- •1 Анатомия 1 пары черепных нервов, симптомы поражения 75т
- •2 Анатомия 2 пары черепных нервов, симптомы поражения 71т
- •3 Анатомия 3 пары черепных нервов, симптомы поражения 65т
- •4 Анатомия 4 пары черепных нервов, симптомы поражения 65т
- •5 Анатомия 5 пары черепных нервов, симптомы поражения 62т
- •6 Анатомия 6 пары черепных нервов, симптомы поражения 65т
- •7 Анатомия 7 пары черепных нервов, симптомы поражения 57т
- •8 Анатомия 8 пары черепных нервов, симптомы поражения 60т
- •9 Анатомия 9 пары черепных нервов, симптомы поражения 53т я-г
- •1) Чувствительным вкусовым нервом для задней трети языка и нёба;
- •2) Чувствительным нервом среднего уха и глотки (вместе с n. Vagus);
- •3) Двигательным нервом глоточной мускулатуры (вместе с х нервом) и секреторным для околоушной слюнной железы (glandula parotis).
- •10 Анатомия 10 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •11 Анатомия 11 пары черепных нервов, симптомы поражения 51
- •12 Анатомия 12 пары черепных нервов, симптомы поражения 52т
- •13 Анатомия внутренней капсулы, симптомы поражения 95т
- •14 Анатомия желудочковой системы головного мозга 138т 111н
- •15 Анатомия коры головного мозга (доли, борозды, извилины) 97т
- •16 Анатомия спинного мозга
- •1,5 См, а масса равна в среднем 35 г.
- •17 Анатомия трехнейронной системы чувствительности
- •18 Апраксии, агнозии (виды, клинические признаки). 107т
- •19 Бульбарный синдром. 57т
- •20 Варианты периферического типа расстройств чувствительности.
- •21 Варианты проводникового типа расстройств чувствительности.
- •Варианты сегментарно-диссоциированного типа расстройств чувствительности.
- •Виды атаксий: мозжечковая, вестибулярная, корковая, сенситивная.
- •Виды афазии, их топико-диагностическое значение. 109т
- •Виды чувствительных нарушений
- •Внутренняя капсула. Анатомия, симптомы поражения. 95т
- •Гиперкинетический синдром. Виды гиперкинезов. 93т
- •Гипоталамическая область и ее функциональное значение. 276 576
- •Дизартрия, топико-диагностическое значение.
- •Дифференциальная диагностика бульбарного и псевдобульбарного синдромов. Общие симптомы и различие
- •Зрительный бугор. Анатомия, симптомы поражения.
- •Иннервация зрачков. Синдромы Горнера-Клода-Бернара, Аргайла-Робертсона
- •Кровоснабжение головного мозга в физиологических и патологических условиях. 115н 9-15цвз
- •Ликворные синдромы: клеточно-белковая и белково-клеточная диссоциация.
- •Локализация функций в коре головного мозга.
- •Менингеальный синдром
- •Мозжечок, его связи, симптомы поражения.
- •Невропатия локтевого, срединного нервов.
- •Невропатия малоберцового и большеберцового нервов.
- •Неостриатум. Анатомия, симптомы поражения.
- •Оболочки головного мозга. Анатомия, симптомы поражения.
- •Общемозговые симптомы при воспалительных заболеваниях головного мозга.
- •Паллидарная система. Анатомия, симптомы поражения. 92т
- •Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы. Анатомия, симптомы поражения. 128т 264н
- •Пирамидный путь (кортикоспинальный, кортикоядерный отделы). Анатомия, симптомы поражения
- •Полиневритический синдром.
- •1 Понятие об альтернирующих параличах при поражении ствола головного мозга. Синдром Вебера. 87т
- •Псевдобульбарный синдром. 57т
- •Путь глубокой чувствительности, симптомы поражения. Диссоциированное расстройство чувствительности.
- •Путь поверхностной чувствительности, анатомия, симптомы поражения
- •Симпатический отдел вегетативной нервной системы. Анатомия, симптомы поражения.
- •Симптомы выпадения и раздражения височной доли головного мозга.113т
- •7 Симптомы выпадения и раздражения затылочной доли головного мозга114т
- •8 Симптомы выпадения и раздражения лобной доли головного мозга. 110т
- •9 Симптомы выпадения и раздражения теменной доли головного мозга. 112т
- •10 Симптомы поражения лицевого нерва на разных уровнях. 57т
- •11 Синдром верхней глазничной щели (Сочетанное поражение III, IV, VI пар черепных нервов и лобной ветви тройничного нерва).
