегочного процесса с нарастанием вентиляционных расстройств. Препаратами выбора при лечении АБПА являются кортикостероиды. Положительная клиническая и рентгенологическая динамика, падение уровня IgE общих на фоне приема кортикостероидов указывает на правильность диагностики АБПА и адекватную терапию.
Рекомендуемая схема лечения АБПА
Преднизолон 0,5-1 мг/кг в сутки в течение 2-3 недель. При регрессе клинических симптомов (купировании астматического синдрома, уменьшении респираторных жалоб, улучшении показателей функции внешнего дыхания, положительной динамике на рентгенограмме органов грудной клетки) преднизолон в дозе 0,5-1 мг/кг в сутки назначается через день в течение последующих 2-3 месяца.
Ликвидация клинических симптомов АБПА, восстановление показателей функции внешнего дыхания до уровня, предшествовавшего его развитию, разрешение рентгенологических изменений и уменьшении уровня IgE общих более чем на 35% в течение 2-х месяцев с их стабилизацией в период отмены кортикостероидов свидетельствуют о ремиссии АБПА.
При сохранении клинических симптомов АБПА, высокого уровня IgE общих можно предположить недостаточную эффективность кортикостероидов. При этом необходимо убедиться в правильности диагностики АБПА. Отсутствие или слабовыраженные симптомы синдрома Кушинга при дозе преднизолона 1 мг/кг и более в сутки свидетельствуют о плохом всасывании препарата в кишечнике. Если диагноз АБПА очевиден, показано назначение преднизолона в дозе 2 мг/кг в сутки в течение 1-2 недель, даже в случае отсутствия ремиссии при приеме преднизолона в дозе 1 мг/кг в сутки.
При достаточном падении уровня IgE общих доза преднизолона уменьшается на 5-10 мг в неделю до его полной отмены в течение последующих 8-12 недель.
Отмена преднизолона должна проводиться под ежемесячным в течение года, контролем уровня IgE общих. Контрольная рентгенограмма органов грудной клетки необходима через 1-2 месяца (для подтверждения разрешения рентгенологических изменений, характерных для АБПА) и повторно через 4-6 месяцев (для подтверждения отсутствия новых инфильтратов в легких). Резкий подъем уровня IgE общих является признаком рецидива АБПА и является показанием для увеличения дозы преднизолона.
Эффективность применения противогрибковых препаратов, таких как итраконазол изучена недостаточно, но его использование наряду с преднизолоном может быть эффективным при частых рецидивах АБПА. В ряде клиник итраконазол в дозе 100-200 мг 2 раза в сутки длительностью до 4-х месяцев применяется вместе с кортикостероидами. В большинстве случаев препарат хорошо переносится. Итраконазол взаимодействует с другими лекарственными препаратами, применяемыми при МВ, (повышает системный уровень цизаприда и антигистаминных препаратов, что может привести к развитию желудочковой аритмии, антациды, Н-2 антагонисты уменьшают его всасывание).
Ингаляции амфотерицина (20 мг амфотерицина для инъекций разводится в 20 мл воды для инъекций, но не физиологического р-ра, по 4 мл водного раствора амфотерицина ингалируют 2-4 раза в день) могут применяться с целью прямого воздействия на причинно-значимый аллерген при рецидивирующем течении АБПА.
Больным АБПА для уменьшения контактов с плесневым грибом Asperg. Fumigatus следует избегать пребывания в сырых помещениях с плесневыми налетами на стенах, сеновалах, употребления пищи, содержащей плесень и т.д.