- •Biochimie
- •Partie 2
- •Биологическая химия
- •Часть 2
- •Table des matières
- •I. Partie théorique
- •1. Métabolisme des lipides
- •1.1. Classification des lipides
- •Sphingomyéline
- •2. Les glycolipides (principalement les sphingoglycolipides).
- •Cholestérol
- •1.2. Digestion et absorption des lipides
- •1.3. Oxydation des acides gras
- •1. Аctivation des acides gras.
- •2. Transport des acides gras dans les mitochondries.
- •3. L'oxydation des acides gras intramitochondriale.
- •Oxydation des acides gras avec un nombre
- •Impair d'atomes de carbone
- •Oxydation des acides gras insaturés
- •Troubles de l'oxydation des acides gras
- •Métabolisme de l`acétyl-CoA
- •1.4. Lipogenèse
- •Régulation de la synthèse et de la désagrégation des acides gras
- •1.5. Métabolisme des phospholipides
- •1.6. Acides gras essentiels. Eicosanoïdes
- •1.7. Métabolisme du cholestérol
- •Expansion et fonctions du cholestérol
- •Régulation de la synthèse du cholestérol
- •Métabolisme d'éthers de cholestérol
- •Synthèse des acides biliaires
- •1.8. Régulation du métabolisme lipidique
- •1.9. Troubles du métabolisme lipidique
- •Questions de contrôle
- •2. Métabolisme des protéines
- •2.1. Voies de la décomposition des protéines
- •2. La digestion des protéines.
- •Sélectivité de l`action des peptidases
- •L`alimentation parentérale protéique
- •2.2. Transformations des acides aminés Transformations des acides aminés sous l'action de la microflore intestinale
- •Indican animal Les réactions de l`aminogène
- •Les réactions du groupe carboxyle
- •2. La formation des aminoacyladénylates.
- •2.3. Neutralisation de l`ammoniac dans l`organisme
- •Voies de la fixation de l`ammoniac
- •Glutamine
- •Glutamate
- •Acide -cétoglutarique
- •2.4. Troubles du ménabolisme azoteux
- •2.5. Voies spécifiques du métabolisme de certains acides aminés
- •2. Le métabolisme des acides aminés sulfurés.
- •3. Le métabolisme d'acides aminés à la chaîne ramifiée.
- •Leu, Ile, Val a-céto-acides l'acyl-CoA dérivés
- •4. Le métabolisme d'acides aminés dicarboxyliques
- •5. Le métabolisme des acides diaminomonocarboniques.
- •6. Le métabolisme de la phénylalanine et la tyrosine.
- •7. Le métabolisme de tryptophane.
- •2.6. Métabolisme des hétéroprotéines. Métabolisme des chromoprotéines
- •H oxydase nadph-contenant émoglobine choléglobine (verdoglobine – le pigment vert)
- •Globine
- •La biosynthèse de l`hémoglobine
- •2.7. Métabolisme des nucléoprotéines
- •Adénine hypoxanthine; guanine xanthine
- •Xanthine
- •La synthèse des nucléotides pyrimidiques u, c, t
- •La biosynthèse des bases puriques a, g
- •Inosine-5’-phosphate Xanthosine-5’-phosphate
- •La synthèse des désoxyribonucléotides
- •Les questions de contrôle
- •3. Biosynthèses matricielles
- •3.1. Biosynthèse des acides nucléiques
- •3.1.1. Biosynthèse de l`adn (la réplication)
- •Synthèse d'adn sur la matrice d'arn
- •3.1.2. La biosynthèse de l`arn
- •La synthèse d'arn sur la matrice d'arn
- •3.2. Biosynthèse de la protéine
- •Les propriétés du code génétique
- •La phase préparatoire de la synthèse de la protéine
- •Aminoacyladénylate
- •Arn de transfert (arNt)
- •3.2.1. Traduction
- •1. Initiation de la traduction.
- •2. Élongation de traduction.
- •3. La terminaison de la traduction.
- •3.2.2. Modification postsynthètique de la protéine
- •3.2.3. Régulation de la synthèse de la protéine
- •Inducteur
- •3.3. Génie génétique
- •3. Construction de l'adn recombinante:
- •4. Le clonage (la multiplication) de l'adn recombinant:
- •Fig. 6. Аmplification de l`adn in vitro
- •1. Тransduction.
- •La thérapie génique – le traitement des maladies avec l'aide des gènes. Il y a deux types de la thérapie génique.
