Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
osnovnye_otvety_PVB.docx
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
481.94 Кб
Скачать
  1. Гемофилия: патогенез, клиника, предупреждение и остановка кровотечения. Подготовка больного с гемофилией к стоматологической операции:

Гемофилия – наследственное заболевание, характеризующееся резко замедленной свертываемостью крови и повышенной кровоточивостью, обусловленными недостатком некоторых факторов свертывания крови (8 и 9 факторы).

Различают:

Гемофилия А (изменения в 8 факторе)

Гемофилия В (изменения в 9 факторе).

Патогенез:

В основе крйвоточивости лежит изолированное нарушение начального этапа внутреннего механизма свертывания крови, вследствие чего резко удлиняется общее время свертывания цельной крови. Протромбиновое время (индекс) и конечный этап свертывания, а также все параметры тромбоцитарного гемостаза не нарушаются.

Классификация по определению активности факторов свертывания крови:

при крайне тяжелых формах их уровень ниже 1%, при тяжелых— 1—2%, средней тяжести — 3—5%, легкой — больше 5%.

Клиника:

  • обильные и длительные кровотечения после любых, даже малых, травм и операций, включая экстракцию зубов, прикусы губ и языка и т. д.

  • Характерны повторяющиеся кровоизлияния в крупные суставы конечностей с последующим развитием хронических артрозов, с деформацией и ограничением подвижности суставов, атрофией мышц

  • Возможны большие межмышечные, внутримышечные, поднадкостничные и забрюшинные гематомы, вызывающие иногда деструкцию подлежащей костной ткани (гемофилические псевдоопухоли), патологические переломы костей.

  • Возможны упорные рецидивирующие желудочно-кишечные и почечные кровотечения.

Лечение:

  • Основной метод — заместительная гемостатическая терапия концентратами фактора VIII (при гемофилии А) или фактор IX — при гемофилии В.

  • При неустановленной форме гемофилии—введение в/в струйно больших объемов свежей или свежезамороженной донорской плазмы, содержащей все необходимые факторы свертывания.

Подготовка больного с гемофилией к стоматологической операции:

В целях профилактики кровотечений при манипуляциях в полости рта необходимо соблюдение ряда правил:

1. Удаление зубов и другие оперативные вмешательства у больных гемофилией следует производить только в условиях специализированного гематологического стационара.

2. Предоперационная подготовка больного должна включать общеклиническое и специальное гематологическое обследование с определением степени дефицита фактора свертывания крови.

3. Профилактическую заместительную гемотерапию необходимо проводить накануне, во время хирургического вмешательства и после него, обеспечивая достаточную гемостатическую концентрацию дефицитного фактора.

4. Для обеспечения местного гемостаза используются гемостатическая губка, биологический антисептический тампон, тромбин, тромбопластин, аминокапроновая кислота. Необходимо обеспечить оптимальную тампонаду хирургической раны (предварительное изготовление индивидуальной шины).

  1. Аутоиммунная идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа): этиология, патогенез, клиника, предупреждение и остановка кровотечения:

Тромбоцитопеническая пурпура – это группа заболевания, которая объеденена общим патогенезом тромбоцитопении (укорочение продолжительности жизни тромбоцитов, обусловленное действием антител к ним или другими механизмами разрушения).

Классификация тромбоцитопений:

  • Аутоиммунная (первичная и вторичная) и гаптеновая (из-за инфекции и лекарств)

  • Острая (мене 6 мес. заболевание идет)

  • Хроническая (больше 6 мес.): период обостреня, клиническая ремиссия, клинико-гематологическая ремиссия.

Этиопатогенез. Причина повышенного разрушения тромбоцитов при этом заболевании - образование антитромбоцитарных АТ, относящихся к Ig G. Способствуют развитию заболевания вирусные инфекции, прием лекарственных препаратов (сульфаниламиды, бутадион, хинин, допегит и др). Продолжительность жизни тромбоцитов укорочена до нескольких часов вместо 7-10 дней

Клиника:

  • Нарушен тромбоцитарно-сосудистый гемостаз

  • Возникают высыпания на коже и синяки

  • Кровотечения из носа, десен, матки, ЖКТ

  • МОЖЕТ ВСЕ ОСЛОЖНИТСЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ

Лечение:

  • Для остановки кровотечения гемотатическая терапия (аминокапрановая кислота, транексамовая кислота, дицинон, также применяют тампонады)

  • Глюкокортикоды (преднизолон)

  • Цитостатики – имуран, винкристин, циклофосфан

  • Спленэктомия (если неэффективны глюкокортикоиды).

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]