- •Результаты исследования и их обсуждения
- •Изменение динамики кмафАнМ на всех этапах производства колбасных изделий; кмафАнМ
- •Определение кмафАнМ
- •7.1 Отбор, подготовка проб и проведение анализа
- •7.2 Определение кмафАнМ
- •Обсеменение колбасного фарша микроорганизмами на всех этапах производства
- •Изменение динамики кмафАнМ при хранении сарделек вареных мясных «Толстячок люкс» высшего сорта.
Доклад
Добрый день, уважаемая комиссия! Хочу представить вашему вниманию мою дипломную работу, тема которой динамика изменения микрофлоры при выработке и хранении колбасных изделий на ОАО «Пинский мясокомбинат».
Колбасные изделия – это пищевые продукты, изготовленные из мясного фарша с солью и специями и подвергнутые термической обработке.
В процессе приготовления колбасных изделий мясной фарш обсеменяется микроорганизмами, которые попадают в него из разных источников.
Целью данной дипломной работы было оценить изменение динамики микрофлоры при выработке и хранении колбасных изделий на ОАО «Пинский мясокомбинат».
Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
проанализировать, как происходит обсеменение колбасного фарша микроорганизмами на всех этапах выработки колбасных изделий;
определить соответствие нормативным показателям по содержанию количества мезофильных аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (КМАФАнМ) колбасного изделия сарделек вареных мясных при хранении.
Результаты исследования и их обсуждения
В ходе прохождения производственной практики на ОАО «Пинский мясокомбинат» было изучено:
Изменение динамики кмафАнМ на всех этапах производства колбасных изделий; кмафАнМ
Количество мезофильных аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов. В составе КМАФАнМ представлены различные таксономические группы микроорганизмов – бактерии (Proteus vulgaris, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes), дрожжи, плесневые грибы. Их общая численность свидетельствуют о санитарно-гигиеническом состоянии продукта, степени его обсемененности микрофлорой.
Определение кмафАнМ
Метод определения КМАФАнМ посевом в агаризованные питательные среды основан на высеве продукта или его разведения в питательную среду, инкубировании посевов и подсчете всех выросших колоний.
7.1 Отбор, подготовка проб и проведение анализа
Отбор проб для бактериологического контроля проводят по ГОСТ 9792—73 от каждой однородной партии (одного вида, сорта, наименования, выработанных в одной смене и др.) [3].
Пробы от образцов колбасных изделий отрезают стерильным ножом по длине батона (не менее 15 см края).
Для изделий в оболочке берут 2-е пробы [1].
Отобранные пробы упаковывают в отдельную стерильную пергаментную бумагу. На упаковке простым карандашом обозначают номер пробы. Пробы помещают в ящик или пакет, который пломбируют или опечатывают и направляют в лабораторию вместе с актом отбора. В акте указывают наименование и время изготовления продукта, место и время отбора проб, причину направления и цель исследования.
Пробы хранят при 6–8°С и анализируют не позже чем через 4 часа с момента отбора.
Бактериологическое исследование начинают с бактериоскопии мазков-отпечатков. С этой целью поверхность колбасного батона прижигают раскаленным металлическим шпателем. Стерильными ножницами вырезают кусочек и, взяв его пинцетом, делают 2–3 мазка-отпечатка на предметном стекле. Мазки после высушивания на воздухе и фиксации над пламенем горелки окрашивают по Грамму [8].
Среднюю пробу из отобранных проб составляют следующим образом: образцы помещают в металлический или эмалированный тазик (тарелку), поверхность их обильно смачивают спиртом и обжигают. Затем стерильным инструментом обрезают обожженную поверхность, из разных мест каждого образца вырезают кусочки, составляя из них одну среднюю пробу.
Из средней пробы отвешивают 20 г (погрешность не должна превышать 0,1 г). Навеску помещают в стерильную колбу (стакан) гомогенизатора для приготовления взвеси. Для этого в колбу добавляют стерильный физиологический раствор. Вначале измельчают материал при замедленной частоте вращения ножей гомогенизатора, а затем при частоте вращения 15000 – 20000 оборотов в минуту в течение 2,5 мин [2].
Полученную взвесь отстаивают 15 мин при комнатной температуре (1 мл взвеси содержит 0,2 г продукта).
7.2 Определение кмафАнМ
Определение проводят в соответствии с ГОСТ 10444.15-94 [12]. Метод определения КМАФАнМ посевом в агаризированные питательные среды основан на высеве разведения навески продукта в питательную среду, инкубировании посевов, подсчёте всех выросших видимых колоний.
Обработка результатов проводится по ГОСТ 26670 [11].
Из навески продукта готовят исходное разведение и ряд десятикратных разведений так, чтобы можно было определить в продукте предполагаемое количество КМАФАнМ или количество, указанное в нормативно-технической документации на конкретный продукт.
При определении количества КМАФАнМ посевом в агаризированные питательные среды из продукта и из каждого соответствующего разведения по 1 см3 высевают в две параллельные чашки Петри. Посевы заливают одной из агаризированных сред, после инкубируют при температуре (30±1)°С в течение 72 часов в аэробных условиях. После инкубирования посевов подсчитывают количество колоний. Для подсчёта выбирают чашки, на которых выросло от 15 до 300 колоний.
Количество микроорганизмов (М) в 1,0 г (см3) продукта вычисляют по формуле:
М=N/m*C, где
N – степень разведения навески;
m – количество инокулянта, внесённое на чашку Петри, см3;
С – среднеарифметическое значение числа колоний.
