- •1. Стафилококки и их характеристика. Микробиологическая диагностика стафилококковых инфекций.
- •2. Стрептококки и их характеристика. Микробиологическая диагностика стрептококковых инфекций.
- •3. Пневмококки и их характеристика. Микробиологическая диагностика пневмококковых инфекций.
- •4. Гемофильная палочка. Биологические свойства. Микробиологическая диагностика, специфическая профилактика.
- •5. Менингококки и их характеристика. Микробиологическая диагностика, специфическая профилактика.
- •6. Гонококки и их характеристика. Микробиологическая диагностика гонореи.
- •7. Возбудитель туляремии. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика и лечение.
- •8. Возбудитель сибирской язвы. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика.
- •9. Возбудитель бруцеллеза. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика и лечение.
- •10. Возбудитель чумы. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика..
- •11. Возбудители анаэробной газовой инфекции. Микробиологическая диагностика и лечение.
- •12. Возбудитель ботулизма. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика и лечение.
- •13. Возбудитель столбняка. Микробиологическая диагностика и лечение.
- •14. Возбудители брюшного тифа и паратифов. Таксономия и характеристика.
- •15. Возбудители эшерихиозов. Таксономия. Характеристика. Роль кишечной палочки в норме и патологии. Микробиологическая диагностика.
- •16. Возбудители шигеллеза. Таксономия, классификация и биологические свойства шигелл. Микробиологическая диагностика, профилактика.
- •17. Возбудители сальмонеллезов. Таксономия. Характеристика. Микробиологический диагноз сальмонеллезов. Профилактика и лечение.
- •18. Условно-патогенные бактерии – возбудители кишечных инфекций и их биологические свойства. Лабораторная диагностика
- •19. Возбудитель кампилобактериоза и его биологические свойства. Лабораторная диагностика кампилобактериозов.
- •20. Возбудитель геликобактериоза и его биологические свойства. Лабораторная диагностика геликобактериозов.
- •21. Возбудители йерсиниозов. Таксономия, характеристика. Микробиологическая диагностика.
- •22. Возбудитель холеры. Таксономия, характеристика. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика и лечение.
- •23. Возбудитель дифтерии. Микробиологическая диагностика. Специфиче ская профилактика и лечение.
- •24. Возбудители коклюша и паракоклюша. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика и лечение.
- •25. Возбудители туберкулеза. Микробиологическая диагностика туберкулеза. Специфическая профилактика и лечение.
- •26. Риккетсии и риккетсиозы, классификация, основные биологические свойства риккетсий.
- •27. Возбудитель сыпного тифа. Болезнь Брилля-Цинсссера. Микробиологическая диагностика.
- •28. Возбудитель лихорадки Ку. Таксономия. Характеристика. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика и лечение.
- •29. Возбудители хламидиозов. Характеристика. Микробиологическая диагностика.
- •30. Возбудитель сифилиса. Микробиологическая диагностика.
- •31. Возбудитель лептоспирозов. Микробиологическая диагностика.
- •32. Возбудитель боррелиоза. Таксономия. Характеристика. Микробиологическая диагностика. Лечение.
- •33. Синегнойная палочка. Характеристика. Микробиологическая диагностика.
- •34. Морфология грибов. Культуральные свойства. Классификация грибов и вызываемых ими заболеваний
- •35. Кандидозы. Условия возникновения, профилактика и лечение.
- •36. Возбудители эпидермомикозов (трихофития, эпидермофития, микроспория, парша) и их биологические свойства. Лабораторная диагностика, лечение.
- •37. Цели и задачи клинической микробиологии.
- •38. Оппортунистические инфекции и их характеристика.
- •39. Внутрибольничная инфекция, оппортунистическая инфекция.
- •41. Госпитальные (нозокомиальные) инфекции и их этиология
- •40. Этиология, патогенез и особенности клинической картины оппортунистических болезней Особенности профилактики и лечения оппортунистических болезней.
9. Возбудитель бруцеллеза. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика и лечение.
Таксономия: Возбудители бруцеллеза B.melitensis, B.abortus, B.suis, B.canis, B.ovis относятся к отделу Gracilicutes, роду Brucella.
Морфологические и тинкториальные свойства: Мелкие, грамотрицательные палочки овоидной формы. Не имеют спор, жгутиков, иногда образуют микрокапсулу.
Культуральные свойства: облигатные аэробы. B.abortus для своего роста нуждается в присутствии 5—10 % углекислого газа. Оптимальными для роста являются температура 37С. Требовательны к питательным средам и растут на специальных средах (печеночных, кровяной агар). Их особенностью является медленный (в течение 2 нед) рост. В жидких средах – равномерное помутнение с небольшим осадком. На плотных – мелкие, круглые гладкие голубые колонии. Диссоциация от S- к R-формам колоний.
Биохимическая активность: очень низкая; содержат каталазу и оксидазу, нитраты редуцируют в нитриты, цитраты не утилизируют, продуцируют Н2S.