- •12 Синдром компрессии конского хвоста
- •13 Синдром мосто-мозжечкового угла (симптомы поражения V, VII, VIII пар черепных нервов).
- •14 Синдром нарушения функции тазовых органов.
- •15 Синдром паркинсонизма (амиостатический).
- •16 Синдром периферического паралича
- •Синдром полного поражения спинного мозга на уровне поясничного утолщения
- •Синдром половинного поражения спинного мозга (Броун-Секара) на различных уровнях
- •19 Синдром поражения верхних корешков плечевого сплетения с5 - с6. 1том
- •20 Синдром поражения гипоталамуса. Триумфов 127
- •21 Синдром поражения зрительного бугра (метода см)
- •Синдром поражения конуса
- •23 Синдром поражения нижних корешков плечевого сплетения (с7 - д1) 491н
- •24 Синдром поражения периферического нерва.
- •25 Синдром поражения половины поперечника спинного мозга на грудном уровне
- •26 Синдром поражения спинного мозга на уровне шейного утолщения
- •27 Синдром поражения эпиконуса
- •28 Синдром центрального паралича.
- •29 Типы чувствительных расстройств.
- •30 Церебральный гипертензионный синдром.
- •31 Цереброспинальная жидкость (продукция, ликвородинамика, состав в норме)
- •32 Энцефалитический синдром
- •33 Эпилептические синдромы. Их значение для диагностики поражения головного мозга.
- •1 Алкогольная полиневропатия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •2 Боковой амиотрофический склероз. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •3 Вертеброгенная пояснично-крестцовая радикулопатия. Купирование острого болевого синдрома. Лекарственное и немедикаментозное лечение.
- •4 Вторичные энцефалиты (гриппозный, коревой, ветряночный) Этиология, патогенез, клиника, лечение. Характеристика изменений ликвора.
- •5 Герпетический энцефалит. Этиология, патогенез, клиника, лечение. Характеристика изменений ликвора.
- •5 Гнойные менингиты. Этиология, клиника, диагностика, лечение, исход гнойных менингитов. Характеристика изменений ликвора. 384
- •5 Диабетическая полиневропатия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •6 Дисциркуляторная энцефалопатия. Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Дифтерийная полиневропатия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Дифференциальная диагностика головных болей (головная боль напряжения, вегетативная дистония, мигрень).
- •Идиопатические эпилепсии. Этиология, патогенез. Типы эпилептических приступов. Принципы лечения. Первая помощь при генерализованном тонико-клоническом приступе.
- •12 Клещевой энцефалит. Этиология, патогенез, клиника, лечение. Характеристика изменений ликвора.
- •13 Инфекционно-аллергический полирадикулоневрит Гийена-Барре. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •10 Классификация вертеброгенных заболеваний периферической нервной системы. Люмбалгия, люмбоишиалгия (этиология, патогенез, клиника, принципы лечения).
- •15 Начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения. Лекарственное и физиотерапевтическое лечение, профилактика.
- •16 Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •17 Невропатия лицевого нерва Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •18 Невропатия плечевого сплетения (этиология, клиника, диагностика, лечение).
- •19 Лейкоэнцефалиты (болезнь Шильдера и Ван Богарта). Этиология, клиника, принципы лечения.
- •20 Менингококковый менингит. Клиника, диагностика, лечение.
- •21 Миастения. Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •22 Мигрень. Этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •23 Острая гипертоническая энцефалопатия. Этиология, патогенез, особенности лечения, профилактика.
- •24 Острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу. 44цвз
- •1) Прорыв крови в желудочковую систему;
- •2) Дислокационный синдром (дс);
- •3) Развитие острой окклюзионной гидроцефалии (оог).
- •Острый поперечный миелит. Клиника, диагностика, лечение. 414-417н
- •Острый рассеянный энцефаломиелит. 464н Этиология, патогенез, клиника, диагностика, диф.Диагностика, лечение.
- •Показания для направления в медико-генетическую консультацию.
- •Полиневропатии. Особенности дифтерийной, диабетической, алкогольной полиневропатии. Клиника, диагностика, лечение
- •Понятие о миофасциальных болевых синдромах.
