- •Часть II
- •Раздел VI. Средства, влияющие на
- •4 Противокашлевых лс при воспалении дп
- •20.5 Отхаркивающие лс
- •20.6 Отхаркивающие рефлекторного действия
- •20.11 Сальбутамол, феноторол
- •20.12 Ксантины (теофиллин, аминофиллин)
- •21.7 Тропистерон, ондасетрон
- •21.8 Нейролептики
- •21.16 Другие опп для ипп
- •Антихеликобактерные средства
- •21.18 Гастропротекторы
- •21.20 Классификация антацидов
- •21.21 Сравнение Al(oh)3 с Mg(oh)2
- •22 Опп маалокса, алмагеля
- •21.23 Альгинаты
- •22.6 Холекинетики
- •8 Опп гепатопротекторов
- •22.9 Средства при нарушенной экзокринной функции
- •22.10 Панкреатины
- •22.11 Опп панкреатинов
- •12 Ингибиторы протеолиза
- •22.13 Средства при нарушенной моторике кишечника
- •1. При пониженной моторике
- •2. При повышенном тонусе и моторике кишечника
- •Осмотические
- •Увлажняющие, размягчающие
- •22.15 Магния сульфат
- •10,0 Для взрослых (в стакане н2о)
- •18 Препараты растений (сенны , крушины , ревеня)
- •22.20 Антидиарейные
- •21 Средства для нормализации микрофлоры кишечника
- •23.1 Система гемостаза(поддерживает кровь в жидком состоянии
- •23.2 Средства при тромбозах и для их профилактики
- •1. Антикоагулянты
- •23.4 Опп гепарина
- •23.5 Нэ гепарина
- •8 Инновационные антикоагулянты
- •23.9 Антиагреганты
- •23.16 Средства при кровотечениях (гемостатики)
- •Средства, понижающие сосудистую проницаемость
- •23.17 Коагулянты прямого действия
- •18 Коагулянты непрямого действия
- •23.20 Ингибиторы фибринолиза
- •21 Седства, влияющие на эритропоэз
- •При гипохромных анемиях
- •При гиперхромных анемиях
- •23.23 Препараты железа
- •23.24 Опп пероральных лф
- •23.25 Отравление пероральными лф железа
- •23.26 Парентеральные лп Fe (в/м, в/в)
- •23.27 Эритропоэтин
- •2. Канальцевая реабсорбция
- •99% Первичной мочи
- •3. Канальцевая секреция
- •2 4.2 Классификация диуретических средств
- •24.5 Нэ фуросемида
- •2 4.6 Торасемид
- •24.9 Икаг (ингибитор карбоангидразы)
- •24.10 Гипокалиемия
- •24.12 Маннитол - Многоатомный спирт из группы сахаров
- •(Кининаза II)
- •Брадикинин
- •Ангиотензиноген
- •25.4 Эволюция взглядов на роль раас
- •25.5 Классификация лс, влияющих на раас
- •25.7 Иапф
- •8 Опп эналаприла и др. Иапф
- •25.9 Нэ эналаприла и др. Иапф
- •25.11 Блокаторы β1- адренорецепторов*
- •12 Опп и нэ β-адреноблокаторов*
- •2 6.2 Патогенез гипертонической болезни (продолжение)
- •4. ↑ Продолжительности жизни
- •2 6.3 Классификация антигипертензивных средств
- •26.6 Блокаторы β1-р-ров
- •«Кардиоселективные»
- •«Вазоселективные»
- •26.9 Опп нифедипина
- •2 7.7 Нитроглицерин (р-р в вену)
- •2 7.8 Изосорбида динитрат и мононитрат
- •27.9 Блокаторы β1-р-ров
- •27.10 Блокаторы кальциевых каналов
- •27.11 Препараты других групп
- •27.12 Препараты других групп (продолжение)
- •27.13 Препараты других групп (продолжение)
- •2 8.2 Патогенез сердечной недостаточности (продолжение)
- •28.6 Блокаторы β1-р-ров
- •2 8.7 Блокаторы рецепторов к альдостерону
- •2 8.8 Диуретики
1. клубочковая фильтрация = ≈ 150л H2O
≈1200г Na+
2. Канальцевая реабсорбция
а) в петле Генле
реабсорбируется ≈ 1195г Na++
99% Первичной мочи
б) в дистальных канальцах
под влиянием альдостерона
(↑Альд.=↑реабс.Na+) = ↓ экскр.Na+ и Н2О
3. Канальцевая секреция
Н+ - на протяжении всего нефрона
К+ - в основном в дист. канальцах
24.1 ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ОБРАЗОВАНИЯ МОЧИ
1
2б
2а
2 4.2 Классификация диуретических средств
Салуретики (sal, salt……….……….……….……….……….……….……
мощные (фуросемид, торасемид)
средней силы
тиазиды (гидрохлортиазид)
тиазидоподобные (индапамид)
слабые
ИКАГ (ацетазоламид)
К+- сберегающие
блокаторы рецепторов к альдостерону (спиронолактон, эплеренон)
триамтерен
Осмотические (маннитол)
2 4.3 МОЩНЫЕ (СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ)
high ceiling diuretics……….……….……….……….……….……….………...