Антигенная структура. O-антиген – соматический, и капсульный антигены. Две разновидности О-антигена — А(абортус) и М(мелитензис). Иногда обнаруживают К-антиген.
Факторы патогенности: Образуют эндотоксин, обладающий высокой инвазивной активностью. Продуцируют один из ферментов агрессии — гиалу-ронидазу. Их адгезивные свойства связаны с белками наружной мембраны.
Резистентность. Быстро погибают при кипячении, при действии дезинфицирующих веществ, устойчивы к низкой температуре: в замороженном мясе они сохраняются до 5 мес, в молочных продуктах — до 1,5 мес.
Эпидемиология. Зоонозная инфекция. Источник - крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, овцы, выделяющие B.melitensis. Люди более восприимчивы к этому виду возбудителя. Реже заражение происходит от коров (B.abortus) и свиней (B.suis). Больные люди не являются источником заболевания.
Патогенез. Проникают в организм через слизистые оболочки или поврежденную кожу, попадают сначала в регионарные лимфатические узлы, затем в кровь, разносятся по всему организму и внедряются в органы ретикулоэндотелиальной системы (печень, селезенку, костный мозг). Там они могут длительное время сохраняться и вновь попадать в кровь. При гибели освобождается эндотоксин, вызывающий интоксикацию.
Клиника: Инкубационный период составляет обычно 1—3 нед. Длительная лихорадка, озноб, потливость, боли в суставах, радикулиты.
Иммунитет: После перенесенного заболевания формируется непрочный иммунитет. Клеточно-гуморальный, нестерильный, относительный.
Микробиологическая диагностика:
Микробиологическая диагностика обычно проводится путем серологических исследований (реакция Райта и Хеддлсона).
Бактериологическое исследование. Для получения гемокультуры кровь засевают в два флакона печеночного бульона. Один из них (для выделения культуры В. melitensis) инкубируют в обычных аэробных условиях, другой (для выделения первичной культуры В. abortus) —с СО2. В первых генерациях бруцеллы растут очень медленно. На агаре бруцеллы образуют бесцветные колонии, в бульоне — помутнение и слизистый осадок. В мазках, окрашенных по Граму, обнаруживаются мелкие грамотрицательные формы. Они неподвижны, спор не образуют, в определенных условиях появляется видимая капсула.
Для быстрой идентификации бруцелл ставят реакцию агглютинации со специфическими агглютинирующими сыворотками на стекле и определяют чувствительность к специфическому фагу. Все виды бруцелл не ферментируют углеводы. Их дифференцируют по образованию H2S, чувствительности к СО2, действию анилиновых красителей (основной фуксин).
Серодиагностика. Реакция агглютинации Райта с бруцеллезным диагностикумом. Положительные результаты отмечаются спустя 1 нед. после начала заболевания и сохраняются у переболевших многие годы. Диагностический титр реакции 1:200. Для ускоренной серодиагностики применяется реакция агглютинации Хеддлсона, которая ставится с неразведенной сывороткой больного и концентрированным антигеном — диагностикумом, окрашенным метиленовым синим. При положительной реакции появляются хлопья синего цвета. Реакция положительна при наличии агглютинации на «++».
Для серодиагностики используют РПГА, РИФ, РСК, метод определения неполных антител. В поздние периоды заболевания процент положительных серологических реакций (агглютинации, РПГА и РСК) начинает снижаться и большее диагностическое значение приобретают кожно-аллергическая проба и реакция Кумбса.
Биопроба. Применяется для выделения чистой культуры из материала, загрязненного посторонней микрофлорой. Исследуемый материал вводят морским свинкам подкожно в паховую область. Кусочки органов и лимфатических узлов засевают на питательные среды для получения чистой культуры и ее идентификации.
Кожно-аллергическая проба (реакция Бюрне). На предплечье внутрикожно вводят 0,1 мл бруцеллина. При наличии аллергии уже через 6 ч. могут появиться гиперемия кожи и болезненная отечность. Учет реакции производят через 24 ч. Реакция обладает высокой чувствительностью.
Лечение: Антибиотики широкого спектра действия. Специфическая иммунотерапия убитой лечебной бруцеллезной вакциной или бруцеллина (фильтрат бульонных культур В. melitensis, B.abortus, В.suis, убитых нагреванием . При острых формах – бруцеллезный иммуноглобулин.
Профилактика: Живая бруцеллезная вакцина получена штамма ВА-19А, полученную из В. abortus, создает перекрестный иммунитет против других видов бруцелл.
Бруцеллезный единый диагностикум. Взвесь убитых бруцелл, окрашенных метиленовым синим, применяется при серологической диагностике бруцеллеза постановкой реакции агглютинации Райта и Хеддлсона.
Накожная сухая живая бруцеллезная профилактическая вакцина. Взвесь вакцинного штамма. В. abortus применяется для профилактики бруцеллеза.