- •Les questions de contrôle
- •4. Hormones, nomenclature, classification
- •Les hormones essentielles humaines
- •Les questions de contrôle
- •5. Corrélation des processus du métabolisme dans l`organisme
- •La liaison entre le métabolisme des protéines et des glucides
- •La liaison entre le métabolisme des protéines et des lipides
- •La liaison entre le métabolisme des glucides et des lipides
- •Les niveaux de la régulation de l'homéostasie
- •Les changements du métabolisme au jeûne
- •Les questions de contrôle
- •6. Métabolisme minéral et métabolisme
- •6.1. Eau dans l`organisme humain
- •6.2. Métabolisme salin
- •7. Biochimie des reins. Rôle des reins à la régulation du métabolisme eau-salin
- •7.1. Fonction excrétrice rénale
- •7.2. Fonction homéostatique rénale
- •Glutaminase
- •7.3. Fonction métabolique rénale
- •7.4. Régulation du métabolisme
- •Les questions de contrôle
- •8. Biochimie du tissu nerveux
- •8.1. Particularités du métabolisme du tissu nerveux
- •8.2. Mécanisme de la conduction du potentiel d`action
- •Les synapses cholinérgiques
- •Les questions de contrôle
- •9. Biochimie du tissu musculaire
- •9.1. Composition chimique du tissu musculaire
- •La composition chimique du muscle cardiaque et du muscle lisse
- •Sources d'énergie pour le travail musculaire
- •9.2. Mécanisme de la contraction musculaire et sa régulation
- •9.3. Changements biochimiques musculaires aux pathologies
- •Les questions de contrôle
- •10. Biochimie de la matrice extracellulaire
- •10.1. Structure de la matrice extracellulaire
- •1. Les collagènes
- •Les collagènes formant les fibrilles
- •Les collagènes, qui forment une structure du réseau
- •3. Les glycoprotéines non-collagéniques structurelles.
- •10.2. Particularités du métabolisme de la matrice extracellulaire Catabolisme des protéines de la matrice extracellulaire
- •Réparation des endommagements de la matrice extracellulaire dans la norme
- •Les changements biochimiques du tissu conjonctif au vieillissement
- •Lésions du tissu conjonctif
- •Les questions de contrôle
- •11. Biochimie du sang
- •11.1. Fonction respiratoire du sang. Système de tampon du sang
- •11.2. Système de la coagulation du sang. Changements à la pathologie
- •I phase
- •II phase
- •Les questions de contrôle
- •12. Biochimie du foie
- •12.1. Fonctions essentielles du foie
- •Le rôle du foie dans le métabolisme glucidique
- •Le rôle du foie dans le métabolisme lipidique
- •Rôle du foie dans le métabolisme des protéines et des acides aminés
- •12.2. Biligenèse. Métabolisme pigmentaire. Types des ictères
- •12.3. Fonction hépatique détoxifiante
- •Les questions de contrôle
- •13. Régulation du métabolisme du calcium et du phosphore
- •14. Biochimie du tissu osseux
- •La composition inorganique du tissu osseux
- •Les questions de contrôle
- •II. Travaux pratiques de laboratoire Le travail 1. Le métabolisme des lipides
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 2. Phospholipides. Le cholestérol
- •4.1. La réaction de Chiff.
- •4.2. La réaction de Salkovsky.
- •4.3. La réaction de Libermane – Bourharda.
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 3. La digestion des protéines. La détérmination des acides du contenu gastrique
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 4. Les produits finaux du métabolisme azoteux
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 5. Les hormones
- •1. Les réactions qualitatives sur l'adrénaline.
- •1.1. La réaction sur l'adrénaline avec le chlorure du fer (III).
- •1.2. La réaction sur l'adrénaline avec l’iodate du potassium.
- •1.3. L'essai avec le réactif nitritno-molibdène.
- •1.4. La diasoréaction.
- •2. Les réactions qualitatives sur l'insuline.
- •2.1. La réaction biurétique.
- •2.3. La réaction de Fol.
- •2.4. L'essai de Gueller.
- •3. La réaction qualitative sur la tyroxine.
- •4. Les réactions qualitatives sur 11-déshydro-17-oxycorti-costéron (cortisone).
- •4.1. La réaction avec le sulfate de la phénylhydrazine.
- •4.2. La réaction avec le réactif de Felingue.
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 6. Le métabolisme minéral et eau-salin
- •1.1. La détérmination de рН du salive.
- •1.2. La détérmination des phosphates dans le salive.
