Тема: противосифилитические, противопротозойные, противоглистные средства

Для вопросов 1 - 29подберите один ответ, обозначенный буквами

Укажите групповую принадлежность препаратов:

1. Хлорохин В 2.Пиперазин А 3.Левамизол А 4.Примахин В 5.Пирантел А 6. Мебендазол А 7. Хинин В 8. Метронидазол В 9. Пириметамин В 10. Тетрациклин С 11. Фуразолидон В 12. Никлозамид А 13 Празиквантел А 14. Тинидазол В 15. Цефтриаксон С

А. Противоглистные В. Противопротозойные С. Противоспирохетозные

16. Бензатина бензилпенициллин С

Назовите основные показания к применению противомалярийных средств:

17.Хлорохин А А. Профилактика и лечение приступов малярии.

18.Примахин В В. Профилактика рецидивов 3- 4-дневной малярии.

19. Пириметамин А С. Профилактика развития приступов и рецидивов малярии

20. Выберите ЛС для лечения лямблиоза:

А. Фуразолидон

21. Выберите ЛС для лечения лейшманиоза:

В. Солюсурьмин

Назовите основные показания к назначению:

22. Никлозамид В 23.Пиперазин А 24.Празинкванте С 25.Левамизол А 26. Мебендазол А

А. Нематодозы В. Цестодозы С. Цестодозы + внекишечные гельминтозы

27. При аскаридозе наиболее эффективен:

В. Левамизол

28. На бледную трепонему не действует:

А. Метронидазол

29. Назовите наиболее активный антибиотик для лечения сифилиса:

Д. Бензилпенициллин

30.На эритроцитарные формы малярийного плазмодия действуют:

А. Хлорохин;

В. Хинин;

31. К гистошизотропным средствам относятся:

С. Примахин;

Д. Пириметамин

32. К гамонтотропным средствам относятся:

С. Примахин;

Д. Пириметамин

33. Для Хлорохина характерно:

А. Высокая противомалярийная активность;

В. Эффективность при амебиазе;

С. Иммунодепрессивный эффект

34. Хлорохин при малярии:

А. Действует на эритроцитарные формы малярийного плазмодия

Д. Эффективен при всех видах малярии

35. Для Пириметамина характерно:

А. Действует на пре- и эритроцитарные и формы малярийного плазмодия, гамонты

С. Применяют для индивидуальной и общественной химиопрофилактики малярии

Д. Эффект усиливается при сочетании с сульфаниламидами

36. Примахин при малярии:

В. Действует на параэритроцитарные формы плазмодиев и гамонты

Д. Применяют для общественной химиопрофилактики малярии

37. Для Метронидазола характерно:

А. Высокая противопротозойная активность.

В. Высокая активность в отношении анаэробной флоры.

С. Действие на Helicоbacter pylori.

Д. Способность извращать метаболизм этанола.

38. Механизм п/микробного действия Метронидазола включает:

А. Проникновение в микробную клетку;

В. Восстановление нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз простейших и анаэробов; С. Разрушение ДНК микробов;

Д. Бактерицидный эффект

39. В спектр действия Метронидазола входят:

А. Амебы;

В. Лямблии;

С.Трихомонады;

40. Метронидазол используют при:

А.Трихомонадозе и лямблиозе;

В. Язвенной болезни желудка;

Д. Амебной дизентерии

41. Орнидазол в сравнении с метронидазолом:

В. Лучше переносится;

Д. Действует более длительно

42. Фуразолидон в микробной клетке:

А. Нарушает окисление, конкурируя с акцепторами водорода;

В. Угнетает синтез белка;

С. Имеет широкий спектр;

Д. Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации.

43. Спектр действия Фуразолидона включает:

А.Кокки;

В. Шигеллы, сальмонеллы;

С.Трихомонады, лямблии;

44. Фуразолидон используют при:

А.Трихомонадозе;

В. Лямблиозе;

С. Бациллярной дизентерии;

45. Для Пиперазина характерно:

А. Низкая токсичность и высокая антигельминтная активность;

В. Способность вызывать паралич мускулатуры гельминтов;

С. Послабляющее действие;

46. Пиперазин показан при:

А. Аскаридозе;

С. Энтеробиозе;

47. Бефения гидроксинафтоат (нафтамон):

А. Имеет широкий спектр антигельминтной активности;

В. Высоко эффективен при трихоцефалёзе;

48. Для Левамизола характерно:

А. Способность вызывать паралич мускулатуры гельминтов

В.Способность нарушать энергетические процессы в гельминте

С. Высокая антиаскаридозная активность

Д. Иммуномодулирующее действие

49. Левамизол эффективен при:

С. Анкилостомидозе;

Д. Аскаридозе

50. Для Пирантела характерно:

А. Способность вызывать паралич мускулатуры гельминтов

Д. Высокая активность при энтеробиозе

51. Общим для Мебендазола и Альбендазола является:

А. Эффективность при нематодозах, тениозе, эхинококкозе.