- •Преходящие нарушения мозгового кровообращения. Клиника, лечение.327н
- •Рассеянный склероз. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, диф.Диагностика, лечение. 3
- •19 Серозные менингиты. Этиология, клиника, диагностика, лечение. Характеристика изменений ликвора. 389н
- •33 Сирингомиелия. Клиника, диагностика, лечение. 563н
- •34 Токсико-травматическая нейропатия лучевого нерва "сонный паралич". Клиника, диагностика, лечение.
- •34 Туберкулезный менингит. Клиника, диагностика, лечение. 388н-390
- •35 Эпилепсия. 465н -475н Этиология, патогенез, клиническая классификация, диагностика. Основные принципы лечения. Эпистатус, неотложная помощь.
- •1 Простые парциальные приступы с моторными симптомами(фокальные моторные приступы)
- •3 Парциальные приступы с вегетативными симптомами
- •4 Простые парциальные приступы с психическими симптомами
- •1.Абсансы.
- •2. Генерализованные миоклонические приступы
- •3. Генерализованные клонические приступы
- •4. Генерализованные тонические приступы.
- •5. Генерализованные тонико – клонические приступы
- •6. Генерализованные атонические приступы.
- •1 Абсцесс головного мозга. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •2 Внутричерепные гематомы (эпидуральная, субдуральная). Диагностика, лечение.
- •Интрамедуллярные опухоли спинного мозга. Особенности клинической картины. Диагностика, дифференциальный диагноз, лечение.
- •Классификация позвоночно-спинномозговой травмы. Клиническая картина сотрясения и ушиба спинного мозга. Принципы диагностики. Лечение. Метода см
- •Классификация черепно-мозговых травм.
- •Клиника и дифференциальная диагностика экстрамедуллярной опухоли спинного мозга. Дополнительные методы исследования при заболеваниях спинного мозга.
- •Опухоли гипофиза. Клиника, диагностика, лечение.
- •Опухоли конского хвоста. Клиника, дифференциальная диагностика.
- •Опухоли мозжечка. Клиника, диагностика, лечение.
- •Опухоли полушарий головного мозга. Классификация. Клиника. Основные принципы диагностики и лечения.
- •Сотрясение головного мозга. Этиология, клиника, диагностика, диф.Диагностика и лечение.
- •Спинальный шок при травме спинного мозга. Первая помощь при спинальной травме.
- •Субарахноидальное кровоизлияние, этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •Супратенториальные опухоли головного мозга. Особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз.
- •Суптенториальные опухоли головного мозга. Особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз.
- •Травматическая внутримозговая гематома. Клиника, диагностика, лечение.
- •Ушиб головного мозга. Клиника, диагностика, лечение.
- •Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга. Особенности клинической картины. Диагностика, дифференциальный диагноз, лечение.
- •Эпидуральная гематома. Клиника, диагностика, лечение.
- •Амавротическая идиотия Тея-Сакса. Этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение.
- •Атаксия Фридрейха. Этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение.
- •Аутосомно-доминантные атаксии. Этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение.
- •Болезнь Минора. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Болезнь Паркинсона. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Гепатоцеребральная дистрофия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. 520
- •Дистрофическая миотония Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Классификация нервно-мышечных заболеваний по л.О. Бадаляну.
- •Медико-генетическое консультирование. Показания для направления в медико-генетические учреждения. Принципы составления генетического прогноза
- •Миотония Томсена. Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Наследственная моторно-сенсорная нейропатия Шарко-Мари (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
- •Нейрофиброматоз Реклингхаузена. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Пенетрантность и экспрессивность проявления патологических признаков. Понятие о гетерогенности, плейотропии и усилительном тропизме.
- •Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Ландузи-Дежерина (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение) 534
- •Прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна, Беккера (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
- •Спинальные амиотрофии Верднига-Гоффмана и Кугельберга-Веландер (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение) 537
- •Факоматозы (нейрофиброматоз Реклингхаузена, туберозный склероз Бурневиля). Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Факоматозы (энцефалотригеминальный ангиоматоз Стерджа-Вебера, атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар). Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •19 Фенилкетонурия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •20 Хорея Гентингтона, Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •20 Энцефалотригеминальный ангиоматоз Стерджа-Вебера.
