- •Biochimie
- •Partie 2
- •Биологическая химия
- •Часть 2
- •Table des matières
- •I. Partie théorique
- •1. Métabolisme des lipides
- •1.1. Classification des lipides
- •Sphingomyéline
- •2. Les glycolipides (principalement les sphingoglycolipides).
- •Cholestérol
- •1.2. Digestion et absorption des lipides
- •1.3. Oxydation des acides gras
- •1. Аctivation des acides gras.
- •2. Transport des acides gras dans les mitochondries.
- •3. L'oxydation des acides gras intramitochondriale.
- •Oxydation des acides gras avec un nombre
- •Impair d'atomes de carbone
- •Oxydation des acides gras insaturés
- •Troubles de l'oxydation des acides gras
- •Métabolisme de l`acétyl-CoA
- •1.4. Lipogenèse
- •Régulation de la synthèse et de la désagrégation des acides gras
- •1.5. Métabolisme des phospholipides
- •1.6. Acides gras essentiels. Eicosanoïdes
- •1.7. Métabolisme du cholestérol
- •Expansion et fonctions du cholestérol
- •Régulation de la synthèse du cholestérol
- •Métabolisme d'éthers de cholestérol
- •Synthèse des acides biliaires
- •1.8. Régulation du métabolisme lipidique
- •1.9. Troubles du métabolisme lipidique
- •Questions de contrôle
- •2. Métabolisme des protéines
- •2.1. Voies de la décomposition des protéines
- •2. La digestion des protéines.
- •Sélectivité de l`action des peptidases
- •L`alimentation parentérale protéique
- •2.2. Transformations des acides aminés Transformations des acides aminés sous l'action de la microflore intestinale
- •Indican animal Les réactions de l`aminogène
- •Les réactions du groupe carboxyle
- •2. La formation des aminoacyladénylates.
- •2.3. Neutralisation de l`ammoniac dans l`organisme
- •Voies de la fixation de l`ammoniac
- •Glutamine
- •Glutamate
- •Acide -cétoglutarique
- •2.4. Troubles du ménabolisme azoteux
- •2.5. Voies spécifiques du métabolisme de certains acides aminés
- •2. Le métabolisme des acides aminés sulfurés.
- •3. Le métabolisme d'acides aminés à la chaîne ramifiée.
- •Leu, Ile, Val a-céto-acides l'acyl-CoA dérivés
- •4. Le métabolisme d'acides aminés dicarboxyliques
- •5. Le métabolisme des acides diaminomonocarboniques.
- •6. Le métabolisme de la phénylalanine et la tyrosine.
- •7. Le métabolisme de tryptophane.
- •2.6. Métabolisme des hétéroprotéines. Métabolisme des chromoprotéines
- •H oxydase nadph-contenant émoglobine choléglobine (verdoglobine – le pigment vert)
- •Globine
- •La biosynthèse de l`hémoglobine
- •2.7. Métabolisme des nucléoprotéines
- •Adénine hypoxanthine; guanine xanthine
- •Xanthine
- •La synthèse des nucléotides pyrimidiques u, c, t
- •La biosynthèse des bases puriques a, g
- •Inosine-5’-phosphate Xanthosine-5’-phosphate
- •La synthèse des désoxyribonucléotides
- •Les questions de contrôle
- •3. Biosynthèses matricielles
- •3.1. Biosynthèse des acides nucléiques
- •3.1.1. Biosynthèse de l`adn (la réplication)
- •Synthèse d'adn sur la matrice d'arn
- •3.1.2. La biosynthèse de l`arn
- •La synthèse d'arn sur la matrice d'arn
- •3.2. Biosynthèse de la protéine
- •Les propriétés du code génétique
- •La phase préparatoire de la synthèse de la protéine
- •Aminoacyladénylate
- •Arn de transfert (arNt)
- •3.2.1. Traduction
- •1. Initiation de la traduction.
- •2. Élongation de traduction.
