- •Физическая химия неравновесных процессов (курс лекций)
- •Содержание
- •3. Ионные равновесия в растворах электролитов 56
- •4. Электродные процессы и электродвижущие силы 61
- •Введение
- •I. Химическая кинетика
- •1. Основные понятия химической кинетики
- •1.1. Классификация химических реакций
- •1.2. Элементарные химические реакции
- •1.3. Скорость химической реакции
- •1.4. Кинетические кривые и кинетические уравнения
- •1.5. Молекулярность и порядок реакции
- •2. Элементарный акт химического превращения
- •2.1. Теория переходного состояния или активированного комплекса
- •2.2. Односторонние (необратимые) реакции I порядка
- •2.3. Односторонние реакции II порядка
- •2.4. Односторонние реакции nго порядка
- •2.5. Методы определения порядка реакции
- •3. Сложные химические реакции
- •3.1 Обратимые (двусторонние) реакции первого порядка
- •3.2. Параллельные односторонние реакции
- •3.3. Односторонние последовательные реакции
- •4. Зависимость скорости химической реакции от температуры. Уравнение Аррениуса.
- •5. Гетерогенные химические реакции
- •6. Каталитические реакции (катализ)
- •6.1. Свойства катализаторов
- •6.2. Каталитическая активность и избирательность
- •6.3. Кислотно-основной катализ
- •6.4. Гетерогенный катализ. Теории гетерогенного катализа
- •II Электрохимия
- •1. Общие понятия об электрохимических системах
- •Предмет электрохимии
- •1.2. Проводники электрических зарядов
- •1.3. Электролиз. Законы Фарадея.
- •2. Растворы электролитов и их свойства
- •2.1. Сильные и слабые электролиты
- •2.2. Электролитическая диссоциация в растворе
- •2.3. Механизм переноса тока в растворах электролитов. Числа переноса
- •2.4. Удельная и электровалентная электрические проводимости растворов электролитов
- •2.5. Молярная электрическая проводимость
- •2.6. Молярная электрическая проводимость ионов гидроксония и гидроксида
- •2.7. Влияние природы растворителя на предельную подвижность ионов
- •2.8. Зависимость молярной электропроводимости от температуры
- •3. Ионные равновесия в растворах электролитов
- •3.1. Термодинамическая константа диссоциации растворов электролитов
- •3.2. Диссоциация воды. Ионное произведение воды
- •4. Электродные процессы и электродвижущие силы.
- •4.1. Эдс электрохимической системы. Электродный потенциал
- •Строение дэс на границе раствор-металл
- •4.3. Устройство и изображение гальванического элемента
- •4.4. Компенсационный метод измерения эдс
- •4.5. Термодинамика гальванического элемента
- •4.6. Вывод уравнения Нернста для расчета эдс гальванического элемента
- •Литература
3. Сложные химические реакции
Под сложными реакциями понимают реакции, протекающие в несколько стадий, 2х – сторонние, параллельные, последовательные.
При описании сложных реакции учитывается условие материального баланса и принцип независимого протекания реакции; каждая реакция протекает независимо от другой и скорость каждой реакции пропорциональна концентрации реагирующих веществ.
Условно сложную реакцию разбивают на несколько элементарных стадий.
3.1 Обратимые (двусторонние) реакции первого порядка
Обратимые реакции
могут быть I
и II
порядка
Обратимая реакция
идет до равновесия в течении
- равновесные концентрации
Суммарная скорость реакции равна
(1.43)
разности прямой и обратной реакций
В любой момент времени
(1.44)
(1.45)
(1.46)
При
, const
= - ln
L
Тогда уравнение (1.46) можно записать
(1.47)
Уравнение (1.47)
позволяет найти сумму (k1
+ k2),
но не дает возможности найти k1
и k2.
Найти значение k1
и k2
можно, исходя из равновесия прямой и
обратной реакции, когда
,
т.е.
Константа равновесия реакции
(1.48)
Преобразуем выражение L, поделив на k2:
(1.49)
Исходя из выражения L уравнения (1.50) можно записать
совместное
решение этих (1.50)
двух уравнений позволяет найти значение k1 и k2
3.2. Параллельные односторонние реакции
Реакции называются параллельными, если в каждой реакции в качестве исходного принимает участие одно и тоже вещество. Эти реакции могут быть I и II порядка.
Р
ассмотрим
параллельную реакцию I
порядка, характерную для органического
синтеза. Каждая реакция дает свой
продукт.
|
|
|
||
|
|
0 |
|
0 |
|
|
|
|
|
|
||||
Скорость параллельной реакции равна
(1.51)
(1.52)
Разделим переменные и проинтегрируем
При
(1.53)
(1.54)
(1.55)
3.3. Односторонние последовательные реакции
Реакции считаются последовательными, если вещество, образующееся в одной реакции, является исходным для другой. Реакции часто встречаются на практике и могут быть моно-, би- или тримолекулярными, односторонними или обратимыми.
Рассмотрим последовательную одностороннюю реакцию первого порядка
|
|
||
|
|
0 |
0 |
|
|
|
|
В – промежуточное вещество
К любому времени
Составим кинетические уравнения для каждой стадии такой реакции
система
дифференциалов кинетических уравнений
Для I стадии реакции:
(реакция
I
порядка)
или
(1.56)
(1.57)
Для второй стадии реакции:
,
проведя интегрирование получаем
(1.58)
y
=
(1.59)
(x-y)
=
- концентрация промежуточного вещества
B
ко времени
τ.
Анализ развития последовательной реакции
Одной из особенностей
последовательных реакций является
наличие на графике
индукционного периода, когда конечный
продукт почти не обнаруживается. Кривая
в начальный период почти сливается с
горизонтальной осью.
на кривой зависимости
имеется max,
соответствующий τmax.
Как видно из рисунка в момент max
образования промежуточного вещества
(B)
наблюдается перегиб на кривой зависимости
или y
= f(τ)
Рассчитаем значение τmax. Когда (x-y) = max, производная равна 0.
(x-y) =
0 =
(1.60)
Найдем, чему будет равно
,
для этого в уравнение подставим значение
τmax:
поделим на k1
(1.61)
Как видно из
уравнения (1.61) max
количество промежуточного вещества
(B)
не зависит от абсолютного значения
констант k2
и k1,
а определяется только их соотношением.
С увеличением соотношения γ
=
снижается.
Рассмотрим 2 случая, когда γ1 = = 2 и γ2 = = 10
При γ2
= 10, во втором случае, промежуточное
вещество будет превращаться значительно
быстрее чем возникать (k2
>> k1),
его можно не заметить
(1.62)
Если k1
>> k2,
то скорость возникновения промежуточного
продукта выше, чем его расходование.
(1.63)