3 Анатомия 3 пары черепных нервов, симптомы поражения 65т
III пара, n. oculomotorlus — двигательный нерв. Ядро n. oculomotorii расположено в дне сильвиева во- допровода, на уровне передних бугров четверохолмия (см. рис. 23, 24 и 53). Волокна из клеток ядра идут глав- ным образом на свою (частично на противоположную) сторону, направляются вниз и выходят на основание мозга, на границе моста и ножек с медиальной стороны последних (см. рис. 22). Из черепа нерв выходит вместе с IV и VI нервами и r. ophthalmicus n. trigemini через fissura orbitalis superior, иннервируя 5 наружных (шопереч- нополосатых) и 2 внутренние (гладкие) мышцы. Ядра n. oculomotorii (рис. 34) состоят из пяти клеточных групп: два наружных крупноклеточных ядра, два мелкоклеточных ядра (Якубовича) и одно внутреннее, непарное, мелкоклеточное ядро (Перлеа). Из парного наружного крупноклеточного ядра исходят волокна для следующих наружных мышц:
1) levator palpebrae superioris — поднимает верхнее веко;
2) rectus superior — поворачивает глазное яблоко кверху и несколько кнутри;
3) rectus internus — двигает глазное яблоко кнутри;
4) obliquus inferior — поворачивает глазное яблоко кверху и несколько кнаружи;
5) rectus inferior — двигает глазное яблоко книзу и несколько кнутри.
Из парного мелкоклеточного (парасимпатического) ядра Якубовича идут волокна к гладкой внутрен- ней мышце глаза — m. sphincter pupillae, суживающей зрачок. Из непарного внутреннего мелкоклеточного (аккомодационного) ядра выходят парасимпатические во- локна для m. ciliaris (функция аккомодации). Волокна и от парных и от непарных мелкоклеточных ядер не непосредственно достигают m. s phincteris pupillae и m. ciliaris, а прерываются в ganglion ciliare, откуда уже волокна второго нейрона (безмякотные) про- водят импульсы до названных мышц. При полном параличе n. oculomotorii наблюдается следующее (рис. 35 и 36).
1. Птоз (ptosis) — глаз закрыт опущенным верхним веком (рис. 35).
2. Глазное яблоко повернуто кнаружи и слегка вниз (в результате действия сохраненных m. rectus ex- ternus и m. obliquus superior от VI и IV нервов); следовательно, имеется расходящееся косоглазие (рис. 36).
3. При поднятом верхнем веке отмечается диплопия.
4. Зрачок расширен (антагонистическое действие m. dilatatoris pupillae от n. sympathicus).
5. Имеется паралич, аккомодации (поражен m. ciliaris), почему и ухудшается зрение на близкие рассто- яния. 6. Конвергенция, движения пораженного глазного яблока вверх и кнутри невозможны; значительно
ограничены движения его книзу (см. схему движения глаз — рис. 37).
7. Глаз несколько выстоит из орбиты (вследствие потери тонуса ряда наружных мышц глаза) — exoph-
thalmus.
При процессах внутри мозгового ствола (в ножке мозга) паралич п. oculomotorii обычно сопровождается центральным параличом противоположных конечностей (альтернирующий синдром Вебера) вследствие пораже- ния одновременно с волокнами III нерва пирамидных путей, совершающих ниже перекрест.
При очагах, распо- ложенных на этом же уровне, но более дорсально, с вовлечением в процесс красного ядра, наблюдается альтер- нирующий синдром Бенедикта (паралич III нерва и мозжечковая атаксия в противоположных конечностях). Если к полному параличу III нерва присоединяется поражение n. abducentis и n. trochlearis, то движения глазного яблока отсутствуют вовсе — ophthalmoplegia totalis, или completa.
При изолированном поражении только мелкоклеточных ядер наблюдается так называемая ophthal- moplegia interna (выпадение функций только внутренних мышц), а при поражении только наружных крупнокле- точных ядер — ophthalmoplegia ех-terna. При поражении самого n. oculomotorii тоже не всегда наблюдается картина полного его паралича; возможно более ограниченное выпадение функций вследствие нарушения про- водимости лишь части волокон нерва.
Параличи отдельных глазодвигательных нервов (III, IV и VI нервы) всегда бывают периферическими. Только при двухсторонних и притом обширных надъядерных процессах, выключающих центральные нейроны, идущие от обоих полушарий к ядрам, может возникать двухсторонняя офтальмоплегия центрального типа, так как по аналогии с большинством двигательных ядер черепных нервов ядра III, IV и VI нервов имеют двухсто- роннюю корковую иннервацию.
