- •Рабочая программа элективной дисциплины
- •Объем учебных часов (кредитов) 90 часов/2 кредита
- •1. Общие сведения:
- •2.Программа:
- •2.1 Введение:
- •2.3 Задачи обучения:
- •2.4 Конечные результаты обучения:
- •Распределение часов дисциплины
- •2.7.1 Тематический план практических занятий
- •2.7.2 Тематический план срсп
- •2.7.3 Тематический план срс
- •2.8 Методы обучения и преподавания (малые группы, работа в парах и т.Д.):
- •Оценка рейтинга обучающихся складывается из оценок текущего и рубежного контроля
- •Технология проведения и оценка экзамена
- •2.11 Приложения:
- •Силлабус
- •Объем учебных часов (кредитов) 90 часов/2 кредита
- •1. Общие сведения:
- •Сведения о преподавателях:
- •2.Программа:
- •2.3 Задачи обучения:
- •2.4 Конечные результаты обучения:
- •2.7 Краткое содержание дисциплины:
- •Тематический план практических занятий
- •Тематический план срсп
- •Тематический план срс
- •2.10 Методы обучения и преподавания (малые группы, работа в парах и т.Д.):
- •Технология проведения контроля знаний студентов
- •Оценка рейтинга обучающихся складывается из оценок текущего и рубежного контроля
- •Технология проведения и оценка экзамена.
- •Методические рекомендации для практических занятий
- •Тема 1 – Структурные исследования лекарственных веществ методами ямр
- •(6 Часов)
- •Тема 2 – Структурные исследования лекарственных веществ методами ямр (6 часов)
- •Провести количественный анализ неизвестного соединения (см. Рис. 3.108).
- •Тема 3 – Масс-спектрометрическое определение лекарственных веществ (6 часов)
- •Тема 4 – Структурные исследования лекарственных веществ методами масс-спектрометрии (6 часов)
- •Тема 5 – Хроматомасс-спектрометрическое определение лекарственных веществ (6 часов)
- •Исследование неизвестного лекарственного вещества проводили методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором.
- •Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов под руководством преподавателя (срсп)
- •Тема 1 - Применение спектроскопии ямр 1н в анализе лекарственных средств (3 часа)
- •Тема 2 – пмр-спектроскопия (5 часов)
- •Тема 3 – Интерпретация спектров пмр (5 часов)
- •Тема 4 – Рубежный контроль (2 часа)
- •Тема 5 – Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (эпр) (3 часа)
- •Тема 6 - Спектроскопия ядерного квадрупольного резонанса (якр) (5 часов)
- •Тема 7 - Хроматомасс-спектрометрия (5 часов)
- •Тема 8 -Рубежный контроль (2 часа) методические рекомендации для самостоятельной работы студентов (срс)
- •Тема 1 – Валидационные характеристики физико-химических методов. Методы определения концентраций в физико-химическом анализе лекарственных средств (3,75 часа)
- •Тема 2 – Использование спектрофотометрии в инфракрасной области при качественной идентификации лекарственных средств (3,75 часа)
- •Тема 3 – Теоретические основы хроматографического анализа и основные его виды, применяемые в фармацевтическом анализе лекарственных средств (3,75 часа)
- •Тема 4 – Сочетание хроматографических и спектроскопических методов при качественной и количественной идентификации лекарственных препаратов (3,75 часа)
2.Программа:
2.1 Введение:
Установление химической структуры органических соединений возможно на основе результатов химических и физико-химических исследований.
Для представления физических методов особый интерес в структурных исследованиях ряда химических соединений проявляют резонансные и масс-спектрометрические методы. Подавляющее большинство этих методов используется не только для уточнения строения целой молекулы, но и для исследования протонов и ядер различных атомов и окружающих групп атомов. Возможности этих методов в настоящее время неограниченны в зависимости от вида резонансного метода (ЯМР, ПМР спектроскопия).
Принципиальную позицию методы ЯМР, ПМР спектроскопии занимают для ядер некоторых элементов, обладающих парамагнитными свойствами. Квантовая механика объясняет эту вероятность существованием некой пропорциональности между резонансной частотой ядер и напряженностью магнитного поля. При поглощении различного радиочастотного излучения в постоянном магнитном поле происходит явление ядерного магнитного резонанса.
Методы исследования ЯМР, ПМР спектров вносят решающее значение для получения ценной информации при детальном исследований протекания ряда химических реакций. Каждый спектр выявляет определенную расшифровку исследования целостной молекулы. Расшифровка ЯМР, ПМР спектров позволяет обнаружить промежуточные продукты при проведении химических реакций, что определяет поэтапную последовательность протекаемых стадий реакций.
Структурные исследования лекарственных веществ физико-химическими методами открывает новые возможности для протекания химических реакции. Реакция образования цианиновых красителей подробно рассматриваемая в анализе некоторых органических соединений, является специфическим направлением исследования конкретных лекарственных веществ.
2.2 Цель дисциплины: Освоение студентами теоретических основ и практических навыков проведения структурных исследований лекарственных препаратов методами физико-химического анализа.
2.3 Задачи обучения:
закрепить знания обучающихся по теоретическим основам резонансных и масс-спектрометрических методов, используемых для уточнения строения молекулы;
дать обучающимся основы структурных исследований лекарственных средств;
применить основы физико-химических методов для установления химической структуры неизвестных соединений;
сформировать полученную ценную информацию для детального объяснения исследований целостной молекулы.
2.4 Конечные результаты обучения:
Студент должен знать:
методы, основанные на использовании магнитного поля;
теоретические основы спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР);
масс-спектрометрический метод;
методы хроматомасс-спектрометрии.
Студент должен уметь:
проводить структурные исследования лекарственных средств физико-химическими методами;
проводить интерпретацию результатов физико-химического анализа лекарственных средств;
оценивать результативность полученных спектральных исследований.
2.5 Пререквизиты: аналитическая химия, физическая химия, общие методы исследования и анализ лекарственных средств, физико-химические методы исследования в фармации.
2.6 Постреквизиты: фармацевтическая химия, токсикологическая химия, фармакогнозия.
