- •1. Понятие о периодах внутриутробного развития плода, перинатальном и неонатальном периоде.
- •2. Понятие о гвстационном и постконцептуальном возрасте. Критерии живорождения и мертворождения. Младенческая смертность: определение, показатели, структура в рф и в г. Москве.
- •4.Транзиторные состояния новорожденных: физиологическая эритема, физиологическое шелушение, милии, гиперпигментация кожи, телеангиоэктазии. Определение, клинические проявления,
- •5.Транзиторные состояния новорожденных: мочекислый инфаркт, протеинурия, ранняя неонатальная олигурия. Определение, клинические проявления.
- •7. Транзиторные состояния новорожденных: транзиторная гипербилирубинемия, физиологическая желтуха. Определение, клинические проявления.
- •9. Острая асфиксия новорожденного. Определение. Этиология. Патогенез. Шкала apgar дяя оценки степени тяжести асфиксии.
- •10. Острая асфиксия новорожденного. Определение. Этапы первичной и реанимационной помощи помощь новорожденным детям (Методическое письмо Минздравсоцразвития рф от 21.04.2010r).
- •11. Задержка внутриутробного развития плода. Определение. Причины. Классификация.
- •12. Задержка внуцэиутробного развития плода. Определение. Методы пренатальной и постнаталытой диагностики. Прогноз.
- •13. Врожденные инфекции. Torch-синдром. Определение. Пути инфицирования. Методы диагностики.
- •14. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. Определение. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Лечение.
- •15. Врожденная герпесвирусная инфекция. Определение. Эпидемиология. Этиология.
- •16. Врожденная краснуха. Определение. Этиология. Клиническая картина. Диагностика.
- •17. Врожденный хламидиоз. Определение. Эпидемиология. Клиника. Диагностика. Лечение.
- •18. Врожденный микоплазмоз. Определение. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
- •19. Врожденный токсоплазмоз. Определение. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •20. Везикулопустулез новорожденньк. Определение. Этиология. Клиническая картина.
- •21.Эксфолиативный дерматит новорожденного. Определение. Этиология. Клиническая картина.
- •60. Гипотрофия III степени
- •1. С ренальной глюкозурией
- •С почечным диабетом
- •С несахарным диабетом
- •2. Этиология:
18. Врожденный микоплазмоз. Определение. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение
Этиология и эпидемиология.
Возб-ль - микоплазма,класс Mollicutes, сем Mycoplasmataceae.
Сем-во раздел - 2 рода: род Mycoplasma, и род Ureaplasma (2 вида: Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum). Инфицир-е - анте- и интранатально.
Патогенез.
Микоплазма пораж практич все орг; специф измен обнар в ЦНС, лёгких, печени, почках. Нередко - генерализ процесс.
Клиника (проявляется по мере увеличения возраста ребёнка):
- интерстициальная двусторонняя пневмония (кашель, умеренная одышка, мало физикальных данных);
- гепатоспленомегалия;
- менингит, менингоэнцефалит;
- лимфоаденопатия;
- лихорадка.
ОАК: нормохромн анем, нет лейкоцитоза, выраж н-филёз, могут быть э-филия, моноцитоз, трц-оз, сменяющийся трц-пенией.
Диагностика.
- метод световой микроскопии, фазово-контрастной микроскопии или иммунофлюоресценции: выдел-е микоплазм в мат-ле из патолог очагов
Требуется особая пит среда. Кр того, необх не просто устан + микоплазмы в орг-зме пациента (в тех или иных кол-вах они есть почти у всех), а опред тип и кол-во возб-ля, а также особ-ти его влияния на орг-зм конкр ч-ка.
- серологические реакции (ИФА, РСК, РИГА). Диагностическим считают 4-кратное увеличение титра. Проводят ПЦР-диагностику.
Лечение
Mycoplasma hominis:
- Макролиды: Джозамицин и Мидекамицин по 30—50 мг/кгхсут 3р/д и 2-3р/д, не менее 3 нед.
Mycoplasma pneumonia:
- Макролиды: Эритромицин по 20-40 мг/кгхсут 4р/д; Спирамицин по 150 000—300 000 МЕ/кгхсут 2р/д; Рокситромицин по 5~8 мг/кгхсут 2р/д; Азитромицин по 5 мг/кгхсут 1р/д; Джозамицин по 30-50 мг/кгхсут 3р/д; Мидекамицин по 30-50 мг/кгхсут 2-3р/д; Кларитромицин по 15 мг/кгхсут 2-3р/д, не менее 3 нед.
При поражении ЦНС - фторхинолоны по жизн показ-ям.
19. Врожденный токсоплазмоз. Определение. Этиология. Эпидемиология. Клиническая картина. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
Источн: млекопит (гл обр кошки), птицы, с/х животные.Мех-змы передачи: фек-ор, контактн, гемоконт.. Пути перед: пищевой (недост обраб пища, сырая вода), конт-быт (с кошками), вертикальн (трансплацент), трансфуз, трансплантац.Иммун: пожизн Этиология. Возбудитель — внутриклет паразит класса Sporozoa, Toxoplazma gondii.
Зараж-е женщины в 1ые 2 мес бер-ти не приводит к зараж-ю плода, на 3—6-м месяцах — инфицир-е плода в 40% случаев, на 6—8-м месяцах — в 60% случаев.
Классификация. - Острая генерализованная форма с гепатоспленомегалией и желтухой.. - Подострая с явлениями энцефалита/менингоэнцефалита.. - Хроническая форма, проявляющаяся постэнцефалическими дефектами.
Клиника. Врожденный токсоплазмоз подразделяется на следующие формы:
острую; 2) хроническую; 3) латентную; 4) резидуальную (гидроцефалия, олигофрения, эпилепсия и др.): - Затянувшаяся желтуха; - лихорадочные состояния; - кожные высыпания различного характера; - гепатоспленомегалия; - картина менингита, менингоэнцефалита; - судороги; - гидроцефалия; - микрофтальмия, хориоретинит, увеит; - кальцификаты в веществе головного мозга (при дополнитель-ном обследовании); - лимфаденит; - кардиомиопатия неясного генеза.
При хрон теч — тетрада симптомов: гидроцефалия, судороги, хориоретинит, очагов кальцификаты в гол мозге
Диагностика. Паразитология, микроскопия мазков, биол проба (зараж мышей)
Прямое обнар токсоплазмы в окраш-ных мазках крови, центрифугате СМЖ, в мазках пунктата или биоптата лимф узлов. Серол иссл (ИФА) — специф антитоксоплазм АТ. Имунн методы: РНИФ, ИФА, РСК (послед с 3ей нед стан+). ПЦР
Диффдиагностика:Симптомокомплекс энцефаломиелита с острым течением у н/р и детей 1х мес жизни - гнойного менингита.
Токсоплазмоз дифференцир от листереллеза — заболевания, которое так же, как токсоплазмоз, может вызвать в/у поражение плода, его гибель и прерывание беременности в разные сроки. При листереллезе в глазу м/б как рубцовые, так и хориоретинальные очаги. Искл листереллез можно только на осн лабор исслед первородного кала, ликвора или мочи на наличие листерелл.
Лечение. Препараты: комбинация Пириметамина и сульфаниламидов (фансидар) по 1 мг/кгхсут. Пириметамин 5-7 дней, 3 цикла с перерывами по 7 14 дней.