- •3. La terminaison de la traduction.
- •3.2.2. Modification postsynthètique de la protéine
- •3.2.3. Régulation de la synthèse de la protéine
- •Inducteur
- •3.3. Génie génétique
- •3. Construction de l'adn recombinante:
- •4. Le clonage (la multiplication) de l'adn recombinant:
- •Fig. 6. Аmplification de l`adn in vitro
- •1. Тransduction.
- •La thérapie génique – le traitement des maladies avec l'aide des gènes. Il y a deux types de la thérapie génique.
- •Les questions de contrôle
- •4. Hormones, nomenclature, classification
- •Les hormones essentielles humaines
- •Les questions de contrôle
- •5. Corrélation des processus du métabolisme dans l`organisme
- •La liaison entre le métabolisme des protéines et des glucides
- •La liaison entre le métabolisme des protéines et des lipides
- •La liaison entre le métabolisme des glucides et des lipides
- •Les niveaux de la régulation de l'homéostasie
- •Les changements du métabolisme au jeûne
- •Les questions de contrôle
- •6. Métabolisme minéral et métabolisme
- •6.1. Eau dans l`organisme humain
- •6.2. Métabolisme salin
- •7. Biochimie des reins. Rôle des reins à la régulation du métabolisme eau-salin
- •7.1. Fonction excrétrice rénale
- •7.2. Fonction homéostatique rénale
- •Glutaminase
- •7.3. Fonction métabolique rénale
- •7.4. Régulation du métabolisme
- •Les questions de contrôle
- •8. Biochimie du tissu nerveux
- •8.1. Particularités du métabolisme du tissu nerveux
- •8.2. Mécanisme de la conduction du potentiel d`action
- •Les synapses cholinérgiques
- •Les questions de contrôle
- •9. Biochimie du tissu musculaire
- •9.1. Composition chimique du tissu musculaire
- •La composition chimique du muscle cardiaque et du muscle lisse
- •Sources d'énergie pour le travail musculaire
- •9.2. Mécanisme de la contraction musculaire et sa régulation
- •9.3. Changements biochimiques musculaires aux pathologies
- •Les questions de contrôle
- •10. Biochimie de la matrice extracellulaire
- •10.1. Structure de la matrice extracellulaire
- •1. Les collagènes
- •Les collagènes formant les fibrilles
- •Les collagènes, qui forment une structure du réseau
- •3. Les glycoprotéines non-collagéniques structurelles.
- •10.2. Particularités du métabolisme de la matrice extracellulaire Catabolisme des protéines de la matrice extracellulaire
- •Réparation des endommagements de la matrice extracellulaire dans la norme
- •Les changements biochimiques du tissu conjonctif au vieillissement
- •Lésions du tissu conjonctif
- •Les questions de contrôle
- •11. Biochimie du sang
- •11.1. Fonction respiratoire du sang. Système de tampon du sang
- •11.2. Système de la coagulation du sang. Changements à la pathologie
- •I phase
- •II phase
- •Les questions de contrôle
- •12. Biochimie du foie
- •12.1. Fonctions essentielles du foie
- •Le rôle du foie dans le métabolisme glucidique
- •Le rôle du foie dans le métabolisme lipidique
- •Rôle du foie dans le métabolisme des protéines et des acides aminés
- •12.2. Biligenèse. Métabolisme pigmentaire. Types des ictères
- •12.3. Fonction hépatique détoxifiante
- •Les questions de contrôle
- •13. Régulation du métabolisme du calcium et du phosphore
- •14. Biochimie du tissu osseux
- •La composition inorganique du tissu osseux
- •Les questions de contrôle
- •II. Travaux pratiques de laboratoire Le travail 1. Le métabolisme des lipides
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 2. Phospholipides. Le cholestérol
- •4.1. La réaction de Chiff.
- •4.2. La réaction de Salkovsky.
- •4.3. La réaction de Libermane – Bourharda.
