- •1.Мейоз. Генетический смысл мейоза.
- •2. Митоз. Генетический смысл митоза.
- •3.Особенности генетического метода Менделя. Условия действия закономерностей Менделя.
- •4. Закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование.
- •5.Доминирование, кодоминирование, множественный аллелизм.
- •6.Экспрессивность и пенетрантность. Гены – модификаторы.
- •7.Взаимодействие неаллельных генов. Типы взаимодействий.
- •8.Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
- •9.Типы определения пола в природе (эпигамное, прогамное, сингамное).
- •10. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
- •11.Балансовая теория определения пола.
- •12. Численные соотношения полов и их регуляция. Признаки, ограниченные полом.
- •14.Нерасхождение половых хромосом у человека. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом. Примеры.
- •15.Сцепленное наследование признаков и группы сцепления. Работы Моргана по изучению наследования сцепленных признаков (окраски тела и формы крыльев) у дрозофилы.
- •18. Величина перекреста, линейное расположение генов в хромосоме. Генетические карты хромосом у высших организмов. Примеры.
- •19.Генетическое и эволюционное значение кроссинговера. Доказательства кроссинговера. Митотический и мейотический кроссинговер.
- •20. Интерференция при кроссинговере. Коэффициент совпадения (коинциденции).
- •21. Прямые и косвенные доказательства роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации.
- •22. Структура молекулы днк. Типы днк.
- •23. Репликация днк. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе днк.
- •24. Репликативная вилка прокариот. Типы репликации.
- •25. Доказательства полуконсервативной схемы репликации днк.
- •26. Полимеразная цепная реакция. Схема. Возможности применения.
- •27. Репарация днк. Основные типы репарации. Ферменты, обеспечивающие репарационные события.
- •28. Транскрипция. Схема транскрипции.
- •29. Общее и различия в строении генов эукариот и прокариот.
- •37. Методы получения и идентификации автополиплоидов.
- •42. Механизмы редукции числа цитоплазматических органов.
- •43. Особенности митохондриальной и пластидной наследственности.
- •44. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы цмс.
- •45. Гетерозис. Определение, открытие и основные его закономерности. Типы гетерозиса по Густафсону.
- •46. Гипотеза сверхдоминирования, объясняющая явление гетерозиса.(или моногибридный гетерозис)
- •47. Гипотеза доминирования, объясняющая явление гетерозиса. Пути закрепления гетерозиса.
- •48. Аутбридинг и инбридинг. Генетическая сущность инбридинга.
- •49. Характеристика инцухт-линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
- •50. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цмс.
- •51. Понятие и формы изменчивости.
- •53. Основные положения мутационной теории г. Де Фриза.
- •54. Классификации мутаций.
- •55. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
- •56. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н.И. Вавилова.
- •57. Самонесовместимость и ее формы.
- •58. Отдаленная гибридизация. Наследования признаков при отдаленной гибридизации. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
- •59. Особенности генетики индивидуального развития. Характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. Генетика развития отдельных органов растения.
- •60. Генетическая и генотипическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга. Условия его действия
55. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
Мутации, возникающие в естественных условиях, называют спонтанными, а искусственно вызванные – индуцированными.
До 1925 года генетики имели дело только с естественными мутациями.
В 1925 году Филлипов и Нодсонов показали, что с помощью рентгеновского излучения можно во много раз увеличить мутационную изменчивость.
К наст.времени разработано много приемов индунцирования мутаций.
Мутагенные факторы (мутагены) делят на:
физические (рентгеновские лучи, протоны, бета-лучи, гамма-лучи, нейтроны, альфа-частицы, УФсвет)
химические (это вещества, вызывающие в организме мутации(у растений, насекомых). В настювремя известно около 10 химических мутагенов, которые классифицируются :
Ингибиторы азотистых оснований нуклеиновых кислот
Аналоги азотистых оснований
Алкилирующие агенты
Окислители, восстановители и свободные радикалы
Акридиновые красители
Доза химического мутагена - это количество веществ (%), которым обрабатывают объект ( семена и т.п. (~0,01-0,04 %)
Химические мутагены вызывают преимущественно генные (точковые) мутации
Биологические- продукты метаболизма паразитических агентов, бактерии, микоплазмы, вирусы, кишечный сосальщик (разрушает теломеры хромосом, кроссинговер нарушается)
56. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н.И. Вавилова.
Исследуя изменчивость близких видов растений в пределах одного и того же рода, Вавилов (1920) установил закономерность, показывающую сходные направления этой изменчивости.
В целом исследование растений по группам видов, родов и семейств позволило Вавилову прийти к следующим выводам.
Виды и роды ,генетически близкие между собой, характеризуют тождественными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм для одного вида, можно предвидеть нахождение тождественных форм у других видов и родов. Чем ближе расположены в общей системе роды и линеоны, тем полнее тождество в рядах их изменчивости
Целые семейства растений в общем характеризуются определенным циклом изменчивости, проходящей через все роды, составляющие семейство
“Виды и роды, генетические близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов”
57. Самонесовместимость и ее формы.
Самонесовместимость это приспособление растений по недопущению самоопыления.
Различают гомоморфную (не сопровождаемая морфологическими различиями в строении цветка у разных особей одного вида) и гетероморфную самонесовместимость (самонесовместимость , сочетаемая с существованием особей одного вида, цветки которых имеют различную длину столбиков пестиков и тычиночных нитей).
58. Отдаленная гибридизация. Наследования признаков при отдаленной гибридизации. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
Скрещивание форм, относящихся к разным видам и родам –называется отдаленная гибридизация.
Цель отдаленной гибридизации – создание форм и сортов, сочетающих в себе признаки и свойства разных видов и родов.
В селекции наиболее распространен метод гибридизации форм и сортов в пределах одного вида.
Практическая значимость отдюскрещиваний заключ-ся в возможности передать в генотип культурного растения хозяйственно-ценные гены(чаще всего гены устойчивости к болезням)
Передача генов может происходить в результате:
Замещения хромосом одного вида на хромосомы другого
транслокаций
Отдаленным гибридам F1 свойствен промежуточный тип наследования признаков. Если в скрещивание вовлечены дикие формы растений, то в F1 чаще всего доминируют их признаки. В F2 (при условии завязывания жизнеспособных семян в F1) наблюдается широкий спектр формообразовательных процессов.
Это определяется:
случайным перераспред-м хромосом в мейозе и образованием анеуплоидов
различиями в экспрессии генов,находящимися в гемизиготном состоянии
спонтанными мутационными процессами
существование генетических систем, контролирующих передачу унивалентных хромосом
преимущественное участие в процессах оплодотворения гамет со сбалансированными наборами хромосом
летальность гамет, зигот и семян с несбалансированными наборами хромосом
