- •1.Мейоз. Генетический смысл мейоза.
- •2. Митоз. Генетический смысл митоза.
- •3.Особенности генетического метода Менделя. Условия действия закономерностей Менделя.
- •4. Закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование.
- •5.Доминирование, кодоминирование, множественный аллелизм.
- •6.Экспрессивность и пенетрантность. Гены – модификаторы.
- •7.Взаимодействие неаллельных генов. Типы взаимодействий.
- •8.Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
- •9.Типы определения пола в природе (эпигамное, прогамное, сингамное).
- •10. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
- •11.Балансовая теория определения пола.
- •12. Численные соотношения полов и их регуляция. Признаки, ограниченные полом.
- •14.Нерасхождение половых хромосом у человека. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом. Примеры.
- •15.Сцепленное наследование признаков и группы сцепления. Работы Моргана по изучению наследования сцепленных признаков (окраски тела и формы крыльев) у дрозофилы.
- •18. Величина перекреста, линейное расположение генов в хромосоме. Генетические карты хромосом у высших организмов. Примеры.
- •19.Генетическое и эволюционное значение кроссинговера. Доказательства кроссинговера. Митотический и мейотический кроссинговер.
- •20. Интерференция при кроссинговере. Коэффициент совпадения (коинциденции).
- •21. Прямые и косвенные доказательства роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации.
- •22. Структура молекулы днк. Типы днк.
- •23. Репликация днк. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе днк.
- •24. Репликативная вилка прокариот. Типы репликации.
- •25. Доказательства полуконсервативной схемы репликации днк.
- •26. Полимеразная цепная реакция. Схема. Возможности применения.
- •27. Репарация днк. Основные типы репарации. Ферменты, обеспечивающие репарационные события.
- •28. Транскрипция. Схема транскрипции.
- •29. Общее и различия в строении генов эукариот и прокариот.
- •37. Методы получения и идентификации автополиплоидов.
- •42. Механизмы редукции числа цитоплазматических органов.
- •43. Особенности митохондриальной и пластидной наследственности.
- •44. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы цмс.
- •45. Гетерозис. Определение, открытие и основные его закономерности. Типы гетерозиса по Густафсону.
- •46. Гипотеза сверхдоминирования, объясняющая явление гетерозиса.(или моногибридный гетерозис)
- •47. Гипотеза доминирования, объясняющая явление гетерозиса. Пути закрепления гетерозиса.
- •48. Аутбридинг и инбридинг. Генетическая сущность инбридинга.
- •49. Характеристика инцухт-линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
- •50. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цмс.
- •51. Понятие и формы изменчивости.
- •53. Основные положения мутационной теории г. Де Фриза.
- •54. Классификации мутаций.
- •55. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
- •56. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н.И. Вавилова.
- •57. Самонесовместимость и ее формы.
- •58. Отдаленная гибридизация. Наследования признаков при отдаленной гибридизации. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
- •59. Особенности генетики индивидуального развития. Характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. Генетика развития отдельных органов растения.
- •60. Генетическая и генотипическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга. Условия его действия
2. Митоз. Генетический смысл митоза.
Деление растительной клетки начинается с деления ядра, которое в соматической клетке носит название митоза и протекает в меристематических тканях. В результате этого деления из одной клетки образуются 2 дочерние, имеющие то же число хромосом, что и у родительской клетки.
Митоз – процесс непрямого деления клетки, который подразделяется на следующие стадии: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
Профаза митоза характеризуется продолжением процесса конденсации хроматина, врезультаите чего хромосомы становятся видимыми под световым микроскопом. На этой стадии происходит процесс разрушения ядрышка.
Метафаза, к началу которой ядерная мембрана (оболочка) разрушается, а хромосомы достигаю максимального уровня конденсации. Образуется веретена деления, состоящее из пучков протеиновых нитей (микротрубочки), идущих от полюса к полюсу (опорные) и от полюсов к центромерам хромосом (тянущие). В результате хромосомы располагаются перпендикулярно к нитям веретена на равном удалении от полюсов, образуя метафазную пластинку.
Анафаза. Центромеры, удерживающие сестринские хроматиды, делятся в продольном направлении, и хроматиды (теперь это самостоятельные хромосомы) под действием тянущих нитей веретена начинают движение к полюсам. К концу анафазы в экваториальной плоскости клетки на опорных нитях веретена образуются небольшие узелки, которые в дальнейшем (по завершении телофазы) сливаются и дают начало клеточной перегородке.
Телофаза – заключительная фаза митоза, во время которой начинается развертывание, раскручивание ДНК хромосом, формируются ядрышки и ядерная мембрана.
Митоз свойствен всем эукариотам.
Биологическое значение:
Из одной клетки образуются две дочерние, имеющие то же самое число хромосом, какое было у родительских. ОДНООБРАЗИЕ
Индивидуальность хромосомы сохраняется.
Каждая из клеток несет полный набор генов, свойственных маетринской клетке.
3.Особенности генетического метода Менделя. Условия действия закономерностей Менделя.
Одной из особенностей исследования Менделя был подбор исходных родительских форм. Для скрещивания он брал растения, различающиеся по одной, двум или трем парам контрастных, альтернативных признаков. Вторая особенность метода заключалась в использовании количественного учета гибридных растений, различающихся по отдельным признакам, в ряду последовательных поколений. Третьей особенностью метода Менделя было применение индивидуального анализа потомства от каждого растения – ряду поколений.
Мендель разработал собственную методологию проведения экспериментов, которая позволила избежать ошибок, присутствовавших в работах предшественников и современников.
В скрещивании брались растения, различающиеся по одному или очень немногим признакам;
Учитывалось наследование каждого отдельного признака;
При анализах рассматривалось в отдельности каждое из растений;
В отдельности высевались семена от каждого из гибридных растений;
Им был применен математический анализ изучения частот проявления альтернативных признаков (семена гладкие – семена морщинистые, семена желтые – семена зеленые).
Эти закономерности легли в основу принципа генетического анализа.
Условия действия закономерностей.
Проведение скрещиваний на диплоидном уровне;
Нахождение разных генов в негомологичных хромосомах (отсутствия сцепления);
Отсутствие у изучаемых организмов нарушений процесса мейоза, а следовательно, и равновероятное образование гамет всех возможных типов;
Одновременное созревание мужских и женских половых клеток всех типов, обеспечивающее равновероятное их соединение при оплодотворении;
Отсутствие селективности при оплодотворении гаметами всех типов;
Равновероятная выживаемость мужских и женских гамет всех типов;
Проведение экспериментов в условиях, не препятствующих нормальному развитию изучаемых признаков;
Обеспечение получения сравнительно большого числа особей в эксперименте.