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 3. La digestion des protéines. La détérmination des acides du contenu gastrique
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 4. Les produits finaux du métabolisme azoteux
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 5. Les hormones
- •1. Les réactions qualitatives sur l'adrénaline.
- •1.1. La réaction sur l'adrénaline avec le chlorure du fer (III).
- •1.2. La réaction sur l'adrénaline avec l’iodate du potassium.
- •1.3. L'essai avec le réactif nitritno-molibdène.
- •1.4. La diasoréaction.
- •2. Les réactions qualitatives sur l'insuline.
- •2.1. La réaction biurétique.
- •2.3. La réaction de Fol.
- •2.4. L'essai de Gueller.
- •3. La réaction qualitative sur la tyroxine.
- •4. Les réactions qualitatives sur 11-déshydro-17-oxycorti-costéron (cortisone).
- •4.1. La réaction avec le sulfate de la phénylhydrazine.
- •4.2. La réaction avec le réactif de Felingue.
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 6. Le métabolisme minéral et eau-salin
- •1.1. La détérmination de рН du salive.
- •1.2. La détérmination des phosphates dans le salive.
- •2.1. La détérmination qualitative des chlorures dans l'urine.
- •2.2. La découverte des ions du calcium dans l'urine.
- •2.3. La découverte des phosphates dans l'urine.
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 7. La biochimie de l'urine
- •1. La détérmination de рН de l'urine par le papier universel d'indicateur.
- •2. La détérmination des composants inorganiques de l'urine.
- •2.1. La découverte des chlorures dans l'urine.
- •2.2. La découverte des phosphates dans l'urine.
- •2.3. La découverte du calcium et du magnésium dans l'urine.
- •2.4. La découverte des sels d’ammonium dans l'urine.
- •3. Les composants organiques de l'urine.
- •3.1. La détection qualitative et la détérmination quantitative de la protéine dans l'urine.
- •3.1.1. L'essai par le bouillement dans le milieu faiblement acide.
- •3.1.2. L'essai par le bouillement dans un milieu acide en présence de la solution saturée du sel de cuisine.
- •3.1.3. L'essai de Gueller.
- •3.1.4. L'essai avec l'acide sulfosalicylique.
- •3.1.5. La détérmination quantitative de la protéine dans l'urine selon la méthode de la dilution (la méthode de Brandberg – Roberts – Stolnikov).
- •3.2. La méthode semi-quantitative de la détérmination du glucose et des corps de céton dans l'urine avec l'aide des raies de test.
- •3.3. La détection des pigments sanguins dans l'urine par le bouillement avec l’alcalin (l'essai de Gueller).
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 8. La biochimie du sang
- •1. Les propriétés de tampon du sérum du sang
- •2. La détérmination quantitative de la protéine totale du sérum du sang selon la réaction biurétique
- •3. La détérmination du calcium dans le sérum du sang selon la méthode de Vaard.
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 9. La détermination des pigments biliaires dans l'urine
- •Les questions de contrôle:
- •Le travail 10. La biochimie du tissu osseux et conjonctif
- •1. La réception de l'extraction du tissu osseux et de la dent.
- •Les questions de contrôle
- •Littérature
- •Часть 2
Les questions de contrôle
1. Pourquoi se rencontre plus souvent l’hypercholestérolemie mais pas l’hypocholestérolemie?
2. Comment changera la synthèse du cholestérol pendant l'alimentation seulement par la nourriture végétale? Pourquoi?
3. Indiquez, dans quels organismes il y a une synthèse du cholestérol «sur l'export».
4. Comment une grande partie du cholestérol est dégagée de l'organisme?
5. En quoi consiste la différence des fonctions des phospholipides et triglycérols?
Le travail 3. La digestion des protéines. La détérmination des acides du contenu gastrique
L'expérience 1. La digestion des protéines par la pepsine.