- •2.1. La détérmination qualitative des chlorures dans l'urine.
- •2.2. La découverte des ions du calcium dans l'urine.
- •2.3. La découverte des phosphates dans l'urine.
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 7. La biochimie de l'urine
- •1. La détérmination de рН de l'urine par le papier universel d'indicateur.
- •2. La détérmination des composants inorganiques de l'urine.
- •2.1. La découverte des chlorures dans l'urine.
- •2.2. La découverte des phosphates dans l'urine.
- •2.3. La découverte du calcium et du magnésium dans l'urine.
- •2.4. La découverte des sels d’ammonium dans l'urine.
- •3. Les composants organiques de l'urine.
- •3.1. La détection qualitative et la détérmination quantitative de la protéine dans l'urine.
- •3.1.1. L'essai par le bouillement dans le milieu faiblement acide.
- •3.1.2. L'essai par le bouillement dans un milieu acide en présence de la solution saturée du sel de cuisine.
- •3.1.3. L'essai de Gueller.
- •3.1.4. L'essai avec l'acide sulfosalicylique.
- •3.1.5. La détérmination quantitative de la protéine dans l'urine selon la méthode de la dilution (la méthode de Brandberg – Roberts – Stolnikov).
- •3.2. La méthode semi-quantitative de la détérmination du glucose et des corps de céton dans l'urine avec l'aide des raies de test.
- •3.3. La détection des pigments sanguins dans l'urine par le bouillement avec l’alcalin (l'essai de Gueller).
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 8. La biochimie du sang
- •1. Les propriétés de tampon du sérum du sang
- •2. La détérmination quantitative de la protéine totale du sérum du sang selon la réaction biurétique
- •3. La détérmination du calcium dans le sérum du sang selon la méthode de Vaard.
- •Les questions de contrôle
- •Le travail 9. La détermination des pigments biliaires dans l'urine
- •Les questions de contrôle:
- •Le travail 10. La biochimie du tissu osseux et conjonctif
- •1. La réception de l'extraction du tissu osseux et de la dent.
- •Les questions de contrôle
- •Littérature
- •Часть 2
Cholestérol
Chaque cellule contient le cholestérol dans les membranes cellulaires. Le cholestérol, avec les phospholipides et les protéines assure une perméabilité sélective des membranes cellulaires et affecte l'activité des enzymes apparentés.
C. Les précurseurs et les dérivés des lipides: les acides gras, la glycérine (le glycérol), les vitamines liposolubles, les hormones, etc.
1.2. Digestion et absorption des lipides
Le besoin journalier en graisses fait de 50-100 grammes, elles fournissent jusqu'à 50% des besoins de l'énergie de l`organisme.
La digestion des graisses se produit dans l'intestin grêle. Dans le duodénum l'acide chlorhydrique du suc gastrique est neutralisé par des bicarbonates, qui se trouvent dans le suc pancréatique et le suc gastrique. Les bulles de dioxyde de carbone contribuent au mélange de boule alimentaire. L`émulsification des graisses se produit, surtout par sels biliaires, qui entrent dans le duodénum avec la bile. Dans la bile se trouvent principalement l`acide cholique, l'acide désoxycholique et l`acide chénodésoxycholique. Ils sont généralement conjugués (reliés) avec la glycine ou la taurine.
Le pancréas sécrète la prolipase inactive. Sa transformation en lipase active se produit avec la participation des acides biliaires et des protéines du suc pancréatique – la colipase. La colipase se joint à la lipase et la fait résistante à l'action de la trypsine, et la lipase facilite la connexion avec les micelles. Le pH optimum de la lipase fait 8-9, en présence de la bile il se déplace à 6.
La lipase est adsorbée sur la surface des micelles et hydrolyse la liaison d`ester dans un triacylglycérol. Les principaux produits de la désagrégation – 2-monoglycérides et les acides gras.
Les acides gras à chaîne carbonique courte et le glycérol sont bien solubles dans l'eau. Ils sont absorbés dans l'intestin et pénètrent dans le sang de la veine porte, et puis dans le foie. L`absorption des acides gras à chaîne carbonique longue et des monoglycérides se produit avec la participation de la bile des micelles. Les acides gras et les monoglycérides sont absorbés, et les sels biliaires restent dans la lumière de l'intestin. La partie principale s`absorbe dans le sang dans l'iléon, pénètre dans le foie, puis s`excrète avec la bile. Ce processus est appelé la circulation hépatoentérale. Pendant la journée, il se produit 6-8 fois.
