- •Часть 1
- •Содержание
- •1. Теоретическая часть Тема: Углеводы.
- •Функции
- •2. Окисление сахаров. При окислении альдоз в кислой среде образуются уроновые кислоты, из которых важнейшей является глюкуроновая кислота, входящая в состав основного вещества соединительной ткани.
- •4.Моносахариды могут присоединять аминогруппу (образуются глюкозамины) и ацетилироваться.
- •Производные моносахаридов
- •Олигосахариды
- •Дисахариды
- •Полисахариды
- •Гомополисахариды
- •Гетерополисахариды
- •Использование углеводов
- •Контрольные вопросы
- •Тема: Липиды
- •Функции липидов Резервно-энергетическая функция
- •Структурная функция
- •Сигнальная функция
- •Защитная функция
- •Жирные кислоты
- •Роль жирных кислот
- •Источники
- •Классификация жиров
- •Простые жиры Нейтральный жир
- •Стериды Холестерол
- •Источники
- •Выведение из организма
- •Функции холестерола
- •Сложные жиры Гликолипиды
- •Строение гликолипидов
- •Фосфолипиды
- •Глицерофосфолипиды
- •Сфингофосфолипиды
- •Липопротеиды
- •Контрольные вопросы
- •Тема: Белки
- •Строение белков
- •Физико-химические свойства белков
- •Строение и свойства аминокислот
- •Физические свойства аминокислот
- •Получение аминокислот
- •Химические свойства
- •Классификация аминокислот
- •Тема: Классификация белков
- •Контрольные вопросы
- •Химические формулы всех аминокислот, входящих в состав белков, необходимо запомнить!
- •2.Лабораторный практикум Техника безопасности при работе в биохимической лаборатории.
- •Тема :Углеводы
- •Фурфурол
- •Задание 5. Реакция Биаля.
- •Задание 6. Реакция с флороглюцином.
- •Задание 7. Реакция на сахарозу.
- •Тема: Жиры Задание 1. Обнаружение жиров
- •Задание 2 . Качественная реакция на лецитин
- •Задание 3. Качественные реакции на холестерин
- •Задание 5. Эмульгирование жиров
- •Физико-химические константы липидов
- •Тема: Белки
- •Цветные реакции на белки. Задание 1. Обнаружение в белках пептидных связей (биуретовая реакция).
- •Задание 2. Выделение казеина из молока.
- •Цветные реакции с белками на обнаружение карбоновых аминокислот
- •Задание 1. Нингидриновая реакция (на l- аминокислоты).
- •Задание 2. Реакция Сакагучи на аргинин.
- •Задание 3. Реакция Фоля на цистин и цестеин.
- •Цветные реакции с белками на обнаружение циклических аминокислот. Задание 1. Ксантопротеиновая реакция.
- •Задание 2. Реакция Вуазене на триптофан.
- •Задание 3. Реакция Паули.
- •Задание 4. Обнаружение хромопротеидов.
- •Задание 5. Обнаружения гликопротеидов
- •Реакции осаждения белков
- •Задание 1. Проба с сульфасалициловой кислотой
- •Задание 2. Проба с кипячением
- •Задание 3. Кольцевая проба Геллера
- •Задание 4. Осаждение этанолом и тху
- •Задание 5. Высаливание белков хлористым натрием
- •Словарь терминов
- •Литература
Физические свойства аминокислот
Алифатические аминокислоты – бесцветные высокоплавкие кристаллические вещества. Хорошо растворимы в воде, немного хуже в спирте. В эфире, хлороформе и других органических растворителях аминокислоты не растворяются. Ароматические аминокислоты мало растворимы в воде, но лучше растворимы в спирте и эфире.
Получение аминокислот
Получение
-аминокислот.
1. Получение аминокислот из -галогенозамещенных кислот.
Действием избытка аммиака на галогенозамещенное кислоты получаем аммониевую соль аминокислоты, которую, затем, переводим в кислоту.
2. Получение из оксосоединений (синтез Штреккера)
Исходное оксосоединение (альдегид или кетон) берется на один атом углерода меньше, чем получаемая кислота.
3. Синтез Зелинского
Похож на синтез Штреккера, вместо синильной кислоты используется цианистый аммоний, с образованием аминонитрила.
Химические свойства
Аминогруппа в кислоте проявляет основные свойства (т.е. присоединяет протон); карбоксильная группа в кислоте проявляет кислотные свойства, (т.е. способствует отщеплению протона). Следовательно, в целом аминокислота с одной амино- и одной карбоксильной группа проявляет амфотерные свойства. Если в молекуле преобладают аминогруппы – основность преобладает. И, наоборот, если преобладают карбоксильные группы – кислотность преобладает.