С. Нарушение синтеза АТФ в гельминте.

52. Для Празиквантеля характерно:

А. Широкий спектр антигельминтного действия;

В. Низкая токсичность;

С. Способность повышать проницаемость клеточных мембран паразитов для Са²⁺

и вызывать спастический паралич мускулатуры гельминтов

53. Празиквантел применяют при:

А. Цестодозах;

В. Трематодозах;

С. Цистицеркозе;

54. Никлозамид пригельминтозах:

А. Нарушает окислительное фосфолирирование, усвоение кислорода и глюкозы у цестод

В. Вызывает паралич мышц сколекса

Д. Снижает устойчивость мышц к пищеварительным ферментам

55. Никлозамид применяют при:

А. Тениаринхозе;

С. Гименолипедозе;

56. Хлорохин не купирует приступ малярии, потому чтохлорохин не действует на эритроцитарные формы плазмодия. Е

57. Пириметамин является средством индивидуальной профилактики малярии,

потому что пириметамин действует на гамонты. В

58. Примахин предупреждает развитие рецидивов 3- 4-дневной малярии,потому что примахин действует на параэритроцитарные формы плазмодия. А

59. Левамизол применяют при аскаридозе,потому что левамизол обладает иммуномодулирующей активностью. В

60. Празиквантел высокотоксичен,потому чтопразиквантел действует гельминтоцидно как в кишечнике, так и в тканях организма. Д

61. Никлозамид не используют при тениозе,потому что никлозамид может вызвать развитие цистицеркоза. А

62. Метронидазол не активен в отношении анаэробной флоры, потому что

метронидазол вызывает деградацию ДНК анаэробов. Д

63. Метронидазол может быть использован для лечения хронического алкоголизма,потому что метронидазол обладает тетурамоподобным действием. А

64. Бензилпенициллин обладает высокой противосифилитической активностью,потому чтобензилпенициллин вызывает аллергические реакции. В

65. Бициллин-5 является средством выбора для лечения сифилиса,потому что

бициллин-5 оказывает длительный трепонемоцидный эффект. А

66. Доксициклин широко используется для лечения врождённого сифилиса у детей,потому чтодоксициклин не влияет на формирование зубов у детей. Е

Тема: ПРОТИВОБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА

Для вопросов 1 - 14 подберите один ответ, обозначенный буквами:

Укажите групповую принадлежность препаратов:

1. Винкристин D	А. Алкилирующее средство
2. Меркаптопурин B	B. Антиметаболит
3. Бусульфан A	C. Антибиотик
4. Тамоксифен E	D. Алкалоид растения барвинок розовый
5. Нитрозометилмочевина F	E. Антогонист эстрогенов
6. Тиотепа F	F. Препарат моноклональных антител
7. Трастузумаб F	G.Ингибитор тирозинкиназ
8. Дактиномицин C	H. Цитопротектор для профилактики токсических
9. Циклофосфамид A	эффектов алкилирующих средств
10. Амифостин H
11. Цисплатин A
12. Месна H
13. Иматиниб G
14. Метотрексат B

15. К алкилирующим средствам относятся:

А. Циклофосфамид

С. Цисплатин;

D. Винкристин.

16. Для алкилирующих средств характерны:

B. Отсутствие высокой избирательности в отношении клеток опухолей.

D. Выраженное угнетающие влияние на быстропролиферирующие здоровые ткани.

17. Механизм противоопухолевого действия алкилирующих средств включает:

A. Образование в жидких средах организма активного карбониевого иона.

B. Связывание карбониевого иона с гуанином и фосфатными группами ДНК (алкилирование).

C. Формирование поперечных связей («сшивок») между нитями ДНК.

18. Для Циклофосфамида характерно:

A. Алкилирующее действие.

B. Свойство пролекарства.

C. Превращение в печени в активные метаболиты.

D. Широкий спектр противоопухолевого действия.

19. Для Цисплатины характерно:

A. Алкилирующее действие.

B. Эффективность при истинных опухолях.

C. Нефро-, нейро- и оттоксичность.

D. Необходимость антидотной защиты с помощью цитопротектора амифостина.

20. К антиметаболитам относятся:

B. Метотрексат

D. Флуороурацил.

21. Механизм противоопухолевого действия антиметаболитов включает:

A. Конкуренцию с нормальными метаболитами клеток и замещение их.

B. Нарушение синтеза нормальных нуклеозидов ДНК и РНК.

C. Конкурентное ингибирование ключевых ферментов биосинтеза ДНК и РНК.

22. Для Флуороурацила характерны:

A. Антагонизм с пиримидинами.

C. Применение в основном при истинных опухолях.

23. Для Метотрексата характерны:

A. Антагонизм по отношению к фолиевой кислоте.

B. Ингибирование дигидрофолатредуктазы и тимидилсинтетазы.

C. Эффективность при острых лейкозах.

D. Побочное действие в виде тошноты, рвоты, лейкопении.

24. К противоопухолевым антибиотикам относятся:

A.Доксорубицин

C. Дактиномицин

25. К антиэстрогенным препаратам не относятся:

A. Сарколизин;

B. Винкристин;

C. Меркаптопурин;

26. Для Тамоксифена характерны:

A.Антагонизм по отношению к эстрогенным рецепторам опухолей молочной железы.

B. Ингибирование синтеза ДНК и клеточного деления.

C. Применение при раке молочной железы в постменопаузе.

D. Способность вызывать тошноту, рвоту, метроррагии, тромбозы.

27. К алкалоидам растения барвинок розовый не относятся:

A. Тиотепа;

B. Бусульфан;

C. Дактиномицин

28. Для Винкристина характерны:

A. Принадлежность к антибластомным средствам растительного происхождения.

B. Подавление тубулина микротрубочек.

C. Угнетающие действие на деление клеток.

D. Применение при острых лейкозах и истинных опухолях.

29. К препаратам моноклональных антител не относятся:

A. Циклофосфамид;

B. Доксорубицин;

C. Цисплатин;

30. К ингибиторам тирозинкиназ не относятся:

A. Флуороурацил;

B. Бусульфан;

C. Меркаптопурин;

31. К цитопротекторам, применяемым для профилактики токсических эффектов алкилирующих средств, относятся:

B. Амифостин

D. Месна.

32. Для Трастузумаба характерны:

A. Принадлежность к группе моноклональных антител.

B. Блокада особых рецепторов раковых клеток молочной железы.

C. Эффективность при раке молочной железы с метастазами.

D. Высокая токсичность.

33. Для Иматиниба характерны:

A. Ингибирование тирозинкиназы рецептора тромбоцитарного фактора роста опухолевых клеток.

B. Отсутствие влияния на клетки здоровых тканей.

C. Эффективность при хроническом миелолейкозе.

D. Гематотоксичность.

34. Для Месны характерны:

A. Свойство цитопротектора, имеющего в структуре SH-группы.

B. Способность образовывать нетоксичный комплекс с метаболитами алкилирующих средств.

C. Способность уменьшать токсическое действие цитостатика на мочевой пузырь.

D. Проявление цитопротекторного действия только при введении в вену.

35. Для Амифостина характерны:

A. Свойство цитопротектора, имеющего в структуре SH-группы.

B. Способность нейтрализовать действие токсичных метаболитов.

C. Способность предупреждать нейро-, нефро- и ототоксические эффекты цисплатины.

D. Гипотензивное действие при длительном введении в вену.

36. Алкилирующие средства малотоксичны,потому что алкилирующие средства обладают высокой избирательностью действия в отношении клеток опухолей. Е

37. Циклофосфамид применяют для лечения аутоиммунных заболеваний,

потому что циклофосфамид стимулирует иммунитет. С

38. Производные нитрозомочевины эффективны при злокачественных опухолях головного мозга, потому что производные нитрозомочевины хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер. А

39. Противоопухолевые антибиотики нарушают деление опухолевых клеток,

потому что противоопухолевые антибиотики образуют связи («сшивки») между нуклеофильными группами ДНК, нарушая ее репликацию. А

40. Противоопухолевые антибиотики повреждают клетки миокарда,потому что

противоопухолевые антибиотики повышают образование в тканях миокарда свободных радикалов, нарушающих целостность ДНК. А