Анатомия. Глазодвигательный нерв начинается в ядрах, заложенных в ножках мозга на дне водопровода мозга в плоскости, проходящей через верхние холмики. Среди них различают:
а) два боковых ядра: заднелатеральное и переднемедиальное - иннервируют пять мышц глазного яблока, верхнего века: мышцу, поднимающую верхнее веко; верхнюю прямую мышцу, вращающую глазное яблоко вверх и внутрь; медиальную прямую мышцу, вращающую глазное яблоко внутрь; нижнюю косую мышцу, вращающую глазное яблоко вверх и кнаружи; нижнюю прямую мышцу, вращающую глазное яблоко вниз и внутрь
б) непарное центральное хвостовое ядро - иннервирует ресничную мышцу, обеспечивающую аккомодацию
в) парные добавочные ядра (парасимпатические) – иннервируют мышцу, суживающую зрачок.
Нервные волокна из этих ядер идут сквозь массу ножек мозга вниз, вперед и выходят из них впереди моста. Далее глазодвигательный нерв проходит через твердую оболочку головного мозга и в верхнебоковой отдел пещеристого синуса, кнаружи от внутренней сонной артерии, а затем через верхнюю глазничную щель проникает в глазницу, достигая иннервируемых мышц.
Блоковой нерв - двигательный, иннервирует верхнюю косую мышцу глазного яблока, вращающую его книзу и несколько кнаружи. Начинается в ядре, заложенном в ножке мозга на дне водопровода мозга, в плоскости, проходящей через нижние холмики крыши среднего мозга. Волокна блокового нерва идут вверх и кзади, перекрещиваясь над водопроводом мозга в области переднего мозгового паруса. Затем каждый нерв выходит на основание мозга кнаружи от ножек. Перекрест блокового нерва неполный.
Отводящий нерв начинается в ядре, расположенном в покрышке моста, и выходит из вещества мозга на границе между мостом и пирамидами, затем он идет к верхней глазничной щели, через которую проникает в глазницу, где иннервирует латеральную прямую мышцу глазного яблока, отводящую его кнаружи.
Симптомы поражения.
а) глазодвигательного нерва: опущение верхнего века (птоз), расширение зрачка (мидриаз), расходящееся косоглазие, двоение в глазах (диплопия), невозможность конвергенции и движений глазами вверх, вниз, кнутри
б) блокового нерва: диплопия при взгляде вниз, сходящееся косоглазие.
в) отводящего нерва: сходящиеся косоглазие и диплопия, наиболее сильно выраженная при взгляде в сторону пораженного нерва.
Методы исследования:
а) глазодвигательных нервов: проводится совместно, проверяется состояние и подвижность глазных яблок, верхние веки, величина, форма, размер и реакция зрачков на свет.
б) наружных мышц глаза: проверяют движение их во всех направлениях (больной следит глазами, не вращая головы, за движущимся в разных направлениях молоточком); у больного спрашивается о наличии диплопии и в какую сторону
в) реакции зрачков на свет: прямой (больного сажают так, чтобы глаза освещались рассеянным светом и хорошо были видны зрачки и предлагают ему смотреть на корень носа исследующего, который закрывает глаза больного своими ладонями; поочередно открывая тот или иной глаз, проверяют реакцию зрачков на свет; в норме зрачок суживается при освещении и расширяется при затемнении) и содружественной (один глаз закрывается ладонью и исследующий наблюдает за другим глазом; при освещении глаза изменяется величина зрачка неосвещенного глаза), на аккомодацию и конвергенцию (больной смотрит на кончик указательного пальца, который то приближают, то удаляют; сужение зрачков при рассмотрении близлежащих предметов и расширение их при взгляде вдаль).
Нарушение соматической и симпатической иннервации глаза.
а) нарушение соматической иннервации глаза
Поражение соматических волокон глазодвигательных нервов проявляется диплопией (из-за пареза или паралича той или иной глазодвигательной мышцы), лучше всего выраженной в сторону пораженной мышцы, сходящимся или расходящимся косоглазием. Выраженная диплопия сопровождается головокружением, нарушением способности правильно оценивать расстояние (больной завязывает один глаз)
NB! Диплопия, вызванная параличом или парезом какой-либо мышцы, исчезает, как только больной закроет один глаз. У больных с истерией она может сохраняться (монокулярная диплопия).
