- •Практическое занятие №1. Тема: Морфология микробов. Микроскопический метод исследования.
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа студентов
- •Информационный материл по теме
- •Техника приготовления мазков.
- •2. Техника простых методов окраски
- •3. Техника микроскопирования
- •Тестовые задания для проверки знаний
- •Практическое занятие №2. Тема: Морфология микробов. Микроскопический метод исследования. Контрольное занятие.
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа студентов
- •Информационный материл по теме
- •1. Способ окраски по Граму
- •2. Способ окраски по Цилю-Нельсену
- •3.Способ окраски по Бурри-Гинсу
- •4.Способ окраски по методу Нейссера
- •5.Способ окраски по методу Ожешко
- •Тестовые задания для проверки знаний
- •Практическое занятие №3 Тема: Влияние физических факторов окружающей среды на жизнедеятельность микробов.
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа студентов:
- •Информационный материал по теме занятия стерилизация
- •Систематизация приборов, процессов обработки и средств для дезинфекции и стерилизации
- •Тестовые задания
- •Практическое занятие №4. Тема: Физиология микробов. Бактериологический метод исследования.
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа студентов:
- •Информационный материл по теме
- •Тестовые задания
- •Практическое занятие №5. Тема: Физиология микробов. Выделение чистых культур аэробов и анаэробов..
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа студентов
- •Информационный материл по теме
- •Тестовые задания для проверки знаний
- •Практическое занятие №6. Тема: Физиология микробов. Принципы культивирования и идентификации микробов.
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа
- •Информационный материл по теме
- •Тестовые задания для проверки знаний
- •Практическое занятие №8. Тема: Общая вирусология. Методы вирусологии. Бактериофаги и фаготипирование.
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа студентов:
- •Информационный материл по теме
- •Тестовые задания
- •Практическое занятие № 9 Тема: Основы генетики.Молекулярно-биологический метод диагностики. Полимеразная цепная реакция, ее разновидности.
- •План занятия:
- •1. Выделение днк (рнк) из исследуемого материала (пробоподготовка).
- •2. Непосредственная амплификация выделенных участков (копий) нуклеиновых кислот.
- •3. Определение (детекция) продуктов пцр, полученных на втором этапе.
- •Практическое занятие №10 Тема: Антибактериальная химиотерапия
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа студентов
- •Информационный материал по теме занятия
- •Тестовый контроль
- •Практическое занятие №11
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа студентов:
- •Информационный материал по теме
- •Протокол исследования
- •Тестовые задания
- •План занятия
- •Самостоятельная работа студентов:
- •Информационный материал по теме занятия
- •I. Реакция агглютинации на предметном стекле
- •II. Развернутая реакция агглютинации
- •III. Реакция кольцепреципитации
- •IV. Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (рита)
- •Тестовые задания
- •Практическое занятие №14 Тема: Серологические реакции. Реакции иммунитета с участием комплемента. Реакции иммунитета с меченными компонентами.
- •Практическое занятие №15
- •План занятия:
- •Самостоятельная работа студентов:
- •Практическое занятие №16
- •План занятия
- •Самостоятельная работа студентов:
- •Практическое занятие №17 Сдача модуля: «Инфекционная иммунология. Реакции иммунитета.Иммунный статус. Иммунодефициты».
Тестовые задания для проверки знаний
Укажите один правильный ответ:
1. С именем какого ученого связано открытие сущности брожения (1857), микробной обусловленности и заразности инфекционных болезней (1881), методов изготовления вакцин и способов профилактики куриной холеры, сибирской язвы и бешенства (1882-1885)?
а) Левенгук
б) Мечников
в) Кох
г) Пастер
2. Микроб — это:
а) доклеточное живое существо;
б) организм определённого вида;
в) одноклеточное существо, невидимое невооружённым глазом;
г) инфекционная белковая частица;
д) одноклеточный организм.
3. Бактерия — это:
а) вирус;
б) одноклеточное существо определённого вида, относящееся к прокариотам;
в) одноклеточное существо определённого вида, относящееся к эукариотам;
г) организм определённого вида;
д) одноклеточный организм.
4. Бациллы — это:
а) кокки, образующие споры;
б) палочки, не образующие спор;
в) палочки, образующие споры;
г) извитые формы.
5. Живой может считаться система, способная к:
а) обмену веществ с окружающей средой;
б) сохранению своей структурной организации;
в) умножению своих структурных компонентов;
г) воспроизведению и реализации генетической программы;
д) метаболизму.
Практическое занятие №2. Тема: Морфология микробов. Микроскопический метод исследования. Контрольное занятие.
Учебная цель:
1. Изучить отдельные структуры прокариотической клетки.
2. Освоить сложные методы окраски микробов.
Студент должен знать:
1. Особенность строения бактериальной клетки.
2. Функциональное значение различных компонентов прокариотической
клетки.
3. Сложные методы окраски (Грама, Циля-Нельсена, Ожешко, Бурри -Гинса,
Нейссера).
Студент должен уметь:
1. Приготовить мазок с чистой культуры бактерий E. coli, S. aureus и
окрасить по методу Грама.
2. Микроскопировать мазок.
3. Уметь приготовить препараты «висячей» и «раздавленной» капли.
План занятия:
Строение и химический состав бактериальной клетки.
Особенности строения бактериальной клетки.
Сложные методы окраски, цели их использования (методы Грама, Циля-Нельсена, Ожешко, Гинса-Бурри, Нейссера).
Демонстрация окрашенных препаратов по методам Грама, Бурри-Гинса, Нейссера, Ожешко, Цилю-Нильсену.
Изучение подвижности бактерий, приготовление препаратов «висячая» и «раздавленная» капля.
Самостоятельная работа студентов
1. Приготовить смешанный мазок из чистых культур стафилококка и
кишечной палочки. Окраска водным фуксином.
2. Приготовить смешанный мазок из чистой культуры стафилококка и
кишечной палочки. Окраска по Граму.
3. Приготовить препараты «висячая» и «раздавленная» капля.
4. Оформление протокола исследования.
Информационный материл по теме
Техника сложных методов окраски
Сложные способы окраски включают последовательное нанесение на препарат красителей, различающихся по химическому составу и цвету, протрав и дифференцирующих веществ. Это позволяет предварительно дифференцировать микробы (дифференциально-диагностические способы) и выявлять определенные структуры клеток (специальные способы).