La digestion des protéines commence dans l'estomac sous l'influence du suc gastrique. La pepsine c’est l’endopeptidase. À la suite de l'hydrolyse des protéines par la pepsine se forment les peptones – le mélange de plus ou moins complexe des polypeptides, ainsi qu'en petite quantité des aminoacides libres.
Dans 4 éprouvettes on verse selon 2 ml du mélange acétatlactique. On place l'éprouvette 1 au bain-marie bouillant, l'éprouvette 2 – au bain-marie à 40 С, l'éprouvette 3 – on laisse à la température ordinaire, on place l'éprouvette 4 à la glace. Dans 10 minutes à toutes les éprouvettes on ajoute selon 0,1 ml du suc gastrique, on mélange. Sous l'action de l’enzyme protéolitique de la pepsine le casinogène du lait soluble passe à la pepsine insoluble. On observe le temps de l'apparition des premiers caillots de la caséine sur les murs des éprouvettes. On fait une conclusion sur la température optimale de l'action de l’enzyme.
L'expérience 2. La découverte qualitative de l’acide chlorhydrique libre dans le jus gastrique avec l'aide de l'indicateur kongo-rouge.
Le suc gastrique normal possède la réaction fortement acide (рН=1) en conséquence de la présence de l’acide chlorhydrique (0,4-0,5% НС1). D'habitude pour les études on se sert du contenu gastrique tiré par la sonde dans le temps fixé après le petit déjeuner. Dans la norme il a рН 1,5-2,5 et la concentration de НС1 fait 0,1-0,2%. À l'analyse clinique du jus gastrique on distingue: 1) «l’acide chlorhydrique libre», trouvant dans l'état libre et dissociant sur les ions; 2) «l’acide chlorhydrique lié» dans l'aspect des liaisons formant des sels avec les protéines et les produits de leur digestion; 3) «l’acide chlorhydrique total», qui se représente l’ensemble des acides chlorhydriques libres et liés; 4) «l'acidité totale», conditionné par la somme de toutes les substances du caractère acide (les acides chlorhydriques libre et lié, des phosphates aigres, et aux pathologies – l’acide lactique et les acides volants gras).
Dans un milieu acide le kongo-rouge a la coloration bleue, et dans le milieu faiblement acide, le milieu neutre et basique – rouge. La zone du passage de l'indicateur kongo-rouge est à рН 3,0-5,2. Une telle signification de рН dans le suc gastrique est conditionnée seulement par l’acide chlorhydrique libre.
On porte 1-2 gouttes de la solution de l’acide chlorhydrique sur le papier du kongo-rouge. En cas de l'usage de la solution kongo-rouge vers 1 ml de la solution de l’acide chlorhydrique on ajoute 1-2 gouttes de l'indicateur. On fait la même expérience avec l'essai du suc gastrique (les essais 1 et 2). On observe le changement de la coloration d’ indicateur et on fait la conclusion sur la présence ou l'absence de l’acide chlorhydrique dans les jus étudiés.
L'expérience 3. La découverte qualitative de l’acide chlorhydrique libre dans le jus avec l'aide de la solution du tropéoline.
La zone du passage de l'indicateur du tropéoline est dans les limites de рН 1,3-3,0. A рН plus élevé que 3,0 couleur de l'indicateur est jaune orangé. Seulement à la présence des acides mineraux (à рН=1,3 et plus bas) la coloration se fait framboise-rouge.
Dans les éprouvettes on verse selon 1 ml des essais étudiés du suc gastrique (1 et 2) et la solution de l’acide chlorhydrique et selon 1-2 gouttes de la solution du tropéoline. On compare la couleur de l'indicateur dans tous les essais et on se persuade que la coloration framboise-rouge est apparue seulement en présence de l’acide chlorhydrique.
L'expérience 4. Le titrage des acides du contenu gastrique.
