Вироиды и прионы. Пролиферация прионов. Прионные болезни.
Близкие к вирусам инфекционные агенты если: 1. только НК = вироид, 2. только белок = прион.
Терминология
ПРИОН – (частичная анограмма от англ. Proteinaceous infectious particles) – белковоподобная инфекционная частица; PrP – прионный белок (от англ. Prion protein); PrPc – неинфекционный клеточный белок («С» от англ. Cell – клетка) PrPSc – инфекционный прионный белок («Sc» - от англ. Scrapie – распространенная болезнь овец и коз); PRNP – ген, кодирующий синтез клеточного прионного белка (PrPc) в организме человека, локализованный на хромосоме 20;
Вироиды это - инфекционные агенты, состоящие только из кольцевой РНК. Вироиды это лишенные оболочки небольшие молекулы кольцевой, обычно одноцепочечной РНК. Вироиды способны автономно инфицировать клетки хозяина.
Прионы - особый класс инфекционных агентов, представленных белками с аномальной третичной структурой и не содержащих нуклеиновых кислот.
Прионные
болезни — это группа
заболеваний человека и животных, при
которых происходит гибель нервных
клеток головного мозга за счет накопления
патологического белка (приона). Прионный
белок существует в головном мозге
и в норме, но при патологии
он становится способным к формированию
больших белковых агрегатов, мешающих
работе нервной клетки. Белковые комплексы
сначала накапливаются внутри клетки,
а потом высвобождаются во внеклеточное
пространство, где формируют «амилоидные
бляшки».
Пролиферация патологических прионов: превращение прионов в измененные формы происходит при нарушении кинетически контролируемого равновесия между ними. Процесс усиливается при возрастании количества патологического (РгР) или экзогенного приона. РгР является нормальным белком, заякоренным в мембрану клетки. РгР' - глобулярный гидрофобный белок, образующий агрегаты с собой и с РгР'' на поверхности клетки: в результате РгР' преобразуется в РгР'' и далее цикл продолжается. Патологическая форма РгР''' накапливается в нейронах, придавая клетке губкообразный вид.
Нозологические формы прионных болезней человека: болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) Куру синдром Герстманна-ШтреусслераШейнкера (СГШШ) фатальная семейная инсомния (ФСИ)
Общая характеристика и строение бактериофагов. Этапы взаимодействия вирулентного фага с бактерией-хозяином.
Умеренные бактериофаги: особенности, репродукция. Лизогения и лизогенная конверсия.
Применение бактериофагов в медицине.
Правила забора, транспортировки и хранения исследуемого материала при вирусных инфекциях.
Требования к сбору, хранению и доставке исследуемого материала Оптимальные сроки взятия материала; Выбор пробы зависит от патогенеза заболевания; Обязательно в острой стадии болезни берется кровь; Выбор пробы зависит от предварительного клинического диагноза; Пробы берутся с соблюдением правил асептики в стерильные флаконы с завинчивающей пробкой; Пробы сохраняют влажными и на холоду (не замораживают); можно использовать стабилизирующую среду (среда Хенкса и др.);
Доставку осуществляют в максимально короткие сроки. Если время доставки превышает 30-40 минут и не сразу будет проведено исследование, пробы замораживают при -80° С в сухом льду или помещают в жидкий азот при -180° С; Пробы маркируются и на них оформляется сопроводительный документ;
Методические направления Обнаружение вируса или его компонентов непосредственно в клиническом материале, взятом от больного (быстрая диагностика); Выделение вируса из клинического материала и его идентификация; Серодиагностика вирусных инфекций;
Выбор метода лабораторной диагностики зависит: От характера заболевания; Предполагаемого возбудителя; От периода болезни;