Образование пептидной связи:
Пептиды в организме и продуктах:
Карнозин и ансерин – в мышцах животных и человека.
Аспартам – заменитель сахара.
Глутатион - -в растениях, животных и бактериях.
Тафцин – регулятор иммунной системы.
Пептидные гормоны:
Окситоцин, вазопрессин. Окситоцин встречается только у женщин. Используется в гинекологии. Вазопрессин – регулирует минеральный обмен и баланс жидкости. Относится к числу мощных стимуляторов запоминания.
Инсулин – вырабатывается поджелудочной железой и влияет на углеводный обмен. Его недостаток вызывает сахарный диабет.
Нейропептиды:
Энкефалины – содержатся в головном мозге. Оказывают обезболивающее действие и используются в медицине.
Пептид дельта – сна (нонапептид) – антистрессовый эфеект.
Пептидные токсины:
Апамин – токсичный компонент яда пчел – оказывает сильное действие на центральную нервную систему.
Конотоксин – высокотоксичны, выделены из морского моллюска.
Классификация аминокислот
По характеру углеводородного радикала различают: алифатические и ароматические карбоновые кислоты.
По
характеру расположения аминогруппы
различают:
и т.д аминокислоты.
- - аминокислоты, которые не синтезируются в организме человека и некоторых животных, но важны для него, - относят к незаменимым кислотам, это основные аминокислоты: валин, лейцин, изолейцин, лизин, треонин, метионин, фенилаланин, триптофан. Частично заменимые: тирозин, гистидин. Заменимые (аланин, аспарагиновая, глицин, глутаминовая, гидроксипролин, пролин, серин).
При некоторых заболеваниях организма число таких кислот расширяется: например, при фенилкетонурии – организм не синтезирует тирозин.
В зависимости от радикалов аминокислоты подразделяются на несколько классов.
Аминокислоты |
Символ |
Структура |
Функция |
Моноаминомонокарбоновые аминокислоты |
|||
Глицин
|
Gly-G
|
Н2N-СН2-СООН
|
Принимает участие в синтезе нуклеиновых кислот, глутатиона, порфиринов. Участвует в механизме дотоксикации, в образовании желудочной кислоты, в синтезе креатина, пиррола, в синтезе витамина В3, входит в состав КоА.
|
Аланин
|
Ala-A
|
Н2N-CH-COOH │ CH3
|
Является глюкогенной кислотой т.к легко переходит в жирорастворимую кислоту. |
Валин |
Vol-V |
H2N-CH-COOH │ CH / \ CH3 CH3 |
Незаменимая аминокислота.Содержится во многих белках, но в малых количествах. Играет очень важную роль при синтезе белка в рибосомах, при построении пространственной структуре белка, при действии ферментов. |
Изолейцин
|
Ne-I |
H2N-CH-COOH │ CH / \ CH3 CH2 \ CH3
|
Незаменимая аминокислота.. Является кетогенной аминокислотой, источником ацетил-КоА для синтеза жирных кислот. |
Лейцин |
Leu-L |
H2N-CH-COOH │ CH2 │ CH / \ CH3 CH3 |
Незаменимая аминокислота. Содержится во многих белках. Играет важную роль при синтезе белка в рибосомах, при построении пространственной структуры белка и действии ферментов.
|
Неароматические аминокислоты с гидроксильными R-группами |
|||
Серин |
Ser-S |
H2N-CH-COOH │ CH2 │ OH
|
Входит в состав белка казеина, фосфолипидов, Легко поддается фосфорилированию по месту нахождения ОН- группы
|
Треонин |
Thr-T |
H2N-CH-COOH │ CH / \ CH3 OH |
Незаменимая аминокислота. Фосфорилируется по месту нахождения ОН- группы.