On fait le titrage des acides du contenu gastrique par 0,1 n. la solution d’hydroxyde du sodium. On applique de divers indicateurs avec de différentes zones du passage de la coloration : le phénolphtaleine – l'intervalle du passage de la coloration à рН 8,2-10,0; le kongo-rouge – à рН 3,0-5,2; d'alizarine rouge – à рН 4,3-6,3.
Dans le matras on verse 5 ml du contenu gastrique, on ajoute 10 gouttes de 1% de la solution d'alcool du phénolphtaleine, 1-2 gouttes de 1% de la solution du kongo-rouge et on fait le titrage par 0,1 n. la solution d’hydroxyde du sodium jusqu’ au passage de la couleur initiale bleue au rouge. La quantité de l'alcalin dépensée pour le titrage, correspond à la quantité de l’acide chlorhydrique libre et se découverte par l'indicateur kongo-rouge. Sans mener le niveau de l'alcalin dans la burette jusqu'à initial, on continue le titrage jusqu’ au passage de la coloration à la couleur framboise. La quantité totale de l'alcalin, à partir de son niveau initial dans la burette, correspond à l'acidité totale et se révèle par l'indicateur du phénolphtaleine. À un autre matras on mesure 5 ml du contenu gastrique, on ajoute 1-2 gouttes de 1% de la solution d'eau d'alizarine rouge et on fait le titrage jusqu’ au passage de la coloration initiale jaune à la violette. La quantité d’alcalin, utilisé pour le titrage, correspond à la somme de toutes les substances donnant une réaction acide, excepté l’acide chlorhydrique lié, et se révèle par l'indicateur du rouge d'alizarine. On apporte les résultats au tableau 5.
Le tableau 5. Les résultats de la détérmination de l'acidité gastrique.
La quantité du jus gastrique, ml |
La quantité de 0,1 n. de la solution d’hydroxyde du sodium dépensée pour le titrage, ml |
La quantité des unités titraciques, mol/l |
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jusqu’à la couleur rouge |
jusqu’à la couleur framboise |
jusqu’à la couleur violette |
l’acide chlorhydrique libre |
l’acidité totale |
l’acide chlorhydrique lié |
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On exprime les résultats du titrage à ml de 0,1 n. de la solution de la soude caustique, dépensés pour la neutralisation de l’acide chlorhydrique libre et les autres liaisons du caractère acide dans 100 ml du contenu gastrique (les unites titraciques conventionnelles). Une seule unité conventionnelle titraicique corresponde à la concentrations de l’acide chlorhydrique est égal 1 mmol'/l.
Comparer les données reçues au titrage avec la norme. Faire la conclustion sur le caractère de la sécrétion du suc gastrique (hyper – normo – hypo- ou l'achlorhydrie).
L'expérience 5. La réaction qualitative sur l'acide lactique (la réaction d'Oufelman).
La réaction est fondée sur la coopération de l'acide lactique avec le phénolate du fer, qui est peint en violet. À la suite de la réaction se forme la lactate du fer avec la coloration verdâtre-jaune. On reçoit le phénolate du fer par l'influence du chlorure du fer (III) sur le phénol:
Vers 3 ml 2% de la solution du phénol on ajoute 2-3 gouttes de 1% de la solution du chlorure du fer (III). Se forme la peinture sombre-violette. On dilue le réactif par l'eau jusqu’á l’apparition de la coloration faible et on répand à trois éprouvettes. On apporte á la première éprouvette selon les gouttes 1% la solution de l'acide lactique jusqu’à l'apparition de la peinture verdâtre-jaune. On ajoute à la deuxième et troisième éprouvettes selon les gouttes le suc gastrique. La coloration verdâtre-jaune apparaît seulement dans le cas où dans le suc gastrique l’acide chlorhydrique ou manque, ou se trouve dans la quantité insignifiante. L’acide chlorhydrique fort détruit entièrement l'ensemble du fer avec le phénol, ainsi qu'évince l’acide lactique plus faible de son sel.
Dans les conclusions amener la conclusion sur la présence des acides étudiés dans le jus gastrique.
