- •2.Рассчитать количество литров 95% этанола, который следует добавить к 250 л 12% рекуперата, чтобы получить экстрагент для производства настойки красавки (40%).
- •3.Составить материальный баланс, определить трату, расходный коэффициент, составить рабочую пропись на производство 150 кг сиропа "Пертуссин".Выход готового продукта составил 98,5%
- •5.Составить материальный баланс, определить трату, расходный коэффициэнт, составить рабочую пропись на производство 150 кг настойки эвкалипта. Выход готового продукта составил 98,2%
- •6.Составить материальный баланс, определить трату, расходный коэффициент, составить рабочую пропись на производство 200 кг масла камфорного. Выход готового продукта составил 98%
- •7.Составить материальный баланс, определить трату, расходный коэффициент, составить рабочую пропись на производство 300 кг раствора кислоты салициловой спиртового 1%. Выход составил 99%.
- •8.Составить материальный баланс, определить трату, расходный коэффициэнт, составить рабочую пропись на производство 120 кг сахарного сиропа. Выход готового продукта составил 99%
- •9.Рассчитать количество воды, требуемое для разбавления 7 кг основного ацетата алюминия с плотностью 1,054кг/м, чтобы получить раствор с плотностью 1,048 кг/м.
- •10. Получено 200 л настойки мяты с содержанием мятного масла 5,2%. Рассчитать количество экстрагента, необходимое для доведения настойки до стандартного содержания эфирного масла (5%).
- •11.Рассчитать количество воды, требуемое для разбавления 8 кг основного ацетата свинца с плотностью 1,420кг/м, чтобы получить раствор с плотностью 1,230 кг/м.
- •12. Получено 165 л настойки красавки с содержанием 0,04% алкалоидов. Разбавить настойку спиртом этиловым 40% до стандарта 0,033%.
- •14.Классификация и характеристика лекарственных форм для парентерального применения. Характеристика и классификация методов стерилизации.
- •15.Рассчитать количество воды, требуемое для разбавления 20 кг основного ацетата алюминия с плотностью 1,060кг/м, чтобы получить раствор с плотностью 1,048 кг/м.
- •17. Совершенствование инъекционных растворов как лекарственной формы.
- •19.Получено 165 л настойки красавки с содержанием 0,04% алкалоидов. Разбавить настойку спиртом этиловым 40% до стандарта 0,033%.
- •24. Запайка и стерилизация ампул. Контроль качества инъекционных растворов в ампулах. Этикетирование ампул.
- •28. Неводные растворители: характеристика, основные требования предъявляемые к ним.
- •Оценка качества неводных растворов
- •30. Рассчитать количество литров 95% этанола, который следует добавить к 250 л 12% рекуперата, чтобы получить экстрагент для производства настойки красавки (40%).
- •33.Рассчитать количество сырья и экстрагента для изготовления 100 мл настойки пустырника.
28. Неводные растворители: характеристика, основные требования предъявляемые к ним.
Неводные растворы - это жидкие лекарственные формы, представляющие собой гомогенные дисперсные системы, структурными единицами в которых являются ионы и молекулы. Эти растворы предназначены главным образом для наружного применения (смазывания, обтирания, примочки, капли для носа, ушные и т.п.). Значительно реже они применяются внутрь, для инъекций и для ингаляций.
Причины применения неводных растворителей:
1. Необходимость получения растворов из трудно растворимых в воде лекарственных веществ;
2. Для устранения гидролиза лекарственных веществ;
3. Возможность пролонгирования действия;
4. Для увеличения стабильности лекарственных веществ в растворе.
К неводным растворам предъявляются требования, аналогичные требованиям к растворам водным, то есть:
- соответствие медицинскому назначению для достижения необходимого лечебного эффекта;
- полнота растворения лекарственных веществ;
- отсутствие механических включений;
- соответствие концентраций лекарственных веществ, объема или массы растворов прописанному;
- стабильность при хранении.
Достоинствами неводных растворов являются:
- простата изготовления;
- разнообразие способов назначения;
- стабильность неводных растворов (они более стабильны, чем водные).
Недостатки:
- невозможность процеживания растворов на вязких растворителях;
- некоторые летучие растворители огнеопасны. Поэтому работу с ними необходимо производить вдали от источников огня.
Растворители, входящие в состав неводных растворов, подразделяют на две группы:
летучие (этанол, диэтиловый эфир, хлороформ);
нелетучие (глицерин, минеральные масла (вазелиновое), силиконы (эсилон 4, 5), полиэтиленоксиды (ПЭО - 400), димексид).
Требования. Неводные растворы должны соответствовать медицинскому назначению для достижения необходимого лечебного эффекта, не содержать механических включений, быть стабильными при хранении. В состав этой группы растворов входят различные лекарственные вещества, однако в основном это антисептики, местные анестетики, противомикозные, антибактериальные, противовоспалительные и болеутоляющие средства.
Оценка качества неводных растворов
Проверка документации: расчеты количеств лекарственных веществ, растворителя, общий объем или масса лекарственной формы.
Проверка оформления (соответствие этикетки) и упаковки раствора (соответствие физико-химическим свойствам лекарственных веществ, герметичность и т.д.).
Органолептический контроль: цвет, запах.
Определяют отклонение в объеме или массе.
29. При анализе качества таблетки ацетилсалициловой кислоты (0,5 г) имели мраморную поверхность, сколы, отклонения в массе отдельных таблеток составили ±5,2%, прочность на истирание равна 96%, время распадаемости 10 мин, за 45 мин высвободилось 75% лекарственного вещества. Сделайте вывод о качестве таблеток. Назовите вероятные причины нестандартности лекарственной формы. Укажите условия и аппаратуру для проведения тестов.
Основываясь на ГФХIII определим качество таблеток по показателям:
Описание
Однородность массы
Прочность на истирание
Распадаемость
Растворение.
Дисперсность.
Потеря в массе при высушивании или Вода
Остаточные органические растворители
Определение вспомогательных веществ
Однородность дозирования
Таблетки не соответствую требованиям ГФXIII по показателям внешний вид, так как таблетки имеют не однородную поверхность, отклонение в средней массе таблетки, прочность на истирание. Причиной может быть не соблюдение технологии изготовления таблеток и не соблюдение условий транспортировки и хранения.
