- •1.Мейоз. Генетический смысл мейоза.
- •2. Митоз. Генетический смысл митоза.
- •3.Особенности генетического метода Менделя. Условия действия закономерностей Менделя.
- •4. Закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование.
- •5.Доминирование, кодоминирование, множественный аллелизм.
- •6.Экспрессивность и пенетрантность. Гены – модификаторы.
- •7.Взаимодействие неаллельных генов. Типы взаимодействий.
- •8.Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
- •9.Типы определения пола в природе (эпигамное, прогамное, сингамное).
- •10. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
- •11.Балансовая теория определения пола.
- •12. Численные соотношения полов и их регуляция. Признаки, ограниченные полом.
- •14.Нерасхождение половых хромосом у человека. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом. Примеры.
- •15.Сцепленное наследование признаков и группы сцепления. Работы Моргана по изучению наследования сцепленных признаков (окраски тела и формы крыльев) у дрозофилы.
- •18. Величина перекреста, линейное расположение генов в хромосоме. Генетические карты хромосом у высших организмов. Примеры.
- •19.Генетическое и эволюционное значение кроссинговера. Доказательства кроссинговера. Митотический и мейотический кроссинговер.
- •20. Интерференция при кроссинговере. Коэффициент совпадения (коинциденции).
- •21. Прямые и косвенные доказательства роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации.
- •22. Структура молекулы днк. Типы днк.
- •23. Репликация днк. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе днк.
- •24. Репликативная вилка прокариот. Типы репликации.
- •25. Доказательства полуконсервативной схемы репликации днк.
- •26. Полимеразная цепная реакция. Схема. Возможности применения.
- •27. Репарация днк. Основные типы репарации. Ферменты, обеспечивающие репарационные события.
- •28. Транскрипция. Схема транскрипции.
- •29. Общее и различия в строении генов эукариот и прокариот.
- •37. Методы получения и идентификации автополиплоидов.
- •42. Механизмы редукции числа цитоплазматических органов.
- •43. Особенности митохондриальной и пластидной наследственности.
- •44. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы цмс.
- •45. Гетерозис. Определение, открытие и основные его закономерности. Типы гетерозиса по Густафсону.
- •46. Гипотеза сверхдоминирования, объясняющая явление гетерозиса.(или моногибридный гетерозис)
- •47. Гипотеза доминирования, объясняющая явление гетерозиса. Пути закрепления гетерозиса.
- •48. Аутбридинг и инбридинг. Генетическая сущность инбридинга.
- •49. Характеристика инцухт-линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
- •50. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цмс.
- •51. Понятие и формы изменчивости.
- •53. Основные положения мутационной теории г. Де Фриза.
- •54. Классификации мутаций.
- •55. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
- •56. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н.И. Вавилова.
- •57. Самонесовместимость и ее формы.
- •58. Отдаленная гибридизация. Наследования признаков при отдаленной гибридизации. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
- •59. Особенности генетики индивидуального развития. Характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. Генетика развития отдельных органов растения.
- •60. Генетическая и генотипическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга. Условия его действия
50. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цмс.
Один из самых важнейших принципов, который способствовал созданию самой продуктивной форму кукурузы – межлинейных гибридов ,был разработан америк-м исследователем Шеллом в 1904 году. Шелл впервые впервые использовал принудительное самоопыление кукурузы (инбридинг) для получения чистых линий этой культуры.
В 1906 году Шелл провел впервые скрещивания между некоторыми линиями. Мощность и урожайность межлинейных гибридов резко возросли, и некоторые из них значительно превзошли по этим показателям не только родительские линии, но и исходные сорта. Высокая урожайность была свойственна только первому поколению межлинейных гибридов, а в последующих она быстро уменьшается. В среднем урожай во 2 поколении на 35% меньше, а в 3 на 50%.
Шелл предположил, что сортовые посевы кукурузы представляют собой разнородную смесь многих генотипов. Установил, что сорта перекрестноопыляющейся кукурузы представлены многими гетерозиготными генотипами. Поэтому самоопыление у кукурузы сопровождалось генетическим расщеплением, возрастанием гомозиготности, а следовательно и увеличением однообразия инбредных линий.
Наблюдающуюся при инбридинге депрессию Шелл связывал с гомозиготностью и высказал предположение, что гибридная мощность неизбежно связана с гетерозиготностью, возникающей при скрещивании. Для обозначения мощности гетерозиготных гибридов он предложил в 1914 году термин «гетерозис» .
Шелл предложил выращивать самоопыленные линии в больших количествах, затем высевать на общем участке чередующимися рядками семена двух линий, дающих при скрещивании высокий гетерозис, удалять у всех растений материнской линии мужские соцветия и собранные с кастрированных растений гибридные семена использовать для производственных посевов высокоурожайных межлинейных гибридов кукурузы.
При практической реализации возникли серьезные затруднения технического порядка. Первые инбредные линии имели очень низкую урожайность, примерно в 3 раза меньше, чем обычные сорта+ на участке скрещивания гибридные семена получают только на материнской линии, т.е. с половины площади посева. На участке гибридизации выход семян простого межлинейного гибрида, получаемого от скрещивания двух линий, примерно в 6 раз ниже, чем урожай семян обычного сорта с такой же площади. Стоимость семян простых межлинейных гибридов была очень высока.
Чтобы снизить стоимость гибридных семян Джонс предложил использовать двойные межлинейные гибриды, получаемые путем скрещивания двух простых межлинейных гибридов. При удачно подобранных комбинациях скрещиваемых линий к лучшим простым межлинейным гибридам или даже достигают их уровня.
Поскольку урожайность простых гибридов исходных форм для получения двойных межлинейных гибридов очень высокая, стоимость семян ниже, чем простых межлинейных гибридов. При этом потребность в семенах низкопродуктивных самоопыленных линий уменьшается более чем в 100 раз.
Кукуруза в виде двойных межлинейных гибридов была признана во всем мире как самая высокоурожайная зерновая культура.
Гибридная кукуруза пример выдающегося успеха практической реализации принципов современной генетики.