|
Аминокислоты с серосодержащими R-группами |
|||
Цистеин |
Cys-C |
H2N-CH-COOH │ CH2─SH
|
Наличие SH-группы определяет антиоксидантные свойства этой аминокислоты при воздействии разного рода токсических веществ. |
Цистин |
|
|
Наличие SH-группы определяет антиоксидантные свойства этой аминокислоты при воздействии разного рода токсических веществ |
Метионин |
Met-M |
H2N-CH-COOH │ CH2 │ CH2─S─CH3
|
Незаменимая аминокислота. Наличие метильного радикала (СН3) определяет важную роль этой аминокислоты как донора метильных групп (синтез ДНК). |
Моноаминодикарбоновые аминокислоты |
|||
Аспарагиновая кислота |
Asn-N |
H2N-CH-COOH │ CH2 │ COOH
|
Обладает способностью к амидированию место нахождения карбоксильной группы и превращается в аспарагин. |
Глютаминовая кислота |
Glu-E |
H2N-CH-COOH │ CH2 │ CH2 │ COOH
|
Является донаторами NН2 групп при синтезе аминокислот (периаменирование). |
Диаминомонокарбоновые аминокислоты |
|||
Лизин |
Lus-K |
H2N-CH-COOH │ CH2 │ CH2 │ CH2 │ CH2─NH2
|
Принадлежит важная роль в связывании Р и минерализации костной ткани |
Аргинин |
Arg-R |
H2N-CH-COOH │ CH2 │ CH2 │ NH ║ CH2 ─NH─C─NH2
|
Незаменимая аминокислота. Недостаток аргени на может привести к задержке роста, к нарушению процессов биосинтеза. |
Аминокислоты с ароматическим кольцом |
|||
Фенилаланин |
Phe-F |
|
Незаменимая аминокислота. Под действием фермента фенилаланина 4-гидроксилазы фенилаланин превращается в тирозин. |
Тирозин |
Tyr-Y |
|
Незаменимая кислота Является предшественником ряда гормонов: тероксина(гормон щитовидной железы). |
Триптофан |
Trp-W |
|
Незаменимая кислота является предшественником нейромедиаторов.
|
Иминокислоты |
|||
Пролин |
Pro-P |
|
Содержится в продуктах распада многих белков. Предшественник оксипролина (4-оксипироллидин α-карбоновая кислота), который является важнейшим компонентом при построении соединительной ткани. |
Изопролин |
|
|
|
Кроме перечисленных в таблице аминокислот существует так же целый ряд других аминокислот, которые не когда не в ходят в состав белков: β-аланин, λ-аминомасляная кислота, β-цианоаланин, метилгистидин.
В практике корма могут быть наиболее дефицитными по трем аминокислотам – лизину, метионину и триптофану. Как правило, корма, богатые энергией (зерновые), содержат эти аминокислоты сравнительно в малом количестве, поэтому такого рода корма необходимо пополнить такими белковыми добавками, которые содержат эти аминокислоты в достаточном количестве. У полигастричных животных (жвачные) потребность в незаменимых аминокислотах выражена в меньшей степени, чем у моногастричных животных. Однако в период лактации у жвачных может возникнуть потребность в пополнении их рациона нужными незаменимыми аминокислотами.
Аминокислоты используются в качестве лекарств:
Глутаминовая кислота - является предшественником гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), являющейся тормозным медиатором нервной системы. Сам глутамат также является нейромедиатором, стимулирующим передачу возбуждения в синапсах ЦНС. Кроме этого, глутамат участвует в обезвреживании аммиака, синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, играет ведущую роль в обмене других аминокислот, что активно используется в спортивной медицине. Потребность организма в глутаминовой кислоте намного выше потребности в остальных аминокислотах.
Метионин, незаменимая аминокислота, содержит мобильную метильную группу, которая может передаваться на другие соединения. Благодаря этому она участвует в синтезе холина, фосфолипидов, обмене витаминов В12 и фолиевой кислоты. В реакциях биосинтеза белка метионин является инициирующей аминокислотой. Он участвует в процессах обезвреживания токсинов в печени. Метионин и его аналоги используют для профилактики заболеваний печени как липотропный фактор, препятствующий накоплению жира при токсических поражениях, циррозе, атеросклерозе.
Глицин является медиатором ЦНС тормозного действия. Улучшает метаболизм в тканях мозга. Оказывает успокаивающее действие. Нормализует сон, уменьшает повышенную раздражительность, депрессивные состояния.
Гистидин - условно незаменимая аминокислота. Используется при лечении гепатитов, язв желудка и двенадцатиперстной кишки.
Цистеин участвует в метаболизме хрусталика глаза. Зачастую нарушения хрусталика связаны с недостатком цистеина, поэтому цистеин применяют на начальных стадиях катаракты.
Вицеин - комплексный препарат глутаминовой кислоты, цистеина и глицина. Используют в виде глазных капель.
Церебролизин - гидролизат вещества мозга свиньи, содержащий низкомолекулярные пептиды (15%) и аминокислоты (85%). Используется при нарушениях функций ЦНС, мозговых травмах, кровоизлияниях, вегетативных дистониях и т.п.
Препараты для парентерального питания: полиамин (набор 13 аминокислот), вамин (набор 18 аминокислот), ваминолакт (набор 18 аминокислот, соответствующих составу грудного молока), гидролизин (гидролизат белков крови крупного рогатого скота), аминотроф(гидролизат казеина), фибриносол (гидролизат фибрина крови).