МД
ФУРОСЕМИД, ТОРАСЕМИДингибирование реабсорбции Na+-К+-2Cl-(котранспорт),
ОФЭ
+Са+++Mg++ в петле Генле = петлевые диуретикимочегонный (самый сильный по экскреции Na+, Са++, Mg++, Cl- )
↓ ОПСС (экскреция Na+ из клеток сосуд. стенки + синтез PG)
↓ давления в сосудах легких
↓ пред- и постнагрузки на сердце
ФУРОСЕМИД (ЛАЗИКС)
Продолжительность действия - 4-8 час.
ОПП (в табл.)
хрон. отёки……….……….……….……….……….……….……….……….
ГБ (сравн. редко……….……….……….……….……….……….……….…
ХСН (сравн. редко……….……….……….……….……….……….……….
ОПП (в р-ре в/в)
острый отёк лёгких
острая серд. недостаточность
гипертон. криз
гипер Са++- емический криз
форсированный диурез……….……….……….……….……….……….….
24.5 Нэ фуросемида
общая слабость (быстрое обезвоживание и потеря……….……….……….
экскреция К+ (до гипокалиемии……….……….……….……….……….…
ототоксичность (обратимо, но……….……….……….……….……….…....
лёгкие нарушения метаболизма
гиперурикемия ……….……….……….……….……….……….……….
гипергликемия……….……….……….……….……….……….………..
гиперлипидемия……….……….……….……….……….……….………
2 4.6 Торасемид
новее, активнее
↑ биодоступность
↑ Т ½ = ↑ длительное действие
частичн. блокатор Альд. р-ров = ↓ гипо К+-емия
↓ метаболич. нарушения (↑ безопасен при
ОПП
в min. дозах (недиуретических) вызывает только ↓ ОПСС
хрон. отёки
О и ХСН
ГБ (в малых дозах, в комбинации с др. ЛС
ТИАЗИДЫ
ГИДРОХЛОРТИАЗИД (ГИПОТИАЗИД)
МД
ингибирование котранспорта Na+-Cl- в дистальных
ОФЭ
канальцах (салуретик средней силы)мочегонный (продолжит. до 10-12 час.)
с
ОПП
осудорасширяющий……….……….……….……….……….………хрон. отёки……….……….……….……….……….……….………...
ГБ (в малых дозах, в комбинации с др. ЛС……….……….………...
ХСН (при наличии……….……….……….……….……….………....
сочетание ГБ + ХСН + остеопороз (↓ экскрецию Са++ в отличие
от мощных диуретиков)
н
НЭ
есахарный диабет……….……….……….……….……….………....гипо К+-емия
лёгкие нарушения метаболизма……….……….……….……….…....
↓ потенции
2 4.8 ИНДАПАМИД (АРИФОН, ИНДАП)
Тиазидоподобный салуретик
↑ липофилен = ≈ 80% накапливается в стенках сосудов
= в малых дозах ↑ вазодилататор, чем диуретик
↑
ОПП
продолжит. действие (чем гидрохлортиазид)min. метаболич. нарушения
ГБ (в комб. с др. ЛС)
ГБ в сочетании с СД
= ведущий современный диуретик в комб. терапии ГБ
