- •3.Анестезин
- •5.Бупивакаин
- •6.Ацеклидин
- •8.Пентамин
- •11.Ипратропия бромид
- •16.Добутамин
- •17.Галазолин
- •18.Тропафен
- •21.Бисопролол
- •22.Октадин
- •26.Зопиклон
- •27.Нитразепам
- •28.Дифенин
- •29.Депакин
- •30.Карбамазепин
- •31.Леводопа
- •32.Фентанил
- •35.Парацетамол
- •38.Мезапам
- •41.Актив. Уголь
- •42.Бупивакаина гидрохлорид
- •43.Платифиллин
- •Побочные действия
- •Способ применения и дозы
- •Передозировка
- •Взаимодействия с другими препаратами
- •Особые указания при приеме
- •Условия хранения
- •Срок годности
- •44.Сальбутамол
- •45.Фенотерол
- •46.Налоксона гидрохлорид
- •47.Сиднокарб
- •48.Пропофол
- •Показания к применению:
- •Противопоказания
- •Беременность и кормление грудью
- •Способ применения и дозы
- •Побочные эффекты
- •Передозировка
- •Особые указания
- •Форма выпуска
- •Условия отпуска
- •Условия хранения
- •Срок годности
- •50.Левосимендан
- •52.Дофамин
- •53.Молсидомин
- •55.Новокаинамид
- •56.Соталол
- •57.Метопролол
- •58.Карведилол
- •61.Клонидин
- •62.Моксонидин
- •63.Периндоприл
- •65.Гидрохлортиазид
- •66.Фуросемид
- •67.Спиронолактон
- •68.Динопростон
- •69.Нимодипин
- •70.Пропафенон
- •71.Пентоксифиллин
- •72.Винпоцетин
- •73.Детралекс
- •74.Ацетилцистеин
- •76.Кромолин-натрий
- •77.Ипратропия-бромид Ипратропия бромид
- •78.Либексин
- •79.Будесонид
- •80.Зафирлукаст
- •81.Кетотифен
- •82.Бромгексин
- •83.Фамотидин
- •84.Пирензепин
- •85.Омепразол
- •86.Метоклопрамид
- •87.Магния сульфат
- •88.Адеметионин
- •89.Урсодезоксихолевая к-та
- •90.Сибутрамин
- •91.Висмута трикалия дицитрат
- •92.Лоперамид
- •93.Дротаверин
- •95.Диклофенак натрия
- •96.Целекоксиб
- •97.Колхицин
- •99.Циклоспорин
- •100.Лоратадин
- •101.Мальтофер
- •102.Молграмостим
- •103.Клопидогрел
- •104.Гепарин
- •105.Алтеплаза
- •107.Варфарин
- •108.Симвастатин
- •109.Мерказолил
- •110.Даназол
48.Пропофол
Лекарственная форма:
эмульсия для внутривенного введения
Состав
1 мл содержит активное вещество: пропофол – 10,0 мг; вспомогательные вещества: соевых бобов масло – 50,0 мг, триглицериды среднецепочные – 50,0 мг, фосфолипиды яичного желтка – 12,0 мг, глицерол – 22,5 мг, олеиновая кислота 0,4 – 0,8 мг, натрия гидроксид – q.s. (0,05- 0,11 мг), вода для инъекций – до 1 мл.
Описание. Белого цвета гомогенная эмульсия со слабым фенольным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
Средство для неингаляционной общей анестезии.
Код АТХ N01AX10
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Пропофол Каби 10 мг/мл представляет собой быстродействующий внутривенный анестетик для введения в общую анестезию, для ее поддержания, а также для седации пациентов во время интенсивной терапии. После внутривенного введения пропофола гипнотическое действие начинается быстро. В зависимости от скорости введения время до введения в анестезию составляет 30-40 секунд. После однократного введения болюса длительность действия короткая (4-6 минут) за счет быстрого метаболизма и выведения. Продолжительность общей анестезии, в зависимости от дозы и сопутствующих препаратов, составляет от 10 минут до 1 часа. От анестезии пациент пробуждается быстро и с ясным сознанием. Возможность открыть глаза появляется через 10 минут, восстановление речевого ответа наступает в течение последующих 3 минут. Специальных мест кумуляции не обнаружено. При применении Пропофола Каби 10 мг/мл для введения в анестезию и для ее поддержания наблюдается снижение средних показателей артериального давления и небольшие изменения частоты сердечных сокращений. Тем не менее, гемодинамические параметры обычно остаются относительно устойчивыми во время поддержания общей анестезии, и частота неблагоприятных гемодинамических изменений низкая. После введения Пропофола Каби 10 мг/мл может возникать угнетение дыхания, но эти эффекты качественно подобные тем, что возникают при применении других внутривенных средств, для общей анестезии и легко поддаются контролю в клинических условиях. Пропофол Каби 10 мг/мл уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм. Снижение внутричерепного давления может быть существенным у больных с исходно повышенным значением этого показателя. Пропофол Каби 10 мг/мл представляет собой эмульсию, содержащую активное действующее вещество пропофол и смесь длинноцепочечных триглицеридов (LCT) и среднецепочечных триглицеридов (МСТ). Входящие в состав эмульсии среднецепочные триглицериды (МСТ) снижают количество свободного пропофола в водной фазе эмульсии, что приводит к снижению болезненности при введении препарата. Кроме того, среднецепочные триглицериды усиливают метаболизм, что приводит к снижению общей концентрации триглицеридов в плазме.
Фармакокинетика Пропофол на 98 % связывается с белками плазмы. Кинетика пропофола после внутривенной болюсной инъекции может быть представлена в виде модели из трех частей: быстрая фаза распределения (период полувыведения 2-4 минуты) β-фаза элиминации (период полувыведения 30-60 минут) и γ-фаза элиминации (период полувыведения 200-300 минут). В ходе γ-фазы понижение концентрации пропофола в крови происходит медленно вследствие продолжительного перераспределения из жировой ткани. В клинических условиях эта фаза не влияет на время пробуждения. Центральный объем распределения составляет 0,2-0,79 л/кг, равновесный объем распределения — 1,8-5,3 л/кг. Пропофол метаболизируется преимущественно путем конъюгации в печени, а также вне печени при клиренсе около 2 л/мин. Клиренс у детей выше, чем у взрослых. Период полувыведения после внутривенной инфузии составлял от 277 до 403 минут. Неактивные метаболиты выводятся большей частью почками (около 88%). Только 0,3% введенного препарата выводится в неизмененном виде с мочой. При поддержании общей анестезии в обычном режиме не наблюдалось значительной кумуляции пропофола л после хирургических процедур продолжительностью не менее 5 часов. В пределах рекомендуемых скоростей вливания фармакокинетика пропофола носит линейных характер.