При поражении всех глазодвигателей возникает полная неподвижность глазного яблока. Если при этом парализуются как внутренние, так и наружные мышцы глазного яблока - это тотальная офтальмоплегия. При наружной офтальмоплегии парализуются только наружные мышцы, при внутренней - внутренние.
б) нарушение симпатической иннервации глаза
Симпатические волокна, иннервирующие глазные яблоки, начинаются в боковых рогах спинного мозга на - уровне С8 — T1 сегментов, где располагается центр симпатической иннервации глаза (цилиоспинальный центр). Выйдя из спинного мозга, они идут к шейно-грудному (звездчатому) узлу, а затем к верхнему шейному узлу. От симпатического ствола эти волокна направляются к общей и внутренней сонным артериям, в стенках которых образуют сплетения, проникающие в полость черепа, а оттуда — в глазницу. Симпатические волокна иннервируют мышцу, расширяющую зрачок, мышцу хряща верхнего века, поднимающую его вверх, и орбитальную мышцу, обеспечивающую большее или меньшее выстояние глазного яблока.
1) при параличе мышцы, расширяющей зрачок – паралитический миоз (возникает при поражении цилиоспинального центра или симпатических волокон, идущих от него к глазному яблоку; встречается при повреждениях СМ или продолговатого мозга и проксимальных отделов плечевого сплетения)
2) при спазме мышцы, суживающей зрачок – спастический миоз (возникает при раздражении парасимпатических волокон глазодвигательного нерва).
3) при параличе мышцы, суживающей зрачок – паралитический мидриаз (возникает при поражении парасимпатических волокон глазодвигательного нерва или его ядер опухолью, травмой, кровоизлиянием, сифилисом)
4) при спазме мышцы, расширяющей зрачок – спастический мидриаз (возникает при раздражении симпатических волокон)
5) неравномерное расширение (сужение) зрачков – анизокория (при сирингомиелии, поражении плечевого сплетения, звездчатого узла, аневризме аорты).
6) изменение реакции зрачков на свет
Отсутствие реакции зрачков на свет указывает на поражение зрительных или глазодвигательных нервов. Если отсутствуют оба вида зрачковой реакции на свет (рефлекторная неподвижность зрачка), это свидетельствует о нарушении рефлекторной дуги зрачкового рефлекса.
7) утрата реакции зрачков на аккомодацию и конвергенцию
8) специфические симптомы нарушения вегетативной иннервации глаза
1. симптом Аргайля — Робертсона: реакция зрачков на свет ослаблена или отсутствует, а на аккомодацию и конвергенцию сохранена (сифилитическое поражение ЦНС)
2. обратный симптом Аргайля — Робертсона: живая реакция зрачков на свет при отсутствии ее на аккомодацию и конвергенцию (энцефалит)
3. синдром Горнера: спастический (частичный) птоз, западение глазного яблока (энофтальм) и сужение зрачка (миоз) (поражении цилиоспинального центра или волокон, идущих от него)
4. при раздражении симпатического нерва - мидриаз, глазная щель расширяется, а глазное яблоко выпячивается (экзофтальм); симптомы Грефе: незакрытая полоска склеры между верхним веком и радужкой при постепенном опускании глазного яблока вниз и Мебиуса: при конвергенции глазных яблок один глаз вскоре отходит кнаружи (патогномичны для базедовой болезни).
Топическая локализация поражений глаза:
а) повреждение зрительного нерва: исчезает прямая реакция на свет в больном глазе, а содружественная реакция сохраняется, в здоровом глазу – наоборот. Реакции на аккомодацию, конвергенцию и боль при этом сохраняются.
б) поражения волокон хиазмы или зрительного тракта: освещение соответствующих им половин сетчатки не сопровождается изменением величины зрачков, а освещение противоположных половин сетчатки, не связанных с поврежденными волокнами зрительного пути, вызывает сужение зрачков (гемиопическая реакция, обнаруживается только с помощью щелевых ламп).
в) поражение зрительной лучистости и коркового центра зрения не вызывает изменений со стороны рефлекторных реакций зрачков на свет.
г) при частичном повреждении глазодвигательного нерва прямая и содружественная реакции зрачков на свет ослабляются, а при его перерыве — утрачиваются.