Dans les cellules épithéliales de la paroi intestinale se passe la resynthèse des lipides. Elle s`effectue par deux voies.
La première voie – β-monoglicéride. À partir des acides gras est formée leur forme active – l`acyl-CoA et puis il y a la β-acylation des monoglycérides. Les réaction sont catalysées par un complexe enzymatique – triglicéridesynthétase.
La seconde voie – α-glicérophosphate. Le glycérol est phosphorylé. Le donneur du réste de l'acide phosphorique est l'ATP. Puis, α-glycérophosphate interagit avec l'acyl-CoA.
Lorsque les cellules ont reçu principalement les acides gras, la synthèse des lipides passe par la voie de α-glicérophosphate, si les acides gras avec β-monoglycéride – par la voie β-monoglicéride.
Les lipides sont pratiquement insolubles dans l'eau et les liquides du corps. Par conséquent, pour leur transport les mécanismes spéciaux sont nécessaires.
Le transport des lipides est réalisé dans le cadre de particules spécifiques – les lipoprotéines. Il s'agit d'une particule sphérique. Leur partie superficielle représente les phospholipides et les protéines (les apolipoprotéines). Les phospholipides par les extrémités hydrophiles sont orientées vers l'extérieur, et les extrémités hydrophobes sont dissous dans la phase lipidique à l'intérieur des particules. La phase lipidique interne contient principalement les triacylglycérols et les esters de cholestérol (fig. 1)
Lipoprotéines (LP) varient d`après la composition et le contenu des lipides et des protéines. Leur densité est la plus grande, quand il y a la plus grande teneur en protéines. Les LP peuvent être séparés par centrifugation. Ils diffèrent aussi par la mobilité électrophorétique. On distinguent:
Les chylomicrons (diamètre – 0,1-5 microns);
Lipoprotéines de la densité très faible (VLDL);
Lipoprotéines de basse densité (LDL):
Lipoprotéines de haute densité (HDL).
Fig. 1. Structure de la lipoprotéine
Les lipoprotéines sont formées dans les cellules de la muqueuse de l'intestin (chylomicrons et VLDL), dans le plasma (LDL et HDL), dans les hépatocytes (VLDL, HDL). Les chylomicrons et VLDL servent du transport des graisses dans le sang, et le LDL et le HDL – du transport du cholestérol. Les lipides, synthétisés dans les cellules de l'intestin, sont inclus principalement dans les chylomicrons. Les chylomicrons entrent dans le système lymphatique, puis dans la circulation sanguine.
1-2 h après le repas, riche en graisses, l`hyperlipémie alimentaire est observée. Il s'agit d'un phénomène physiologique, lorsque la concentration de triglycérides dans le sang augmente, et les chylomicrons y apparaissent . Son pic est observé 4-6 heures après, et 10-12 h après la concentration des triglycérides revient à la norme. Les chylomicrons disparaissent du sang.
Les triglycérides les chylomicrons sont hydrolysés à la surface de l`endothélium capillaire du tissu adipeux avec la participation de la lipoprotéine lipase. La formation des acides gras et du glycérol. Le glycérol est transporté vers le foie où il peut être utilisé pour la synthèse des lipides. La majeure partie des acides gras pénètre dans les tissus. Dans le tissu adipeux, ils sont déposés sous la forme des graisses, dans le myocarde et les muscles squelettiques utilisés comme une source d'énergie. Les chylomicrons résiduels sont absorbés par les cellules du foie.
La lipolyse des triglycérides dans le tissu adipeux
Les triglycérides, déposés dans les tissus adipeux, sont hydrolysés par les lipases tissulaires (triglicéridelipase, diglicéridelipase, monoglicéridelipase) en glycérol et acides gras libres.
La vitesse de lipolyse des triglycérides varie sous l'action des hormones, au cours du stress, la culture physique, le jeûne, le refroidissement. Sous l'action des hormones (adrénaline, noradrénaline, glucagon), avec la participation du système l'adénylcyclase messagère la triglicéridelipase est activée par la voie de la phosphorylation.
Les acides gras, formés lors de la lipolyse à partir des dépôts de graisse peuvent être transformés en plasma sanguin et utilisés par les tissus et les organes comme un matériel énergétique. Les acides gras sont transportés sous forme de complexe avec les albumines du sérum. Dans les tissus, le complexe se décompose, et les acides gras subissent la β-oxydation.
Partiellement, ils peuvent être utilisés pour la synthèse des lipides et des esters de cholestérol.
